芎麻汤治疗偏头痛的活性筛选部位抗炎及镇痛作用的研究

目的 研究芎麻汤治疗偏头痛的活性筛选部位(乙酸乙酯、正丁醇提取物)对醋酸致小鼠毛细血管通透性及热板法小鼠镇痛作用的影响.方法 将160只雌雄各半小鼠按雄、雌分为抗炎Ⅰ组、镇痛Ⅱ组.抗炎Ⅰ组按体质量分为6组(空白、模型空白、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、芎麻汤、布洛芬组),采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透亢进炎症模型,尾静脉注射伊文思蓝染料,观察芎麻汤活性部位对炎症渗出的影响;镇痛Ⅱ组按基础痛阈值分为5组(空白、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、芎麻汤、布洛芬组),采用智能热板仪致痛,观察其不同时间差时的镇痛作用.结果 抗炎Ⅰ组:与模空组比较,正丁醇提取物组吸光度明显降低(P＜0.05).镇痛Ⅱ组:与基础痛阈值比较,乙酸乙酯提取物组于给药后90 min时痛阈值明显提高(P＜0.05);与基础痛阈值及空白组比较,正丁醇提取物组于120 min时痛阈值均显著提高(P＜0.01).结论 芎麻汤治疗偏头痛的活性筛选正丁醇部位具有抗炎、镇痛作用,乙酸乙酯部位具有镇痛作用.     

薄层色谱生物自显影技术对筋骨草提取物及其有效成分活性的研究

目的:研究筋骨草提取物及其有效成分对乙酰胆碱酯酶(AChE)活性的抑制作用。方法:薄层色谱生物自显影法和比色法,检测筋骨草提取物及其有效成分抗AChE活性的作用。结果:筋骨草乙酸乙酯提取物及其有效成分木犀草素对AChE活性具有较强的抑制作用。结论:筋骨草中木犀草素为其抗阿尔茨海默病有效成分。     

野马追有效部位止咳、化痰、平喘药效学筛选

目的:对野马追80%乙醇提取物5个不同极性溶剂提取部位(1号:石油醚;2号:氯仿;3号:乙酸乙酯;4号:正丁醇;5号:水)进行止咳、化痰、平喘药效学活性筛选。方法:分别给小鼠灌胃1号、2号、3号、4号、5号药液,采用浓氨水喷雾法,筛选出野马追止咳作用的有效部位;采用酚红祛痰法,筛选出野马追祛痰作用的有效部位;采用药物引喘法,筛选出野马追平喘作用的有效部位。结果:野马追80%乙醇提取物石油醚萃取(1号)及有机溶剂萃取后水提取部位(5号)有止咳、平喘作用,野马追80%乙醇提取物石油醚萃取(1号)、氯仿萃取(2号)及乙酸乙酯萃取(3号)部位有祛痰作用。结论:野马追药材抗呼吸系统感染是多成分、多途径、多靶点协同作用的结果。     

金钱草抗炎利胆有效部位研究

目的:寻找金钱草抗炎利胆有效部位。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验对金钱草各提取部位进行了抗炎活性筛选,用小鼠及大鼠胆汁分泌实验进行利胆活性筛选。结果:金钱草醇提物和乙酸乙酯提取物能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性亢进,明显促进小鼠和大鼠胆汁的分泌。结论:乙酸乙酯提取部分可能是金钱草抗炎利胆的有效部位。     

孝扇草抗炎镇痛有效部位的筛选研究

目的:分离并筛选孝扇草抗炎镇痛作用的有效部位。方法:采用系统溶剂法对孝扇草醇提物进行初步分离;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验,筛选孝扇草抗炎作用有效部位;采用热板法和醋酸致小鼠扭体法实验,筛选其镇痛作用有效部位。结果:孝扇草醇提乙酸乙酯萃取部位对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抑制率为50.53%,与空白对照组比较有显著性差异(P0.05);孝扇草醇提乙酸乙酯萃取部位和各溶剂萃取剩余部位均能显著提高小鼠痛阈值,与空白对照组比较有显著性差异(P0.05,P0.05);孝扇草醇提乙酸乙酯和正丁醇萃取部位均能明显减少醋酸致小鼠扭体反应次数,与空白组比较有显著性差异(P0.05,P0.05)。结论:孝扇草醇提乙酸乙酯萃取部位可能是其抗炎镇痛有效部位。     

