左氧氟沙星注射液与8种中药注射液的配伍稳定性

目的：考察25℃室温，盐酸左氧氟沙星注射液与葛根素等8种药物配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星和中药配伍后8h内的左氧氟沙星的含量，同时观察配伍液的外观，pH值及左氧氟沙星紫外光谱的变化。结果：左氧氟沙星注射液除与复方丹参注射液配伍有沉淀外，其它均无显变化，结论：25℃条件下，盐酸左氧氟沙星注射液应避免与复方丹参注射液配伍使用，其它在8h内可以配伍使用。     

盐酸左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍稳定性

目的 考察25℃、37℃下0～6h内，盐酸左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后上述条件下盐酸左氧氟沙星的含量变化及稳定性。结果左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍后外观、含量、pH均无显著变化。结论在25℃、37℃下，0～6h内，左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍基本稳定。     

注射用盐酸左氧氟沙星分别与4种药物配伍稳定性研究

目的 考察注射用盐酸左氧氟沙星与维生素C注射液、三磷酸腺苷二钠注射液、注射用辅酶A及肌苷注射液的配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定注射用盐酸左氧氟沙足分别与上述4种药物在5％葡萄糖注射液中配伍后室温条件下8h内的含量,同时观察外观及pH值变化。结果 配伍液8h内外观、pH及盐酸左氧氟沙星含量均无显著变化。结论注射用盐酸左氧氟沙星可以与维生素C注射液、三磷酸腺苷二钠注射液、注射用辅酶A及肌苷注射液混合输注。     

法莫替丁氯化钠注射液的稳定性研究

目的研究法莫替丁氯化钠注射液的稳定性及其贮存期。方法以HPLC法测定法莫替丁及其有关物质的含量，分别用加速实验法、室温留样观察法和强光照射法对法莫替丁进行稳定性实验。结果法莫替丁的含量随温度的升高和时间的延长逐渐下降，但有关物质的含量均小于2％。加速实验法结果：温度40℃，湿度75％条件下，法莫替丁氯化钠放置1个月、3个月和6个月时，法莫替丁的含量依次为标示量的101．9％、101．3％和101．2％。室温留样观察法：法莫替丁氯化钠注射液放置1年含量为100．8％。强光照射法：在450Lx光照下第1d、第5d和第lOd法莫替丁的含量依次为标示量的102．6％、102．1％和101．3％。结论3种实验方法测得的数据基本一致。法莫替丁氯化钠注射液的有效期可暂定为1年。     

左氧氟沙星注射液两种给药方法治疗老年院内获得性肺炎的临床分析

目的比较左氧氟沙星注射液两种给药方法治疗老年病区院内获得性肺炎（HAP）的有效性与安全性。方法56例老年HAP患者随机分为2组，治疗组（n=28）用左氧氟沙星注射液0．5e,／次，1次／d；对照组（n=28）用注射用左氧氟沙星注射液0．3g，2次／d，疗程均为7。14d。结果治疗组和对照组的临床总有效率分剐为85．7％和82．1％，细菌清除率分别为80．8％和80．0％，两组不良反应发生率分别为14．3％和17．9％。结论左氧氟沙星注射液两种给药方法治疗老年HAP疗效确切、不良反应少而轻微，可作为治疗老年患者院内获得性肺炎的一线用药。     

盐酸左氧氟沙星注射液细菌内毒素检查法的研究

目的：探讨建立盐酸左氧氟沙星沙星注射液细菌内毒素检查法,方法：用不同厂家的鲎试剂对3批样品进行干扰试验,结果：盐酸左氧氟沙星注射液在6倍稀释时无干扰作用,结论：可以用鲎试验法代替家兔法检查盐酸左氧氟沙星注射液中的热原。     

盐酸左氧氟沙星注射液与五种注射剂配伍的稳定性考察

目的：研究盐酸左氧氟沙星注射液与五种注射剂（利巴韦林,西咪替丁,鱼腥草,三磷酸腺苷二钠,注射用辅酶A）配伍的稳定性,方法：选择25℃在0至4h内观察配伍液的外观,pH值及盐酸左氧氟沙星的含量。结果：在25℃,4h内五种配伍液的外观,pH值及盐酸左氧氟沙星的含量没有明显的变化。结论：盐酸左氧氟沙星注,射液与五种注射剂可以在临床配伍使用。     

