金边瑞香提取液镇痛作用的实验研究

目的：探讨金边瑞香提取液对小鼠的镇痛作用。方法：用小鼠扭体法、热板法及电刺激法观察其镇痛作用。结果：金边瑞香提取液对醋酸引起的扭体反应、热板法及电刺激法诱发的疼痛呈剂量依赖性镇痛作用，此作用不被纳络酮所对抗。结论：金边瑞香提取液具有镇痛作用。     

金边瑞香的生物活性研究进展

近几十年来,瑞香科瑞香属植物已成为植物化学和药学研究的一个热点[1]。金边瑞香（Daphne odora Vat.Marginata）是瑞香的变种,属瑞香科瑞香属常绿小灌木,为我国名贵花卉之一[2],除了具有很高的观赏价值外,还有较高的药用价值。     

金边瑞香对小鼠免疫细胞的影响

目的探讨金边瑞香对小鼠免疫细胞的影响。方法测定腹腔巨噬细胞的吞噬功能,红细胞C3b受体花环结合率,MTT比色法测定T淋巴细胞增殖反应。结果4～8g/(kg·d)金边瑞香能提高T淋巴细胞增殖刺激指数、腹腔巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数,1～16g/(kg·d)金边瑞香能提高红细胞C3b受体花环结合率。结论金边瑞香对小鼠的细胞免疫、非特异性免疫、红细胞免疫功能有促进作用。     

金边瑞香的抗炎症作用

目的：研究金边瑞香的抗炎症作用。方法：①足肿胀法；②佐剂性关节炎法；③琼脂肉芽肿法；④耳廓肿胀法；⑤迟发性过敏反应法；⑥毛细血管通透性法。结果：对角叉菜胶诱发的大鼠足爪肿，佐剂性关节炎，琼脂肉芽肿，小鼠迟发性过敏反应具有明显的抑制作用；对二甲苯诱发的小鼠耳廓肿胀及醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性的影响等急性炎症也具有一定的抑制作用。结论：金边瑞香提取液具有抗炎症作用。     

金边瑞香对小鼠SOD活性及MDA含量的影响

目的 :观察金边瑞香对小鼠血清、肝组织中超氧化物歧化酶 (SOD)活性及丙二醛 (MDA)含量变化的影响。方法 :采用黄嘌呤氧化酶法测定SOD活性及硫代巴比妥酸 (TBA)比色法测定MDA含量。结果 :金边瑞香提取液 2 0 0、10 0 g/kg显著提高小鼠血清、肝组织中SOD活性 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,并明显降低血清、肝组织中MDA的含量 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。结论 :金边瑞香提取液具有抗脂质过氧化和抗衰老作用。     

金边瑞香的耐缺氧作用

目的：研究金边瑞香的耐缺氧作用为临床应用提供理基础。方法：（1）常压耐缺氧法；（2）对抗异丙肾上腺素法；（3）断头喘息法；（4）游泳实验法。结果：金边瑞香能显著延长常压耐缺氧条件下小白鼠的存活时间；显著延长皮下注射异丙肾上腺素的小白鼠在常压缺氧条件下的生存时间；显著延长断头小鼠的喘息时间；显著延长脑缺氧时间和游泳时间。结论：金边瑞香具有耐缺氧作用。     

金边瑞香对SMMC7721,NKM45,A549,S180肿瘤细胞增殖的影响

[摘要] 目的 探讨金边瑞香对SMMC7721, NKM45, A549, S180肿瘤细胞增殖的影响。方法 采用流式细胞术,观察不同浓度金边瑞香浸膏对SMMC7721细胞增殖周期的影响;采用MTT法检测不同浓度金边瑞香浸膏对SMMC7721, NKM45, A549, S180肿瘤细胞株增殖作用的影响。结果 ① 金边瑞香浸膏可使SMMC-7721细胞增殖周期G0～G1细胞增多,S期细胞减少,且0.5g/ml金边瑞香浸膏作用最明显,G0～G1期细胞达80.64%;1g/ml,G0～G1期达到72.19%。②金边瑞香浸膏浓度在0.03125~1g/ml范围内对体外培养的SMMC7721, NKM45, A549, S180肿瘤细胞生长均有一定程度的抑制作用,其抑制作用与剂量成正相关,0.5g/ml金边瑞香浸膏对SMMC7721, NKM45, A549, S180肿瘤细胞生长抑制率为65.82%, 60.38%, 42.36%, 49.94%,但随着浓度增加,这种抑制作用反而减弱,在1g/ml其生长抑制率均有所减弱。结论 金边瑞香能使体外培养的SMCC7721细胞周期阻滞在G0～G1期,金边瑞香对体外培养的SMMC7721, NKM45, A549, S180肿瘤细胞株的增殖均有较强的抑制作用。     

