HPLC法测定丹参粉针剂中丹参素及原儿茶醛的含量

建立了反相ＨＰＬＣ法测定抗心肌缺血新药丹参粉针的含量测定方法。采用ＹＷＧＣ１８柱，以对羟基苯甲酸为内标，水－甲醇－二甲基甲酰胺－冰醋酸（９０：４：４：２）为流动相，检测波长２８１ｎｍ，测得的线性范围：丹参素１－４μｇ（ｒ＝０．９９９７），原儿茶醛１－６μｇ（ｒ＝０．９９９５）；平均回收率：丹参素９９．１％，ＲＳＤ为１．２％；原儿茶醛９８．７％，ＲＳＤ为１．５％。     

丹参片中丹参素和原儿茶醛的HPLC测定法

应用反相高效液相色谱法测定了丹参片中丹参素和原儿茶醛的含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－０．５％醋酸（１２：８８）为流动相；对羟基苯甲酸作内标；检出波长为２８１ｍｍ；按内标法定量。丹参素与原儿茶醛分别进样０．３６－１．２７μｇ，０．０８－０．２９μｇ，线性关系良好。样品以５０％甲醇超声３０ｍｉｎ提取，被测两成分的回收率分别为９９．９４％，９９．６４％（ｎ＝５）；重现性试验的ＲＳＤ分别为１．３４％，２．１５％（ｎ＝６），为丹参片提供了准确、灵敏、快速的含量测定方法。     

丹参制剂中原儿茶醛及丹参素的同时定量分析

目的：对复方丹参含片及滴丸中的原儿茶醛及丹参素同时进行了定量测定。方法：采用高效液相法。结果：复方丹参含片５次测定平均回收率丹参素为１００．４７％,ＲＳＤ为１．０８％,原儿茶醛为９９．２７％,ＲＳＤ为１．２２％。在丹参滴丸中３次测定的平均回收率丹参素为１００．４０％,ＲＳＤ为０．６５％,原儿茶醛为９８．４７％,ＲＳＤ为１．７６％。结论：方法简便、快速,两峰分离良好。     

HPCL法测定香丹注射液中的丹参素和原儿茶醛

目的：采用HPLC法测定香丹注射液中的丹参素和原儿茶醛。方法：以甲醇－1％冰醋酸＝12．5：87．5为流动相,对羟基苯甲酸为内标物,检测波长为UV280nm。结果：丹参素（0．5－4μg）直线回归方程为Y＝3．9120x-0.002500,相关系数r＝0．9999。原儿茶醛（0．1－1μg）直线回归方程为Y=23．4062X-0．006488,相关系数r＝0．9999。丹参素平均回收率为100．0％,原儿茶醛平均回收率为99．8％。结论：该方法简便、准确、无干扰,能够有效地控制香丹注射液的质量。     

HPLC法测定丹红注射液中丹参素的含量

应用反相高效液相色谱法测定丹工注射液中丹参素的含量。用Ｃ１８－ＯＤＳ,以水－甲醇－冰醋酸（９４：４：０．６）为流动相,检测波长：２７８ｎｍ,用外标法进行定量分析,平均加增样回收率为１００．９０％,ＲＳＤ为１．４１％（ｎ＝５）。     

HPLC测定活血合剂中丹参素、原儿茶醛的含量

目的：建立RP－HPLC法测定活血合剂中丹参素，原儿茶醛的含量，方法：采用离心－微孔滤膜过滤的除杂方法制备供试品溶液，色谱柱为：Intertsil ODS-3,4.6*250mm,5um；流动相为甲醇－0．5％HAC水(22:78),检测波长为280nm，进行测定。结果：方法的平均加样回收率，丹参率为96．7％，RSD＝1．12％（n=5)；原儿茶醛为97．0％，RSD＝1．53（n=5)，丹参素在1．25－10ug范围内，原儿茶醛在0．25－2．0ug范围内，线性关系良好，结论：方法简便，准确，重现性好，可作为活血合剂的含量测定方法。     

高效液相法测定冠舒片中原儿茶醛含量

采用反相高效液相法测定冠舒片及原料丹参中原儿茶醛的含量。实验中采用ＶａｒｉａｎＫＹＷＧ－Ｃ１８柱,以甲醇－０．５％醋酸为流动相,平均回收率为９８．７８％,ＲＳＤ＝１．６％,快速,简便,重现性好,可用于冠舒片的质量控制。     

