新的胆石溶解药鹅脱氧胆酸

胆石症是一种影响人类健康的常见病,据统计,发病率约占10％。近年来,发现给胆固醇胆石症患者服用鹅脱氧胆酸(Chenodeoxycholic acid,简称CDCA),能使胆石逐渐溶解,此后,陆续有临床报道。 CDCA与其它胆汁酸一样,是以和甘氨酸或牛磺氨酸相结合的形式,存在于人或畜禽胆汁中,在人胆汁占45％,为含量最高的一种胆汁酸,在肝细胞中由胆固醇合成。理化性质     

新的胆石溶解药鹅去氧胆酸

近年来发现当给胆石症患者服用鹅去氧胆酸(Chenodeoxycholic acid)时,能使胆石逐渐溶解,这一发现已引起了普遍的重视。鹅去氧胆酸是一种天然胆汁酸,与其它胆汁酸一样,以和甘氨酸或牛磺氨酸相结合的形式,存在于人、牛、鹅、鸡、猪、熊等动物胆汁中,在人胆汁中占45％,为最多的一种胆汁酸。它们在肝细胞中,从胆固醇合成。     

胆石溶解药物简介

胆石病发病率较高,常见的胆石是胆固醇结石(CS)和胆色素结石(PS)。胆石病的临床治疗主要采用手术疗法,资料表明,胆囊切除术是不可取的,术后残石率,并发症和复发率均较高。本文就国内外的胆石溶解药物作一简介。1 口服溶石药物1.1 鹅去氧胆酸(CDCA)Salen 等认为口服CDCA 可扩大胆酸池,降低胆固醇饱和度,抑制肝内β-羟-β-甲基戍二酸单酰辅酶A-还原酶的活性,减少胆固     

胆石溶解剂的适应症

用鹅去氧胆酸(CDCA)和熊去氧胆酸(UDCA)进行的非手术性胆石溶解疗法已有十多年的历史,虽然此疗法在临床上适用相当广泛,但胆石消除率还不到20%,因此强调慎重选择胆石溶解剂的适应症实有必要。胆石溶解剂的适应症是症状轻微的胆固醇性结     

甲基叔丁基醚溶解胆石试验研究

<正> 1985年1月Allen M J及Thistle J L等首次进行了甲基叔丁基醚(Methgt Tert Butgl Ether,简称MTBE)经穿刺导管注入人体,治疗胆囊结石及肝内胆管结石获得成功的报道。认为MTBE溶石效果确切、迅速,副反应小。我们于1986年5     

鹅脱氧胆酸疗法溶解胆石

一、功效与安全性本组报导在6个月中有控制地使用鹅脱氧胆酸、胆酸或安慰剂,对透X线的结石进行对照试验的结果。并研究对不透X线胆石的影响。服鹅脱氧胆酸6个月后,大多透X线的胆石,呈现胆石溶解。而服用胆酸和安慰剂的病人则无效。鹅脱氧胆酸对不透X线胆石没有效果。     

桔油溶解胆石的初步观察

中西医结合总功排石疗法为肝、胆管结石提供了一种新的治疗方案,并取得了较好的疗效;但对胆囊结石,由于解剖学上的特点常难以收效。采用口服鹅去氧胆酸溶解胆囊结石,虽有一定效果,但存在着疗程长、大结石难溶的以及含钙的混合结石基本无效等问题。我国的胆囊结石大多为胆固醇混合结石,服用国产鹅去氧胆酸尚无确切的结论。我组在溶石研究中所配制的复方胆汁酸溶液虽具有溶解胆色素混合结石的作用,但对胆固醇结石无明显影响。近年来,日本有用右旋苧烯(d-Limonene)经T管灌注溶解胆固醇结石的报道,但尚未见广泛应用。考虑到中药陈皮的挥发油中苧烯的含量很高。为此,我们于1978年8月开始从桔皮中提取桔油,进行了初步的溶石试验,结果显     

胆石溶解疗法的研究与临床

胆石症是一种易产生严重并发症的常见病。手术治疗的残余结石发生率高,特别是肝内胆管结石,手术治疗效果欠佳。中药排石也受到很多条件的限制。近年来国内外都在研究胆石溶解疗法,并有一些进展。最早企图溶解胆石是在19世纪末,近30年来对此问题重新重视。经过各家实验研究,对溶解胆固醇类胆石取得一定成效,并应用于临床。但由于各地的胆石组成成分不同,胆石的成因还未完全阐明,目前     

胆石间质观察及溶解胆石的实验研究（摘要）

我院自一九八一年开始胆石间质观察及进行以溶解胆石问质为目标的溶石研究。经过多种方法对胆石间质从定性到定量的分析，认为胆石间质是以糖蛋白为主的粘液物质，在此基础上筛选出术瓜蛋白酶、薄荷油等配制的溶石药剂，经30份胆石标本的实际研究，全部溶解率为67．7％，大部溶解牢为32．2％，取得良好效果。     

胆石溶解药物的配制及临床应用

找院1993年12月至1996年5月，自制溶石药物，经胆道引流管注入，溶解胆囊切除术后腿总管残留或复发结石23例，效果良好。现报告如下。l一坡资料1．1临床情况，23例患者，男13例，女10例；年龄43～65岁，平均49．7岁；其中复发结石15例，术后残留结石8例。所有患者均行B超及T型管X线下造影证实有结石存在。1·2处方组成：去氧胆酸钠、六偏磷酸钠、ENA－ZNa、二甲基亚巩、甘油、甲基叙了醚，还有中药金钱草、海金沙、虎杖等，制成乳剂。将上述处方药物按不同的品种和比例配成溶石1、2、3号，即三号溶胆固醇结石；2号溶胆色素结石；3号溶钙…     

胆石溶解剂鹅脱氧胆酸(CDCA)

CDCA于1924年由鹅胆汁分离得到。1950年已从胆酸出发用化学方法合成。1972年报道口服CDCA 0.75～4.0g/d可使胆固醇胆石溶解。药理:CDCA能抑制肝微粒体的β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶及胆固醇7α-羟基化酶,从而降低胆固醇及胆汁酸的合成。服用CDCA后经肠道循环,可补充减少了的内原性胆汁酸,相对地只     

血栓溶解药Tisokinase

异名 AK-124,Hapase,Plasvata) 药效分类血栓溶解药开发单位 (日)Asahi/Kowa 上市厂商 (日)Kowa Co Ltd(Hapase);Asahi(Plasvata)1991年上市。本品为含有527个氨基酸残基(C_(2569)H_(389)N_(746)O_(781)S_(40);分子量59007.95)的糖朊,由人肺双倍成纤维细胞产生。药理 Tisokinase是一种血栓溶解药。内含人正常细胞经细胞培养而产生的组织血纤维蛋白溶酶原激活剂(t-PA)。本品溶解血     

血栓溶解药研究进展

本文介绍某些生物制剂类血栓溶解药的结构功能特点、作用机理及其在临床应用上存在的问题,并概述了血栓溶解药的研究方向。     

血栓溶解药研究进展

本文介绍某些生物剂类血栓溶解药的结构功能特点,作用机理及其在临床应用上存在的问题,并概述了血检解药的研究方向。     

新型癫痫治疗药—卢非酰胺

卢非酰胺（rufinamide）由瑞士诺华公司开发,并于2008年11月获得FDA批准在美国上市,用于癫痫Lennox—Gastaut综合征（LGS）的辅助治疗。卢非酰胺在结构上与已上市的癫痫治疗药物不同,是一种具有三唑结构的抗癫痫药,通过调节大脑钠离子通道活性而发挥作用。