氟伏沙明治疗儿童青少年情绪障碍的临床研究

目的探讨氟伏沙明治疗儿童情绪障碍疗效及安全性.方法以氟伏沙明治疗儿童情绪障碍患者25例,采用艾氏儿童行为量表CBCL评定疗效,TESS量表评定药物的不良反应.疗程8周.艾氏儿童行为量表减分率≥60%为有效,＜60%为无效.以艾氏儿童行为量表＜5分为临床痊愈.结果25例患儿的治疗前CBCL评分51.19±10.71治疗后2周有效率56%(14/25),治疗后4周有效率为72%(18/25)治疗8周有效率80%(20/25).副反应发生8例(32%),无因副反应而中断治疗者.结论氟伏沙明治疗儿童情绪障碍疗效确切,安全性好.     

氟伏沙明治疗躯体形式障碍1例

患者，女．62岁，已婚，汉族，家庭妇女，以上齿龈部疼痛并觉有虫1年，于2003年2月18日入院于神经科。患者于1年前因感上齿龈部不适而在当地医院渐拔除全部上牙，之后，出现上齿龈部疼痛、刺痒，并觉牙床里有虫子在不停地挪动，影响患者进食和睡眠，患者用舌头触及齿龈隆起的部分就觉得是虫体，故而反复咀嚼、吐口水，说要把虫子咬死、吐掉，有时甚至用风油精含在口中来驱虫，但均不见效。为此患者感到痛苦不堪，四处求医，曾先后求诊于福建省立医院、福建医科大学附属第一医院、     

氟伏沙明治疗强迫症临床研究

目的 探讨氟伏沙明治疗强迫症的疗效与安全性.方法 把符合入组条件的65例患者随机分为治疗组32例,口服氟伏沙明50-200mg/d;对照组33例,口服氯米帕明50-200mg/d.疗程8周.疗前及疗后1、2、4、8周末采用Yale-Brown强迫症量表(Y-BOCS)评定疗效.结果 两组疗效相当,差异无显著性.氟伏沙明的不良反应轻微且耐受性好.结论 氟伏沙明治疗强迫症安全有效.     

氟伏沙明的合成工艺改进

目的：改进氟伏沙明的合成方法。方法：以对三氟甲基苯甲腈为原料，经格氏反应和水解制成5-甲氧基-4’-三氟甲基苯基戊酮，再经肟化制成5-甲氧基-4'-三氟甲基-O-(2-胺乙基)戊酮肟，最后与马来酸成盐制得氟伏沙明。结果：合成产物总收率达36．1%，其结构经核磁共振谱确证。结论：此改进的合成路线是可行的。     

阿立哌唑联合氟伏沙明治疗儿童强迫症的效果

目的 探讨阿立哌唑联合氟伏沙明治疗强迫症的效果和安全性。方法 将57例儿童强迫症病儿随机分为两组：对照组30例,应用氟伏沙明200～300 mg/d单药治疗;观察组27例,应用氟伏沙明200～300 mg/d联合阿立哌唑10～15 mg/d治疗。均治疗8周。分别于治疗前和治疗后用耶鲁-布朗强迫症量表（Y-BOCS）、汉密尔顿焦虑量表（HA MA）和副反应量表（TESS）评定其疗效和不良反应。结果 治疗前两组间Y-BOCS、HAMA评分差异无显著性（P〉0.05）。治疗后观察组Y-BOCS和HA MA评分均低于对照组,差异有显著性（t=2.433、2.318,P〈0.05）。两组T ESS评分比较差异无显著性（P〉0.05）。结论 阿立哌唑联合氟伏沙明用于儿童强迫症的治疗有明确的疗效和安全性。     

氟伏沙明在精神科的应用

作者主要综述氟伏沙明治疗抑郁症、焦虑障碍、躯体变形障碍的功效，并综述了其不良反应、药代动力学、剂量和药物相互作用。     

低剂量奥氮平联合氟伏沙明治疗精神分裂症的对照研究

目的：探讨低剂量奥氮平联合氟伏沙明治疗精神分裂症的临床疗效.方法：选择48例精神分裂症患者,随机分成两组,分别给予高剂量奥氮平（15～20mg/d）为对照组和低剂量奥氮平（5～10mg/d）联合氟伏沙明（50mg/d）为研究组,治疗8周.在第1、2、4、8周末进行BPRS及因子分、TESS分的评定,以了解临床疗效及副反应.结果：对照组临床疗效87.5%显效;研究组79.2%.BPRS因子分中,焦虑抑郁分的降低两组比较有显著差异.结论：氟伏沙明可增强奥氮平疗效,并改善精神分裂症伴有的焦虑抑郁症状.     