五味子等29种中草药的体外抑菌实验

目的：探讨五味子等29种中草药对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、绿脓杆菌的抑菌作用。方法：(1)药物用50％乙醇浸提，采用琼脂平板扩散法观察抑菌圈的大小；(2)琼脂平板连续稀释法测药物的最低抑菌浓度(MIC，mg/mm)。结果：(1)对三种实验菌均具有抑菌作用的药物有15种：五味子、五蓓子、黄芩、大黄、厚朴、秦皮等(抑菌圈直径在12～40mm)；(2)对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌具有抑菌作用而对绿脓杆菌无抑菌作用的药物有4种：铁苋、丹参、丹皮、黄柏(抑菌圈直径在12～35mm)；(3)只对一种实验菌有抑菌作用的药物有甘草、秦艽、夜交藤、七叶一枝花等10种；(4)各药对实验菌的MIC差异较大，对三种细菌以五味子的MIC最低，为6．25～10．00mg／ml。结论：五味子、五蓓子、黄芩、大黄、厚朴、秦皮等15种中草药对全部实验菌具有抑菌作用；铁苋、丹参、丹皮、黄柏对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌具有抑菌作用；其中对三种实验菌抑菌作用最强的是五味子，抑菌圈最大者达40mm，MIC最低(6．25～10．00mg／ml)。     

金边瑞香正丁醇提取物对荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞分泌NO和TNF-α的影响

目的：探讨金边瑞香正丁醇提取物对荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞（MΦ）分泌一氧化氮（NO）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的影响。方法：采用萃取法对金边瑞香进行提取,建立小鼠皮下移植性肿瘤模型并给予金边瑞香提取液,分离、培养小鼠腹腔巨噬细胞,采用还原酶法测定MΦ分泌NO的量,ELISA法测定MΦ分泌TNF-α的活性。结果：金边瑞香正丁醇提取物各剂量组的荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞分泌的NO和TNF-α均有提高,其中20g/(kg•d)剂量组显著提高（p<0.01）。结论：金边瑞香正丁醇提取物可促进巨噬细胞分泌NO和TNF-α,增强其抗肿瘤作用。     

黄白痤疮膏体外抑菌实验

目的 探讨黄白痤疮膏体外抑菌效果.方法 采用试管倍比稀释法、平板法,用黄白痤疮膏水煎液、头孢曲松钠、维A酸乳膏,对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌进行抗菌实验.结果 黄白痤疮膏方煎液、维A酸乳膏、头孢曲松钠金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度（MIC）分别为125mg/mL、500mg/mL、4μg/mL.表皮葡萄球菌的最小抑菌浓度分别为125mg/mL、500mg/mL、16μg/mL.结论 黄白痤疮膏方水煎液对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌有较好的抑菌和杀菌效果.     

芫花根乙醇提取物的镇痛活性

目的阐明芫花根乙醇提取物(EERD)的镇痛活性及其可能的机制。方法通过研究EERD对佐剂性关节炎(AA)大鼠的痛觉反应和足肿胀的影响;对AA大鼠炎性组织中前列腺素E2(PGE2)和白细胞介素-1β(IL-1β)的形成及SOD和过氧化氢酶(CAT)的活性的影响;血清和脑组织中NO和诱导型NO合酶(iNOS)水平的影响以及对AA大鼠c-Fos蛋白表达的影响来评价EERD的镇痛活性。结果EERD能明显减轻AA大鼠的痛觉反应和抑制足肿胀,能显著抑制炎症组织中PGE2和IL-1β的形成并提高SOD和CAT的活性,能明显降低AA大鼠脑组织中iNOS的活性从而降低NO的水平。EERD可显著抑制AA大鼠脊髓c-Fos蛋白的表达。结论EERD具有显著的镇痛作用,其镇痛机制可能是通过抑制PGE2和IL-1β的形成、降低脑组织iNOS的活性从而减少NO的生成,以及增强SOD和CAT的活性以抑制脂质过氧化反应来实现的。     