复方左氧氟沙星口腔溃疡膜的研制

目的对复方左氧氟沙星口腔溃疡膜的配制、含量测定和稳定性进行研究。方法用壳聚糖、甘油、明胶为主要辅料，流涎法制备复方左氧氟沙星口腔溃疡膜，用紫外分光光度法及双波长法，分别对左氧氟沙星和地塞米松磷酸钠进行含量测定，并考察其稳定性。结果左氧氟沙星和地塞米松磷酸钠的平均回收率分别为100．23％和99．85％，RSD为0．41％和0．30％(n=3)。结论该制剂制备工艺简单，质量可控。     

多巴胺转运蛋白显像剂^99Tc^m—TRODAT-1药盒及注射液的质量控制

目的对自制多巴胺转运蛋白显像剂^99Tcm-TRODAT-1药盒及注射液进行质量控制研究。方法对3批^99Tc^m-TRODAT-1药盒及注射液进行澄清度、pH值、氯化亚锡与TRODAT-1含量、标记率、放化纯、半衰期测定,无菌以及细菌内毒素检查,可见异物、不溶性微粒检查,并分析药盒在不同存放环境下的稳定性。结果^99Tc^m-TRODAT-1药盒澄清度好,pH值为5．9±0．1,药盒中氯化亚锡与TRODAT-1含量稳定,标记率大于95％。药盒在0-4℃下6个月、室温（20～25℃）下10d内稳定性好。注射液澄清透明、pH值在5．5～7．0之间,放化纯≥95％,室温（20～25℃）下8h内放化纯〉90％。药盒及注射液无菌、细菌内毒素检查合格。结论自制的^99Tc^m-TRODAT-1药盒及注射液的质量控制方法简便易行,药盒及注射液质量符合临床应用要求。     

盐酸普鲁卡因注射液与3种常用输液配伍的稳定性实验

目的：研究盐酸普鲁卡因注射液与3种常用输液配伍的稳定性,方法：采用紫外分光光度法测定配伍后,4h内不同时间盐酸普鲁卡因注射液的含量,同时观察外观并测定pH值,结果：室温下,盐酸普鲁卡因与葡萄糖注射液配伍含量有明显下降,与10％葡萄糖注射液配伍20min浓度下降22．2％,与氯化钠的注射液配伍无明显变化,盐酸普鲁卡因配伍液外观澄明无色变,未见气泡及沉淀,pH值对盐酸普鲁卡因注射液含量无影响,结论：盐酸普鲁卡因不宜与葡萄糖注射液配伍,可与氯化钠注射液配伍。     

甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗细菌感染随机双盲对照临床研究

目的 对甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗常见致病菌引起的呼吸系统、泌尿系统细菌感染性疾病的临床疗效和安全性进行评价。方法 采用随机双盲对照试验设计,以盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液作为对照药。给药方法：甲磺酸加替沙星氯化钠注射液,400me／次,qd,静滴时问不少于2h。盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液,200rag／次,每12h 1次,静滴时问不少于1h。疗程：下呼吸道感染疗程7—14d,泌尿系统感染疗程5—14d。结果 试验组、对照组各20例。试验组与对照组总有效率和痊愈率分别为85％、60％和90％、65％;细菌清除率分别为77.8％和87．5％;不良反应发生率均为5％。以上结果统计学比较均无显著性差异（P＞0.05）。结论甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗临床常见致病菌引起的呼吸系统、泌尿系统感染临床疗效肯定,不良反应率较低,与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液作用相似。     

左旋氧氟沙星滴眼液的研制及含量测定

目的 建立左旋氧氟沙星滴眼液的制备方法及含量测定方法。方法 以苯扎溴铵为抑菌剂，氯化钠为渗透压调节剂，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为增粘剂制备左旋氧氟沙星缓释滴眼剂。含量测定方法采用高效液相色谱法。稳定性实验，采用60—90℃之间每5℃为一个梯度进行考察。结果 高效液相色谱法加样回收率高，日内、日间相对标准偏差均小于2％。预测有效期为1．5年。家兔眼刺激性实验表明，该滴眼剂对家兔眼睛无刺激性，符合中国药典对滴眼剂的要求。结论 左旋氧氟沙星滴眼剂比较稳定。     