氟伏沙明与舍曲林治疗强迫症

目的探讨氟伏沙明与舍曲林治疗强迫症的临床疗效及不良反应。方法将58例强迫症患者随机分为两组,分别给予氟伏沙明和舍曲林治疗,疗程10周。采用Yale-Brown强迫量表（Y-BOCS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、不良反应量表（TESS）评定临床疗效和不良反应。结果氟伏沙明组有效率为85.71%,舍曲林组为82.14%,两组比较无统计学意义（P〉0.05）;各组治疗后自第4周末Y-BOCS、HAMD、HAMA总分与治疗前比较差异有统计学意义。2组不良反应发生率比较无统计学意义（P〉0.05）。结论氟伏沙明与舍曲林对强迫症均有较好的疗效,起效较快,不良反应少,患者耐受性好。     

氟伏沙明和氯丙咪嗪治疗儿童少年强迫症的对比研究

目的：了解氟伏沙明治疗儿童少年强迫症的疗效和安全性。方法：用CCMD-3作为诊断标准，将在我院诊断明确的8～16岁的60例儿童少年强迫症患者随机分成2组，分别给予氟伏沙明和氯丙咪嗪治疗，共观察8周，采用Y—BOCS和TESS量表评定临床疗效和药物不良反应。结果：氟伏沙明治疗儿童少年强迫症的总有效率为90％，氯丙眯嗪治疗儿童少年强迫症的总显效率为86．7％，两者元显著性差异；氟伏沙明不良反应发生率33．3％，氯丙眯嗪不良反应发生率70％，两者有显著性差异，且氟伏沙明的不良反应较轻。结论：氟伏沙明对儿童少年强迫症的治疗有很好的疗效，且不良反应少。     

氟伏沙明与氟西汀治疗抑郁症的对照研究

目的比较氟伏沙明与氟西汀治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法对72例抑郁症的患者分别以氟伏沙明与氟西汀治疗,疗程8周,用汉密顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果两组的疗效接近,不良反应相仿,治疗组起效快,不出现性功能障碍。结论氟伏沙明是一种有效抗抑郁药,可作为一线抗抑郁药使用。     

齐拉西酮与氟伏沙明联合治疗难治性抑郁症的临床对照研究

目的探讨齐拉西酮与氟伏沙明联合治疗难治性抑郁症临床治疗效果。方法收集2010年5月～2011年5月来我院就诊的难治性抑郁症患者78例,随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组患者单独给予氟伏沙明治疗,观察组患者给予齐拉西酮和氟伏沙明联合治疗,在治疗前和治疗后第2、4、6、8、10、12周采用HAMD、HAMA评定治疗效果,用TESS评定其副作用。结果观察组治疗第2周后HAMD、HAMA评分均显著降低;对照组治疗第4周后HAMD、HAMA评分显著降低。两组治疗第6周后HAMD评分、治疗第4周后HAMA评分比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗有效率明显高于对照组,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）o结论齐拉西酮和氟伏沙明联合使用治疗难治性抑郁症效果较好,且不良反应的发生率较低,可以在临床推广应用。     

氟伏沙明与氯丙咪嗪治疗抑郁症的比较研究

目的：评价氟伏沙明治疗抑郁症的临床疗效和不良反应。方法：将符合CCMD-3诊断标准的抑郁症患者50例分两组分别给予氟伏沙明片和氯丙咪嗪片治疗,疗程均为56 d。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和不良反应量表（TESS）评定疗效和药物不良反应,实验室检查包括血常规、尿常规、血生化和心电图。结果：经过8周治疗,氟伏沙明组与氯丙咪嗪组疗效相近（P〉0.05）,氟伏沙明组与氯丙咪嗪组的显效率差异无统计学意义（χ2=0.089,P〉0.05）。氟伏沙明组不良反应发生率明显少于氯丙咪嗪组。结论：氟伏沙明能有效治疗抑郁症,不良反应轻。     

