炮制对党参醇溶性浸出物的影响

目的：探讨炮制对党参中醇溶性浸出物的含量影响。方法：按醇溶性浸出物测定法项下的热浸法测定党参及其炮制品浸出物的含量。结论：不同的炮制方法对党参中的醇溶性浸出物的含量有显著影响，这对阐述党参的炮制理论和中医用药具有一定意义。     

黄精不同炮制品的毒性有及浸出物对比研究

黄精经炮制后,其水、醇浸出物含量均较生品有所增加,以蒸制10小时者增加最明显,清蒸品和酒蒸品的水醇浸出物含量之间无明显差异。将生黄精及清蒸品、酒蒸品的水提醇沉液按450g/Kg/24h(相当于原生药)的剂量给小鼠灌服,结果,生品组小鼠全部死亡,而炮制组小鼠均无死亡,且活动正常,显示生品具有一定的毒性。     

何首乌浸出物测定方法初探及不同产地不同种植年限何首乌浸出物含量比较

目的：为修订何首乌质量标准积累数据。方法：选择水及不同浓度乙醇作浸出溶剂,结合热浸、冷浸等实验进行方法考察,并对不同产地、不同种植年限何首乌浸出物进行检测。结果：采用50%乙醇冷浸法浸出物含量最高;不同产地及不同种植年限何首乌浸出物含量存在一定的差异。结论：该方法简单、准确、重复性好,为何首乌质量标准的修订提供了科学实验数据。     

柳叶白前多糖、醇溶性浸出物含量测定与相关性分析

正柳叶白前系萝藦科植物柳叶白前Cynanchum stauntoni(iDecne.)Schltr.ex.Levl.的干燥根茎,是2015版《中国药典》收录的两种白前药材之一,产于安徽、江苏、浙江、湖南、江西、福建、广东、四川、广西和贵州等省区,性辛、苦、微温,具有降气,消痰,止咳的功效,用于肺气壅实,咳嗽痰多,胸满喘急~([1-3])。柳叶白前现有研究主要集中在根部挥发油、甾体类等成分分离鉴定及其抗菌、抗病毒等药理药化作用,药材伪品     

对不同种植方法白扁豆中浸出物含量测定的研究

目的测定白扁豆中浸出物的含量。方法按2000版《中国药典》附录XA浸出物测定法测定中药材白扁豆中水溶性浸出物和醇溶性浸出物的含量。结果施肥试验中冷浸法水溶性浸出物含量最高为26．77％，最低为22．34％；65％乙醇浸出物含量最高为17．56％，最低为16．49％。密度试验中冷浸法水溶性浸出物含量最高为28．13％，最低为22．07％；65％乙醇浸出物含量最高为16．89％，最低为16．02％。打顶修剪等试验小区中冷浸法水溶性浸出物含量最高为27．57％，最低为24．98％；65％乙醇浸出物含量最高为17．29％，最低为16．08％。结论在建立中药材白扁豆的质量标准体系时，冷浸法水溶性浸出物含量不得低于22．00％，65％乙醇浸出物含量不得低于16．00％为宜。     

近红外光谱法快速测定青翘中醇浸出物的含量

目的运用近红外光谱技术（NIR）快速测定青翘中醇浸出物的含量。方法运用NIR结合偏最4、二乘法（PLS）建立青翘药材中醇浸出物含量的定量校正模型。结果所建立的定量校正模型内部交叉验证决定系数为0．99262,内部交叉验证均方差为0．83793,校正均方差为0．284,预测均方差为0．438。结论运用NIR测定青翘药材中醇浸出物含量是可行的。     

珍稀濒危药材沉香质量评价方法与市售沉香质量分析研究

沉香作为一种药材在世界许多国家应用,历史悠久。在我国各民族中,沉香除药用外,在饰品、高档香料、家具等应用广泛,影响较大。沉香药材市场价格较高,国家药品标准不够完善,一些不法商人采用高科技手段针对沉香国家药品标准缺陷制假,完全可以符合国家药品标准的各项要求,以假乱真,药材质量得不到保障。亟需新技术、新方法甄别真假沉香。     