盐酸左氧氟沙星中右氧氟沙星检测方法的研究

目的：研究盐酸左氧氟沙星中右氧氟沙星的检测方法。方法：采用ＨＰＬＣ法,Ｃ１８柱,流动相国Ｌ－亮氨酸－硫酸铜溶液－甲醇（８８０：１２０）,紫外检测器,检测波长为２９３ｎｍ,流速１ｍｌ．ｍｉｎ＾－１。结果：检测３批盐酸左氧氟沙星原料,采用归一化法计算右氧氟沙得的含量,分别为０．２４％、０．１２％和０．００％。结论：该方法能够检测出盐酸左氟沙星中的右氧氟沙星,为盐酸左氧氟沙星合成生产中提供了一个检测副产     

诺氟沙星栓稳定性考察及有效期预测

本实验采用初均速法对诺氟沙星栓的初步稳定性及有效期进行研究,结果表明属一级降解反应;活化能为24.84Kj·mol~(-1);在室温下(25℃)本品有效期为5.1年.     

盐酸左氧氟沙星注射液与痰热清注射液存在配伍禁忌

<正>为一病人输入盐酸左氧氟沙星注射液4 ml加生理盐水250 ml后,若继续给予痰热清20 ml+5%葡萄糖注射液250 ml静点,莫菲滴壶中立即产生乳白色混悬物,立即更换输液管,未出现不良反应。验证:用5 ml注射器抽取盐酸左氧氟沙星注射液2     

左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗老年性肺炎疗效分析

目的探讨左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗老年肺炎的临床效果。方法选择我院2008年1月～2009年10月住院治疗的老年性肺炎104例随机分成两组,治疗组52例,静脉滴注盐酸左氧氟沙星和痰热清;对照组52例,单用盐酸左氧氟沙星静脉滴注,用药后观察患者症状、体征变化及药物不良反应情况。结果治疗组完全缓解占76.92%,总有效率为94.23%;对照组完全缓解占53.85%,总有效率为73.08%。两组痊愈率及总有效率比较有统计学差异,治疗组痊愈率及总有效率均优于对照组。结论左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗老年性肺炎具有安全、有效等特点,值得临床进一步推广使用。     

HPLC 法测定人血浆中左氧氟沙星的浓度

目的建立HPLC测定人血浆中左氧氟沙星浓度的方法,用于临床患者服用左氧氟沙星后血药浓度监测和药动学研究。方法以加替沙星为内标,采用AgilentZORBAXSB—C18（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相：A相水-冰醋酸（28：1,V／V）,B相乙腈,A相-B相（85：15,V/V）,流速：1．0ml·min^-1,柱温：35℃,检测波长294nm。结果当左氧氟沙星血药浓度在0．05～5μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．999）;低、中、高3个浓度的绝对回收率分别为85．4％、80．9％、88．8％,方法回收率分别为106．9％、98．2％、101．6％;日内、日间精密度的RSD均小于6％,样品稳定性良好。结论本法简便、灵敏、回收率高,重复性好,可用于患者的血药浓度监测和药动学研究。     

氧氟沙星凝胶滴耳剂的制备及质量控制

目的 制备氧氟沙星凝胶滴耳剂及其质量控制。方法 以卡波姆－940作为凝胶基质，采用紫外分光光度法测定其中氧氟沙星含量，加速试验法考察制剂的稳定性。结果 制备的凝胶均匀细腻，分散性好，建立的分析方法不受辅料的干扰，相对回收率平均为100．2％，RSD为1．36％（n=5)，结论 制剂制备工艺简单，稳定性好。     

盐酸氧氟沙星栓剂的研制及含量测定

本对盐酸氧氟沙星栓的制备方法与含量测定进行了研究。应用紫外分光光度法单波长测定栓剂中盐酸氧氟沙星的含量,平均回收经为99．59％,RSD为1．36％（n＝5）。     

注射用盐酸头孢替安与三种大输液配伍稳定性研究

目的考察注射用盐酸头孢替安与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用HPLC法,在室温条件下放置0、1、2、4 h,测定样品有关物质及含量的变化,同时观察pH值变化。结果随着放置时间的延长,各样品的主成分含量均下降,总杂质及单个最大杂质均显著增加,杂质个数也明显增多,室温放置4 h后总杂质含量部分超限;各样品在放置4 h后pH值无明显变化。结论室温条件下,注射用盐酸头孢替安在上述3种溶液中均不稳定,应临床使用前配制。