蛇床子药材及其胶囊制剂的质量标准研究

采用ＴＬＣ以蛇床子素、欧芹属素乙作为对照品鉴定蛇床子药材及其胶囊制剂；采用毛细管气相色谱法（内标法）测定蛇床子素含量，方法精密度试验（ＲＳＤ＝１．１６％），重现性试验（ＲＳＤ＝１．５８％），回收率试验（９９．７％），线性考察（ｒ＝０．９９９８）等，均符合药材及制剂质量标准要求。     

RP-HPLC法测定丹参培养物中两种水溶性酚酸类化合物的含量

用ＲＰ－ＨＰＬＣ法对丹参培养物中迷迭香酸和紫草酸Ｂ进行了定量分析,在ＮｏｖａｐａｋＣ１８色谱柱上,以ＭｅＯＨ－ＭｅＣＮ－Ｈ２Ｏ（３７：１：６２）甲酸调节ｐＨ至２．６７流动相,２组分分离完全,工作曲线性良好,迷迭香酸在０．６６１～５．５１０μｇ,紫草酸Ｂ在０．６０１～５．０１０μｇ范围内均呈线性关系,回收率分别为１００．５％（ＲＳＤ为２．８２％）和１００．２％（ＲＳＤ为２．５３％。     

高效液相色谱法测定秦皮浓缩颗粒中秦皮甲素的含量

采用高效液相色谱法测定秦皮浓缩颗粒中秦皮甲素的含量。色谱柱：Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ－Ｃ１８柱）;检测波簪：２５４ｎｍ;流动相：甲醇－水－冰醋酸（３１：６９：０．５）;流速：１．８ｍＬ／ｍｉｎ;柱湿：４０℃;线性关系在０．９２￣４．６０μｇ范围内,ｒ＝０．９９９６,平均加样回收率为９８．４２％,ＲＳＤ为１．７０％。     

高效液相色谱法测定复方丹参滴丸中丹参素和原儿茶醛的含量

目的：建立同时测定复方丹参滴丸中丹参素和原儿茶醛含量高效液相色谱法。方法：选用C18柱，流动相为甲醇－水－冰醋酸（19：80：1），检测波长为279nm。结果：丹参素和原儿茶醛分别在10－80mg/L和2－16mg/L范围内线性关系良好，丹参素和原儿茶醛的平均回收率分别为99．5％和99．7％，RSD分别为1．6％和1．3％。结论：方法简便,灵敏，准确，样品处理简便易行，可作为复方丹参滴丸的质量控制方法。     

HPLC法测定复方中药制剂中有效成分阿魏酸的含量

采用ＨＰＬＣ法，利用Ｗａｔｅｒｓ─Ｃ１８柱，甲醇─水─冰乙酸（３８：６２：１）为流动相；检测波长３２０ｎｍ；对复方中药制剂中有效成分阿魏酸进行分离测定。测得阿魏酸线性范围为０．２～１．０μｇ，ｒ＝０．９９９７，回收率为９９．８％，ＲＳＤ＝１．５％。     

琐琐葡萄中水溶性糖含量的测定

用苯酚－硫酸法测定了维药琐琐葡萄中水溶性糖的含量，回归方程为Ａ＝５９．３７Ｃ＋０．００９６ｒ＝０．９９９４，含量为３．６７％（生药）；加收率＝１０４～９９％；ＲＳＤ＝０．０１９６。     

RP—HPLC法测定蜂王浆及其制剂中10—HDA含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定蜂王浆及其制剂中１０－ＨＤＡ含量。色谱柱：ＹＷＣ－Ｃ１８（ＩＤ．４．６２５０ｍｍ，１０μｍ），流动相∶乙醇－水（３５∶６５，ｐＨ＝３．０），检测波长２１０ｎｍ，用外标法进行定量，１０－ＨＤＡ在０．１２５～１．０００μｇ范围内呈良好线性关系，回归方程：Ｙ＝１４８６０３１．５１ｘ＋４９９４４．７４，γ＝０．９９９７，方法平均加样回收率９７．０８％，ＲＳＤ＝１．１８％，日内与日间ＲＳＤ分别为１．８５％（ｎ＝５）和２．６３％（ｎ＝５），方法快速简便，准确灵敏，可作为该制剂的含量分析方法     