爵床抑制肾炎细胞增殖的物质基础及作用机理

目的探讨爵床抑制肾炎细胞增殖的物质基础及作用机理。方法以LPS(脂多糖)诱导大鼠肾小球系膜细胞(HBZY-1)构建肾炎细胞模型,MTT(噻唑蓝)法和ELISA(酶联免疫吸附测定)试剂盒对爵床的石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物以及水提取物进行活性筛选,分离纯化活性提取物,得到单体化合物,对其进行活性筛选,得到活性单体。采用Western blot(免疫印迹试验)法研究单体化合物对TLR4(Toll样受体4)/NF-κB(核因子-κB)通路炎性蛋白表达的影响。结果石油醚提取物和乙酸乙酯提取物均为活性提取物,化合物爵床脂定A能在一定程度上抑制肾炎细胞的增殖和炎性因子的释放,为活性单体。结论爵床可能是通过抑制TLR4/NF-κB信号通路炎性蛋白的表达来达到抑制肾炎细胞增殖的作用。     

火绒草降糖有效成分的筛选

目的:通过对火绒草不同提取物处理高血糖小鼠血糖的测定,探讨火绒草提取物降血糖的有效部位和剂量。方法:火绒草用70%乙醇回流提取,提取物上D101大孔树脂柱,依次用50%,70%,95%的乙醇洗脱,得到50%,70%,95%的乙醇提取物。采用链脲佐菌素(STZ)诱导高血糖小鼠,7 d后分别用二甲双胍(300 mg·kg-1),50%乙醇提取物(100 mg·kg-1),70%乙醇提取物(100 mg·kg-1)和95%乙醇提取物(100 mg·kg-1)ig给药,模型组和空白组以等量的蒸馏水代替给药,10 d后测定高血糖小鼠的空腹血糖。将筛选出的有效降糖部位分为高、中、低(400,200,100 mg·kg-1)剂量处理高血糖小鼠,10 d后测定空腹血糖。结果:与空白组比较,模型组血糖显著升高(P0.01)。与模型组比较,火绒草的不同提取物均能降低高血糖小鼠血糖,50%乙醇提取物具有显著的降血糖效果,且以中剂量为佳(P0.01)。结论:火绒草的降血糖有效部位为50%乙醇提取物。     

茅苍术根茎中的酚类和聚乙炔类化合物及其抗炎活性

菊科茅苍术(Atractylodes lancea)的根茎用于治疗风湿病、消化系统疾病、夜盲症和流行性感冒。曾报道茅苍术正己烷提取物体外试验显示对5-脂氧合酶(5-LOX)和环氧合酶-1(COX-1)的抑制活性,并分离出3种选择性5-LOX抑制剂,而其中已知的乙炔化合物无显著抗炎作用。本次从茅苍术中分离并鉴定出6种新成分,并检测了它们的抗炎活性。     

吉祥草乙酸乙酯提取物抗炎作用及机制研究

目的 探讨吉祥草乙酸乙酯提取物及该部位分离得到的化合物RCE-4的抗炎活性及机制.方法 采用细菌脂多糖(LPS)刺激经佛波酯(PMA)诱导的人单核细胞THP-1体外炎症模型检测其干预前后上清液中促炎细胞因子(IL-1β、IL-6和TNF-α)的分泌量,角叉菜胶致小鼠足趾肿胀模型检测其肿胀抑制率,通过佐剂关节炎模型检测组织内和血清中NO的含量.结果 其能显著减少促炎因子的分泌量(P＜0.001),抑制角叉菜胶致小鼠足趾肿胀作用(P＜0.05),减少佐剂性关节炎模型组织内和血清中NO的含量(P＜0.01),并且抑制作用具有时间和剂量依赖性.结论 吉祥草乙酸乙酯提取物及RCE-4具有明显的抗炎活性,其作用机制可能与抑制促炎细胞因子和NO的释放有关.     

