消炎止咳糖浆制备工艺的改进

<正> 消炎止咳糖浆为我院传统中药制剂(批准文号:芜卫药制字94—101号),具有清热消炎、止咳化痰的功效,对感冒咳嗽、支气管炎、肺炎等疗效显著。该制剂的制备工艺经数年实践已趋于成熟,为进一步提高疗效、增加稳定性,我们通过实验对几种不同工艺进行了比较,总结筛选出最佳方案,现对该制剂改进的制备工艺介绍如下。 1 药物组成 鱼腥草20g 板蓝根20g 蒲公英10g 金银花     

RP—HPLC法测定感冒止咳糖浆中绿原酸的含量

目的:建立测定感冒止咳糖浆中绿原酸含量的HPLC方法.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(150mm ×4.6mm,5μm)柱;流动相:甲醇-水-冰醋酸(20:80:1);流速:1.0mL·min-1;检测波长:327nm.结果:绿原酸在0.077～0.387mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为 99.8%(n=6),RSD=0.34%.结论:本法操作简单、灵敏、准确,可用于感冒止咳糖浆的质量控制.     

感冒止咳颗粒提取工艺研究

感冒止咳颗粒原载于卫生部药品标准《中药成方制剂》(第2册),由黄芩、葛根、金银花等9味中药组成,具有清热解表、止咳化痰的功效,原标准中的提取工艺较为简单,无法准确控制制剂质量。我们拟通过正交试验,考察用水量、提取时间和提取次数3个因素,各选择3个水平,以感冒止咳颗粒中主要有效成分黄芩苷、葛根素及绿原酸提取率的综合积分为指标,优选出最佳提取工艺,作为感冒止咳颗粒制剂的提取制备工艺,以提高制剂质量。     

麻杏止咳糖浆的提取工艺研究

目的:研究麻杏止咳糖浆的提取工艺,确定最佳制备工艺.方法:采用正交试验法,以盐酸麻黄碱含量为指标,对各影响因素进行考察.结果:得到了麻杏止咳糖浆的最佳提取工艺.结论:优选得到的提取工艺质量稳定,重现性好,设备简单,适于工业化生产.     

杏荷止咳糖浆的制备工艺研究

目的：探索杏荷止咳糖浆的最佳制备工艺。方法：以芍药苷的含量为指标,应用L0(3^4）正交试验设计筛选杏荷止咳糖浆的最佳提取工艺条件,提取液经浓缩后添加蔗糖等辅料,制成糖浆剂。结果：影响提取的主次因素为：B＞A＞C（A为煎者时间;B为煎煮次数;C为加水量）。综合分析确立提取条件为;加水煎煮3次,每次加8倍量水煮1．5h。结论：优选得到原工艺稳定可行。     

止咳糖浆的制备及临床观察

咳嗽是肺系疾病的主要证候之一,是常见病,多发病。咳嗽其病因有外感、内伤两大类之分。外感咳     

清肺止咳糖浆质量标准提高新探

目的研究提高本院制剂清肺止咳糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别替代原质量标准中的化学定性鉴别，增加正丁醇提取物的测定；以更为合理的检查项替代原有检查项。结果该标准能准确鉴别出浙贝母、桔梗，相对密度、pH值、正丁醇提取物可控，而且试验所用设备、仪器、试剂简单，时间较短，符合医院制剂室药检工作的实际情况，可行性高。结论该标准能有效地控制清肺止咳糖浆的质量。     

