十一酸睾酮外用微乳巴布剂的质量控制和体外透皮效果

目的:制备十一酸睾酮微乳,并以水溶性高分子材料为辅料制备外用微乳巴布剂.方法:选用肉豆蔻酸异丙酯(IPM)为油相,CremophorEL为表面活性剂,Larbrasol为辅助表面活性剂,制备微乳.使用聚乙烯吡咯烷酮(K-90)、聚丙烯酸钠(NP-700)等为基质,制备巴布剂.对制备的巴布剂进行了质量考察,采用体外扩散池法测定了巴布剂中十一酸睾酮的透皮渗透率.结果:最终制备得到的微乳巴布剂中十一酸睾酮载药量400 μg·cm-2,经皮渗透速率3.822 μg·cm-2 ·h-1.结论:所选择的微乳处方黏度小、粒径细腻、质量稳定,制备得到的巴布剂具有良好的涂展性、保湿性,且黏着力适中.微乳巴布剂具有明显的控释效果.     

浅谈巴布剂的生产工艺

巴布剂因刺激性、过敏性小,用药方便、疗效明显,被认为极具市场潜力的新型制剂。本文针对巴布剂生产制备中的难题,对产用新制备工艺进行了探讨,将有助于提高巴布剂产品的品质。     

吴茱萸水包油微乳巴布剂的体外透皮吸收特性

目的:考察水包油微乳巴布剂与常规巴布剂对吴茱萸脂溶性成分体外释放性能的差异,为巴布剂制备工艺的改进提供参考。方法:按吴茱萸提取物-肉豆蔻酸异丙酯-丙二醇-聚山梨酯80-氢化蓖麻油-水(0.3∶0.6∶3.6∶3.6∶3.6∶18)制备水包油微乳,将微乳添加至巴布剂基质制成水包油微乳巴布剂。采用体外扩散池法测定巴布剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的体外透皮累积渗透量。结果:吴茱萸水包油微乳巴布剂中的吴茱萸碱、吴茱萸次碱24 h单位面积累积渗透量分别为常规巴布剂的1.86,1.40倍。结论:采用微乳工艺制备的巴布剂中吴茱萸脂溶性成分的释放性能明显优于传统方法制备的巴布剂,适合中药水难溶性成分巴布剂的制备。     

天然澄清剂在中药口服液澄清过程中对芍药甙含量的影响

目的：采用天然澄清剂澄清法代替原来的醇沉法制备中药口服液。方法：比较了壳聚糖、１０１果汁澄清剂、ＺＴＣⅢ型澄清剂与乙醇澄清的效果，并用ＨＰＬＣ法测定比较了芍药甙的含量。结果：３种天然澄清剂均可达到与乙醇同样澄清效果，且对芍药甙的含量无明显影响。结论：采用天然澄清剂特别是单用壳聚糖可代替乙醇作澄清剂制备中药口服液，既经济又方便。     

如意金黄散膜剂的改进

目的 以壳聚糖接枝聚甲基丙烯酸甲酯为成膜材料制备了如意金黄散膜剂,使其释药比原膜剂更均匀和持久.方法 兼顾如意金黄散中各主要成分的溶解性,以乙醇为溶剂提取有效成分,以壳聚糖接枝甲基丙烯酸甲酯共聚物为成膜材料制备膜剂,HPLC测定膜剂中的姜黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、小檗碱的含量.结果 以膜剂中大黄酸的释放度为评价指标,膜剂体外缓释效果比以壳聚糖为成膜材料更好.结论 以壳聚糖接枝甲基丙烯酸甲酯共聚物为成膜材料制备如意金黄散膜剂柔性更好,大黄酸体外缓释效果更明显.     

