复方柴胡滴鼻液的制备及临床疗效

目的 制备复方柴胡滴鼻液并观察其治疗小儿感冒、发热的临床疗效。方法 荆芥、辛荑用水蒸汽蒸馏法提取挥发油，然后合并柴胡用水提醇沉法提取有效成分，制备复方柴胡滴鼻液，建立质量控制方法，并进行临床疗效观察。结果 制备工艺简便，质量控制方法可行，临床疗效可靠。结论 复方柴胡滴鼻液治疗小儿感冒、发热疗效满意。     

复方五倍子散的制备及临床应用

目的为婴儿尿布皮炎选择一种简单有效的复方制剂。方法根据五倍子、炉甘石的功效,制备中西药结合的散剂,给婴儿尿布皮炎患者使用。结果复方五倍子散具有显著的收敛、干燥、止痒作用。讨论本品组方简单,使用方便,疗效显著,具有安全、无毒的特点,患者依从性好。     

复方五倍子糊剂治疗智齿冠周炎疗效观察

目的：观察自配的复方五倍子糊剂治疗智齿冠周炎的效果,为治疗智齿冠周炎寻找一种更有效的药物.方法：将2003年以来的160名智齿冠周炎患者,按就诊顺序分成两组,分别采用复方五倍子糊剂和碘酚进行局部治疗,观察两组疗效.结果：五倍子组有效率92.5%,碘酚组有效率76.3%,两组差异有统计学意义.结论：复方五倍子糊剂治疗智齿冠周炎效果好于碘酚,且操作简便,副作用少.     

复方柴胡滴鼻液的制备及临床疗效

目的制备复方柴胡滴鼻液并观察其治疗小儿感冒、发热的临床疗效。方法荆芥、辛荑用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,然后合并柴胡用水提醇沉法提取有效成分,制备复方柴胡滴鼻液,建立质量控制方法,并进行临床疗效观察。结果制备工艺简便,质量控制方法可行,临床疗效可靠。结论复方柴胡滴鼻液治疗小儿感冒、发热疗效满意。     

复方五倍子熏洗液制备及质量控制

目的制备复方五倍子熏洗液并进行质量控制。方法将处方量五倍子、桑寄生、扑硝等分别粉碎,过四号筛,加纯化水适量,经过浸泡、煎煮、滤过、浓缩,制成复方五倍子熏洗液;对复方五倍子熏洗液中君药五倍子作定性鉴别,用高效液相色谱法测定复方五倍子熏洗液中鞣质的水解产物没食子酸的含量。结果复方五倍子熏洗液含量合格,质量稳定结论复方五倍子熏洗液制备方法简单,所建立的质量控制方法能有效地控制其质量。     

复方姜黄酊的制备及疗效观察

手、足、甲、花斑、体、股癣是临床常见的疾病 ,现以中、西药结合组方[1] ,制成酊剂。经体外抑菌实验及临床观察 ,取得良好效果。1　处方组成及制备方法1 1　处方组成姜黄 5 0 ｇ ,苦参 40ｇ ,白鲜皮 40 ｇ ,白芷 2 0 ｇ ,黄连 2 0ｇ ,黄柏 2 0 ｇ ,丁香 10ｇ ,水杨酸 5 0 ｇ ,苯甲酸 5 0 ｇ ,乙醇适量。1 2　制备方法1 2 1　复方姜黄酊的制备　取中药粉碎成粗粉 ,以 75 %乙醇为溶媒 ,按渗滤法操作 ,收集滤液 ,加入水杨酸及苯甲酸搅拌溶解 ,制成酊剂 ,共制成 10 0 0ｍｌ,密闭装瓶即成。1 2 2　西药酊的制备　取水杨酸 5 0 ｇ、苯甲酸 5 0 …     

自拟复方五倍子软膏治疗小儿红臀的疗效观察

目的观察自拟复方五倍子软膏治疗小儿红臀的临床疗效。方法将156例红臀患儿使用自拟复方五倍子软膏治疗,1个疗程后观察其疗效。结果 156例红臀患儿经1个疗程治疗后,痊愈112例,有效44例,无效0例,总有效率为100.0%。结论自拟复方五倍子软膏治疗小儿红臀疗效显著,安全、经济、简便。     

复方蛇总管液的制备抗菌试验和疗效观察

复方蛇总管液是由大叶蛇总、九里香、假茉莉、地谂、疏忽蓼五种草药组成的药液。该药液经广西壮族自治区药检所协助做抗菌试验，５０％的药液深度已能对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、绿脓杆菌、枯草杆菌有较强的抑制作用。用于治疗开放感染性骨折，设治疗组和对照组，治疗组３４０例，治愈率９９％；且２７０例，治愈率９０％，两组对比，疗效以治疗组为佳。     

复方三七胶囊的制备及疗效观察

目的:观察复方三七胶囊的临床疗效.方法:把三七块、肉桂以9:1的比例配方,粉碎成细粉,用胶囊分装机填充,制备成复方三七胶囊,用精密仪器鉴别复方三七胶囊内含物及人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1,均符合2000年版<中国药典(一部)>三七含量测定项下的规定.结果:制备的复方三七胶囊通过临床疗效观察,治疗有效率达98%.结论:复方三七胶囊在散瘀、温通经脉、消肿止痛方面疗效肯定.     

复方降压片的制备及临床疗效评价

复方降压片[滨卫药剂字(99)P-03-003]是在我院“复方降压散”协定处方的基础上制成的.近十余年来,用于治疗各型高血压均取得满意的临床疗效.     

