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相似文献
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1.
目的观察肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法选取慢性肾小球肾炎患者120例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组服用缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上加服肾炎康复片,治疗3个月。观察两组治疗前后24h尿蛋白、血肌酐、尿素氮、血浆白蛋白含量的变化,并对两组疗效及不良反应进行评价。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组24 h尿蛋白、血肌酐、尿素氮均显著降低,且观察组水平低于对照组(均P<0.05);观察组血浆白蛋白含量高于对照组、治疗前(均P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾炎康复片联合缬沙坦可显著改善慢性肾小球肾炎患者肾功能,疗效显著,且安全性好。  相似文献   

2.
目的探讨肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床效果,并观察其安全性,为临床提供依据。方法随机选择本院2012年1月至2014年2月慢性肾小球肾炎患者91例,随机分为对照组与观察组。对照组43例,给予缬沙坦治疗;观察组48例,给予肾炎康复片联合缬沙坦治疗治疗。观察两组患者的治疗效果、治疗前后血压、24 h尿蛋白和血肌酐(Scr)及不良反应等。结果观察组总有效率为81.25%(39/48),高于对照组的65.12%(28/43),差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的收缩压、舒张压、24 h蛋白尿定量和Scr均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的平均收缩压和舒张压分别为(132.28±7.60)mm Hg和(90.14±7.83)mm Hg,均低于对照组治疗后的(143.61±9.82)mm Hg和(96.36±6.71)mm Hg,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后平均24 h蛋白尿定量和Scr分别为(1.12±0.26)g和(81.27±7.64)μmol/L;均低于对照组治疗后的(1.42±0.30)μmol/L和(98.46±9.33)μmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎能够显著提高治疗效果,明显降低患者血压,改善患者的肾功能,且无明显不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的:探讨缬沙坦联合肾炎康复片治疗肾小球肾炎蛋白尿的临床效果。方法:选取2012年8月2014年12月来我院肾内科就诊的116例肾小球肾炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组58例。对照组在常规治疗的基础上服用缬沙坦,观察组在对照组的基础上再加服用肾炎康复片,疗程均为3个月。比较两组治疗前后24h 尿蛋白量、日平均血压(收缩压)和血肌酐水平;比较两组治疗有效率。结果:两组治疗后24h 尿蛋白量、日平均血压、血脂和血肌酐均有所改善,但观察组改善效果优于对照组,差异具有统计学意义。结论:缬沙坦联合肾炎康复片能减轻肾小球肾炎蛋白尿患者症状,且比单用缬沙坦效果较好,此联合方案值得推广。  相似文献   

4.
目的:探究采用缬沙坦联合前列地尔对于慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:选取收治的慢性肾小球肾炎患者162例,随机分为两组,各81例。对照组采取单纯缬沙坦治疗,观察组采用缬沙坦联合前列地尔治疗。结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组在24 h尿蛋白定量以及尿红细胞计数均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于慢性肾小球肾炎患者采取缬沙坦联合前列地尔治疗的效果显著,可有效降低尿蛋白水平,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的观察。肾炎康复片联合缬沙坦治疗在降低慢性肾小球肾炎的蛋白尿方面的疗效。方法将慢性肾小球肾炎患者45例随机分为两组:缬沙坦组(22例)应用缬沙坦80mg,每天1次;肾炎康复片联合缬沙坦组(23例)应用缬沙坦80mg,每天1次;加用肾炎康复片每天3次,每次5片。治疗时间均为12周。观察24h尿蛋白定量及血肌酐、尿素氮水平。结果治疗12周后与治疗前比较,两组血肌酐、尿素氮水平无变化(P均〉0.05);缬沙坦组24h尿蛋白定量由(2.12±0.49)g明显降至(0.82±0.29)g(P〈0.05),肾炎康复片联合缬沙坦组24h尿蛋白定量由(2.04±0.50)g明显降至(0.43±0.30)g(P〈0.05);且肾炎康复片联合缬沙坦组治疗后24h尿蛋白定量明显低于缬沙坦组(P〈0.05)。结论单用缬沙坦和肾炎康复片联合缬沙坦均能有效降低慢性肾炎的24h尿蛋白定量,而联合应用肾炎康复片效果更显著。  相似文献   

