范竹雯社长带队考察蕴积力量光明中医

5月16日，本刊范竹雯社长带队前往河南考察学习，在河南焦作参加了“北京中医药大学远程教育学院2008年教学工作会议”，考察了焦作市中医院等，与相关专家、教授就中医教育、中医临床等问题交流了意见和看法，为光明中医的重建雄起蕴积力量，前去考察的还有本刊郑绍明、李彦知、杨建宇等同志。此次考察为期4天，颇有受益。     

自然康复疗法大有作为!

2008年4月19日，由范竹雯社长带队，杨建宇副社长、李彦知社长助理、郑绍明主任一行人。前往陕西、河南等地考察温泉自然康复疗法，先到渭南职业技术学院（原陕西中医药学校）考察了中医药职业教育和北京中医药大学渭南学习中心，了解了中医教育状况，重点到临潼考察华清池温泉和河南汝州市温泉镇。通过这次考察大家提出一致结论：温泉疗病范围广，疗效明显。     

益血生胶囊稳定性考察试验

目的：考察益血生胶囊在贮存过程中药物稳定性。方法：对本品进行加速试验和长期试验研究,按药物稳定性试验指导原则,以胶囊剂稳定性重点考察项目,外观、性状、鉴别、水分、崩解时限、含量、微生物限度检查等为评价指标,考察其在贮存期间的稳定性。结果：本品连续三批经过加速试验6个月和长期试验36个月的考察,其各项指标均在质量标准规定的范围内。结论：益血生胶囊药物性质比较稳定。     

马钱子总生物碱缓释片稳定性的初步研究

目的：考察马钱子总生物碱缓释片的稳定性。方法：按《中国药典》相关规定的方法进行高温、高湿、光照、暴露空气、加速和长期试验考察。结果：在不同条件下，马钱子总生物碱缓释片的性状、杂质检查、释放度以及含量等均符合规定。结论：经初步考察，马钱子总生物碱缓释片具有良好的稳定性。     

大黄通气口服液的稳定性研究

目的：考察大黄通气口服液的稳定性和有效期。方法：进行影响因素试验、加速试验和长期试验,考察项目有性状、鉴别、主要成分含量、装量、相对密度、pH值和微生物限度检查。结果：影响因素试验、加速试验和长期试验的各考察项目均符合规定。结论：大黄通气口服液稳定性良好,有效期为2年。     

刺五加总黄酮滴丸制备工艺研究

目的：考察影响刺五加总黄酮滴丸制备工艺的各种因素，确定最佳制备工艺。方法：在单因素考察的基础上，以基质与药物比例、基质与基质比例、滴制时药液的温度、滴速为考察因素，以滴丸的外观、丸重差异、溶解时限为考察指标，设计正交试验考察滴丸制备的最佳工艺。结果：最佳工艺条件为以黏度200mPa／s的二甲基硅油为冷却剂，基质PEG4000与PEG6000配方比例为2：3，药物与基质比例1：2，料液温度80cc，滴速35滴／min，冷却剂温度-10℃，滴距80mm。结论：优选的制备工艺方法简单、可行、重现性好。     

星点设计-效应面法优化磷酸川芎嗪温敏凝胶的处方

目的通过星点设计-效应面法优化磷酸川芎嗪温敏凝胶处方.方法以泊洛沙姆407、泊洛沙姆188为考察因素,以胶凝温度、黏度、渗透压为考察指标,分别用多元线性模型、二次多项式模型描述考察指标和两个考察因素之间的数学关系,确定优化处方,最后进行验证.结果根据多元线性模型和二次多项式模型,发现两个考察因素和考察指标之间存在可信的定量关系,二次多项式模型比多元线性模型置信度高.结论采用星点设计-效应面法,得到了基于二次多项式线性模型的磷酸川芎嗪处方优化模型,实现了该原位凝胶的处方优化.     

大解毒颗粒稳定性研究

目的:考察大解毒颗粒的稳定性。方法:根据《中药、天然药物稳定性研究技术指导原则》和新药申报临床试验要求,采用长期试验,分别对3批中试样品进行了稳定性考察。结果:性状、鉴别、粒度、溶化性、含量测定、微生物限度检查这些考察项目均符合该品种质量标准草案和《中国药典》2005年版一部的相关规定,并且考察结果与零月比较无明显变化。结论:大解毒颗粒稳定性良好,目前所采用的复合膜袋装能保证产品的内在质量。     

不同因素对齐墩果酸缓释片累积释放度的影响

目的：对影响齐墩果酸缓释片释放度的因素进行考察。方法：通过对缓释片累计释放度的测定考察不同因素下的释药曲线。结果：HPMC的分型和用量、填充剂的种类对释放度有显著影响;黏合剂浓度对释放度影响不明显;颗粒的休止角对缓释片的成型影响显著。结论：通过对各种因素的考察,为制剂工艺正交实验筛选提供考察因素基础。     

青芩滴眼液稳定性研究

目的考察青芩滴眼液的稳定性,确定其有效期。方法采用恒温加速和常温留样法,使用高效液相色谱法测定其含量的变化,并对该制剂的色泽、PH、含量、卫生学指标进行了考察。结果常温留样考察和恒温加速实验的结果一致,在室温(25℃)条件下,青芩滴眼液的有效期为1.9年。     

止痢颗粒包材相容性研究

目的 考察止痢颗粒与聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜的相容性.方法 选用三批不同批号的聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜对拟包装的一批止痢颗粒进行包装并进行相容性试验,分别设计光照试验、加速稳定性试验,考察包装材料和样品的质量.考察包装材料时按照包装材料与药物相容性的重点考察项目进行试验,考察样品时按照止痢颗粒质量标准草...     

