钩藤多动合剂的药效作用及用代谢物组学方法研究其生化机制

目的 用代谢物组学方法研究钩藤多动合剂(简称多动合剂)的药效作用及其治疗儿童多动症的生化机制，观察药物对小鼠脑内神经递质的影响。方法 采用攀爬实验和自发行为实验研究多动合剂对去水吗啡小鼠模型的药效作用，同时用高效液相色谱-电化学检测方法研究其生化机制，观察药物对小鼠脑内及血浆中单胺类神经递质多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NE)的影响。结果 去水吗啡激动黑质纹状体系统内DA受体，使系统内DA功能增强，引起小鼠攀爬行为和自发活动增强，多动合剂可抑制去水吗啡引起的小鼠的攀爬行为，并减弱自发活动的增强。对去水吗啡引起的血浆中DA和NE含量的改变及脑组织中DA含量的改变，多动合剂均能予以校正，使各项指标接近空白对照组水平。实验结果表明多动合剂可提高小鼠血浆中DA含量，并降低脑组织中DA的含量。结论 多动合剂能调整单胺类神经递质的失衡以此达到治疗多动综合征的目的。     

健脑合剂对小鼠急性脑缺氧的保护作用及学习记忆障碍的改善作用

目的:观察中药健脑合剂对正常小鼠急性脑缺氧的保护作用及记忆障碍小鼠学习记忆的改善作用,并初步探讨其作用机理。方法:采用常压缺氧、亚硝酸钠缺氧及断头缺氧法观察健脑合剂对正常小鼠急性脑缺氧的保护作用;用跳台法、避暗法检测健脑合剂对由东莨菪碱、亚硝酸钠及乙醇所致记忆障碍小鼠的学习记忆能力的影响。结果:健脑合剂14g/kg 和28g/kg 对常压缺氧、亚酸钠缺氧及断头缺氧显示出显著延长急性脑缺氧状态下小鼠的生存时间的作用;同时显著增强小鼠被动学习能力,改善由东莨菪碱、亚硝酸钠及乙醇所致记忆获得、记忆巩固及记忆再现障碍。结论:中药健脑合剂对正常小鼠急性脑缺氧具有较好的保护作用并可改善记忆障碍模型小鼠学习记忆功能,其机制可能与提高大脑血氧水平、影响中枢 M 胆碱能系统等有关。     

针灸对老年痴呆模型小鼠防治作用的实验研究

本实验采用皮下注射东莨菪碱造成小鼠阿茨海默氏病 (AD)模型 ,通过针刺百会、水沟 ,艾灸命门 ,观察针灸对小鼠学习记忆能力及生化指标的影响。结果表明 :针灸能明显改善模型小鼠的学习记忆能力 ,增强脑内乙酰胆碱酯酶活性 ,提高大脑乙酰胆碱含量。提示针灸对 AD有显著的防治作用     

补肾健脑1号合剂对小鼠学习记忆及抗疲劳能力的影响

目的：观察补肾健脑１号合剂的抗痴呆作用。方法：采用东莨菪碱及环己亚酰胺致小鼠学习记忆障碍模型,以水迷宫为学习记忆评价指标。并观察该药对小鼠自主活动性和抗疲劳能力的影响。结果：补肾健脑１号合剂中剂量（１５ｇ／ｋｇ）及大剂量（４５ｇ／ｋｇ）能显著改善东莨菪碱致学习记忆障碍的作用;大剂量有显著改善环己亚酰胺致学习记忆障碍的作用,且显著提高抗疲劳能力;自主活动性组间均无显著性差异。结论：补肾健脑１号合剂能显著改善小鼠学习记忆障碍,提高抗疲劳能力,对中枢神经系统兴奋性无显著影响。     

复方参及合剂对小鼠急性毒性实验研究

目的:研究复方参及合剂对小鼠急性毒性作用,评价其安全性。方法:根据“君臣佐使”原则,将复方参及合剂按不同比例配制成低剂量(1.0 g/kg)、中剂量(2.0 g/kg)、高剂量(3.0 g/kg),采用经典急性毒性实验方法,灌胃给药对小鼠进行急性毒性研究。结果:小鼠均未表现出任何毒性反应,且均无实验动物死亡,解剖后观察各脏器组织均无明显变化。未测出半数致死量(LD₅₀),小鼠最大给药量(MLD)为9.0 g/kg,相当于临床成人拟推荐日剂量0.3 g/70 kg的2 100倍。与正常对照组相比,复方参及合剂不同剂量组小鼠体质量无统计学意义(P>0.05),血常规指标、血液生化指标和脏器组织HE染色病理学检查均无显著性差异(P>0.05)。结论:复方参及合剂无急性毒性作用,该组方安全可靠。     