麻黄汤超微饮片与传统饮片水溶性及醇溶性浸出物对比研究

目的 对比研究麻黄汤超微饮片与传统饮片水溶性及醇溶性浸出物,为复方中药超微饮片临床应用提供科学依据.方法 采用薄层色谱法鉴定麻黄汤水溶性、醇溶性浸出物定量测定,对超微饮片与传统饮片浸出物进行对比研究.结果 超微饮片水溶性浸出物平均值为（0.228 4±0.006 1）g,显著高于传统饮片（0.148 1±0.002 5）g,两者之比为1.53;超微饮片醇溶性浸出物平均值为（0.049 3±0.003 8）g,显著高于传统饮片（0.039 3±0.002 7）g,两者之比为1.25.结论 中药饮片经超微粉碎后,药材的性质没有改变,水溶性及醇溶性成分溶出量增加,显著大于传统饮片,从而可以增强中药的临床治疗效果.     

炮制对天南星中氨基酸含量,醇浸出物及紫外吸收光谱的影响

测定天南星及其不同的炮制品中氨基酸含量、醇浸出物量及紫外吸收光谱，对研究改进天南星的炮制工艺具有一定的意义。     

筋骨痛消丸中醇浸出物的近红外光谱法快速测定

目的 运用近红外光谱技术和化学计量学方法,对筋骨痛消丸中醇浸出物的含量进行快速测定.方法 测定100份筋骨痛消丸醇浸出物的含量,采集所有样品的近红外光谱.采用光谱处理方法为偏最小二乘法(PLS)+二阶导数(SD),用TQ 8.0软件结合PLS建立醇浸出物的近红外光谱(NIR)定量模型.结果 建模范围为8 116.04～11 983.82 cm-1,主因子数为7,校正集内部交叉验证决定系数(R2)为0.99 778,校正集均方根偏差(RMSEC)为0.0 376,交叉验证集均方根偏差(RMSEP)为0.547,预测集平均相对误差为2.39％.结论 利用近红外光谱技术建立的模型对筋骨痛消丸中醇浸出物的含量测定是可行的,该方法快速、简便、结果准确.     

醇溶性固定液在碱性磷酸酶染色中的应用

目的 探讨醇溶性固定液在碱性磷酸酶 (alkaline phosphatase,ALP)染色中的应用.方法 将60例新鲜标本各取2块组织设为A、B两组,A组冷丙酮固定,B组醇溶性固定液固定,两组均常规石蜡切片,同时设立对照组,进行碱性磷酸酶钙-钴法染色,并对染色结果 进行观察.结果 两组切片均可见黑色碱性磷酸酶存在,但...     

生地黄水溶性成分和醇溶性成分抗急性心肌缺血的实验研究

[目的]观察生地黄水溶性成分和醇溶性成分对垂体后叶素诱发的大鼠急性心肌缺血的影响。[方法]90只大鼠随机分为9组:正常对照组、模型组、复方丹参滴丸组、生地黄水提液高、中、低剂量组(7.5g/kg、5g/kg、2.5g/kg)以及生地黄醇提液高、中、低剂量组(7.5g/kg、5g/kg、2.5g/kg),采用尾静脉注射垂体后叶素(Pit)建立大鼠急性心肌缺血模型,观察各给药组注射Pit后心电图的变化,并检测血清中心肌酶谱(血清乳酸脱氢酶LDH、肌酸激酶CK、谷草转氨酶AST)含量。[结果]生地黄水提液和醇提液均能显著降低缺血后各时间点ST段的改变以及血清中心肌酶谱LDH、CK、AST的含量,生地黄醇提液能显著升高缺血后的心率,且生地黄醇提液LDH、AST活力低于其水提液。[结论]生地黄水溶性成分和醇溶性成分均能改善垂体后叶素诱发的大鼠急性心肌缺血,但生地黄醇溶性成分的保护作用优于其水溶性成分。     

