中国药典地黄丸系列品种泽泻的薄层鉴别

目的：建立中国药典收载的地黄丸系列品种中泽泻的TLC鉴别方法。方法：使用硅胶G薄层板，泽泻药材作为对照，以氯仿—醋酸乙酯—甲酸(6：3：1)为展开剂。结果：检出斑点特征明显。结论：方法简便、鉴别结果准确，可用于该系列品种中泽泻的鉴别。     

人参固本丸中丹皮酚的薄层色谱鉴别

<正>人参固本丸由人参、牡丹皮、麦冬、泽泻等十味中药材组成的,该药品原标准收载于《中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂》第一册,但原标准中无牡丹皮的鉴别。本文介绍了用薄层色谱法对牡丹皮中丹皮酚进行的定性鉴别。1仪器与试药     

毒性中药的管理与使用

毒性中药是指毒理作用峻烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当易致人中毒或死亡的药物.毒性中药分类是根据药物毒性剧烈程度,分为"有大毒"、"有毒"、"有小毒"三种.有大毒的品种如蟾酥、生川乌、生半夏;有毒的品种如全蝎、朱砂;有小毒的品种如川楝子、北豆根、吴茱萸等.毒性中药的品种,早在东汉末期的<本经>收载12种,明代的<本草纲目>收载381种,<有毒中草药大辞典>收载503种,<毒药本草>收载903种.     

对“金匮肾气丸”处方的商榷

"金匮肾气丸"收载于中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第20册,由地黄、山药、山茱萸、茯苓、牡丹皮、泽泻、桂枝、附子(炙)、牛膝、车前子等十味组成,具有温补肾阳,化气行水的功能.主治肾虚水肿,腰膝酸软,小便不利,畏寒肢冷.笔者在工作中发现,此"金匮肾气丸"而非传统的正宗的"金匮肾气丸"     

泽泻的炮制历史沿革研究

泽泻为临床常用中药,历代医方、本草、炮制专著对泽泻的炮制均有记载,有传统炮制方法,也有各地用药习惯,致使全国各地炮制方法不够统一,累计达到20多种.此文分别对泽泻古代炮制方法、现代炮制方法加以整理,以期为泽泻的系统炮制研究提供依据.     

泽泻中泽泻烯醇的鉴定和含量测定

目的 采用TLC法鉴别泽泻中的泽泻烯醇,并采用HPLC法测定含量.方法 色谱柱为DiamonsilTM C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(70:30);流速1 mL·min-1;柱温30℃.结果 10批泽泻药材中均能检出泽泻烯醇;泽泻烯醇4.958～19.832 μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.66%,RSD =1.18%.结论 所建方法简便、准确、重复性好,可完善泽泻药材的质控方法.     

常用国外文摘数据库对医院药学信息贡献性的初步研究

目的对常用的国外光盘文摘数据库进行药学文献覆盖率等比较研究,找出药学文的收载特点.方法对德温特药学文摘(Derwent drug files,DDF)、荷兰医学文摘(Embase,EMB)、国际药学文摘(International pharmacy abstracts,IPA)、美国医学索引(Medline,MED)等数据库分别进行高引用率期刊的收载情况、特定课题检索,各数据库检索结果逐一比较.检索时段为1997～1999年.结果从医院药学的六个学科领域汇总统计出引用频率高的期刊90种(覆盖了所有引文的95%).90种期刊在DDF、EMB、IPA、MED四个数据库中分别收载了60、78、37、78种,4个数据库均收载的期刊有23种.IPA收载的品种少,但有4种期刊独家收载.不同文摘数据库中收载同一期刊的论文数量不相同.特定课题检索中,有两个课题检索到4个数据库都收载的文献,大部分课题的文献被3个数据库同时收载.不同数据库收载的文献有一定差异.结论各数据库收载文献是有选择的,应查阅所有的文摘数据库,才能保证药学信息的检全率.     

中药泽泻研究进展的CiteSpace知识图谱分析

目的：首次从文献计量学角度科学阐述并分析临床常用中药泽泻的研究历程、现状、热点、变化以及趋势,为泽泻的进一步研究及开发利用奠定扎实基础。方法：采用文献计量学的研究方法,运用CiteSpace5.8.R2软件对中国知网（CNKI）和Web of Science(WoS)2个数据平台检索到的泽泻的中英文文献进行可视化研究,构建作者、国家、发文机构、关键词等的知识图谱,科学分析泽泻的研究情况与热点。结果：研究共纳入5518篇中文文献和133篇英文文献;发文量最多的分别为福建中医药大学李文,Kyoto Pharmaceutical University（京都药科大学）Yoshikawa, M;研究机构发文量最多的分别为福建中医药大学药学院和Chinese Academy of Sciences（中国科学院）;中文关键词高频词汇有泽泻、泽泻汤、数据挖掘、高血脂症、眩晕等,英文关键词高频词汇有Alismatis Rhizoma（泽泻）、extract（提取）、constituent（成分）等。结论：中文文献关于泽泻的研究从较早的中药复方治疗中医的“证”向西医治疗的病症和药理作用转变,即研究从临床复...     