6.
肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎30例的效果。方法肾炎康复片治疗组17例,对照组13例,在给予低盐低蛋白优质蛋白饮食、纠正水肿等常规治疗基础上,治疗组加用肾炎康复片治疗,同时测定治疗前后尿蛋白定量(24h)、血浆白蛋白、血脂、肾功能等,并检测肾炎康复片治疗前后IgG、IgA、IgM。结果中药组总有效率为88%;对照组为46%,肾炎康复片治疗后尿蛋白定量(24h)、血浆白蛋白、血脂、肾功能等均有明显改善(P<0.01或P<0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾炎康复片治疗慢性肾炎能降低尿蛋白含量、缓解水肿、改善肾功能,具有疗效高、不良反应小、复发率低的优点。  相似文献   

7.
目的 观察舒洛地特联合缬沙坦治疗原发性肾小球肾炎的疗效.方法 选择原发性慢性肾小球肾炎50例,按照数字随机方式将全部患者分成两组,25例对照组患者选择缬沙坦治疗,25例观察组患者选择舒洛地特联合缬沙坦治疗,对两组患者的临床疗效进行观察比较.结果 对照组、观察组的临床治疗总有效率分别为80.0%、96.0%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者的胱抑素C、血浆纤维蛋白原以及24小时尿蛋白均显著低于治疗前(P<0.05),而且组间比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间两组患者均没有发生显著的不良反应.结论 在对原发性肾小球肾炎患者进行治疗时,舒洛地特联合缬沙坦治疗具有比较显著的临床疗效,而且具有较高的安全性,临床应用价值较大.  相似文献   

8.
目的探究慢性肾小球肾炎患者通过肾炎康复片与缬沙坦联合治疗后取得的临床成效。方法选取我院收治的慢性肾小球肾炎患者80例,且均在2014年1月至2016年6月入院,依随机分组标准分为观察组(40人)和对照组(40人)。对照组为缬沙坦治疗,观察组为缬沙坦联合肾炎康复片治疗。从临床治疗有效率方面入手,针对相关内容进行分析。结果对照组治疗总有效率(77.5%)比观察组(92.5%)低(P0.05)。结论慢性肾小球肾炎患者通过肾炎康复片与缬沙坦联合治疗后取得的临床成效显著,使得治疗效果显著增加,存在一定推广价值。  相似文献   

9.
张洪福 《中外医疗》2014,(21):126-127
目的:研究分析肾炎康复片治疗肾小球肾炎的临床效果。方法选取该院84例肾小球肾炎患者研究分析,并按照患者治疗方法将其分为治疗组(采用肾炎康复片治疗)和对照组(采用盐酸贝那普利片治疗),均为42例,对比两组患者治疗效果。结果对比两组患者临床治疗效果,差异有统计学意义(P<0.05);对比两组患者治疗前生活指标,差异有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者24 h尿蛋白定量、BP及血浆白蛋白均同治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);Scr没有显著变化,差异无统计学意义(P>0.05);组间对比,治疗后治疗组患者24 h尿蛋白定量及血浆白蛋白同对照组患者之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论肾炎康复片在治疗肾小球肾炎疾病临床上具有良好作用。  相似文献   

10.
目的:探讨临床对慢性肾小球肾炎患者联用肾炎康复片及缬沙坦治疗的可行性。方法:将我院2013年6月-2014年6月收录并治疗的58例慢性肾小球肾炎患者纳入观察对象,随机等分成2组,给予2组常规基础治疗,以单纯缬沙坦治疗者为对照组,联用肾炎康复片治疗者为观察组,分析2组的治疗效果与安全性。结果:观察组治疗后临床总疗效为93.1%,显著高于对照组的65.5%,有统计学意义( P<0.05)。2组治疗前的肌酐、尿素氮与尿蛋白水平相仿(P>0.05),经治疗后均得到改善,且以观察组改善最显著(P<0.05)。2组治疗期间均有不适出现,但发生率相仿(P>0.05)。结论:对慢性肾小球肾炎患者提供肾炎康复片与缬沙坦联用方案治疗,疗效更显著,且安全性佳,适合临床普及。  相似文献   

11.
目的 探讨肾炎康复片治疗肾小球肾炎的临床效果及作用机制.方法 选择102例肾小球肾炎患者,随机分为观察组和对照组,各51例.两组均给予缬沙坦治疗,观察组在此基础上给予肾炎康复片治疗.结果 治疗后,观察组有效率(92.16%)明显高于对照组(74.51%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).观察组与对照组治疗后的收缩压分别为(131.22±14.25)mmHg、(144.71±13.58)mmHg,舒张压分别为(89.77±8.36)mmHg、(97.68±8.22)mmHg,24 h尿蛋白分别为(1.14±0.35)g、(1.86±0.24)g,Scr分别为(80.35±6.37)μmol/L、(91.63±7.24)μmol/L,观察组均明显低于对照组(P<0.05).结论 肾炎康复片治疗肾小球肾炎可明显改善患者肾功能,降低血压,提高治疗效果.  相似文献   