复方止咳糖浆治疗咳嗽60例

咳嗽是临床常见症状。中医中药治疗咳嗽有较大的优势。我院所制的复方止咳糖浆 ,以中药为主 ,经过 1 996～ 2 0 0 1年临床观察 ,有较好的疗效。现报告如下。一般资料治疗组 30例 ,男 1 8例 ,女 1 2例 ;年龄最小 8岁 ,最大 72岁 ,平均 36岁 ;病程最短 3天 ,最长 2个月。其中发热 1 1例 ,舌苔微黄 2 6例 ,苔黄腻 4例 ,均有明显咳嗽症状。对照组 30例 ,男 1 6例 ,女 1 4例 ;年龄最小 8岁 ,最大 68岁 ,平均 34岁 ;病程最短 5天 ,最长 5个月。其中发热 8例 ,舌苔微黄 2 4例 ,苔黄腻 6例 ,均有明显咳嗽症状。治疗方法复方止咳糖浆药物组成 :百部、…     

高效液相色谱法测定贝桔止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

贝桔止咳糖浆是由甘草、平贝母、桔梗、远志四味流浸膏及盐酸麻黄碱组成的复方制剂，具有镇咳祛痰之功效。盐酸麻黄碱为主要成分。本采用高效液相色谱法测定了贝桔止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量。该法快捷，灵敏，准确。     

咳嗽与止咳糖浆

止咳糖浆品种繁多，人们咳嗽时往往信手随便买一瓶喝喝．并不介意是否对症。其实咳嗽的病因较多．一般要分寒性、热性等症情。而各种止咳糖浆的药性也是有区别的，如果不适合症情．服后不但不见效．甚至会产生有害影响。一般家族中只能使用一些比较完全的中成药止咳糖浆，以防意外。比较适合于家族备用的止咳糖浆有：     

球兰止咳糖浆制备及临床观察

球兰止咳糖浆是我院制剂中心根据闽南地区民间用药的验方研制而成,具有止咳化痰的功效,已在我院临床应用近２０ａ。为验证其疗效,我们自１９９６—０４～１９９７—０４观察病人１６０例,现总结如下。１处方与制备１．１处方：鲜球兰叶１０ｋｇ,白糖４ｋｇ,尼泊金乙酯５ｓ。１。２制作工艺：取新鲜球兰叶１０ｋｇ,洗净,沥干,绞碎,压榨取汁７５００ｍｌ。往上述药汁中加入４ｋｇ白糖及５ｇ尼泊金乙酯,搅溶,静置过夜,取其上清液．蒸馏水补充至１００００ｍｌ,分装于１００ｍｌ棕色糖浆瓶中,１００℃流通蒸汽灭菌３０ｍｉｎ即得…     

羚贝止咳糖浆治疗肺热咳嗽40例

羚贝止咳糖浆治疗肺热咳嗽４０例南京市鼓楼医院（２１００００）吴长河【关键词】肺热咳嗽羚贝止咳糖浆１临床资料本组４０例患者，男性２３例，女性１７例；年龄１６～６８岁，其中１８～３０岁２１例，５０～６２岁１１例；病程为２天～２个月，其中２～７天者２８例占...     

清肺止咳糖浆治疗急性支气管炎的临床和实验研究

目的：观察清肺止咳糖浆治疗急性支气管炎的临床疗效和止咳、祛痰、抗炎的药理作用。方法：将79例急性支气管炎患者随机分为治疗组和对照组；动物分为5个实验组，即清肺止咳糖浆低、中、高剂量组，西药阳性药对照组和空白对照组，进行小鼠酚红排泄实验、氨水刺激致咳实验和耳肿胀实验。结果：清肺止咳糖浆可以明显改善急性支气管炎的临床症状，具有良好的治疗作用；可以明显促进小鼠气管酚红排出量，具有明显的止咳、抗炎作用，各剂量组之间呈现出一定的量效关系，其作用强度随剂量增加而加强。结论：清肺止咳糖浆对急性支气管炎具有良好临床疗效和明显的止咳、祛痰、抗炎作用。     