生物诱导法刺激白木香树干木质部产香的质量分析

【目的】考察生物诱导法刺激白木香后不同部位所产沉香的质量,为评价沉香质量提供实验依据。【方法】采用中国药典沉香项下方法进行药材鉴别和醇浸出物含量测定;采用可见分光光度法(VS)以磷钨酸钼—硫酸锂为显色剂,以Aquilarone E色酮作为对照品溶液,在760 nm波长下测定沉香药材中沉香总色酮含量。【结果】本研究所使用的可见分光光度法在5 h内稳定性良好,加样回收率为95.71%(sR=2.09%)。白木香树干木质部外侧黑色部分(B部分)醇浸出物含量均值为109.4 mg/g,高于药典所规定的100 mg/g,总色酮含量均值为15.73 mg/g,其余各项鉴别结果均符合药典要求;木质部内侧棕黄色部分(Z部分)醇浸出物含量平均值为47.6 mg/g,总色酮含量均值为2.66 mg/g,其余各项鉴别结果未达药典要求。【结论】生物诱导法所得沉香B部位符合药典要求,而Z部位虽已变色,但质量尚未达要求。提示该法是由外及内影响白木香木质部,逐步形成沉香。     

芪参颗粒浸出物的研究

目的：建立测定芪参颗粒浸出物方法。方法：按照《中国药典》2010年版一部附录浸出物方法操作。结果：乙醇浓度为70%,用量在100 mL时浸出物的含量最高。结论：浸出物限度定为44.0%±10%,即40.0%～48.0%之间,以保证药品的质量。     

党参质量评价体系的建立及不同产地党参质量差异性分析

目的 多点采样研究并建立党参质量评价体系,采用其对不同来源的党参进行质量差异性分析。方法 对党参的总灰分、酸不溶灰分、醇溶性浸出物进行测定,采用HPLC-DAD对党参炔苷进行测定并建立HPLC指纹图谱;将指标与指纹图谱结合起来建立党参质量评价体系;用建立的质量评价体系对不同来源的党参样品进行质量评价。结果 不同产地灰分和酸不溶灰分检测结果显示,符合《中国药典》2010年版标准;而不同来源党参炔苷量具有显著性差异;不同产地的党参指纹图谱具有9个共有峰,相关系数均在0.8以上,建立的指纹图谱可用于党参质量评价。结论 本研究用多指标检测结合指纹图谱建立的党参质量评价体系可用于不同来源党参的质量评价及质量控制。     

沉香化滞丸的质量标准提升研究

目的：提升沉香化滞丸的质量标准。方法：对方中厚朴、香附和木香3味药材进行薄层色谱法(TLC)鉴别;使用高效液相色谱法(HPLC)对方中君药沉香中的药效成分沉香四醇进行定量分析。结果：用TLC鉴别厚朴、香附和木香具有较好的专属性;沉香四醇在3.507 3～35.073 4 μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,平均回收率99.1%,RSD等于1.3%（n=6）。结论：建立的方法操作简单、快速、准确,可用于沉香化滞丸的质量控制。     

近几年来中药质量情况分析

近几年来 ,我国中医药事业有了很大发展 ,中药材及中药制剂的质量标准也有了较大的提高。国务院和卫生行政部门及药品监督管理部门加大监督力度 ,对于中药生产、流通、使用等各环节均采取了有利的监督措施。全国药检系统形成了遍布全国的监督管理网 ,使假药、劣药无藏身之地。国务院批准成立了国家药品监督管理局后 ,更加强了产品质量的监管 ,特别是对于抽验工作 ,国家局十分重视 ,并定期向全国发布质量公告。对于不合格产品则采取限期整改直到吊销文号的处罚措施。尽管如此 ,我国中药质量还是存在不少质量问题。我们将个人工作中积累的资料…     

不同产地黄芩药材中黄芩多糖、浸出物含量的研究

目的:对不同产地黄芩的糖类成分、浸出物等进行含量测定,为科学制定黄芩药材的质量标准提供依据。方法:采用蒽酮比色法测定黄芩糖类成分的含量;采用《中国药典》方法对黄芩的浸出物、灰分进行含量测定。结果:测得黄芩药材中总糖为(16.30±0.27)%~(55.14±2.41)%,水溶性浸出物为(32.42±0.60)%~(58.14±2.28)%,醇溶性浸出物为(40.54±0.59)%~(59.72±0.33)%,总灰分为(3.83±0.02)%~(9.12±0.12)%。结论:黄芩多糖、浸出物含量可作为控制黄芩药材质量的重要指标之一。