复方多塞平霜的研制及其临床应用

目的 制备复方多塞平霜及建立其含量测定方法,并观察其在临床治疗皮肤瘙痒症的疗效。方法 采用紫外分光光度法,在波长297 nm处,直接测定多塞平的含量;对243名用药2个疗程的患者进行疗效观察。结果 多塞平在10～70μg·ml^-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率为99.94%,RSD为0.6%(n=5)。临床总有效率为82.2%。结论 制剂处方合理,检测方法简便、准确、稳定,治疗皮肤瘙痒症疗效显著。     

复方多塞平霜的研制及其临床应用

目的制备复方多塞平霜及建立其含量测定方法,并观察其在临床治疗皮肤瘙痒症的疗效。方法采用紫外分光光度法,在波长297 nm处,直接测定多塞平的含量;对243名用药2个疗程的患者进行疗效观察。结果多塞平在10~70μg.ml-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率为99.94%,RSD为0.6%(n=5)。临床总有效率为82.2%。结论制剂处方合理,检测方法简便、准确、稳定,治疗皮肤瘙痒症疗效显著。     

复方制霉菌素胶囊的制备与临床应用

目的 :设计一种治疗念珠菌阴道炎的处方和制备工艺 ,并进行临床疗效观察。方法 :配制复方制霉菌素胶囊 ,选择妇产科念珠菌感染患者进行治疗 ,并以硝酸益康唑栓作对照 ,观察临床疗效。结果 :复方制霉菌素胶囊疗效优于硝酸益康唑栓 (P <0 .0 5 )。经 12 2例患者使用 ,治愈率 94 .3% ,总有效率达 10 0 % ,未见不良反应。结论 :该胶囊剂制作简便 ,质量可靠 ,疗效确切。     

复方苦参壳聚糖凝胶剂的制备与临床应用

目的:制备复方苦参壳聚糖凝胶剂并应用于临床。方法:采用醇回流提取法工艺,以壳聚糖、羧甲基纤维素钠为凝胶材料制备复方苦参壳聚糖凝胶剂,采用薄层色谱法作定性鉴别,高效液相色谱法测定制剂中苦参碱含量。结果:苦参碱的线性范围为19．2-96．0μg·ml-1,平均回收率100．2％,RSD为1．5％。结论:本品制备工艺简单,质量控制方法可行,临床疗效可靠。     

复方异丙嗪甘草口服溶液的制备及临床应用

目的：研制一种儿科常用止咳化痰药复方异丙嗪甘草口服溶液,并考察临床疗效。方法：建立复方异丙嗪甘草口服溶液的制备及质量控制方法;并与急支糖浆作对照,进行临床疗效观察。结果：该制剂质量稳定,治疗组总有效率为84．2％,对照组总有效率为45．1％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：复方异丙嗪甘草口服溶液制备方法简单,质量控制方法可靠,临床疗效满意。     

复方庆大霉素滴耳液的制备及临床应用

目的 制备复方庆大霉素滴耳液,并观察其临床疗效.方法 以抗生素微生物检定法测定硫酸庆大霉素的效价,异烟肼法测定地塞米松磷酸钠的含量,并对146例患者进行临床观察.结果 地塞米松磷酸钠平均回收率99.76%,RSD为1.16%,治疗总有效率91.8%.结论 复方庆大霉素滴耳液质量可控,疗效确切.     

复方野菊花注射液配制、质量控制及临床应用

目的：制备复方野菊花注射液并进行质量控制和临床疗效的观察。方法：以中药有效成分提取原理制成复方野菊花注射液,采用三氯化铝试液、醋酸铅试液进行鉴别,高效液相色谱法测定野菊花中木犀草苷和蒙花苷含量,并对380例盆腔炎患者进行临床观察。结果：制备工艺可行,质量控制方法简便、可靠,临床应用总有效率为94％。结论：该制剂配方及制法合理,质控方法简便可靠,疗效确切,未发现不良反应。     

痤疮消合剂的制备与临床观察

目的 :提供一种有效治疗寻常痤疮的医院制剂。方法 :配制痤疮消合剂 ,选择门诊痤疮患者进行治疗 ,观察临床疗效。结果 :该制剂设计合理 ,制备工艺简单 ,疗效确切。治疗组 85例 ,总有效率 96 .5 % ,对照组 6 5例 ,总有效率 83.1% ,治疗组疗效优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :痤疮消合剂制作简便 ,质量可靠 ,治疗寻常痤疮疗效满意。     

复方赛庚啶乳膏的制备和临床应用

目的为提高疗效,将赛庚啶软膏改进制成复方赛庚啶乳膏。方法增添地塞米松及薄荷脑．并制成O／W型乳膏。结果新制剂复方赛庚啶乳膏对治疗多种皮肤病疗效较好。结论处方设计合理．制备工艺简便,临床应用效果佳。     

复方环孢菌素A漱口液的研制与临床应用

目的：设计一种治疗口腔免疫损伤和厌氧菌感染制剂的处方和制备工艺,建立制剂的含量测定方法,并进行其初步临床应用。方法：参照类似产品设计处方,高效液相色谱法测定含量,选择口腔扁平苔藓患者进行临床观察。结果：本品口感较好,质量可控,临床治疗口腔扁平苔藓有效率为９６％,无明显副作用。结论：制剂口感较好,含量测定方法可靠,临床疗效较好。