几种常用填充剂与崩解剂在中药分散片应用中的性能比较

目的 :比较几种常用的填充剂与崩解剂在中药分散片应用中的性能。方法 :以抗张强度与崩解时间为指标 ,比较了 2种填充剂 (乳糖、硫酸钙 )的压缩成形性能以及对崩解的影响 ;以黄芩提取物、大黄提取物及栀子提取物为模型药物 ,比较了 5种崩解剂 (低取代羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠 )的崩解性能。结果 :乳糖的压缩成形性较好 ,而硫酸钙则更利于崩解 ;以黄芩提取物制备分散片宜选用微晶纤维素或交联聚乙烯吡咯烷酮作为崩解剂 ,以大黄提取物制备分散片则除微晶纤维素以外其余 4种均可作为崩解剂 ,而以栀子提取物制备分散片则应考虑几种崩解剂联合应用或降低分散片中提取物比例。结论 :　在制备中药分散片时 ,应根据提取物的物理、化学性质及临床用量来选择适当的填充剂与崩解剂。本次试验为中药分散片的研制与开发提供了实验数据。     

伤湿止痛巴布剂的制备工艺研究

目的:优选伤湿止痛巴布剂制备工艺及其基质配比。方法:采用正交试验设计法选择基质配比及其制备工艺条件。结果:优选基质配比聚丙烯酸钠:明胶:聚乙烯醇:甘油:氧化锌为2.0:1.5:2.5:3.5:0.2;巴布剂最佳制备工艺为:基质于炼合10min,将填充剂与保湿剂混合,再加粘性剂。结论:按优选最佳条件制得了质量合格的伤湿止痛巴布剂。     

嘎木朱尔凝胶剂的制备及稳定性研究

以卡波姆（Carbomer)为基质，制备嘎木朱尔凝胶剂，并对其制备工艺、含量测定及稳定性等进行了考察，其结果表明：新剂型嘎木朱尔凝胶剂的制备方法简便、性质稳定、易涂于皮肤，是一种较有前途的外用制剂。     

通脉冻干粉针成型工艺研究

目的：制备通脉冻干粉针。方法：用冷冻干燥方法制备粉针，试验筛选了冻干前药液的浓度、支架剂的种类和浓度，并对冻干粉针的稳定性进行了初步考察。结果：以5％的甘露醇为支架剂。结论：制备的通脉冻干粉针成型性、水溶性均较好，制剂稳定。     

化癥止痛巴布剂的制剂研究

目的：研究化癥止痛巴布剂制备方法,筛选优化癥止痛巴布剂制备工艺条件。方法：选用L9（34）正交设计表进行正交试验,以提取液中三七皂苷R1和丹皮酚含量及总固体收得率为考察指标,确定化癥止痛巴布剂最佳制备工艺条件;并采用均匀设计法优选该处方的巴布剂基质配比和制备工艺,根据最佳制备工艺制成化癥止痛巴布剂并对其进行验证性考察。结果最佳工艺条件：70%乙醇溶液10倍用量,回流2h,提取2次巴布剂中三七皂苷R1和丹皮酚含量及总固体收得率最高。优选基质配比结果是卡波姆940∶聚丙烯酸钠∶聚乙烯醇∶明胶∶甘油/丙二醇∶氧化锌/高岭土=0.30∶2.6∶1.2∶2.0∶4/1.0∶2.4;基质于炼合15min,将填充剂与保湿剂混合,再加粘性剂即得。结论按照优选最佳条件基质配比制得化癥止痛巴布剂效果良好,制备工艺简单易行,各项指标均满足外用贴敷的要求。     

Ⅳ型ZTC 1+1天然澄清剂在中草药制剂生产中的应用研究

研究了Ⅳ型ZTC1＋1天然澄清剂在八珍口服液制备中的应用，并从指标成分、工艺、稳定性和药理学等方面与水醇法进行了比较。结果表明，ZTC1＋1天然澄清剂为一种新型精制中草药液的澄清剂。可较好的保留中草药有效指标成分，在中草药制剂制备中可代替水醇法。     