羚贝止咳糖浆止咳、平喘作用及其作用机制

目的:研究羚贝止咳糖浆止咳平喘效果及通过减轻肺组织病理性凋亡达到止咳平喘作用的实验研究。方法:将48只豚鼠随机分为模型组,阳性药组(川贝雪梨糖浆、氢溴酸右美沙芬组),羚贝止咳糖浆低、中、高剂量(1.27,2.55,5.1 g·kg~(-1))组,每组8只,通过豚鼠枸橼酸引咳实验考察羚贝止咳糖浆镇咳作用。将60只豚鼠随机分为模型组,阳性药组(川贝雪梨糖浆、氨茶碱组),羚贝止咳糖浆低、中、高剂量(1.27,2.55,5.1 g·kg~(-1))组,每组10只,通过豚鼠氯化乙酰胆碱、磷酸组胺混合引喘实验考察羚贝止咳糖浆平喘作用。取健康小鼠68只,利用烟叶和刨花各50 g早晚各熏蒸1次,1次30 min,连续熏蒸7 d,建立小鼠支气管炎模型,通过苏木素-伊红(hematoxylin and eosin,HE)染色法判定模型建立成功,小鼠支气管炎模型建立成功后通过免疫荧光组织化学法(immunofluorescent histochemistry,IHC)比较空白组、模型组、川贝雪梨糖浆组及羚贝止咳糖浆低、中、高剂量(2.14,4.28,8.56 g·kg~(-1))组,肺部组织病理性凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(B celllymphoma/lewkmia-2,Bcl-2),自杀相关因子(factorassociatedsuicide,Fas)的积分吸光度,研究羚贝止咳糖浆对小鼠支气管炎模型肺部组织病理性凋亡相关蛋白Bcl-2,Fas蛋白表达量的影响。结果:羚贝止咳糖浆显著延长豚鼠咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数。延长豚鼠引喘潜伏期。HE染色结果显示成功建立小鼠急性支气管炎模型,免疫荧光化学法结果显示,羚贝止咳糖浆可显著增加炎症肺组织Bcl-2蛋白,减少Fas蛋白的表达。结论:羚贝止咳糖浆通过调控肺部组织凋亡相关蛋白Bcl-2,Fas抑制肺部组织病理性凋亡,帮助恢复组织正常结构减轻肺组织炎症发挥止咳平喘作用。     

双叶止咳糖浆治疗咳嗽疗效观察

咳嗽是因邪客肺系,肺失宣肃,肺气不清所致,以咳嗽、咯痰为主要症状的病症。双叶止咳糖浆是我院制剂室根据名老中医验方研制而成的纯中药制剂。近几年来,笔者在临床上采用双叶止咳糖浆治疗咳嗽,取得了满意的疗效。现报道如下。     

正交试验法优选清肺止咳糖浆的提取工艺

目的筛选清肺止咳糖浆的最佳提取工艺。方法根据实际生产条件,采用正交试验,考察提取次数、时间及料液比等因素以获得最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为A2C2B3,即提取2次,提取时间为2 h,料液比为1∶10。结论该方法简便、易行,可用于清肺止咳糖浆的生产。     

感冒止咳冲剂质量标准研究

目的：制订感冒止咳冲剂质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别金银花、黄芩、葛根．用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。结果：定性定量方法简便．灵敏，准确，专属性强。结论：建立的方法可用于该制剂的质量控制和评价。     

清肺止咳糖浆治疗肺热咳嗽428例临床观察

笔者采用清肺止咳糖浆治疗肺热咳嗽４２８例,取得满意疗效,现总结如下。１临床资料所有病例诊断均依据《中医内科学·咳嗽》中有关风热咳嗽证及痰热咳嗽证标准选择。４２８例中男２３１例,女１９７例;年龄６个月～７５岁,平均２６７岁;病程１～２８天,平均７天。...     

复方止咳糖浆的制备及疗效观察

目的研究和观察复方止咳糖浆的制备及疗效。方法对2 000例咳嗽病人,采取随机分组对照治疗。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论该制剂制备方法简单,服用方便,质量稳定,疗效确切,值得推广。