浅谈选拔中医药院校学生党员的条件

构建学生党员标准是一个系统工程，它不仅是学生党员发展的依据，同时也是学生党员评议、考核和转正的依据。构建学生党员标准要考察大学生的学习成绩，也要考察大学生的工作能力，还要考察大学生的共产主义觉悟，考察大学生是否具备奉献意识和全心全意为人民服务的精神等各个方面。中医药院校的重要使命是为党和国家培养合格的中医人才。而一名合格的中医工作者，     

苦参提取工艺优选

目的:优选苦参提取工艺参数。方法:以苦参总生物碱和干膏率为考察指标,单因素试验考察提取溶媒、溶媒pH;采用正交试验法,选取溶媒用量、提取时间、提取次数为考察因素,以苦参总碱总量和固含物总量的总权重为考察指标,优选苦参提取工艺。结果:优选的提取工艺为加0.2%盐酸溶液提取3次,每次加6倍量溶媒,每次提取2 h。结论:该优选工艺稳定可行,可用于苦参的工业化提取。     

关于组织大陆中医药人员赴香港台湾考察的通知

为了加强海峡两岸的中医药学术交流，中华国际医药卫生交流协会和北京聚医杰医药科学研究院将组织“中医药人员赴香港台湾考察”，将有关事宜通知如下：一、参加对象：各级各类中医药人员、民间中医、乡村中医中的优秀人才或一技之长者。二、时间及行程安排：考察时间在2012年11月左右，在深圳集中，香港2天、台湾6天、往返共9天。三、考察内容：考察参观台湾的中医医院或中医诊所、门诊部等，与同行进行学术交流、洽淡合作等；参观香港及台湾的历史人文景观及自然景观及现代文化建设等。四、考察费用：报名费1000元，考察费6800元（含从深圳出发至香港、台湾期间往返的全都住宿、交通、餐饮、机票、保险等费用），此次是作为商务考察团方式赴台，吃、住、行待遇都优于普通旅游团。     

复方灵草益肺胶囊的制备、质控与稳定性考察

目的:制备复方灵草益肺胶囊,对其质量标准进行研究,并考察其稳定性。方法:以原料药材粉末直接灌装制备胶囊,考察性状,对其成分进行鉴别,并检查水分、重金属、砷盐、崩解时限、重量差异及微生物限度,同时通过加速试验、室温留样观察试验考察制剂的稳定性。结果:本品各项检查均符合要求,且在采用模拟上市包装条件下,加速试验6个月和室温留样观察24个月,各项考察指标与0月比较,均基本上无明显变化。结论:本品制备工艺简便、可行,质量可控,稳定性良好。     

龙牙楤木物质基础成分齐墩果酸缓释片累积释放度测定环境影响因素的考察

目的：对影响龙牙楤木物质基础成分齐墩果酸缓释片释放度的测定方法进行考察。方法：计算缓释片累计释放度,考察的不同测定条件下的释药曲线。结果：释放介质、pH值、测定方法和转速对缓释片的累计释放率均有影响。结论：通过对体外释药条件的考察,为拟合缓释片体内释药规律提供环境参数支持。     

喉炎糖口服液的稳定性试验

目的：对喉炎糖口服液的稳定性进行考察。方法：采用强光照试验、高温试验、加速试验及室温留样考察对三批喉炎糖口服液的内控指标进行测定，考察其稳定性。结果：上述实验条件下，该品种内控指标无显著变化。结论：喉炎糖口服液稳定性良好。     

用正交试验法筛选山楂叶花的提取方法

采用正交试验法，以提取干膏量和总黄酮含量为考察指标，考察了提取温度，提取时间、乙醇浓度３因素对有效成分提取的影响。从而筛选出山楂叶、花的最佳提取条件。     

芍苓消银片的提取工艺研究

目的考察芍苓消银片不同工艺提取物的安全性、药效和有效成分含量,确定最佳提取工艺。方法以小鼠急性毒性实验考察安全性;心得安银屑病模型考察药效,高效液相色谱检测样品中的芍药苷和落新妇苷含量。结果芍苓消银片水提取工艺比醇提工艺毒性小,延长浸泡时间可提高药效和有效成分的提取效率。结论综合三方面考察结果,浸泡1h,提取2次,第1次1 h,第2次0.5 h的水提取工艺为最优工艺。     

医院自制大输液稳定性考察

长期以来,有关医院自制大输液稳定性的考察鲜有报道。为此,笔者就自制的制剂中选取了3个常用品种进行长期考察,考察了其重点项目。现将观察结果介绍如下。