4种银黄复方制剂中黄芩甙含量的比较研究

用HPLC法测定了4种银黄复方制剂中黄芩甙的含量。发现银黄片中黄芩甙含量最高,为124.18mg/g,银黄冲剂中含量最低,为6.79mg/g.提示银黄冲剂的制备工艺有待研究。建立的测定方法简便、快速,分离度和精密度均好,适于银黄制剂的生产质控应用。     

血浆中黄芩甙的HPLC测定方法

采用ＨＰＬＣ法建立了家兔血浆中黄芩甙（ｂａｉｃａｌｉｎ）测定方法。用甲醇沉淀家兔血浆蛋白，氮气流将上清液吹干，以少量流动相溶解残渣，用ＨＰＬＣ方法测定。该方法可用于家兔静脉注射黄芩甙后血药浓度的测定。     

黄芩甙及其在清开灵注射液中的药代动力学研究

采用ＨＰＬＣ方法测定了家兔血浆中黄芩甙的浓度。结果表明黄芩甙４０ｍｇ／ｋｇ静脉给药后在兔体内符合三室开放模型。给与清开灵注射液后，黄芩甙的血药浓度经计算机自动拟合符合二室模型，黄芩甙单用和在复方中使用所发生的房室模型的转变认为是由于清开灵注射液中栀子、胆酸影响了黄芩甙的体内过程，但在两种条件下的统计矩参数无明显变化。     

银黄冲剂质量稳定性的研究

从高温干热、恒温恒湿、留样考察三个方面考察了银黄冲剂的质量稳定性。实验证明该产品在２ａ内稳定。     

复方银黄微型灌肠剂家兔体内药代动力学研究

目的:测定复方银黄微型灌肠剂的药代动力学参数,为临床合理用药提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法测定黄芩苷和绿原酸在家兔体内的血药浓度,采用药动学程序3P97进行统计处理,确定药动学模型及相关药代动力学参数。结果:黄芩苷在家兔体内呈二室模型分布,其药代动力学参数是:t_1/2α0.311 h,t_1/2β1.640 h,AUC 1.531×10^-2g.h.L^-1,t_max0.287 h,Vd 2.182 L;绿原酸在家兔体内呈二室模型分布,其药代动力学参数是:t_1/2α0.324 h,t_1/2β1.206 h,AUC 2.135×10^-2g.h.L^-1,tmax0.317 h,Vd 2.251 L。结论:复方银黄微型灌肠剂经直肠给药后其主要成分黄芩苷和绿原酸吸收迅速、完全,具有优良的药代动力学特征。     

黄芩解毒冲剂中黄芩甙与盐酸小檗碱的含量测定

黄芩解毒冲剂中黄芩甙与盐酸小檗碱的含量测定张丽梅广西柳州市柳江制药厂５４５１００柳江县拉堡镇柳西路９１号黄芩解毒冲剂具有泻火解毒、燥湿泄热之功效。其主要有效成分为黄芩甙和盐酸小檗碱。对其含量的测定笔者尚未见有报道。本文采用薄层扫描法对其进行含量测定，...     

小柴胡汤中黄芩苷在大鼠体内的代谢动力学研究

目的：研究小柴胡汤中黄芩苷在大鼠体内药代动力学参数,并探讨心脏、肝脏、肾脏及尿液中黄芩苷代谢之间的相互关系。方法：大鼠以30g/kg的剂量灌胃后,以不同时间收集尿液并取心、肝、肾,采用高效液相色谱法测定样品中黄芩苷的浓度。结果：灌胃给药后,黄芩苷在大鼠体内的代谢符合二室动物模型。并发现黄芩苷在心、肝中含量较高。结论：小柴胡汤中其他成分基本不影响黄芩苷在体内的代谢,在心、肝中的含量较高,为制定临床用药方案提供依据。     

辛芩冲剂中黄芩甙的含量测定

辛芩冲剂由细辛、黄芩、荆芥等十味中药组成，具有益气固表、祛风通窍等效用，用于肺气虚证之鼻鼽（过敏性鼻炎）、鼻窦炎等症。黄芩是辛芩冲剂中主药之一，故选择黄芩中主要有效成分黄芩甙作为测定指标，以期控制该制剂的质量。本文参考罗集鹏等的方法（《中药材》1990年10期第31页），并研究了辛芩冲剂中黄芩甙的提取方法及层析条件等，采用聚酰胺薄膜色谱—紫外分光光度法测定黄岑甙含量，取得满意效果。一、仪器与试剂751G分光光度计（上海分析仪器厂）；岛津UV260紫外分光光度仪；微量进样器（上海医用激光仪器厂）。辛芩冲剂及去黄…     

黄芩汤中黄芩苷在大鼠体内的药代动力学研究

目的:研究黄芩汤中黄芩苷在大鼠体内的药代动力学规律。方法:大鼠灌胃黄芩汤后,用HPLC方法分析血浆中黄芩苷浓度,测定黄芩苷浓度的经时变化。结果:大鼠灌服黄芩汤4.5g/kg后,黄芩苷主要药代学参数分别为:tmax1=(20±7.07)min,tmax2=(6.4±0.94)h,Cmax1=(0.88±0.15)μg/ml,Cmax2=(1.33±0.22)μg/ml,t1/2=(7.22±1.5)1h,Vd=(21.75±6.2)l/kg,Cl=(2.07±0.19)l/kg.h。结论:本方法简单、灵敏、准确,可用于黄芩苷血药浓度分析及其药代动力学研究。     

