HPLC法测定炒蒲黄中3种黄酮苷元的含量

目的:建立炒蒲黄中槲皮素、异鼠李素、山奈素等3种黄酮苷元的反相高效液相色谱测定法.方法:酸水解蒲黄,对水解后的槲皮素、异鼠李素、山奈素3种黄酮苷元含量进行测定,并以此作为蒲黄质量控制指标.结果:槲皮素、异鼠李素、山奈素分别在0.0021～0.0330 mg·ml-1、0.0111～0.1782 mg·ml-1、0.0025～0.4000 mg·ml-1范围内线性关系良好,r分别为0.9999、0.9995、0.9996:3种苷元平均回收率在99.3%～100.5%,RSD分别为2.2%、1.3%、2.0%.结论:该方法分离度好、精密度高,可用于炒蒲黄中槲皮素、异鼠李素、山奈素3种黄酮苷元的同时测定,进而控制炒蒲黄的质量.     

HPLC法测定水芹中槲皮素和异鼠李素

水芹为伞形科植物水芹Oenanthe javanica(BL)DC．的全草，全国各地均有分布，具有清热解毒、利水功能，常用于治疗黄疸、水肿、痄腮等。药理研究表明，本品具有显著的抗肝炎作用，对乙肝病毒(HBV)感染性肝炎有明显的保肝降酶、利胆退黄和抗乙肝病毒作用，尚有抗心律失常、抗过敏等作用。     

075 HPLC测定银杏制剂中的黄酮类和萜烯内酯类化合物

在美国，银杏制剂作为植物瞒食补充剂，其销售居前十位，质量标准要求其含黄酮22％-27％、萜烯内酯6％。本次采用HPLC-UV和高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)对美国市售的9种银杏制剂中的黄酮类和萜烯内酯化合物进行了分析。     

HPLC法测定多血康胶囊中6个成分

目的建立HPLC法测定藏药多血康胶囊(大花红景天、余甘子、沙棘、干姜)中红景天苷、没食子酸、柯里拉京、槲皮素、山柰素、异鼠李素等6种成分。方法多血康胶囊70%甲醇提取液分析采用Wondasil C18-WR色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相Ⅰ为甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长275 nm,测定红景天苷、没食子酸和柯里拉京;流动相Ⅱ为甲醇-0.4%磷酸溶液(48∶52),检测波长370 nm,测定槲皮素、山柰素、异鼠李素。体积流量为1 m L/min,柱温30℃,进样10μL。结果各成分均达到基线分离,在其线性范围内呈现良好的线性关系,r≥0.999 7。加样回收率值为99.1%~101.7%,RSD值为0.69%~1.7%。结论本方法以多血康胶囊的入血成分为指标,建立了简便、准确,专属性和重复性好的定量测定方法。     

HPLC法测定心达康胶囊中槲皮素和异鼠李素的含量

心达康胶囊具有化瘀通脉的功效,主要用于心血瘀阻型冠心病.原标准采用比色法,只能测定其中总黄酮的含量.本实验采用HPLC法测定心达康胶囊中槲皮素、异鼠李素两个组分,效果好,准确可靠.     

桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷的含量测定

目的:建立测定桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷含量的方法。方法:用HPLC方法测定桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷含量。以甲醇-0.4%磷酸(50:50)为流动相,检测波长为370 nm,流速为1.0 m L/min。结果:槲皮素在0.066~1.054μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),山柰素在0.068~1.628μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),异鼠李素在0.017~0.266μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);平均加样回收率:槲皮素为99.60%(RSD=2.53%,n=6),山柰素为99.00%(RSD=2.77%,n=6),异鼠李素为99.68%(RSD=2.61%,n=6)。结论:该法操作简便,灵敏度高、重现性好,可用于桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷的含量测定。     

RP-HPLC同时测定银杏达莫注射液中4种成分的含量

目的:建立银杏达莫注射液中双嘧达莫、槲皮素、山柰素和异鼠李素4种成分的反相高效液相色谱分析方法。方法:以SCIENHOME Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.4磷酸溶液(55∶45,v/v)为流动相,柱温(32±0.1)℃,于360nm测定银杏达莫注射液中上述4种成分的含量。结果:双嘧达莫、槲皮素、山柰素和异鼠李素分别在21.7~261.0μg/mL,8.0~96.0μg/mL、7.75~93.0μg/mL及5.75~69.0μg/mL内峰面积与浓度呈良好的线性关系。精密度(RSD分别为1.16%,1.35%,1.21%和1.58%)良好。4种成分的平均回收率分别为100.3%,100.0%,99.9%,99.8%。结论:本实验建立了可同时测定双嘧达莫、槲皮素、山萘素和异鼠李素4种成分的RP-HPLC方法。该方法简便、准确,可用于银杏达莫注射液的质量控制。     

