大叶匙羹藤茎的脂溶性成分分析

目的:分析测定大叶匙羹藤(Gymnema tingens Sprengel)茎脂溶性成分的组成。方法:采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对大叶匙羹藤茎的脂溶性成分进行分析。结果:从中鉴定出24种化合物,占其总量的82.499%,含量较高的成分依次为硬脂酸(14.620%)、棕榈酸(13.204%)、亚油酸乙酯(12.489%)、油酸乙酯(8.380%)等。结论:大叶匙羹藤茎的脂溶性成分主要为脂肪酸类物质,该研究为合理利用大叶匙羹藤提供了科学依据。     

黄脚胡蜂脂溶性成分的GC-MS分析

目的:测定黄脚胡蜂的脂溶性成分的组成。方法:采用浸渍法提取脂溶性成分,并用气相色谱-质谱联用仪检测其化学成分。结果:从黄脚胡蜂脂溶性成分中鉴定了12个化合物,其主要成分为油酸乙酯(57.82%)、亚油酸乙酯(11.76%)、棕榈酸乙酯(8.32%)、苯乙醇(8.08%)、丁二酸二乙酯(3.48%)。结论:黄脚胡蜂的脂溶性成分中含量较高的亚油酸乙酯和棕榈酸乙酯具有抗炎的作用,这与云南民间将黄脚胡蜂用酒浸泡后用来治疗佐剂性关节炎和类风湿性关节炎相一致,为民间的用法提供了理论依据。     

美味猕猴桃根脂溶性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析鉴定美味猕猴桃根的脂溶性成分。方法采用石油醚(30～60℃)冷浸法提取美味猕猴桃根的脂溶性部位,用GC-MS分离分析其成分及相对含量。结果鉴定其中33个化合物,占脂溶性部位总量的92.08%。结论美味猕猴桃根脂溶性部位的主要成分是十六烷酸乙酯、十八烷酸乙酯、亚油酸乙酯、乙基油酸酯。     

黄牛木根脂溶性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的 对黄牛木根脂溶性成分进行研究.方法 利用乙醇提取石油醚萃取黄牛木根中的脂溶性成分,采用气相色谱-质谱联用技术对所得的脂溶性成分进行分析.结果 共鉴定出30个成分,占脂溶性成分总量的53.139%,其中含量大于1%的是:汉地醇(30.687%),油酸(2.596%),棕榈酸(2.476%),β-豆甾醇(2.335%),棕榈酸乙酯(2.204%),角鲨烯(1.728%),维生素E(1.708%),油酸乙酯(1.490%),亚油酸(1.474%),亚油酸乙酯(1.417%),豆甾醇(1.208%),β-丁香烯(1.025%).结论 黄牛木根的脂溶性成分中,以醇类、倍半萜和酯类成分为主.     

广南天料木茎脂溶性成分的GC-MS分析

目的研究广南天料木茎的脂溶性化学成分。方法采用溶剂提取法、硅胶柱层析分离,得石油醚提取物Ⅰ和Ⅱ,采用气相色谱-质谱联用对其化学成分进行分离、鉴定及分析。结果从提取物Ⅰ中鉴定出13种成分,主要成分为棕榈酸甲酯(36.31%)、亚油酸甲酯(19.47%)、8-十八烯酸甲酯(13.84%);从提取物Ⅱ中分离、鉴定出18种成分,主要成分为棕榈酸甲酯(26.75%)、10,13-十八碳二烯酸甲酯(18.98%)、8-十八烯酸甲酯(13.79%);提取物Ⅰ和Ⅱ共同含有6种甲酯类化合物和反油酸,提取物Ⅰ含有甾醇类化合物(10.42%),提取物Ⅱ存在蒽醌类化合物(4.49%)。结论该研究首次对广南天料木茎的脂溶性化学成分进行研究,并首次鉴定出含有苯并吡喃结构的化合物2-乙氧基-2,4-二苯基-2H-1-苯并吡喃-3-碳酸乙酯。     