益肾通络方浓缩合剂的急性毒性实验

目的通过观察小鼠灌胃给药后的中毒反应,考察益肾通络方浓缩合剂的安全性。方法将益肾通络方浓缩合剂以最大浓度(2.5 g/ml)和最大体积(0.4 ml/10 g)24 h内3次给药,连续观察14d内小鼠的活动情况和死亡数量,小鼠死亡0只,未测出LD50,测其最大耐受量。结果给药后14 d内小鼠生存状态良好,活动和饮食情况均无变化,部分小鼠有轻微腹泻,无死亡,空白组与给药组体重无统计学明显差异,血常规指标及生化指标也无明显差异,对两组小鼠的主要脏器进行病理组织学检查,两组小鼠的主要脏器经肉眼及镜检均无病理性差异。结论经实验测得小鼠灌胃给药的最大耐受量是300g/kg,相当于临床成人日剂量的181倍。益肾通络方浓缩合剂有较高的安全性。     

调心方对化学损毁及自然衰老小鼠记忆功能的影响

采用跳台法观察不同剂量的调心方和活血方对东茛菪碱，亚硝酸钠和环己酰亚胺造成的小鼠记忆障碍病理模型及自然衰老小鼠模型的影响。实验结果表明：（１）调心方对上述化学损毁造成的记忆障碍病理模型有不同程度的改善作用，活血方也有一定改善作用，但不如调心方强；（２）调心方对老年小鼠的学习，记忆能力有明显的改善作用，而活血方作用不明显。     

鱼腥草合剂对db/db糖尿病小鼠肾损伤的影响

目的:比较鱼腥草合剂醇提液和水提液对db/db小鼠肾脏损伤的作用,并探讨鱼腥草合剂防治2型糖尿病肾病的机制。方法:8周龄的db/m和db/db小鼠分为4组:db/m正常小鼠对照组;db/db糖尿病小鼠对照组;db/db糖尿病小鼠鱼腥草合剂醇提液156 mg.kg-1治疗组;db/db糖尿病小鼠鱼腥草合剂水提液156 mg.kg-1治疗组。经鱼腥草合剂ig治疗4,8周后,观察小鼠体重、24 h尿白蛋白(Alb),血清胰岛素(FINS)、空腹血糖(FPG)、胰岛素敏感指数(IAI)等生化指标的情况。结果:鱼腥草合剂在治疗8周后,血糖、胆固醇、24 h尿白蛋白与对照组相比,均有下降,改善了高脂血症、高血糖症、高胰岛素血症。结论:鱼腥草合剂具有改善糖尿病肾病的作用,其作用机制可能与降低微量尿白蛋白及改善胰岛素抵抗相关。     

归脾丸对小鼠学习记忆作用的影响

目的 观察使用归脾丸对小鼠学习记忆能力的影响.方法 以正常小鼠以及化学药物导致学习记忆障碍模型小鼠为实验对象,以其记忆学习能力为指标,考察归脾丸的促智作用.结果 试验结果表明,归脾丸能改善正常小鼠学习记忆能力,对抗记忆障碍模型小鼠学习记忆能力的下降.结论 归脾丸能改善小鼠的学习记忆能力.     

沙白肺炎合剂对小鼠非特异性免疫和体液免疫功能调节作用实验研究

目的:观察沙白肺炎合剂对小鼠非特异性免疫和体液免疫功能的调节作用。方法:210只小鼠分为3组各70只。将第1实验大组小鼠70只随机分为正常对照组、HC(氢化可的松)组、沙白肺炎合剂低剂量组、沙白肺炎合剂中剂量组、沙白肺炎合剂高剂量组、HC加沙白肺炎合剂组、多抗甲素组。将第2和第3实验大组小鼠各70只随机分为正常对照组、CY(环磷酰胺)组、沙白肺炎合剂低剂量组、沙白肺炎合剂中剂量组、沙白肺炎合剂高剂量组、CY加沙白肺炎合剂组、多抗甲素组。按照实验设计方案给各组小鼠用药或生理盐水10天后处死各组小鼠,提取标本后进行相应指标检测。采用巨噬细胞吞噬鸡红细胞法测定沙白肺炎合剂对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响,称取胸腺和脾脏湿重法测定沙白肺炎合剂对胸腺和脾指数的影响,用流式细胞仪检测靶细胞死亡率法测定沙白肺炎合剂对NK细胞活性的影响,用定量溶血分光光度测定法检测对小鼠抗体生成细胞的影响,用丰数溶血值(HC50)测定法检测对小鼠血清溶血素形成的影响。通过组间对比分析各组小鼠非特异性免疫和体液免疫功能的差异性,从而判断沙白肺炎合剂对小鼠非特异性免疫和体液免疫功能调节作用。结果:沙白肺炎合剂中、高剂量对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、胸腺和脾指数、NK细胞活性、抗体生成细胞、血清溶血素形成均具有促进作用(P0.05),且浓度增加作用更明显(P0.05)。结论:沙白肺炎合剂对小鼠非特异性免疫和体液免疫功能具有调节作用。     