12.
目的:分析替米沙坦联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法:选取2018年8月-2021年2月青岛市第三人民医院收治的40例慢性肾小球肾炎患者,按照随机数表法分为对照组及观察组,各20例。对照组给予替米沙坦治疗,观察组给予替米沙坦联合前列地尔治疗。对比两组临床疗效、治疗前后尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组BUN、Scr、24 h尿蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-6水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:替米沙坦联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎效果显著,可发挥药物最大作用,快速改善患者肾功能,减轻机体炎症反应,且不会增加不良反应,安全性较高。  相似文献   

13.
目的:观察缬沙坦分散片与前列地尔注射液联合治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选择来我院进行治疗的慢性肾小球肾炎患者201例,随机分为联合组101例和缬沙坦组100例。缬沙坦组患者每天给予服用缬沙坦分散片80 mg,联合组在此基础上每天注射前列地尔注射液10μg。疗程为4个月,观察两组患者治疗前后各项肾功能指标、免疫功能指标,对比两组患者的治疗总有效率。结果联合组患者治疗总有效率为83.17%,明显高于缬沙坦组的67.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组24 h尿蛋白定量为(0.61±0.41) g/24 h,明显低于缬沙坦组的(0.89±0.46) g/24 h;联合组尿红细胞计数为(15.0±7.11)个/Hp,显著低于缬沙坦组的(27.4±6.70)个/Hp,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组患者各项免疫功能指标改善优于缬沙坦组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦分散片与前列地尔注射液联合治疗慢性肾小球肾炎比单独使用缬沙坦分散片治疗效果更好,对患者蛋白尿降低作用更明显,且能有效增强患者的免疫能力,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
目的 分析肾炎康复片联合糖皮质激素治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效及安全性。方法 2018年1月至11月河北大学附属医院收治的80例紫癜性肾炎患儿为实验对象,依据入院先后顺序分为对照组(n=39)、观察组(n=41),2组患儿均开展抗过敏等相关对症治疗,对照组给予糖皮质激素治疗,观察组在对照组的基础上给予肾炎康复片治疗,对比2组患儿的临床效果、临床症状消退时间、24 h尿蛋白定量、血清IgA水平及不良反应。结果 对照组和观察组比较临床疗效差异有统计学意义(Z=1.688,P=0.046);与对照组比较,观察组患儿的临床症状消退时间较短(P<0.05);治疗前,与对照组比较,观察组患儿的24 h尿蛋白定量及血清IgA水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组比较,观察组患儿的24 h尿蛋白定量及血清IgA水平改善明显;与对照组不良反应发生率(20.51%)比较,实验组(2.45%)较低(P<0.05)。结论 针对紫癜性肾炎患儿在糖皮质激素治疗的基础上给予肾炎康复片治疗,在提升治疗效果的同时减少不良反应,改善24 h尿蛋白定量、血清IgA水平,缩短临床症状消退时间。  相似文献   

15.
目的:探讨肾炎康复片联合缬沙坦在慢性肾小球肾炎治疗中的临床效果。方法:我院在2014年3月~2015年3月收治的慢性肾小球肾炎患者中,选择具有可比性的70例患者作为研究对象,并将其随机分成观察组与对照组,观察组患者给予肾炎康复片联合缬沙坦治疗,对照组患者给予单纯的缬沙坦治疗,分别对比两组患者的临床治疗效果与肾功能改善情况。结果:两组患者的临床治疗效果存在明显的差异,观察组患者的临床治疗效果明显好于对照组患者的临床治疗效果;两组患者的肾功能改善情况存在明显的差异,观察组患者的肾功能改善情况明显好于对照组患者的肾功能改善情况;P0.05为差异具有统计学意义。结论:肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床效果显著,有效改善了患者的肾功能,值得临床的推广及应用。  相似文献   

16.
目的:观察肾炎康复片联合缬沙坦治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:选择患DN者120例随机分为肾炎康复片组(A组)44例,缬沙坦组(B组)41例,肾炎康复片联合缬沙坦联合给药组(C组)35例,3组患者均连续控制血糖和血压治疗3周以上,分别给予肾炎康复片、氯沙坦及二者联合治疗,连续给药12周。比较3组患者的尿微量清蛋白、尿转铁蛋白水平检测结果,并记录不良反应。结果:治疗后C组患者的尿微量清蛋白、尿转铁蛋白水平均低于A组和B组(P0.01);3组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:肾炎康复片联合缬沙坦治疗DN的效果较单一用药治疗效果好,临床上可以安全应用。  相似文献   