氟伏沙明与帕罗西汀对老年抑郁症的治疗效果分析

目的:探讨氟伏沙明与帕罗西汀对老年抑郁症的治疗效果。方法:选取老年抑郁症患者174例,随机分为观察组和对照组,每组87例。观察组给予氟伏沙明治疗,对照组给予帕罗西汀治疗。对两组临床疗效、抑郁状态以及不良反应发生情况进行观察。结果:治疗后观察组治疗总效率为91.95%,与对照组的90.80%比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者抑郁状态HAMD评分较治疗前均显著下降(P<0.05),两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为31.03%,对照组为29.89%,两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氟伏沙明与帕罗西汀对老年抑郁症均有较好疗效,可显著减轻患者的抑郁状态,值得推广与使用。     

恢复期SARS病人心境障碍状态中医治疗的临床研究

目的探讨中医药对恢复期SARS病人的焦虑、抑郁状态等心境障碍的疗效.方法从恢复期SARS病人中选择焦虑、抑郁状态患者60例作为治疗组,采用基础治疗加中药治疗;选取61例作为对照组;治疗前后分别应用汉密顿抑郁量表(HAMD量表)和汉密顿焦虑量表(HAMA量表)评定.结果中药治疗组对于HAMD总分、因子Ⅵ(睡眠障碍)、HAMA总分及HAMA因子Ⅱ(精神性焦虑)的改善均明显优于对照组.因此,显示出加用中药治疗后,可以明显提高对于SARS恢复期心境障碍的疗效.结论对恢复期SARS患者中存在的抑郁、焦虑症状进行中西医结合治疗,并选取中药进行干预性治疗,可明显改善患者症状,对加速康复,提高生命质量等具有很好效果.     

半导体激光治疗颞下颌关节紊乱病383例临床分析

目的:探讨和评价曼迪森半导体激光治疗仪治疗颞颌关节紊乱病的临床疗效。方法:383例颞颌关节紊乱病患者,其中属咀嚼肌紊乱疾病294例,关节结构紊乱疾病89例,均用曼迪森半导体激光做穴位或痛点照射治疗。结果:一个疗程后观察383例患者总的显效率86.4%,其中咀嚼肌紊乱疾病组显效率97.3%(286/294),关节结构紊乱疾病组显效率50.6%(45/89),差异有统计学意义(P<0.01)。结论:曼迪森半导体激光是目前保守治疗颞颌关节紊乱病,特别是咀嚼肌紊乱型颞颌关节紊乱病的一种较好的治疗方法之一。     

氟伏沙明治疗精神分裂症患者伴发强迫症状的对照研究

目的:探讨氟伏沙明对精神分裂症患者伴发强迫症状的疗效。方法:精神分裂症伴强迫症状患者60例,随机分为研究组(氟伏沙明合并奥氮平组)和对照组(奥氮平组)各30例。患者于治疗前及治疗后8周末应用阳性和阴性症状量表(PANSS)、耶鲁-布朗强迫症状量表(Y-BOCS)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:治疗后,研究组患者较对照组PANSS、Y-BOCS评分下降更显著(P<0.01),TESS评分无显著差异(P>0.05)。结论:氟伏沙明结合抗精神病药物治疗较单用抗精神病药物治疗能提高伴发强迫症状的精神分裂症患者的疗效。     

76例抽动障碍患儿脑电图及临床特征分析

目的分析抽动障碍（Tic Disorders,TD）患儿脑电图（Electroencephalogram,EEG）表现及其临床特征。方法对76例TD患儿及90例健康儿童脑电图进行比较分析,并比较不同临床类型抽动障碍患儿脑电图的差异。结果76例TD患儿中EEG正常39例,占51．3％,异常35例,占48．7％;短暂抽动症（TransientTicDisorders,TTD）惠儿脑电图异常率明显低于慢性抽动症患儿（ChronicTicDisorders,CTD）及多发性抽动症患儿（TouretteSyndrome,TS）（Pd0．os）,此外,尖波,尖慢综合波多见于慢性抽动症患儿。结论TD患儿有较高EEG异常率,脑电图异常率与临床类型有一定关系,可作为TD诊断及提示病程及临床类型的参考依据。