大孔树脂─紫外法测定骨质增生止痛液中淫羊藿甙的含量

应用大孔树脂Ｄ－１０１分离骨质增生止痛液中淫羊藿甙，紫外分光光度法测定其含量，取得了满意的结果，方法准确、快速、简便。可作为该制剂的质量控制方法。     

5种淫羊藿中淫羊藿甙含量比较

<正> 淫羊藿为常用中药,其主要有效成分为淫羊藿甙(icariin),有关淫羊藿甙的含量测定研究已有不少报道。本实验采用薄层层析-紫外分光光度法对中国药典1990年版收载的5种淫羊藿药材中淫羊藿甙的含量进行了测定,为控制淫羊藿的内在质量提供了依据。     

大孔吸附树脂预分离在HPLC法测定淫羊藿甙中的应用

目的：为排除其它成分的干扰,准确、快速地用ＨＰＬＣ法测定中药复方制剂中溪羊藿甙的含量。方法：采用大孔吸附树脂（ＤＡ－２０１）吸附样品,以水、１５％乙醇洗脱除去干扰成分,７０％乙醇洗脱液用于ＨＰＬＣ测定。在ＩＤ４．６ｍｍ＊２５０ｍｍＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳ柱上,用乙腈－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸缓冲液（ＰＨ２．９５,加４‰三乙胺）＝３５：６５（ｖ／ｖ）为流动相,在２７０ｎｍ波长处测定。结果：回归方程Ｙ＝１．     

淫羊藿炮制前后淫羊藿甙的含量测定

本实验采用岛津CS-930型双波长扫描仪对淫羊藿炮制前后淫羊藿甙进行了含量测定。实验结果表明:淫羊藿甙含量在炮制品中无明显降低,但炮制品的水煎液中淫羊藿甙的溶出量与生品比较,明显地提高。故仅就淫羊藿甙而言,淫羊藿用羊油炮制是适宜的。     

HPLC法测定川产淫羊藿属植物的淫羊藿甙含量

HPLC法测定川产淫羊藿属植物的淫羊藿甙含量张艺,肖崇厚,孟宪丽(成都中医药大学610075)钟国跃(四川省中药研究所重庆630065)淫羊藿属植物我国约有17种。四川省已知有该属植物13种,不仅种类多而且蕴藏量也相当大￣[1].药理实验表明,淫羊藿甙(icarrine)为淫羊藿的主要有效成分之一￣[2]。为了对川产淫羊藿属植物资源进行系统的品质评价,我们应用高效液相色谱法测定了川产淫羊藿属植物的淫羊藿甙的含量,并对不同产地、不同植物部位....     

HPLC法测定延生护宝液中淫羊藿甙的含量

采用反相高效液相色谱法，测定延生护宝液中淫羊藿甙的含量，方法简便，其他组分对测定无干扰，重现性好，可用于该制剂的质量控制。测定结果，平均回收率为９７．２％，ＲＳＤ为２．０％。样品中淫羊藿甙的平均含量为０．１８５ｍｇ／ｍｌ。     

大孔吸附树脂富集淫羊藿苷的工艺研究

目的:筛选富集淫羊藿中淫羊藿苷的最佳树脂及条件,使分离工艺达到最优化。方法:采用静态吸附-解吸方法,从6种大孔吸附树脂中筛选出效果最佳的D1400树脂,进而考察了D1400树脂对淫羊藿苷的最佳富集工艺,并以HPLC测定淫羊藿苷的含量,对淫羊藿苷富集工艺进行评价。结果:D1400树脂为富集淫羊藿苷的最佳树脂,以70%乙醇为吸附溶剂,95%乙醇为解吸附溶剂,PH为6、12时静态吸附、解析效果最佳,淫羊藿苷的纯度从5.44%上升为46.4%。结论:优选的工艺稳定可行。     

大孔树脂纯化淫羊藿总黄酮工艺优化

目的优化大孔吸附树脂对淫羊藿总黄酮的最佳纯化工艺。方法以淫羊藿总黄酮的洗脱率和含量为指标,通过对上样量、洗脱液浓度、洗脱液倍量等因素考察,明确淫羊藿总黄酮的纯化工艺参数。结果 D101树脂分离效果较好,优选的纯化工艺条件是以3 BV的蒸馏水洗脱,弃去水洗脱液,再以4BV的85%乙醇洗脱,收集洗脱液,流速均为1 BV/h。结论 D101型大孔树脂可用于纯化淫羊藿总黄酮,优选的纯化工艺稳定可行。     

大孔吸附树脂对淫羊藿中总黄酮及淫羊藿苷吸附纯化的研究

目的:探讨大孔吸附树脂对淫羊藿中总黄酮及淫羊藿苷吸附纯化的初步研究。方法:采用大孔树脂法分离纯化淫羊藿中总黄酮成分及淫羊藿苷,并应用紫外分光光度法和高效液相色谱法,分别以淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷为考核指标,筛选大孔吸附树脂类型,并对洗脱溶剂的选择、树脂柱径高比、洗脱流速、药材与树脂用量比、洗脱剂用量等进行考察。结果:以AB-8为最优型号树脂用于分离纯化淫羊藿中总黄酮和淫羊藿苷,以70%乙醇,树脂柱径高比为1∶3,洗脱流速6BV/h,药材树脂用量比1∶3为最佳工艺。结论:采用大孔树脂法分离纯化淫羊藿中总黄酮及淫羊藿苷,并应用高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量,紫外分光光度法测定总黄酮含量,证明该法具有简便、快速、准确等优点。     