泽泻中利尿活性物质的研究

目的研究泽泻利尿作用的物质基础。方法采用大鼠代谢笼法。结果泽泻醇提物、水提物和24-乙酰泽泻醇A均有利尿作用。结论24-乙酰泽泻醇A为泽泻的主要利尿成分;泽泻水提物的利尿作用可能与其所含的钾离子有关。     

基于UV法和HPLC法考察盐制对泽泻主要药效成分含量的影响

目的 考察盐制对泽泻中总泽泻醇、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B含量的影响。方法 采用紫外分光光度计检测（UV）法测定生泽泻和盐泽泻中总泽泻醇的含量,显色剂为间硝基苯和氢氧化钾,检测波长545 nm;采用HPLC法测定生泽泻和盐泽泻中24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B的含量,色谱柱为依利特C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长208 nm,柱温25℃,流速1 ml/min。结果 UV法和HPLC法中,总泽泻醇、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B在考察的线性范围内,线性关系良好（r>0.999 0）;在生泽泻和盐泽泻中的平均回收率为97.81%~100.05%,RSD<3%。三者在10批生泽泻样品中的平均含量分别为4.41%、0.208%、0.065%;在10批盐泽泻样品中的平均含量分别为9.62%、0.232%、0.017%。结论 盐制对泽泻中总泽泻醇、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B含量影响较大,其中总泽泻醇的含量明显增加,24-乙酰泽泻醇A的含量略有增加,而23-乙酰泽泻醇B的含量明显降低。     

泽泻不同炮制品中7个化学成分的含量测定

摘要：目的:建立HPLC法测定不同方法炮制的泽泻中泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、23-乙酰泽泻醇B、24-乙酰泽泻醇A、泽泻烯醇、环氧泽泻烯的含量,阐述不同炮制方法对泽泻中7个成分含量的影响。方法:采用HPLC法,色谱柱为Waters XTERRA C18柱（250 mm×4.6 mm, 5μm）,流动相为乙腈-0.01%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为208 nm、246 nm,柱温25℃。结果:泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、23-乙酰泽泻醇B、24-乙酰泽泻醇A、泽泻烯醇、环氧泽泻烯线性范围分别为1.947～11.680μg·ml-1（r=0.999 3）、1.756～10.540μg·ml-1（r=0.999 2）、4.388～26.330μg·ml-1（r=0.999 7）、8.420～50.520μg·ml-1（r=0.999 8）、3.589～21.540μg·ml-1（r=0.999 4）、1.476～8.854μg·ml-1（r=0.999 5）、1.534～9.142μg·ml-1（r=0.999 1）;平均加样回收率分别为98.87%,98.72%,98.75%,98.85%,100.17%,99.20%,99.00%,RSD≤1.06%（n=6）。与生品相比,泽泻经炮制后23-乙酰泽泻醇C和23-乙酰泽泻醇B含量均降低,盐泽泻降幅最大;泽泻醇B、泽泻烯醇及环氧泽泻烯含量变化不明显;泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A的含量均增加。结论:该方法操作简单、结果准确、重复性好,可同时测定泽泻不同炮制品中7个化学成分的含量。     

温度胁迫下泽泻中三萜类成分及其生物合成酶基因的相关性研究

目的 研究温度胁迫下泽泻中三萜类成分及其生物合成酶基因表达的相关性。方法 以不同温度（0℃、6℃、16℃,26℃）栽培下的泽泻为研究对象,采用UPLC-MS/MS法检测泽泻叶片中8种三萜类成分泽泻醇A、泽泻醇B、泽泻醇F、泽泻醇G、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、24-乙酰泽泻醇F的含量及总量,并采用qRT-PCR技术检测三萜类合成途径中生物合酶HMGR、SQS、FPPS、MVD的mRNA水平。结果 泽泻叶片中23-乙酰泽泻醇B及8种三萜类成分总量与SQS、HMGR基因的mRNA水平呈正相关（P <0.05）;而FPPS及MVD基因在不同温度干预下mRNA水平无显著性变化（P >0.05）。结论 SQS、HMGR可能是泽泻中三萜类成分合成的限速酶,且其表达受到环境温度的调节,为泽泻药材质量的调控提供了理论依据。     

建泽泻与川泽泻饮片的对比研究

目的对建泽泻与川泽泻进行对比研究。方法传统方法测量泽泻饮片的直径、败片率、碎屑率;采用现代方法测定其水分、总灰分、浸出物;采用HPLC法检测23-乙酰泽泻醇B含量及特征指纹峰。结果通过外观性状及内在质量可以看出建泽泻与川泽泻区别明显。结论建议建泽泻与川泽泻应分别收录。     