归脾丸对小鼠学习记忆作用的影响

目的观察使用归脾丸对小鼠学习记忆能力的影响。方法以正常小鼠以及化学药物导致学习记忆障碍模型小鼠为实验对象，以其记忆学习能力为指标，考察归脾丸的促智作用。结果试验结果表明，归脾丸能改善正常小鼠学习记忆能力，对抗记忆障碍模型小鼠学习记忆能力的下降。结论归脾丸能改善小鼠的学习记忆能力。     

类叶升麻苷对东莨菪碱致小鼠学习记忆障碍的改善作用

目的:探讨类叶升麻苷对痴呆小鼠学习记忆的影响.方法:连续灌服类叶升麻苷10d后,以东莨菪碱建立小鼠记忆获得性障碍模型,采用行为学实验(跳台法)检测动物学习记忆能力,行为学测试结束后,进行小鼠大脑皮层和海马组织中生化指标检测,包括谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)、乙酰胆碱酯酶(TChE)以及脑组织蛋白含量的测定.结果:预先给予小鼠类叶升麻苷10 d可以改善东莨菪碱导致的记忆获得性障碍,与模型组比较,类叶升麻苷可显著延长小鼠跳台潜伏期,减少跳台错误次数;类叶升麻苷可使小鼠脑组织中T-SOD,GSH-Px,TChE活性、脑组织蛋白含量升高,MDA含量降低.结论:类叶升麻苷对东莨菪碱致小鼠学习记忆获得性障碍具有显著的改善作用,其作用机制可能与其对抗小鼠体内自由基生成以及改善中枢胆碱能系统功能有关.     

灯盏花素对自然衰老小鼠的脑保护作用

目的 观察灯盏花素对自然衰老小鼠学习记忆能力、脑组织生化指标及脑细胞形态的影响,探讨灯盏花素对老龄小鼠的脑保护作用.方法 选用雄性自然衰老KM小鼠,用跳台仪测试学习记忆能力;用生化法测定SOD、MDA和AchE;脑组织切片,观察海马神经元损伤状况.结果 灯盏花素能明显降低小鼠错误次数,延长错误潜伏期;显著提高脑组织SOD活性,降低MDA含量;明显降低脑组织AchE活性;减少海马CA1区细胞的损伤.结论 灯盏花素能改善老龄小鼠的学习记忆功能,对自然衰老小鼠具有脑保护作用,其机制可能与提高SOD活性、降低脑组织脂质过氧化物的含量、抑制AchE活性有关、保护海马CA1区神经元有关.     

Effect of JianWei QingChang Mixture on Intestinal Movement and Gastric Mucosa of Mice

目的:观察健胃清肠合剂对小鼠肠管运动及胃黏膜的影响.方法:采用炭末推进法观察健胃清肠合剂对小鼠肠管运动的作用;以该合剂高、中、低剂量组灌胃给药,分别观察小鼠排便状况及胃黏膜组织学变化;采用急性毒性实验观察小鼠半数致死量.结果:健胃清肠合剂各组均有增强小鼠肠蠕动作用,与甘露醇组比较有统计学意义(P＜0.05);组织学观察各药物组未见明显的病理学改变;急性毒性实验小鼠致死量为13.95 g/kg.结论:健胃清肠合剂有明显促进小鼠肠管运动的作用,对胃黏膜无明显刺激作用,常规剂量用药安全.     

