氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停临床观察

笔者对３５０例早产儿呼吸暂停、随机抽样，分成两组，分别用常规治疗氨茶碱和常规治疗组治疗，进行临床观察，结果前组症状消失时间和住院时间短于后一组，提示前者疗效优于后者，缩短了疗程降低了死亡率，值得推广。     

氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停49例疗效观察

我科自１９８９年１月至１９９４年６月共收治早产儿１７８例，其中呼吸暂停９８例，占５９％。用氨茶碱治疗４９例，获得较好疗效。报告如下。１临床资料１．１一般资料治疗组４９例，其中原发性呼吸暂停２２例，继发性呼吸暂停２７例。男２９例，女２０例。胎龄在２８～...     

氨茶碱与纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停疗效观察

纳洛酮是新生儿窒息复苏抢救的常用药物。近年来国内有许多报道纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停取得较好疗效。我科近年来分别用氨茶碱和纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停70例，现对其临床疗效比较观察。     

氨茶碱预防早产儿呼吸暂停疗效观察

目的 观察氨茶碱预防早产儿呼吸暂停的疗效.方法 2005年10月至2007年5月收治的早产儿12例,生后第一天开始应用氨茶碱进行治疗,开始剂量为5mg/kg,以后维持每次,1～3mg/kg,12小时1次,维持至自主呼吸平顺1周.结果 无呼吸暂停9例,发生呼吸暂停2例,放弃治疗1例,有效率达81.82%.结论 氨茶碱预防早产儿呼吸暂停有一定的疗效,治疗中需注意氨茶碱副反应.     

纳络酮和氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

我院新生儿科 2 0 0 1年 1～ 12月分别采用纳络酮或氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停 2 8例 ,现总结如下。1　临床资料1.1　一般资料 :2 8例住院的出生后 3～ 7d内发生原发性呼吸暂停早产儿 ,均符合实用新生儿学原发性呼吸暂停诊断标准 [1 ] 。除外血糖、血钙及其他电解质紊乱 ,CT除外颅内出血 ,胸片除外肺部疾患。其中男 2 0例、女 8例 ,胎龄最小 3 0周 ,最大 3 4周 ,平均胎龄 (3 2 .1± 1.5 )周 ,平均日龄 (3 .5± 0 .7)d,平均体质量 (15 2 0± 2 3 5 ) g。 2 8例患儿分成两个治疗组 ,两组早产儿出生体质量、胎龄、性别经统计学处理差异无显著性…     

氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停50例疗效观察

５０例早产儿中原发性呼吸暂停９例，继发性呼吸暂停４１例。用氨茶碱加５％葡萄糖注射液静滴，疗程３－５天，结果治愈率为８２％。     

纳洛酮与氨茶碱联合应用预防早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

早产儿由于呼吸中枢发育不成熟易出现呼吸暂停，其发生频率及严重程度与胎龄成反比，胎龄愈小，发病率愈高，特别是胎龄〈32周，体重〈2000g的早产儿，发生率更高。国内近年报道呼吸暂停在早产儿的发病率约为23％，胎龄30～31周的早产儿原发性呼吸暂停发生率达54％。我院2000年1月-2002年12月应用纳洛酮与氨茶碱联合预防早产儿原发性呼吸暂停取得满意效果，总结报告如下。     

纳洛酮加氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的 :观察纳洛酮加氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法 :对符合诊断标准的早产儿原发性呼吸暂停 43例 ,随机分为对照组和观察组。对照组采用吸氧、保持呼吸道通畅、维持水、电解质平衡 ,纠正酸中毒、东茛菪碱、白蛋白、氨茶碱、能量合剂等综合治疗 ,观察组在对照组综合治疗基础上加用纳洛酮治疗 ,比较两组间呼吸暂停的时间、次数、心率、经皮血氧饱和度等在 72h内的差异。结果治疗组 2 2例 ,显效 16例 ,有效 5例 ,无效 1例 ,总有效率 95 .45 % ;对照组 2 1例 ,显效 9例 ,有效 6例 ,无效 6例 ,总有效率 71.43 % ,两组相比有显著性差异 (P <0 .0 1) ,观察组疗效明显优于对照组。结论 :纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效明显 ,值得临床进一步研究和推广。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停