17.
中西医结合治疗脾肾气虚证型慢性肾小球肾炎研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察中西医联合治疗慢性肾小球肾炎脾肾气虚证的疗效。方法将慢性肾小球肾炎脾肾气虚证型患者随机分为治疗组(23例)与对照组(21例),两组均给予西医常规治疗,治疗组加用小剂量雷公藤多甙结合中药方剂治疗。以4周为1个疗程,2个疗程后比较两组疗效。检测患者治疗前后血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数、血清总蛋白和白蛋白变化情况。结果①治疗组疗效总有效率和中医证侯总有效率分别为86.96%、91.30%,显著高于对照组57.14%的疗效总有效率和71.43%的中医证侯总有效率(P<0.01)。②治疗后,CNG患者血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数均明显下降,其中以治疗组降低最为明显,与对照组间差异有统计学意义(P<0.01或0.05)。③相较于治疗前,治疗组患者血清总蛋白和白蛋白水平均显著增加,且改善程度优于对照组(P<0.01或0.05)。结论中西药联合治疗能明显缓解慢性肾小球肾炎脾肾气虚证患者的临床症状,改善肾功能,疗效优于单纯西医治疗。  相似文献   

18.
目的探讨肾炎康复片联合氯沙坦钾治疗慢性肾小球肾炎的疗效及对血清白细胞诱素1(LKN-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素33(IL-33)的影响。方法选择2011年9月至2014年11月重庆市第五人民医院接诊的慢性肾小球肾炎患者100例。按照随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。两组患者均进行常规治疗(预防感染以及注意休息)与抗凝治疗。对照组在常规治疗的基础上给予氯沙坦钾治疗,每次50 mg,每日1次;观察组在对照组的基础上加用肾炎康复片治疗,每次200 mg,每日3次。比较两组患者治疗后的临床疗效,测定治疗前后血清LKN-1、TNF-α和IL-33水平,尿蛋白定量及肾功能改善情况。结果观察组的总有效率显著高于对照组[92.0%(46/50)比68.0%(34/50)],差异有统计学意义(P<0.01);观察组血清中的LKN-1、TNF-α和IL-33均显著低于对照组[(71±20)pmol/L比(132±44)pmol/L,(0.17±0.05)pg/L比(0.40±0.13)pg/L,(68±18)pmol/L比(100±26)pmol/L],差异有统计学意义(P<0.01);观察组尿蛋白显著低于对照组[(1350±210)mg比(1770±270)mg],差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后肾功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾炎康复片联合氯沙坦钾治疗慢性肾小球肾炎的效果良好,能够有效降低血清中LKN-1、TNF-α和IL-33水平,值得临床推广。  相似文献   

19.
肾炎康复片治疗肾小球肾炎的作用机理及疗效观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:探讨肾炎康复片治疗肾小球肾炎的作用机理及疗效.方法:随机将60例肾炎患者分为治疗组和对照组各30例.24小时尿蛋白〈1g者,仅用雷公藤多甙片、其他病人均根据肾活检报告使用强的松。治疗组在上述基础上加服肾炎康复片,并在治疗前后测24小时尿蛋白、尿红细胞、尿NAG酶、肾功、血浆白蛋白、血脂及免疫球蛋白、G等。结果:治疗组有效率87.6%,与对照组相比差异显著,P〈0.05结论:肾炎康复片益气养阴、活血化瘀、清热利湿的作用与激素、雷公藤多甙片合用可扬长避短增加疗效,适用于肾小球肾炎病人长期治疗、调养。  相似文献   

20.
目的研究肾炎康复片联合氯沙坦钾片治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效观察。方法将30例2015年11月至2018年11月于我院接受临床治疗的慢性肾小球肾炎蛋白尿患者作为研究对象。对照组患者采用单独氯沙坦钾片治疗,观察组患者在对照组患者的基础上增加肾炎康复片治疗,观察两组患者的临床治疗结果。结果经对比,观察组患者的临床疗效明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论在慢性肾小球肾炎蛋白尿患者的临床治疗中采用肾炎康复片联合氯沙坦钾片可以有效地帮助患者进行治疗,值得在临床中应用推广。  相似文献   

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