复方扶芳藤合剂对D-半乳糖所致衰老小鼠的抗衰老作用

目的通过建立D-半乳糖致衰老小鼠模型,研究复方扶芳藤合剂(扶芳藤、黄芪、红参)的抗衰老作用。方法将144只实验小鼠随机分为6组:正常组,模型组,维生素E(Vit E)阳性对照组(100 mg/kg),复方扶芳藤合剂高(15 g/kg)、中(7.5 g/kg)、低(3.25 g/kg)剂量组,在给药8周后,进行Morris水迷宫实验和常压耐缺氧实验,计算小鼠胸腺、脾脏及脑指数,检测小鼠血清及脑组织中总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MAD)和血清过氧化脂质(LPO)的量。结果复方扶芳藤合剂可明显提高衰老小鼠的学习和记忆能力,能显著增大衰老小鼠胸腺、脾脏及脑指数,还可不同程度提高衰老小鼠血清和肝组织中T-AOC和SOD与GSH-Px活性,降低MDA和LPO水平。结论复方扶芳藤合剂可能通过提高机体免疫和抗氧化能力而发挥抗衰老作用。     

调心方对“痴呆”及记忆障碍动物模型的作用研究

调心方由党参、莒蒲、远志等组成，在提高老年性痴呆患智力和改善精神行为等方面有较好的临床疗效。本观察调心方对单侧电解损毁大鼠前脑基底核造成“痴呆”大鼠模型的记忆功能，胆碱能系统，单胺类神经递质和某些神经肽的影响，以及对化学损毁记忆障碍模型和自然衰老小鼠模型学习记忆能力的作用。结果表明：（1）调心方能明显改善“痴呆”模型大鼠下降的记忆功能；明显提高模型鼠下降的皮层ChAT和海马AchE活性及M受体和皮层N受体Rt值，显增加模型鼠降低的大脑皮层NE、DA和5HT含量以及垂体和血浆SS和β-EP。（2）该方能显改善东莨菪硷所致小鼠记忆获得不良模型和NaNO2及环已酰亚胺所致小鼠记忆不良模型的记忆功能。（3）该方还能明显改判老年小鼠（14月龄）的学习能力。     

定志小丸对老龄小鼠学习记忆能力的影响

目的:研究定志小丸对老龄小鼠学习记忆能力的影响.方法:11～12月龄老龄小鼠用跳台法测试行为学指标,用生化法测定SOD、MDA和AChE.结果:定志小丸使老龄小鼠学习记忆测试时错误潜伏期显著延长,错误次数显著减少,血清和脑组织中SOD活力提高,MDA含量降低,并显著抑制脑内AChE活性.结论:定志小丸能改善老龄小鼠的学习记忆功能,其机制可能与降低脑组织中脂质过氧化物的含量、抑制脑内胆碱酯酶活性有关.     

血管性痴呆的中药药理研究述评

随着老龄人口的增多 ,老年期痴呆的发病率也在相应增加 ,我国由于脑血管病的多发 ,使得血管性痴呆 (ｖａｓｃｕｌａｒｄｅ ｍｅｎｔｉａ ,ＶＤ)成为老年期痴呆的主要类型之一。现代医学对本病尚无肯定疗效 ,随着近年来对中医药的研究深入 ,许多学者对治疗ＶＤ的有效复方以及单味药物进行了药理学方面的探讨 ,综观其研究概况 ,主要从以下几个方面展开 :1　对模型动物行为学的影响通过观察药物对模型动物行为学的影响 ,作为评价药效的指标。研究发现 ,归芍益脑合剂能明显改善急性脑缺血实验小鼠的学习记忆功能 ,对小鼠记忆获得障碍、再现障碍…     

健胃清肠合剂对小鼠肠管运动及胃黏膜的影响

目的:观察健胃清肠合剂对小鼠肠管运动及胃黏膜的影响.方法:采用炭末推进法观察健胃清肠合剂对小鼠肠管运动的作用;以该合剂高、中、低剂量组灌胃给药,分别观察小鼠排便状况及胃黏膜组织学变化;采用急性毒性实验观察小鼠半数致死量.结果:健胃清肠合剂各组均有增强小鼠肠蠕动作用,与甘露醇组比较有统计学意义(P＜0.05);组织学观察...     

燥湿运脾合剂对小鼠水液代谢影响的实验研究

目的:观察燥湿运脾合剂对实验小鼠水液代谢的影响.方法:将小鼠随机分为生理盐水对照组、西药对照组(阿托品、速尿分别为对照药)和燥湿运脾合剂大、中、小剂量组,进行以下实验:(1)抗腹泻实验:各组对番泻叶引起小鼠腹泻的影响(湿粪计数法).(2)利尿实验:各组对负荷小鼠尿量的影响(滤纸法).结果:燥湿运脾合剂对番泻叶引起小鼠腹泻有拮抗作用,在用药后的6、7、8h 3个时段,大剂量组与阿托品组有相同的作用,组间比较没有显著性差异(P＞0.05).燥湿运脾合剂对水负荷小鼠在用药后2h开始有利尿作用,2～3h时段大剂量组、速尿组与生理盐水对照组比较有非常显著的差异(P＜0.01).结论:燥湿运脾合剂具有明显止泻、利尿作用,且量效趋势明显.