黄芪口服液制备工艺的改进研究

目前地方药品标准收载的制备方法均为水醇法，生产工艺比较复杂，生产周期长。因此，笔者对其工艺进行了改革研究，提供了一种简便可行的方法，适宜工业化生产采用。目的：研究黄芪口服液的最佳生产工艺。方法：以黄芪甲苷、黄芪多糖含量为指标，比较了水醇法和高速离心法两种制备方法的差异。结果：高速离心法制备的黄芪口服液中黄芪甲苷、黄芪多糖含量均较水醇法高，且生产工艺简便。结论：高速离心法制备黄芪口服液值得推广。     

高速离心法制备归脾口服液工作条件选择

以浸膏得率、多糖含量为指标，对高速离心法制备归脾口服液的工艺条件作了优选，并考察了离心速度对归脾口服液外观质量的影响。     

黄芪口服液制备工艺的改进研究

目前地方药品标准收载的制备方法均为水醇法 ,生产工艺比较复杂 ,生产周期长。因此 ,笔者对其工艺进行了改革研究 ,提供了一种简便可行的方法 ,适宜工业化生产采用。目的 :研究黄芪口服液的最佳生产工艺。方法 :以黄芪甲苷、黄芪多糖含量为指标 ,比较了水醇法和高速离心法两种制备方法的差异。结果 :高速离心法制备的黄芪口服液中黄芪甲苷、黄芪多糖含量均较水醇法高 ,且生产工艺简便。结论 :高速离心法制备黄芪口服液值得推广。     

金桂口服液生产工艺研究

为研究金桂口服液的最佳生产工艺,以绿原酸含量为指标,比较了水醇法和高速离心法两种制备方法的差异。结果采用高速离心法制备的金桂口服液中绿原酸含量较高,且生产工艺简便。     

双黄连口服液的工艺比较

高速离心法制备双黄连口服液较水醇法节省原料、简化工序，提高了黄芩甙含量，减少了有效成分的损失，值得推广。     

高速离心法与水醇法制备清热解毒口服液的比较研究

采用高速离心法制备清热解毒口服液，与水醇法进行比较，检测其黄酮含量。结果表明，高速高心法，工艺流程短、成本低、有效成分损失少，成品色泽深且澄明，黄酮的含量显著高于水醇法。     

乳炎康口服液的制备及临床应用

 目的：介绍乳炎康口服液的制备工艺、质控标准及治疗乳腺炎的临床疗效。 方法：采用蒸馏、煎煮及高速离心法制备口服液。口服，每次10～30 ml，tid,7 d为一疗程。 结果：治疗乳腺炎病人100例，总有效率为97%。结论：本品制备工艺简单，临床应用安全，疗效显著。     

健儿消食口服液澄清工艺的实验研究

目的:探求健儿消食口服液最佳澄清工艺.方法:比较自然沉降法、高速离心法、乙醇沉淀法、ZTC1+1-Ⅲ型天然澄清剂法、壳聚糖澄清剂法5种澄清工艺对健儿消食口服液中总多糖含量、黄芩苷含量、水浸出物量的影响.结论:乙醇沉淀法为健儿消食口服液最佳澄清工艺.     

双丹口服液工艺探讨

目的：探讨不同精制工艺对双丹口服液质量的影响。方法：采用传统的水提醇沉法、高速离心法以及高速离心与超滤相结合的精制工艺制备双丹口服液,以丹参素含量和澄明度（留样观察18个月）为质量指标考察不同工艺的精制效果。结果：高速离心与超滤相结合的工艺所制双丹口服液的丹参素含量较水提醇沉法高且澄明度较水提醇沉法和单纯的高速离心法好。结论：高速离心与超滤相结合的工艺合理,提高了产品质量,降低了生产成本,值得推广。     

正交试验法优选镇咳饮口服液的最佳工艺条件

镇咳饮口服液是由荆芥、黄芩、紫苏叶、桔梗、甘草等１２味中药组成的复方制剂,具有疏风散寒,宣肺止咳,兼清内热之功效。临床上主要适用于外寒内热型外感咳嗽。该方原为汤剂,经多年;临床应用证明,疗效确切。为了临床服用方便,减少服用量,把汤剂改为口服液剂型。关于口服液制备工艺已进行水提醇沉法与高速离心沉淀法两种工艺比较［１］。结果高速离心法制备工艺较佳,成本低,疗效高,质量好。为了更好地保证质量,扩大生产,本文用正交试验法对该口服液加水量、煎煮时间、离心时间进行考察优选。１仪器与药品７２１型分光光度计;本…     

安胃清幽口服液的制备、质量控制及临床应用

目的 介绍安胃清幽口服液的制备工艺、质控标准及治疗慢性胃炎的临床疗效。方法：采用煎煮及高速离心法制备口服液，并用薄层色谱法对处方中的丹参、延胡索进行了定性鉴别，采用高效液相色谱法测定了制剂中盐酸小檗碱的含量。结果：治疗慢性胃炎300例，总有效率为96．7％。结论：本品制剂工艺简单可行，质量稳定，临床应用疗效确切。     