HPLC测定银杏叶茶中总黄酮的含量

目的采用RP-HPLC法测定低酚酸银杏叶保健茶中总黄酮的含量。方法采用Agilent C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50),流速为1.0mL/min,检测波长为360nm,柱温为30℃。结果银杏叶保健茶中槲皮素、山奈素、异鼠李素的线性范围分别为含量的线性范围为0.05～0.4μg、0.05～0.4μg、0.05～0.4μg;槲皮素、山奈素、异鼠李素加样回收率分别为101.08%(RSD为1.22%,n=9)、102.01%(RSD为2.62%,n=9),101.08%(RSD为1.22%,n=9)、99.18%(RSD为1.11%,n=9)。结论本方法简便、准确、分离效果好,适合于银杏叶茶总黄酮的含量测定。     

HPLC测定复方银杏颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素及总黄酮醇苷含量

目的:建立复方银杏颗粒中总黄酮醇苷含量的测定方法,为制剂质量控制提供依据。方法:采用HPLC法,选用YWG-C18柱,甲醇-1.0%醋酸水溶液(50∶50)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为360nm,柱温25℃。结果:槲皮素、山柰素、异鼠李素线性范围分别为0.0572~0.2860μg,0.0740~0.3700μg,0.0294~0.1470μg,平均加样回收率为98.39%,RSD为1.25(n=6),所测定3个批号复方银杏颗粒中总黄酮醇苷平均含量为4.3587mg/g。结论:本方法快速,准确,重复性好,适合于复方银杏颗粒的质量控制。     

HPLC法测定银杏达莫注射液的含量

目的：建立HPLC法测定银杏达莫注射液中主要成分的含量。方法：测定银杏总黄酮的含量，流动相为磷酸溶液-甲醇（50：50），检测波长为360nm；测定双嘧达莫的含量流动相为0．1％磷酸二氢钠溶液（用磷酸溶液调pH值4．6）-甲醇（25：75），检测波长为290nm。结栗：银杏总黄酮线性范围12．08—48．32ug／mL，平均回收率为99．90％，RSD为0．14％；双嘧达莫线性范围10．04～40．16ug／mL，平均回收率为99．87％，RSD为2．97％。结论：该制剂设计合理，含量检测方法准确可靠，精密度高，稳定性好。结论：HPLC法灵敏、准确、重现性好，可用于测定复方银杏达莫注射液。     

银杏制剂的质量

本文概述了从银杏叶中分离出的成分。其活性成分类黄酮及萜内酯的结构及它们在银杏叶、植物制剂中的定性、定量测定方法。阐述了实验室分析类黄酮的三种方法,讨论了萜内酯,银杏制剂质量控制的标准。     

HPLC测定高良姜中槲皮素 山柰素和异鼠李素的含量

目的：建立高良姜中槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量测定方法。方法：采用HPLC法。Kromasil C18色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液（52：48）,检测波长：360nm。结果：槲皮素浓度线性范围0.962-24.05μg/mL,r=0.99994;山柰素浓度线性范围1.008-25.2μg/mL,r=0.99990;异鼠李素浓度线性范围0.983-24.575μg/mL,r=0.99996,样品平均回收率为槲皮素97.97%,RSD=1.59%（n=6）;山柰素97.35%,RSD=1.86%（n=6）;异鼠李素98.11%,RSD=2.37%（n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可用于该中药的含量测定。     

HPLC法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量

目的:采用HPLC法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量.方法:流动相为甲醇-1%冰醋酸(45∶ 55),检测波长为320 nm,流速1.0 ml/min,柱温25℃.结果:阿魏酸进样量在0.176～0.88 μg范围内线性关系良好,Y＝3592658x-60674,r＝0.9991,回收率为97.23%,RSD＝1.41%.结论:该方法简便,准确,灵敏,重现性好,专属性强,可用于测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量.     