中草药和常用抗生素对绿脓杆菌的抑菌实验

目的：探讨中草药及常用抗生素对绿脓杆菌的抑菌作用。方法：琼脂扩散法。结果：对绿脓杆菌具有抑菌作用的中草药15种,抗生素6种,其中五味子、山茱萸、山楂、石榴皮、金银花及丁胺卡那霉素、庆大霉素等具有强抑菌作用,抑菌圈直径在20mm以上。结论：实验表明多种中草药和抗生素对绿脓杆菌具有抑菌作用。     

芫花根乙醇提取物的抗炎活性

目的 阐明芫花根乙醇提取物(EERD)的抗炎活性。方法 EERD对急性炎症的抑制作用采用组胺诱导的小鼠毛细血管通透性增加、角叉菜胶诱导的大鼠足肿胀以及小鼠网状内皮系统(RES)对异物的吞噬作用进行分析。对慢性炎症的抑制作用以福氏完全佐剂诱导的多发性关节炎和棉球诱导的大鼠肉芽肿进行分析。结果 EERD在剂量为40mg／kg时能明显地抑制小鼠毛细血管通透性增加和抑制大鼠足肿胀；在剂量为30mg／kg时对RES的吞噬能力有提升作用、对大鼠肉芽肿和多发性关节炎表现出显著抑制作用。EERD也能抑制丙二醛(MDA)、前列腺素E2(PGE2)、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF—α)和白细胞介素-1β(IL-1β)的形成，增强超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的活力并钝化诱导型氮氧化物合酶(iNOS)的活性。结论 EERD的抗炎活性主要是通过抑制脂质过氧化反应和炎症介质的释放、增强SOD和CAT的活力、钝化iNOS的活性以及提升RES的吞噬作用实现的。     

蒲种壳多糖的免疫药理活性

蒲种壳多糖(LSCP)含有14.1％的蛋白质和81％的多糖,其糖类由鼠李糖、岩藻糖、甘露糖、葡萄糖、牛乳糖和已糖醛酸组成。LSCP有使正常小鼠脾淋巴细胞凝集和有丝分裂的活性;有促进活化的淋巴细胞增殖的效应。正常小鼠口服13CP后,脾脏白细胞增多、脾淋巴细胞产生白细胞介素2(IL-2)的水平提高。口服LSCP可部分地拮抗环磷酰胺降低白细胞数和IL-2产生的抑制作用。     

乌苏里藜芦生物碱对小鼠心肌肥大保护作用的实验研究

[目的]研究乌苏里藜芦生物碱对畀丙肾上腺素诱导的小鼠心肌肥大的保护作用,并对其作用机制进行初步探讨。[方法]小鼠尾静脉注射乌苏里藜芦生物碱6h后,给予异丙肾上腺素（3mg／kg）连续5d。末次给药24h后处死小鼠,称取小鼠全心重及左心室（含室间隔）重量,取左心室匀浆测定SOD、MDA、Ca^2＋-ATP活性,HE染色和透射电子显微镜观察心肌结构。[结果]高剂量和中剂量乌苏里藜芦生物碱均可降低心脏指数,使心肌MDA水平降低[高剂量组（2．39±0,48）nmol·mg^-1prot,与模型组（3.56±1．08）nmol·mg^-1prot比较,P〈0.01],SOD[高剂量组（131.32±20.07）nmol·mg^-1prot,与模型组（107．43±7.86）nmol·mg^-1prot比较,P〈0.05]和Ca^2＋-ATP酶活性升高[高剂量组（5.78±0．51）μmolpi·mgprot^-1·h^-1,与模型组（4.06±0.38）μmolpi·mgprot^-1·h^-1比较,P〈0.01],病理切片和透射电镜观察证明心肌损害有明显改善。[结论]乌苏里藜芦生物碱在15-45μg/kg呈剂量依赖性抑制异丙肾上腺素诱导的小鼠心肌肥大,这一作用可能与其抗氧化、激活心肌Ca^2＋-ATP酶活性有关。