通脉口服液不同工艺制备的实验研究

通脉口服液是用于治疗深部静脉血栓形成及高血压、动脉硬化、冠心病等的有效制剂,有益气、活血、通脉的功效。通脉口服液以黄芪、田七为主要成分,制备方法有超滤法、水醇法、滑石粉法、一次离心法、二次离心法五种制法。为了寻找更好的方法来更好地除杂,保留有效成分,提高临床疗效,本文予以初步讨论。     

清热利咽口服液的制备及临床应用

目的：用于各种急慢性咽炎。方法：多种中药采用合理的制备工艺制成中药口服液。结果：清热利咽口服液可缓解和解除咽部不适、干燥或疼痛及咽部粘膜增生等。结论：清热利咽口服液对各种急慢性咽炎疗效显著，使用安全。     

清热解毒口服液的絮凝澄清技术

 目的：研究絮凝技术用于中药水提液精制的可行性与科学性。方法：采用絮凝技术与醇沉技术制备清热解毒口服液。结果：絮凝技术制备的清热解毒口服液与醇沉技术相比，成本低，生产周期短，对鞣质的去除较完全，稳定性优于醇沉法，有效成分总黄酮的含量较醇沉制品略低，但明显高于中国药典标准，总多糖含量也略低于醇沉制品。结论：絮凝技术可替代醇沉技术用于清热解毒口服液的澄清。     

基于正交试验法优选疏清处方提取工艺及制剂澄清度考察

目的:建立疏清处方提取及制剂澄清工艺标准。方法:设计正交实验采用L9(34)正交表对疏清处方提取进行优化筛选,通过因素水平方差分析来确定最佳提取工艺;进一步采用RH-HPLC-DAD检测法对提取物中靛玉红进行含量测定;采用提取物中草酸铵沉淀法,醋酸铅沉淀法定性检测石膏中的钙离子和硫酸盐,通过比较4种不同澄清方法优选最佳疏清口服液澄清工艺。结果:本实验所选定的因素对疏清处方提取无显著性影响(P0.05),通过各水平、极差分析得到最佳工艺为75%乙醇,浸渍时间72h,以7倍量水提取2次,每次45min,煮沸温度80℃;口服液澄清度:陶瓷膜滤过法高速离心法ZTC-Ⅲ澄清剂法冷藏;其中靛玉红损失率陶瓷膜滤过法ZTC-Ⅲ澄清剂法冷藏高速离心法。结论:该实验通过正交法分析得到的处方提取工艺可靠,以高速离心法制备的溶液中靛玉红要比其他方法制备的含量高,澄清度良好,溶液更稳定,可用于工业化生产。     

灵芝多糖口服液的研制

灵芝（CanDde。Lucidum（leyss．ex．fr．）Karst是我国传统的补益中药，它的祛病、滋补壮阳，延年益寿等功效越来越受到人们的关注。将其制为口服液服用安全、方便、易被人们接受。现将灵芝多糖的提取方法，口服液的制备，口服液的药理效应及多糖的测定报道如下。1材料与仪器泰山赤灵芝由泰山灵芝栽培厂提供；所用化学试剂均为分析纯；721型分光光度计（上海第三仪器厂），比色波长620tim。2方法与结果2·Ik芝多糖的提取和纯化将泰山赤灵芝洗净．切成碎片，加5—IO倍量水，加热提取3次，时间分别为2、1．5、lh，合并3次提取液．过滤除不…     

百蕊草口服液制备工艺比较研究

目的：通过自拟的一系列试验比较,选择最佳的制备工艺,使百蕊草口服液有效成分含量高,品质优良。方法：采用取浸膏粉含量测定,显色和荧光反应以及百蕊草口服液的性状、沉淀、成本、设备使用情况比较,选择最理想的工艺流程。结果：水提离心法浸膏粉含量高,显色及荧光呈强反应,从性状比较,丰放沉淀比较,成本费用比较,设备使用情况比较,均说明水提离心法工艺合理。结论：百蕊划口服液的四种制备工艺比较显示,水提离心法适合     

不同工艺制备通脉口服液的实验研究

目的：研究通脉口服液的制备方法。方法：比较超滤法、水醇法、滑石粉法、离心法、制备的通脉口服液,以除杂质效率、澄明度、总皂甙含量作为质量考察的标准。结果：水醇法（醇沉浓度为75％）制备的通脉口服液,澄明度和稳定性优于其他方法,且总皂甙的含量最高。结论：采用水醇法制备的通脉口服液工艺是可行的。     

黄芪多糖口服液的研究

本文利用制备黄芪注射液等剩余的黄芪残渣,研制了黄芪多糖口服液,并对其进行了定性定量和药理实验研究。本实验对中药黄芪等的综合利用研究提供了一条途径。     

复方西红花口服液工艺研究

以口服液制剂的总固体、淫羊藿甙含量、总多糖及制剂质量为考察指标，对吸附澄清法与水提醇沉法进行了比较，从而确定口服液最佳制备工艺。