薄层扫描法控制淫羊藿注射液中淫羊藿甙的含量

控制淫羊藿注射液中淫羊藿甙的含量在一定范围内是保证淫羊藿注射液促进培养鸡胚股骨生长的关键所在。本文采用薄层扫描法进行此项工作,方法简单、取样量少,且定量快速准确,其加样回收率达99.6％。     

大孔吸附树脂纯化淫羊藿总黄酮的研究

目的考察AB-8大孔吸附树脂对淫羊藿总黄酮的分离纯化方法,方法采用静态吸附,考察AB-8大孔吸附树脂的吸附性能,并采用紫外-可见分光光度法对淫羊藿总黄酮含量进行了定量分析。结果 AB-8大孔吸附树脂对淫羊藿总黄酮具有较好的选择性。结论 AB-8大孔吸附树脂用于淫羊藿总黄酮的分离纯化效果良好。     

箭叶淫羊藿叶中总黄酮及淫羊藿甙含量的动态变化研究

箭叶淫羊藿叶中总黄酮及淫羊藿甙含量的动态变化研究朱朝德张转平孙全明胥道宝(陕西省安康地区药品检验所安康725000)箭叶淫羊藿Epimediumsagitatum(Sieb.etZucc.)Maxim.系小檗科淫羊藿属植物。《中国药典》1995年版规定淫羊藿的药用部位为地上部分,采收期为夏、秋间茎叶茂盛时。不同采收时期直接影响着药材的品质、产量及资源的合理保护与开发利用。为此笔者以箭叶淫羊藿为样品,采用紫外分光光度法测定了不同采收期叶中总黄酮     

淫羊藿水煎液和淫羊藿甙的保肝利胆实验研究

淫羊藿（Herba epimedii）是I临床上常用的补肾壮阳中药，具有雄性激素样作用，在临床上广泛用于男性不育症及性功能障碍的治疗。其主要成分之一——淫羊藿甙（Icarrin），是近年来提取并研究较多的成分之一，研究发现其有免疫激活作用，能增强T细胞功能，这对许多免疫耐受为主的慢性肝病的治疗很有价值。临床上也经常用补肾法治疗慢性肝病，为了探讨其在肝病领域的应用价值，我们对淫羊霍及其主要成分淫羊藿甙进行了保肝利胆效果的研究。     

反相高效液相色谱法测定抗骨质增生胶囊中淫羊藿甙的含量

采用高效液相色谱法测定了抗骨质增生胶囊中淫羊藿甙的含量。样品用７５％乙醇连续回流提取,提取液回收乙醇后再用乙酸乙酯萃取除杂质。色谱柱ＯＤＳ－Ｃ１８（１０μｍ×２００）,流动相：甲醇∶水（６∶４）,检测波长：２７０ｎｍ,结果平均回收率为９８．２７％,相对标准偏差为１．９６％。     

大孔树脂同时分离纯化淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的工艺优选

目的： 建立大孔树脂同时分离纯化淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的工艺条件。 方法： 以淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的吸附容量、洗脱率为评价指标,通过静态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号,采用单因素试验优选淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的吸附和洗脱条件。 结果： 选用DM301型大孔吸附树脂,最佳吸附条件为上样液质量浓度7.45 g·L^-1,上样液流速3 BV·h^-1;淫羊藿苷洗脱条件为加45%乙醇4 BV以1.5 BV·h^-1的流速进行洗脱;淫羊藿次苷Ⅱ洗脱条件为加60%乙醇5 BV以1.5 BV·h^-1的流速进行洗脱;淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ纯度分别达56.23%,67.41%。 结论： 建立的工艺条件可同时分离纯化淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ,且稳定性好、收率较高、生产成本低,适宜于规模化生产推广。     

淫羊藿降压有效部位中活性成分淫羊藿甙含量的RP-HPLC分析

建立了淫羊藿Epimediumgrandiflorum降压有效部位中降压活性成分淫羊藿甙（icariin）含量的RP－HPLC分析方法。并对由不同产地的淫羊藿药材制备的淫羊藿降压有效部位中淫羊藿甙的含量进行了分析。这为淫羊藿降压有效部位质量标准的制定奠定了基础。     

薄层扫描法测定肾宝中淫羊藿甙的含量

 本品采用硅藻土柱色谱法提取肾宝中淫羊蒮甙。在含0.5%MC-Na硅胶H板上分离，醋酸乙酯-甲酸-丁酮-水(10:1:1:2)为展开剂，用岛津CS-930型双波长薄层扫描仪进行含量测定。法准确，稳定，灵敏，简便，取样量少。相关系数0.9999，平均回收率99.5%，变异系数1.3%。     

HPLC法测定玉皇春回服液中淫羊藿甙的含量

ＨＰＬＣ法测定玉皇春回服液中淫羊藿甙的含量黑龙江中医学院中药系张滨菊黑龙江省药品检验所杨瑞琪，仲昭庆，王清华关键词玉皇春口服液，淫羊藿甙含量ＨＰＬＣ法玉皇春口眼液用于治疗肾虚体弱，腰膝酸软，神疲乏力，头晕耳鸣，食欲不振等疾病。也可做为身体虚弱者的滋补...