麻疯树叶石油醚提取物成分的气相色谱-质谱分析

目的研究麻疯树叶中的低极性化学成分。方法采用溶剂提取法、硅胶柱层析法分离得到石油醚提取物Ⅰ和Ⅱ,并用气相色谱-质谱联用对其化学成分进行分离、鉴定及分析。结果从石油醚提取物Ⅰ中分离鉴定出11种成分,占总提取物的98.00%,其主要成分为9,121,5-十八碳三烯酸乙酯(41.49%)9、1,2-十八碳二烯酸乙酯(16.22%)、十六烷酸乙酯(14.05%);从石油醚提取物Ⅱ中鉴定出13种成分,占总提取物92.40%,其主要成分为邻苯二甲酸二辛酯(21.63%)、5-己基-2-环戊酮(10.66%)、正二十烷醇(10.23%)。提取物Ⅰ和Ⅱ所鉴定成分中除十六烷酸乙酯外,其它成分均不同。结论该研究为麻疯树叶的综合开发利用提供了科学依据。     

甘蔗叶脂溶性成分的GC-MS分析

目的:分析甘蔗叶石油醚部位的脂溶性化学成分。方法:采用硅胶柱层析法提取分离甘蔗叶石油醚部位的脂溶性成分,并对该脂溶性成分进行甲酯化处理,采用气相色谱-质谱方法分析其化学成分,用面积归一化法确定各成分的相对含量。结果:从样品Ⅰ中鉴定出8个成分,占总量的2.18%,主要成分为:二叔丁基对甲酚(0.46%)、棕榈酸甲酯(0.42%)、正十八烷(0.37%)、亚油酸甲酯(0.25%);从样品Ⅱ中鉴定出44个化学成分,占总量的30.15%,主要成分为:植物醇(6.71%)、β-谷甾醇(4.59%)、酞酸二甲酯(2.97%)、亚油酸甲酯(2.83%)、β-香树素(2.31%)。结论:所分离鉴定的52种成分均为首次从甘蔗叶中分离鉴定出来,可为进一步确定甘蔗叶的化学成分和研究利用提供一定的参考价值。     

泽漆脂溶性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的对泽漆脂溶性成分进行研究。方法将泽漆用95%乙醇渗漉提取后再用石油醚萃取得到脂溶性成分,用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对其进行分析和鉴定。结果从泽漆中共分离鉴定出24种成分,占流出峰总面积的87.93%。主要成分依次为24-亚甲基环木菠萝烷醇(21.84%)、棕榈酸(15.79%)、羽扇豆醇(10.91%)、乙酸羽扇醇酯(10.51%)、棕榈酸乙酯(7.35%)、羽扇烯酮(4.20%)和β-谷甾醇(3.14%)。结论为进一步探讨泽漆药理作用及合理利用该植物资源提供了科学依据。     

牛大力根脂溶性成分的GC-MS分析

目的:研究牛大力根脂溶性成分。方法:采用溶解提取法、硅胶柱层析分离,获得牛大力根脂溶性提取物F-1、F-2和F-3,结合气相色谱-质谱联用仪,对其化学成分进行分离、鉴定及分析。结果:从F-1中鉴定出31个成分,主要为苯基衍生物(65.71%)和不饱和脂肪酸(18.71%)。从F-2中鉴定出57个成分,主要为苯基及其衍生物(52.36%)和不饱和脂肪酸(27.58%)。从F-3中共鉴定50个成分,主要为苯基及其衍生物(18.04%)、不饱和脂肪酸(14.58%)、饱和脂肪酸(16.57%)以及其他类(23.41%)。结论:该研究首次对牛大力根部的脂溶性成分进行了系统的分析,为进一步开发利用牛大力根资源提供了科学依据。     

长春七脂溶性成分的GC-MS分析

目的:分析长春七脂溶性成分。方法:采用乙醇回流、乙醚萃取法,提取了三批长春七样品的脂溶性成分,结合气相色谱-质谱联用仪,对其化学成分进行分离、鉴定及分析。结果:从1号样品中鉴定出42个成分,主要为萜类(35.38%)、烷烃类(17.08%)、脂肪酸类(11.65%)和香豆素类(10.00%)。从2号样品中鉴定出39个成分,主要为萜类(37.60%)、香豆素类(14.06%)、脂肪酸类(11.65%)和烷烃类(10.88%)。从3号样品中鉴定出37个成分,主要为萜类(39.99%)、香豆素类(16.79%)、脂肪酸类(14.94%)和烷烃类(13.61%)。结论:本研究全面分析了长春七的脂溶性成分,为长春七的开发利用及质量评价提供了参考。     