银黄冲剂兔体内生物利用度研究

 采用ＨＰＬＣ，以银黄冲剂中主要有效成分黄芩甙为测定指标，以银黄注射液为对比，用家兔为实验对象，测定银黄注射液和银黄冲剂单剂量给药后的血药浓度并据此计算银黄冲剂的生物利用度。结果表明，银黄冲剂的血药峰浓度为０．１９５９μｇ／ｍｌ，达峰时间为１．３９ｈ，生物利用度为６１．１９％。该研究为银黄冲剂的内在质量评价提供了一定的依据。     

银黄片体外溶出度的研究

对４个厂家９个批号的银黄片用转篮法测定其中黄芩甙、绿原酸的溶出速率，经方差分析表明，两成分的Ｔ５０、Ｔｄ、ｍ值不同厂家不同批号样品间均具显著性差异（Ｐ＜０．０１），同一厂家不同批号间也具显著性差异（Ｐ＜０．０１）。并且这两种成分的Ｔ５０与崩解时限无显著相关性（Ｐ＞０．０１）。同时，比较了黄芩甙与绿原酸间溶出速率关系，二者相关性显著     

银黄制剂的薄层分析

用薄层色谱法对银黄口服液及注射液中4种有效成分进行定性鉴别,并对绿原酸及黄芩甙进行了薄层扫描定量。薄板为硅胶G—CMC板,醋酸丁酯—甲酸—水(7:3:3)为展开剂,扫描参数,λ_=340nm,λ_=220nm,SX=3,灵敏度×2。     

HPLC测定银黄颗粒剂中绿原酸和黄芩苷的含量

目的　测定银黄颗粒剂中绿原酸和黄芩苷的含量。方法　用 HPL C测定 ,色谱柱 :十八烷基硅烷基键合硅胶柱 4 .6 mm× 15 0 mm;流动相 :乙腈 - 1%冰醋酸 (1∶ 9)和甲醇 - 0 .1%磷酸 (1∶ 1) ;检测波长为 32 6 nm和 2 74 nm。结果　此方法具有样品处理简便、色谱分离度、重现性好。结论　本方法可作为银黄颗粒剂的质量标准检测方法 ,并能确保产品质量     

清开灵注射液中黄芩甙和绿原酸的稳定性研究

用紫外分光光度计测定清开灵注射液的吸收度。采用初均速法研究了其中主要成分黄芩甙和绿原酸的含量变化。将实验数据输入计算机处理，预测出该制剂中黄芩甙和绿原酸的稳定性。     

玉叶解毒冲剂的临床应用

玉叶解毒冲剂由玉叶金花、银花为主药,配有野菊花、山芝麻等药组成。具有辛凉解表,清热解毒,清暑利湿,生津利咽作用。临床用于风热感冒183例,显效116例,有效53例,总有效率为92.34％。用于喉痺,喉蛾33例,显效13例,有效19例,总有效率为96.96%。治疗癤肿等24例,显效15例,有效9例;治疗风热咳嗽20例,显效7例,有效10例,总有效率为85%;治疗淋症74例,显效33例,有效28例,总有效率82.43%。     

高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中黄芩甙的含量

建立了茵栀黄注射液中黄芩甙含量的反相高效液相色谱测定法，用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ－Ｃ１８柱，流动相为甲醇－０．４％磷酸溶液（６：４）；检测波长为２７８ｎｍ，实验表明，该法简便，迅速，准确，重现性好。     

银黄滴丸、银黄颗粒和银黄胶囊体外溶出度比较研究

目的建立银黄滴丸的溶出度测定方法,并比较银黄滴丸、银黄颗粒和银黄胶囊在胃肠道中溶出吸收的差异。方法应用溶出度测定法,以200 mL水为溶剂,转速为55 r/min,依法操作,测定银黄滴丸中黄芩苷和绿原酸的溶出度,并与其他两种制剂比较。结果银黄滴丸、银黄颗粒和银黄胶囊中,银黄滴丸体外溶出速率较快,且能达到最大溶出率。结论本实验建立了银黄滴丸溶出度的测定方法,且3种制剂中银黄滴丸溶出速率快,有利于机体对药物的充分吸收,生物利用度高,临床疗效更加突出。     

HPLC同时测定银黄颗粒中7种有机酸及4种黄酮类成分

目的 建立同时测定银黄颗粒中7种有机酸类成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸和异绿原酸A、B、C)和4种黄酮类成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素)的HPLC方法.方法 色谱柱为AkzoNobel Kromasil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱;分段变波长测定;柱温30℃;体积流量1.0mL/min.结果 11种成分的线性关系均良好,精密度、稳定性、重复性的RSD均低于2％,加样回收率为97.35％～99.23％.结论 该方法简便、准确、灵敏,可用于银黄颗粒质量标准提高研究.     

银黄颗粒抗炎、抗变态反应实验研究

目的　观察银黄颗粒抗炎、抗变态反应作用。方法　通过银黄颗粒对二甲苯所致小鼠耳肿胀及大鼠足跖的影响验证其抗炎作用 ;通过银黄颗粒对豚鼠过敏性休克的影响及大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒的影响验证其抗变态反应。结果　银黄颗粒对二甲苯所致小鼠耳肿胀及蛋清性大鼠足跖肿胀均具明显抑制作用 ;对豚鼠过敏性休克能显著地延长惊厥倒下时间 ,显著地降低死亡动物数 ;亦能明显抑制大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒。结论　银黄颗粒具有消炎、抗变态反应     

复方栀子冲剂栀子甙薄层扫描测定

应用薄层扫描法测定了复方栀子冲剂中栀子甙的含量，对实验条件，以正交试验法进行优选，确定了最佳方案，排除了干扰，得到了满意的效果。