蒙药火绒草提取物体外抑菌试验的研究

目的：研究火绒草提取物的体外抑菌作用。方法：采用管碟法和试管法。结果：火绒草提取物出现抑菌作用。结论：火绒草对提取物对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,枯草芽孢杆菌有不同程度的抑制作用,对白色念珠菌有较弱或没有抑制作用。     

卫矛提取物不同组分总黄酮含量及抗氧化抗炎活性评价

目的比较卫矛提取物不同极性组分总黄酮含量及抗氧化抗炎活性。方法 60%乙醇提取卫矛黄酮类化合物,经萃取制得4个不同极性的组分(石油醚组分、乙酸乙酯组分、正丁醇组分、水组分)。采用分光光度法测定各组分的总黄酮含量;通过清除DPPH自由基、ABTS自由基试验和还原力试验,评价各组分的抗氧化活性;利用脂多糖诱导小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7释放一氧化氮模型,评价各组分的抗炎活性。结果卫矛提取物总黄酮的含量为(271.25±5.51)mg·g-1,其中乙酸乙酯组分的总黄酮含量最高,为(773.61±12.03)mg·g-1,显著高于总提取物和其他组分(P0.01)。活性评价结果表明卫矛提取物具有良好的抗氧化和抗炎活性,其中乙酸乙酯组分的抗氧化活性最强,乙酸乙酯组分和石油醚组分则具有良好的抗炎活性。结论卫矛的化学成分具有良好的多样性,其作用机制具有多组分、多靶点、多途径的特点,其具体机制有待进一步深入研究。     

苎麻叶抗炎活性部位研究

目的：研究苎麻叶提取物及其不同溶剂萃取部分的抗炎作用,筛选苎麻叶抗炎活性部位．方法：以重物坠落法造成小鼠和大鼠足急性软组织损伤模型,以苎麻叶提取物涂抹小鼠和大鼠足损伤部位,观察药物对足急性软组织损的影响。结果：苎麻叶总提取物、乙酸乙酯部位、正丁醇部位具有抗炎作用,水溶性部位无抗炎作用,其中乙酸乙酯部位的活性成分主要为酚酸组分。结论：苎麻叶提取物吕酚酸组分具有良好的抗炎作用。     

刺山柑果实抗炎活性部位与致敏部位的分离

目的从刺山柑果实的5个化学部位中分离出抗炎活性部位以及致敏部位。方法采用蛋清法所致的小鼠关节炎模型以及局部皮肤过敏模型2个实验进行研究。结果刺山柑果实95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位、甲醇部位及水部位对小鼠踝关节肿胀抑制有显著的抗炎作用(P<0.01),而氯仿部位、乙酸乙酯部位及水部位对小鼠皮肤均呈现不同程度的致敏性。结论乙酸乙酯部位具有显著的抗炎活性和中度致敏性,甲醇部位有显著的抗炎活性且无致敏性。     

萹蓄草提取物的抗氧化和抑菌活性研究

目的:研究萹蓄草95%乙醇提取物、石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物以及正丁醇萃取物的体外抗氧化和抑菌活性。方法:通过测定清除DPPH自由基、清除羟基自由基以及总还原力试验评价了萹蓄草提取物的抗氧化活性;采用牛津杯法测定了萹蓄草提取物的抑菌活性。结果:乙酸乙酯萃取物具有较好的抗氧化活性及抑菌活性;乙酸乙酯萃取物对DPPH自由基的EC_(50)为5.932 mg/mL,对羟基自由基的EC_(50)为4.831 mg/mL。乙酸乙酯萃取物对五种受试菌的MIC为1 mg/mL。结论:萹蓄草提取物具有较好的抗氧化及抑菌活性。     

欧洲毒马草中毒马草甙的季节性变化

唇形科植物欧洲毒马草(Sideritis mugro-nensis Borja)在西班牙一直作为抗炎药使用,从中曾分离出两个活性成分,即borjatriol和毒马草甙(5,7,8,3′,4′-五羟基黄酮8-O-β-D葡萄糖甙)。毒马草甙具有抗炎活性和抗溃疡作用,此外它对花生四烯酸的代谢也有影响。本文报道毒马草甙在欧洲毒马草中一年生长周期内的含量变化,从而确定最高产量和最佳采收时间。一年中共采集八批植物材料,样品经干燥、粉碎后用正已烷和80％甲醇水溶液提取,甲醇水溶液的提取物用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇提取,毒马草甙存在于乙酸乙酯提取液中。采用HPLC分析了八批样品中毒马草甙的含量。以IAchrosorb RP-18为层析柱,MeCN-H_2O-AcOH(35:65:5)为流动相,检测波长为     