紫茉莉油脂化合物的气相色谱-质谱分析

目的:研究紫茉莉脂溶性化学成分,为进一步开发和利用该药材资源提供科学依据.方法:采用气相色谱-质谱联用技术分离鉴定脂溶性成分,用峰面积归一化法测得相对百分含量.结果:从中鉴定出38个脂溶性成分,主要为脂肪酸及其酯、烯烃等类化合物,占峰面积的91.54%.结论:本方法可全面的分离鉴定紫茉莉中的脂溶性成分,为该药材的进一步研究开发提供依据.     

壮药一箭球脂溶性成分的GC-MS分析

目的:分析壮药一箭球的脂溶性化学成分,为进一步开发应用提供基础。方法:用石油醚提取一箭球的脂溶性成分,采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析和鉴定其化学成分。结果:从一箭球脂溶性成分中分离出53个成分,并鉴定了其中的22个成分,主要成分为4,4,6a,6b,8a,11,12,14b-Octamethyl-1,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydro-2H-picen-3-one(11.09%)、Stigmast-4-en-3-one(9.26%)、丙烯酸2-乙基己酯(6.12%)、律草烯(5.00%)等。结论:鉴定出的22种成分主要为长链烷烃类、萜类化合物和甾醇类化合物,均为首次在该植物中被鉴定出来。     

文殊兰叶挥发油成分研究

目的:分析栽培的文殊兰叶挥发油成分。方法:利用水蒸气蒸馏法、萃取法、蒸馏萃取法提取文殊兰叶片中的挥发油。通过正交试验筛选出提取率最高的方法后用气相色谱—质谱(GC-MS)法进行分析。结果:比较三种方法所得提取率分别为:0.55%、0.95%、0.72%。提取文殊兰叶片中挥发油的最佳方法为萃取法。最佳浸泡时间为120 min,最佳提取温度为70℃,最佳提取时间为6 h。对所得成分进行气相色谱—质谱鉴定时共得到17种相似度高于85%的成分。结论:利用三种提取方法所提出的挥发油均可检测亚油酸,因此可对亚油酸的活性进行进一步探索研究,为文殊兰叶挥发油的合理开发利用提供一定的理论依据。     

垂丝海棠叶脂溶性成分分析

目的:研究垂丝海棠叶脂溶性成分。方法:采用气相色谱-质谱联用技术,首次分析垂丝海棠叶脂溶性成分。结果:从中鉴定出85个化合物,占总峰面积的80.73%。结论:垂丝海棠叶脂溶性成分类型主要是酯类(25.66%)、酸类(19.01%)、烷烃类(14.68%)、醇类(11.33%),其主要成分有棕榈酸(14.49%)、植醇(10.72%)、棕榈酸乙酯(5.32%)、亚油酸(4.65%)、2-甲基四氢呋喃(4.22%)、棕榈酸甲酯(4.07%)和己烷(4.03%)。     

木瓜中脂肪酸成分和其他脂溶性成分的气-质联用分析

目的:分析和鉴定木瓜中脂肪酸及其他脂溶性成分。方法:木瓜粉碎后过40目筛,用石油醚(60~90℃)回流提取,提取液经浓缩后进行甲酯化,采用GC-MS法对其脂肪酸及其他脂溶性成分进行分析和鉴定。结果:从木瓜石油醚提取物中检测出13种物质,鉴定出其中的4种脂肪酸和8种非脂肪酸成分。结论:木瓜中的主要脂肪酸成分为14-甲基-十五酸(15.21%)、油酸(34.79%)、亚油酸(14.72%)和硬脂酸甲酯(2.59%)。     

黄牛木茎脂溶性成分的GC-MS分析

目的:方法:采用气相色谱-质谱联用技术GC-MS对黄牛木的脂溶性成分进行了分析。结果:从乙醇粗提物中鉴定出12种化合物,占其总量的79.830%;从石油醚萃取物中鉴定出31种化合物,占其总量的58.751%。在已鉴定的化学成分中,含量较高的成分依次为乙基α-D-葡萄糖苷(50.950%)、5-甲氧基糠醛(14.941%)、棕榈酸(8.850%)、油酸(8.145%)、亚油酸(6.268%)、穿贝海绵甾醇(6.135%)、软木三萜酮(4.437%)、对羟基苯甲酸(4.173%)、豆甾醇(3.187%)、亚油酸乙酯(3.151%)等。结论:为有效开发黄牛木资源、寻找生物活性成分提供依据。     