银杏达莫注射液中黄酮类和萜类内酯7种成分的定量测定

目的建立银杏达莫注射液定量测定方法。方法黄酮类成分(槲皮素、山柰素和异鼠李素)采用Agela C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,检测波长360 nm,柱温35℃。内酯类成分(银杏内酯A、B、C及白果内酯)采用Agela C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-四氢呋喃水溶液(10∶75)为流动相,梯度洗脱,体积流量0.8 m L/min,用蒸发光散射检测器检测,柱温30℃。结果分别取10个批次的银杏达莫注射液,测定7个主要成分的量,槲皮素12.4μg/m L、山柰素20.8μg/m L、异鼠李素5.5μg/m L、银杏内酯A 7.2μg/m L、银杏内酯B 2.6μg/m L、银杏内酯C 4.7μg/m L、白果内酯102.0μg/m L。结论建立的方法稳定性、重复性、精密度等方面考察均符合要求,可作为银杏达莫注射液质量控制方法。     

HPLC法测定甘草制剂中甘草酸的含量

目的:建立HPLC法测定不同甘草制剂中甘草酸的含量.方法:采用Hypersil BDS C18 (4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为10mmol/L醋酸铵溶液(pH =6.86)-乙腈(79.5∶20.5),流速1.0mL/min,柱温38℃,检测波长250nm.结果:甘草酸在0.26 ～41.6μg/mL范围内线性关系良好(r2 =0.9998).各甘草制剂中甘草酸均得到良好的分离,且含量各不相同,复方水煎液为2.17μg/mL,复方甘草口服溶液为3.07mg/mL,复方甘草片为5.88％,甘草提取物为10.75％.结论:该方法准确,简便,重复性好,适用于各种甘草制剂中甘草酸含量的测定.     

HPLC测定藏药独一味胶囊中黄酮类成分的含量

目的:建立独一味胶囊(独一味)中木犀草素、异鼠李素的含量测定方法.方法:采用HPLC法,伊利特-C18柱,以甲醇-水(50:50),磷酸调节pH值至3.0,流速:0.8 mL·min-1,检测波长:360 nm.结果:木犀草素在7.072～35.360μg·mL-1,异鼠李素在1.658～8.290μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r木=0.999 7,r异=0.999 2.平均回收率分别为96.3%,97.3%,RSD分别为2.7%,2.1%.结论:本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,适于独一味制剂中黄酮类成分的分离与测定.     

复方银杏夏桑菊颗粒质量标准研究

目的建立复方银杏夏桑菊颗粒(银杏、夏枯草、桑叶、菊花)的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中夏枯草、桑叶、菊花的含量,采用高效液相色谱法测定制剂中山奈素的含量。色谱柱为Agilent HypersilODS C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(54∶46),检测波长为367 nm,流速为1.0 mL/m in。结果薄层色谱可鉴别出夏枯草、桑叶、菊花的特征斑点,具有专属性。山奈素在0.005 6~0.280μg范围呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为97.80%,RSD为0.83%(n=6)。结论该方法简便准确、重现性好,能有效地控制复方银杏夏桑菊颗粒的质量。     

HPLC测定菟丝子中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量

菟丝子为旋花科植物菟丝子Cuscuta chinensis Lam.的成熟种子。始载于《神农本草经》，列为上品。菟丝子味辛甘，性平。人肝、肾经。补肝肾，益精髓。历来被医家视为“补脾肾肝经之要药”。“菟丝子正补心、肝、肾之圣药，况又不杂之别味，则力尤专，所以能直人三经以收全效也”。菟丝子做为传统的滋补壮阳药已应用了2000年。近来的药理学研究表明对心血管系统有很好的作用，并呼吁学者开发成治疗心脑血管系统的药物。近代植化研究表明其富含黄酮类化合物，与药效研究结果相一致。《中华人民共和国药典》历版都收载了菟丝子药材，然而直到2000年版对菟丝子药材的质量控制仍停留在形态与显微鉴别上。本实验报道采用HPLC法同时测定菟丝子中的槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量。     

HPLC同时测定肝尔舒微丸中3种有效成分的含量

目的:建立HPLC同时测定肝尔舒微丸中的槲皮素、山奈素和异鼠李素含量的方法。方法:色谱柱为HederaODS-2柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相0.4%磷酸溶液(A)-甲醇(B)梯度洗脱,检测波长360 nm,流速1 mL.min-1,柱温30℃。结果槲皮素、山奈素和异鼠李素分别在0.042 8～0.428,0.003 49～0.034 9,0.041 8～0.418μg呈良好的线性关系,r分别为0.999 8,0.999 1,0.999 2;平均加样回收率槲皮素99.88%,RSD 0.77%(n=6);山奈素为99.44%,RSD 1.2%;异鼠李素为97.50%,RSD 1.5%(n=6)。结论:该法结果准确,重复性好,可用于肝尔舒微丸的质量控制。