红树植物桐花树叶抗炎镇痛活性部位研究

目的:筛选与确证桐花树叶抗炎镇痛作用的有效部位。方法:萃取法获得桐花树叶75%乙醇提取物的石油醚部位、二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位(醇沉)等5个部位,经醋酸致小鼠扭体试验筛选出抗炎镇痛作用较强的乙酸乙酯部位,进一步通过醋酸致小鼠扭体试验、小鼠热板试验、角叉菜胶致足肿胀试验、二甲苯致小鼠耳肿胀试验等全面评价桐花树叶乙酸乙酯部位的抗炎镇痛作用;分光光度法测定角叉菜致足肿胀小鼠肝匀浆的T-SOD活性与MDA含量。结果:桐花树叶乙酸乙酯部位高剂量(200 mg/kg)灌胃给药后可显著减少醋酸致小鼠扭体次数、增大热板小鼠痛阈值、抑制角叉菜胶致小鼠足肿胀度与二甲苯致小鼠耳肿胀度(P0.01);不同剂量(100、150、200 mg/kg)的桐花树叶醇提物乙酸乙酯部位灌胃给药3 d后,可使角叉菜致足肿胀小鼠肝脏T-SOD活性显著升高、MDA含量显著降低(P0.01)。结论:桐花树叶醇提物乙酸乙酯部位具有显著的抗炎镇痛作用,抗氧化可能是其抗炎作用机制之一。     

飞天蜈蚣七不同提取物的药效学研究

目的:研究比较飞天蜈蚣七不同极性部位提取物的抗炎、镇痛、抗疲劳和耐缺氧的活性。方法:分别采用二甲苯所致耳廓肿胀实验、角叉菜胶所致小鼠足肿胀实验、小鼠扭体法、热板法、负重游泳实验和常压耐缺氧实验对其抗炎、镇痛、抗疲劳、和耐缺氧活性进行研究。结果:飞天蜈蚣七提取物乙醇部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位均表现出不同程度的抗炎、镇痛、抗疲劳作用,尤其以正丁醇部位活性最为显著,而其各部位的耐缺氧活性均不高。结论:飞天蜈蚣七不同极性部位提取物均具有抗炎、镇痛、抗疲劳作用,其中正丁醇部位活性最强。     

倒捻子的抗HIV-1蛋白酶活性成分

在一项从原药材筛选抗HIV活性成分的试验中,倒捻子(Garcinia mangostana)果皮的乙醇提取物显示抑制活性。随后对该提取物进行柱层析纯化,并通过抗HIV蛋白酶活性试验寻找活性成分。结果乙酸乙酯提取物的活性较其它溶剂提取时显示的活性强,该部分再经硅胶柱层析(氯仿-乙酸乙酯,3:2)获得两种纯化合物。 这两种化合物被鉴定为曼果斯廷(man-     

老头草有效成分的研究

<正> 老头草(Leontopodium leontopodioides)是菊科火绒草属植物,野生资源极为丰富,文献载有治疗血尿和蛋白尿的作用,动物实验表明,老头草乙醇提取物的正丁醇可溶部分具有抗炎和增加冠脉血流量的作用。本所内科研究室用此部分治疗急、     

荔枝草治疗急性咽炎有效部位筛选＊

目的 筛选荔枝草治疗急性咽炎的有效部位，研究治疗急性咽炎的作用机制，为荔枝草资源的药食两用开发提供理论依据。方法 通过二甲苯致小鼠耳肿胀试验筛选荔枝草抗炎有效部位，采用氨水刺激喉部法建立大鼠急性咽炎模型，通过行为学观察、ELISA双抗夹心检测、病理形态学观察和咽部组织蛋白表达研究乙酸乙酯部位对大鼠急性咽炎的治疗效果。结果 荔枝草乙酸乙酯提取物对二甲苯致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用，氨水刺激建立的急性咽炎模型符合急性咽炎动物模型特征，乙酸乙酯部位提取物可显著改善急性咽炎大鼠的咽部病理形态学表现。不同剂量治疗组大鼠血清及咽部组织中IL-1β、IL-6及TNF-α炎性因子数量均下降，高剂量组下降最为明显。荔枝草乙酸乙酯提取物可明显增加大鼠咽部组织IκBα蛋白表达，降低NF-κBp65蛋白表达。结论 荔枝草乙酸乙酯部位提取物对急性咽炎具有治疗作用，可能与抑制咽部炎症病理改变的发生，能调节血液中炎症因子、抑制NF-κB表达和IκBα解离有关。