王不留行生品与炮制品脂溶性成分的GC-MS分析

目的:分析和鉴定未炮制和炮制过的王不留行脂溶性成分.方法:采用索氏提取法提取脂溶性成分,甲酯化后用GC-MS联用技术分离鉴定其组成和含量.结果:未炮制王不留行中鉴定出24个化合物,占样品总量的98.77%,全部为脂肪酸,含量较高的化合物为油酸(44.04%),亚油酸(36.1%)和棕榈酸(10.11%).炮制王不留行中鉴定出23个化合物,占样品总量的95.43%,其中脂肪酸成分的量占95.36%,含量较高的化合物为油酸(30.9%),亚油酸(24.4%),二十二碳烯酸(22.7%).结论:王不留行脂溶性成分主要为脂肪酸,不饱和脂肪酸占优势;未炮制和炮制王不留行的脂溶性成分组成和含量差异较大.     

藏族药渣驯挥发性及脂溶性成分的GC-MS分析

目的:采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分离鉴定藏药"渣驯"中的挥发性成分和脂溶性成分。方法:水蒸气蒸馏法提取渣驯的挥发性成分,用石油醚提取渣驯的脂溶性成分,用GC-MS方法分离鉴定,应用峰面积归一化法计算各个化合物相对含量。结果:从渣驯挥发油中共鉴定出化合物41种,占总量的45.67%,相对含量在2%以上的成分有6种:泪杉醇(11.97%),马鞭烯醇(6.38%),α-可巴烯(2.67%),(E)-2-十四烯(2.56%),柏木脑(2.49),二十二烷(2.17%);从渣驯脂溶性提取物中共鉴定出化合物45种,占总量的92.86%,相对含量在2%以上的有14种:二十烷(12.83%),二十五烷(11.60%),棕榈酸甲酯(8.88%),三十烷(6.82%),十七烷(5.94%),(E)-5-二十碳烯(5.92%),1-二十六烷醇(3.50%),三十一烷(3.43%),泪杉醇(3.18%),二十酸甲酯(3.15%),十八酸甲酯(2.94%),二十二烷酸甲酯(2.89%),二十一烷(2.55%),二十四酸甲酯(2.15%)。结论:对渣驯挥发性与脂溶性成分进行了研究,为进一步明确渣驯的形成机制提供研究基础。     

飞龙掌血脂溶性成分GC-MS分析

目的:对飞龙掌血脂溶性成分进行初步研究。方法:冷浸法提取飞龙掌血中脂溶性成分,气相色谱-质谱联用技术检测其化学成分。结果:在飞龙掌血中分离得到45个化学成分,鉴定了其中的27个,占色谱总馏分出峰面积的77.33%。结论:飞龙掌血脂溶性成分主要为烃类(40.32%),其次为酯类(37.01%)。     

玛咖挥发油及脂溶性化学成分对比研究

目的：为了对四川引种玛咖的质量评价提供科学依据,现对其挥发油及脂溶性成分进行分析对比。方法：本研究采用水蒸气蒸馏法和石油醚超声提取法分别提取玛咖中的挥发油和脂溶性成分,运用气相色谱-质谱联用（GC-MS）法对玛咖挥发油及脂溶性化学成分进行分离测定,结合质谱库检索系统对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果：经过结构鉴定,从玛咖挥发油中鉴定出22个挥发性化学成分,占98.85%的比例。脂溶性成分中鉴定出40个化学成分,占73.99%的比例。挥发油成分与脂溶性成分的差别较大,十二烷、喹啉、3-甲氧基苯甲醛、棕榈酸甲酯、亚油酸乙酯为两部分中共有的化合物。结论：首次对四川引种玛咖挥发油和脂溶性化学成分进行GC-MS对比分析,该研究为四川引种玛咖药物资源及其质量标准评价提供依据。