目的分析纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法将86例早产儿随机分为观察组(40例)和对照组(46例),两组均用氨茶碱治疗,观察组加用纳洛酮,纳洛酮首次按0.1mg/kg静脉推注,之后按0.1mg/kg以0.03~0.05mg/(kg.h)的速度静脉泵推注,连用3d,比较两组原发性呼吸暂停的时间、次数、脉搏氧饱和度(SpO2)、心率(P)的差异。结果观察组和对照组呼吸暂停次数分别为(1.4±0.8)次/d、(3.1±1.2)次/d,观察组明显减少,P<0.01;呼吸暂停日均积分分别为(1.6±1.4)分、(3.4±1.9)分,观察组明显减少,P<0.05;呼吸暂停时间分别为(15±3)s、(19±3)s,观察组明显缩短,P<0.05;SpO2分别为(84±11)%、(75±9)%,观察组下降程度明显减轻,P<0.01;心率分别为(99±14)次/m in、(89±13)次/m in,观察组下降程度明显减少,P<0.05;观察组总有效率明显优于对照组,P<0.01。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著。     

氨茶碱和纳洛酮联合治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效探讨

目的：对氨茶碱和纳洛酮联合治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效进行探讨。方法：将2003年1月～2006年1月来我院就诊的原发性呼吸暂停早产儿72例分为两组：对照组38例，治疗组34例。两组均用氨茶碱治疗，治疗组加用纳洛酮注射液。结果：治疗组的显效率和总有效率均高于对照组，二者差异有显著性（P〈0．05）和高度显著性（P〈0．01）。结论：氨茶碱和纳洛酮联合治疗原发性呼吸暂停早产儿患者的疗效高于单独用氨茶碱治疗。     

纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停

目的：研讨纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法：将原发性呼吸暂停早产儿46例随机分为治疗组23例,对照组23例。两组均在常规治疗的同时使用氨茶碱静脉注射治疗原发性呼吸暂停：治疗组加用纳洛酮静脉注射。结果：治疗组总有效率为95．6％,对照组为69．5％。两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效更好。     

持续应用小剂量氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床观察

目的:探讨持续小剂量氨茶碱对早产儿原发性呼吸暂停的治疗效果。方法:2005年～2009年收治的原发性呼吸暂停早产儿共72例,2007年前36例为对照组,2007年～2009年36例为实验组。两组在发生呼吸暂停后每次静滴氨茶碱5 mg/kg。实验组12 h后每次给维持量2.5 mg/kg;对照组不使用氨茶碱维持治疗。观察两组在生后一周内呼吸暂停的发生率、平均用氧时间、需机械通气百分率、每日体重增长及住院时间。结果:实验组在呼吸暂停的发生率、平均用氧时间、需机械通气百分率、住院时间均明显低于对照组,每日体重增长高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:持续应用小剂量氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停有效,安全剂量范围内无明显不良反应,值得推广应用。     

枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停的临床研究

目的探讨枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停的有效性及安全性。方法将发生原发性呼吸暂停需使用呼吸兴奋药物治疗的早产儿(胎龄28~34周)73例,按随机数字表法分为观察组35例和对照组38例。观察组应用枸橼酸咖啡因注射液,对照组应用氨茶碱静脉输注。观察两组疗效及不良反应。结果用药后第3天、第7天观察组有效率分别为91.43%(32/35)和94.28%(33/35),均高于对照组的73.68%(28/38)和76.32%(29/38)(P均<0.05)。观察组心率增快、血压升高、尿多、体重不增、胃潴留或喂养不耐受等各项不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但总不良反应发生率[14.29%(5/35)]明显低于对照组[52.63%(20/38)](P<0.05)。两组病例均无神经系统不良反应。结论枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停与氨茶碱比较效果更好,不良反应较少,安全有效。     

纳络酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的探讨纳络酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法将60例原发性呼吸暂停的早产儿分为治疗组（加用纳络酮辅助组）32例和对照组（常规应用氨茶碱组）28例，观察两组病例接受治疗后呼吸暂停消失时间、氨茶碱维持时间及总有效率。结果两组病例接受治疗后在呼吸暂停消失时间、氨茶碱维持时间等方面治疗组优于对照组（P〈0．01），总有效率治疗组也优于对照组（P〈0．01）。结论纳络酮辅助氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停可缩短症状消失时间、减少氨茶碱使用时间并提高总有效率。     