泽泻药理研究与临床新用

<正>泽泻为泽泻科植物泽泻Alisma orientalis(Sam.)Ju zep的块茎。化学成分泽泻的化学成分以萜类为主,含多种四环三萜、倍半萜、二萜化合物等。含多种四环三萜酮醇衍生物泽泻醇A、B、C(alisol A,B、C)及其乙酸酯,表泽泻醇A(epialisol A),环氧泽泻烯(alismoxide)以及卵磷脂、胆碱、糠醛。性味归经:性寒,味甘。归脾,胃、肾、小肠、     

反相高效液相色谱法测定泽泻提取物中23-乙酰泽泻醇B含量

目的 利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定泽泻提取物中23-乙酰泽泻醇B含量.方法 利用RP-HPLC检测,选用Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm)色谱柱,以乙腈-水为流动相等梯度洗脱,流速1ml·min-1;检测波长208 nm.结果 23-乙酰泽泻醇B在进样量范围内与峰面积线性关系良好,仪器精密度和稳定性RSD均小于2％,平均回收率在99％～101％(n=3).测定了5批提取物中23-乙酰泽泻酐B,平均的含量为2.550 mg/g.结论 该方法快速、准确、重复性好,可对泽泻指标性成分23-乙酰泽泻醇B进行定量,从而控制提取物质量.     

泽泻汤对高脂血症大鼠肝脏线粒体蛋白质组的影响

目的 研究泽泻汤对高脂血症大鼠肝脏线粒体蛋白质组的影响.方法 将40只健康雄性SD大鼠随机分为正常组、高脂模型组、辛伐他汀组、泽泻汤组,每组10只,造模4周后辛伐他汀组和泽泻汤组分别灌胃给予相应的药物,正常组和模型组灌胃给予等量的生理盐水.连续给药4周后检测血清TC、TG、LDL-C及HDL-C水平.运用同位素标记的相对与绝对定量技术(isobaric tags for relative and absolute quantitation,iTRAQ)检测大鼠肝脏蛋白质组的变化.结果 高脂模型组大鼠TC、TG、LDL-C水平明显高于正常组(P＜0.05),辛伐他汀组和泽泻汤组给药4周后,TC、TG、LDL-C水平均降低(P＜0.05);iTRAQ分析结果显示,在各组大鼠肝脏组织样本中共检测出4 213种差异蛋白,其中模型组蛋白的变化有统计学意义的共有195种,经泽泻汤治疗后,与肝脏线粒体相关的蛋白表达变化有统计学意义的有18种,其中△3-△2-烯酰-辅酶A异构酶(3,2 trans-enoyl-Coenzyme A isomerase,ECI)表达差异最为显著.结论 泽泻汤对高脂血症大鼠肝脏线粒体能量代谢相关蛋白有影响,泽泻汤降血脂作用可能与线粒体ECI等蛋白差异表达有关.     

泽泻质量评价研究进展

泽泻为泽泻科植物泽泻Alisma orientalis(Sam.)Juzep.的干燥块茎。"建泽泻"和"川泽泻"是道地药材。本文综述了泽泻性状及显微鉴别、成分分析及指纹图谱的研究进展,重点阐述了三萜醇酮类、倍半萜、挥发性成分及其他方面质量评价四个方面的研究现状,为泽泻的质量控制系统性研究提供参考。     

泽泻汤对肾性高血压复合高脂血症大鼠的影响

目的观察泽泻汤对肾性高血压复合高脂血症大鼠的影响。方法通过两肾一夹手术及高脂饲料喂养,建立肾性高血压复合高脂血症大鼠模型。分为模型组、泽泻汤组、对照组(卡托普利18.75 g.kg-1+血脂康0.12 g.kg-1)及假手术组。每天灌胃给药1次,共8周。观察药物对实验动物收缩压(SBP)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)及高密度脂蛋白(HDL-C)的影响,并对肝脏、肾脏及胸主动脉组织切片做病理学观察。结果泽泻汤能显著性降低模型大鼠SBP、TC、TG、LDL-C(P<0.05),升高HDL-C(P<0.05),并能减轻其脂肪肝、肾小球动脉硬化及胸主动脉中膜增厚症状。结论泽泻汤有很好的降压调脂作用,并对肝、肾及胸主动脉有较好的保护作用。     

泽泻防治泌尿系结石有效部位提取工艺研究

目的 筛选泽泻防治泌尿系结石有效部位的最佳提取工艺. 方法 采用正交实验设计,应用HPLC-ELSD法测定泽泻提取物中23-乙酰泽泻醇B含量,并以23-乙酰泽泻醇B含量为考察指标,考察甲醇浓度、甲醇倍数、提取次数、提取时间等4种因素对提取 结果 的影响. 结果 泽泻防治泌尿系结石有效部位的最佳提取工艺为加入8倍量50%甲醇,提取3次,每次1.5 h. 结论 该提取工艺合理、可行.     

不同产地泽泻煮散的含量测定及其化学计量学分析

目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定不同产地泽泻煮散中7种成分的含量,包括环氧泽泻烯、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、泽泻烯醇、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B和11-去氧泽泻醇B.方法:采用Waters CORTECS C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6μm),流动相为水(A)-乙腈(B),采用梯度洗脱...