姜黄素与壳聚糖制备促进伤11愈合膜剂的研究

目的：利用脱乙酰壳聚糖良好的成膜性以及促进伤日愈合的作用及姜黄素的抗菌抗炎作用，制备了具有促进伤口愈合功能的姜黄素-壳聚糖膜剂，并对膜剂中的姜黄索的释放度进行了测定。方法：以脱乙酰壳聚糖为成膜材料，采用匀浆制膜法制备了姜黄素-壳聚糖膜剂。结果：释放度试验显膜剂有明显的缓释作用。结论：动物实验结果表明姜黄素-壳聚糖膜剂具有良好的促进伤口愈合的作用。     

姜黄素与壳聚糖制备促进伤口愈合膜剂的研究

目的:利用脱乙酰壳聚糖良好的成膜性以及促进伤口愈合的作用及姜黄素的抗菌抗炎作用,制备了具有促进伤口愈合功能的姜黄素-壳聚糖膜剂,并对膜剂中的姜黄素的释放度进行了测定.方法:以脱乙酰壳聚糖为成膜材料,采用匀浆制膜法制备了姜黄素-壳聚糖膜剂.结果:释放度试验显示膜剂有明显的缓释作用.结论:动物实验结果表明姜黄素-壳聚糖膜剂具有良好的促进伤口愈合的作用.     

胆石宁袋泡剂制备与临床观察

通过介绍胆石宁袋泡剂的制备工艺质量标准及临床疗效观察,说明胆石宁袋泡剂制备简单易行,服用方便,疏肝利胆疗效显著。     

中药袋泡剂应用基础的研究——午时茶袋泡剂的制备及质量研究

本文讨论半生药型午时茶袋泡剂的制备方法和质量控制。从吸汁药材的选择、颗粒与吸汁比例的确定、菌检结果等方面探讨制备方法,并与原午时茶的水浸出率、化学成分、挥发油含量等进行质量比较,同时测定了溶出速率,提出了午时茶袋泡剂的制备工艺。     

香青兰总黄酮口腔速崩片的制备

目的:制备香青兰总黄酮口腔速崩片。方法:以交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂,微晶纤维素、乳糖为填充剂,湿法制粒压片制备香青兰总黄酮口腔速崩片。结果:崩解剂交联聚乙烯吡咯烷酮为10%,填充剂微晶纤维素与乳糖为5∶1时,其体外崩解时间小于1 min。结论:香青兰总黄酮口腔速崩片可迅速崩解于口腔内,口感良好,制备工艺可行。     

ZTC1+1澄清剂法与水醇法制备荆防口服液的比较研究

采用澄清剂法及水醇法制备荆防口服液并对两种方法进行了比较。结果表明，两种方法制备的口服液色泽、澄明度及质量均符合该产品的标准；澄清剂法与水醇法相比，具有沉淀速度快、工艺流程短、成本低等优点。     

自拟复方灌肠剂的制备及临床疗效观察

目的:研究复方灌肠剂的制备及临床应用。方法:用浸提法制备复方灌肠剂、理化检验及控制质量、临床治疗慢性结肠炎168例。结果:复方灌肠剂治疗慢性结肠炎,效果显著。结论:复方灌肠剂处方组方科学,工艺设计合理、稳定性好、复发率低、疗效确切。     

中药巴布剂研究概况

从巴布剂基质材料、基质配方、制备工艺质量评价向个方面，简要概述了国内外的研究状况，并展望了中药巴布剂的应用前景。     

老鹳草凝胶的制剂工艺研究

目的:研制老鹳草凝胶的制剂工艺。方法:以卡波姆为凝胶基质制备产品,组分包括老鹳草浓缩物、卡波姆、丙三醇、丙二醇、三乙醇胺等制备老鹳草凝胶剂。结论:该凝胶剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控。结论:该凝胶制备工艺简单,性质稳定,质量可控。