俯卧位护理干预减少早产儿呼吸暂停临床应用

目的 探讨俯卧位护理干预减少早产儿呼吸暂停的临床应用。 V 选取2017年3月～2018年12月在我院进行治疗早产儿88例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各44例。观察组采取俯卧位置于暖箱中,头抬高15°,偏向左或右侧治疗,对照组采取将早产儿置预热的暖箱中取仰卧位的传统方法。对比两组治疗后的呼吸暂停例数、次数、临床疗效,以及氧疗、住院、发作时间。 结果 观察组的氧疗时间、住院天数、呼吸暂停次数及发作时间低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 早产儿采用俯卧位治疗,能够取得显著减少呼吸暂停的临床效果,加快康复速度,改善生活质量,具有临床应用价值。     

早产儿发生呼吸暂停相关因素分析

目的 分析早产儿发生呼吸暂停的高危因素,指导临床防治工作.方法 收集2007年3月至2010年8月收治并诊断为早产儿呼吸暂停的85例患儿资料作为实验组,将同期入院的未发生呼吸暂停的早产儿85例作为对照组,统计两组胎儿胎龄的分布,对首次发生呼吸暂停的日龄与病因进行统计分析,对引起呼吸暂停相关因素进行单因素统计分析.结果 实验组小于30周胎龄的早产儿占75.8％,而对照组仅占24.2％.胎龄在34～37周的患儿中,对照组所占比例高于实验组.小于30周胎龄发生原发性呼吸暂停的占78.9％,而30～34周胎龄发生原发性呼吸暂停的占25.6％.继发性呼吸暂停主要发生在30～34周胎龄的患儿中,约占74.4％.胎儿日龄在1d之内的患儿发生继发性呼吸暂停的比例为52.6％,而原发性呼吸暂停主要发生在日龄在2～7 d的患儿中约占67.9％.相关因素单因素分析结果显示早产儿脑损伤、新生儿贫血、酸中毒、低血纳、新生儿肺炎、新生儿肺透明膜病在实验组和对照组中的差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 呼吸暂停与胎龄、胎儿体重、早产儿脑损伤、新生儿贫血、酸中毒、低血纳、新生儿肺炎、新生儿肺透明膜病等多因素有关.对这些高危因素的早期干预与治疗有助于降低呼吸暂停的发生率.     

氨茶碱联合纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的 观察氨茶碱联合纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将52例发生呼吸暂停的早产儿随机分为两组,治疗组和对照组各26例.两组均应用氨茶碱,首剂5 mg/kg,12 h后给予维持量2.5 mg/kg,q 12 h,治疗组在上述治疗基础上加用纳络酮0.1 mg/kg静脉推注,继之予0.1～0.2 mg/kg,按0.03～0.05 mg/（kg·h）速度持续静脉泵入,6～8 h/d,两种药物均用3～5 d.结果 治疗组显效19例（73.07%）,有效6例（23.07%）,无效1例（3.84%）;对照组显效10例（38.46%）,有效8例（30.76%）,无效8例（30.76%）.总有效率治疗组96.15%,对照组69.23%,两组比较差异有统计学意义（x2=4.84,P＜0.05）.结论 氨茶碱联合纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著.     

早产儿窒息后24小时动态血糖监测的临床意义

目的探讨早产儿窒息后血糖变化与窒息程度的关系,评价血糖监测对判断早产儿窒息严重程度及预后的意义.方法动态监测早产儿窒息后24小时血糖变化,比较不同体重和窒息程度早产儿生后0.5h内6h、12h、24h的血糖水平.结果1、胎龄越小、体重越轻,窒息程度越重,血糖发生异常越早,血糖波动越大,异常持续时间越长,不易纠正,预后不良;2、胎龄相对大,体重重,窒息轻者血糖较稳定,转归好.结论早产儿窒息后血糖异常生后即可发生,其变化与窒息程度及体重相关,对窒息早产儿应尽早动态监测血糖,血糖变化程度和治疗反应对判断病情及预后有重要意义.