车前草中熊果酸、齐墩果酸的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法同时测定车前草中熊果酸、齐墩果酸的含量。选用Ｃ１８ＯＤＳ色谱柱,流动相：甲醇－水（８８：１２）,检测波长：２２０ｎｍ,流速;０．６ｍＬ／ｍｉｎ,柱温：２５℃。熊果酸和齐墩果酸分别在０．４０４２～２．０２０μｇ（４＝０．９９８４）和０．４１０～２。０５０μｇ（ｒ＝０．９９９７）范围内呈线性;熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为９８．２％（ＲＳＤ＝１．７４％）９７．８％（ＲＳＤ＝／２．２４     

丹参制剂和川芎嗪对再灌注心律失常的作用

离体大鼠心脏用乏氧无糖Ｋ－Ｈ液灌注１５ｍｉｎ后，再用正常Ｋ－Ｈ液复灌诱发的再灌注心律失常（ＲＡ）模型，于缺血再灌注初期对照组均发生ＲＡ，显著高于用丹参（ＤＳ，１００ｍｇ／Ｌ）或）或川芎嗪（ＴＭＰ．２０ｍｇ／Ｌ）灌注者（１１％和２０％，Ｐ＜０．０１）；对照组ＲＡ持续时间为１１±３．８ｍｉｎ，也显著长于ＤＳ和ＴＭＰ组（２．８±０和３．５±１．５ｍｉｎ，Ｐ＜０．０１），提示ＤＳ和ＴＭＰ均有显著的抗ＲＡ作用。     

丹参药材水溶性成分含量的HPLC法分析

目的建立丹参药材水溶性成分中丹酚酸B、丹参素和原儿茶醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定，色谱柱为Kromosil C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相I：甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59），流动相Ⅱ：甲醇-冰醋酸-水（20：1：80）；流速：1．0mL／min；检测波长分别为286、280nm；柱温35℃。结果测定了10个不同产地的丹参药材，丹酚酸B含量在0.09％～6．81％之间，平均回收率为99.64％，RSD=1．09％；丹参素的含量在0．16％～0．68％之间，平均回收率为98.94％，RSD=1．49％；原儿茶醛的含量在0．01％～0.09％之间，平均回收率为98．96％，RSD=1．66％。结论本法简便、准确、重复性好，可作为丹参药材的含量测定标准。     

高效液相色谱法脂泰胶囊中橙皮甙含量

建立了测定胶囊剂中橙皮甙的ＨＰＬＣ法,为条件为ＹＭＣ－Ｐａｃｋ ＯＤＳ－Ａ色谱柱（日本）,甲醇－水－冰醋酸（４０：６０：０．５）为流动相,２８４ｎｍ检测波长。该法简便、灵敏、准确,橙皮甙在１１￣７７μｇ／ｍｌ浓度内线性关系良好（ｒ＝０．９９９５）,平均加样回收率为９６．７％（ＲＳＤ＝１．６５％,ｎ＝５）。     

薄层扫描法测定阴可净泡腾栓中苦参碱的含量

用苯－醋酸乙酯－丙酮－浓氨试液（３：３：１：０．１）为展开剂，以０．５％ＣＭＣ－Ｎａ硅胶Ｇ为吸附剂，薄层扫描法测定阴可净泡腾栓中苦参碱含量。样品测定波长为５２５ｎｍ，参比波长为６５０ｎｍ，苦参碱在１￣５μｇ范围内呈线性关系。回归方程ｙ＝１３８４０．２８ｘ－５４２２．６７，ｒ＝０．９９８３，平均回收率为９６．８１％，ＲＳＤ为１．６７％。     

HPLC测定血压平滴鼻剂中芍药甙的含量

目的：建立血压平滴鼻剂中芍药甙的含量测定方法。方法：ＨＰＬＣ,选用ＹＷＧ－Ｃ１８柱和乙腈０．１％磷酸（１３：８７）。回归方程为Ｙ＝１０４７８８３Ｘ－５６４３９,ｒ＝０．９９９９,（ｎ＝５）,线性范围为０．６１８￣３．０９０μｇ。平均回收率为１０１．１２％,ＲＳＤ为１．３７％。结果：本法可供该制备定量用。