参芪降糖颗粒辅助治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的观察在常规处理基础上加用参芪降糖颗粒治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法患者104例随机分为观察组和对照组各52例,对照组采用常规治疗,观察组在此基础上联合应用参芪降糖颗粒,比较两组疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组;观察组糖化血红蛋白、血肌酐、微量尿蛋白与肌酐比值治疗后水平明显低于对照组（P〈0．05）。结论在常规处理基础上加用参芪降糖颗粒对早期糖尿病肾病患者进行辅助治疗,有助于患者肾功能的恢复。     

参芪降糖颗粒治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:评价纯中药制剂参芪降糖颗粒治疗早期糖尿病肾病的有效性与安全性。方法:对80例早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组(38例)和治疗组(42例),在常规治疗基础上,治疗组参芪降糖颗粒每日3次,每次3g口服,连续8周,对照组不用参芪降糖颗粒,连续8周。比较治疗前后的尿白蛋白排出量。结果:治疗组治疗8周后尿蛋白排出量显著降低,且无不良反应,对照组无明显改变。结论:参芪降糖颗粒治疗早期糖尿病肾病安全有效。     

参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病疗效分析

目的：观察参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的疗效。方法：对照组30例口服二甲双胍治疗,治疗组30．例口服参芪降糖颗粒治疗。结果：总有效率治疗组93．3％,对照组73．3％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。两组空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hBG）、糖化血红蛋白（HbA1C）、空腹胰岛素（Fins）、C肽等指标均有改善,但治疗组FBG、2hBG、Fins下降更显著（P〈0．05）。结论：参芪降糖颗粒治疗气阴两虚型2型糖尿病有明显疗效。     

参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病90例

目的：观察参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的疗效。方法：将180例患者随机分为治疗组90例和对照组90例,2组均予常规治疗,服盐酸二甲双胍肠溶片和格列吡嗪片,治疗组在常规基础上加用参芪降糖颗粒,30天为一疗程,2个疗程后评定疗效。结果：治疗组能使2型糖尿病患者主要症状明显改善,血糖含量下降,治疗组有效率为82．22％,对照组有效率为66．67％,2组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病比单纯西药常规治疗疗效更显著。     

参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病102例临床观察

目的：观察参芪降糖颗粒对2型糖尿病治疗的效果。方法：选择我院2型糖尿病患者102例,随机分为两组,一组给予传统西医治疗,一组在此基础上加用中药参芪降糖颗粒。观察治疗3个月前后空腹血糖、餐后血糖以及HbA1C变化。结果：与单纯西医治疗相比,加用参芪降糖颗粒治疗后,患者空腹血糖及餐后血糖均明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在传统单纯西医治疗2型糖尿病的基础上,加用中药参芪降糖颗粒能够显著改善患者临床症状,疗效显著,值得推广。     

参芪降糖颗粒联合天麦消渴片治疗2型糖尿病肾病30例观察

近年来,笔者就新诊断2型糖尿病合并早期糖尿病肾病的患者采用参芪降糖颗粒联合天麦消渴片治疗方案,观察该方案的疗效及本方案的可行性.现报告如下. 1 一般资料 选择2011年5月～2012年2月在我院门诊及住院新诊断的2型糖尿病合并早期糖尿病肾病60例,均符合WHO1999年糖尿病诊断标准及2012年中国2型糖尿病防治指南中早期糖尿病肾病诊断标准,排除感染、严重心、肝、孕妇及哺乳期妇女、肿瘤及肿瘤家族史患者;各类肾炎、尿路感染、梗阻病史者;2级以上高血压患者.其中男35例,女25例,最大年龄68岁,年龄24～46岁,病程2～24月,随机分为治疗组30例,对照组30例.两组性别、年龄、病程、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPG)等实验室指标无显著性差异(P＞0.05),具有可比性.     

参芪降糖颗粒联合西药治疗糖尿病肾病临床观察

目的:评价参芪降糖颗粒联合西药治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:以我院糖尿病肾病CKD MogensnⅠ期患者作为研究对象,入选90例,采用随机数字法分组,西医组、联合组各入选45例。西医组常规西医治疗,联合组加用参芪降糖颗粒治疗两组均治疗8周。对比疗效与治疗前后相关指标。结果:治疗后,联合组控制和显效率90.2%高于西医组61.9%(P?0.05)。治疗后,联合组与西医组UA、UmAlb、UAER低于治疗前,联合组低于西医组,两组Cr、CysC、UACR低于治疗前。结论:参芪降糖颗粒联合西药治疗糖尿病肾病有助于减轻肾损伤,增进疗效,减轻症状,但并不能改善肾功能。     

参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病32例临床观察

目的 :观察参芪降糖颗粒对 2型糖尿病的治疗效果。方法 :受试者采用治疗前后对照的方法 ,治疗前和治疗末检测患者的空腹血糖、血胆固醇 ,甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白。结果 :治疗后患者的空腹血糖及甘油三酯均有显著好转 (P <0 0 0 1～ 0 0 5 ) ,同时高密度脂蛋白、低密度脂蛋白与治疗前对照也有一定改善。结论 :参芪降糖颗粒对 2型糖尿病患者具有降低空腹血糖、改善脂代谢的作用。     

参芪降糖颗粒治疗糖尿病肾病Meta分析

目的：本研究旨在对公开发表的参芪降糖颗粒或胶囊治疗糖尿病肾病Meta分析,评价其疗效及安全性。方法：检索中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed、中国期刊全文数据（CNKI）、中文科技期刊全文数据库维普（VIP）、EMbase,检索时限均从建库时间至2015年6月。收集参芪降糖颗粒治疗糖尿病的随机对照试验。按照事先制定的入选与剔除标准筛选文献。然后逐一评价纳入研究的质量,提取有效数据,采用RevMan 5.2.7软件进行Meta分析。评价指标包括：总有效率、尿白蛋白排泄率（UAER）、尿素氮（BUM）、血肌酐（SCr）、24小时尿蛋白定量、空腹血糖。结果：纳入文献9篇,共624例患者。各研究基线资料具有可比性,均报道有随机方法。Meta分析结果显示：参芪降糖颗粒在总有效率较高[OR = 0.55,95％CI（0.39,0.78）,Z = 3.32,P = 0.000 9],可降低糖尿病肾病患者尿蛋白排泄率[WMD = -77.77,95％CI（-198.11,42.58）,Z = 1.27,P<0.000 01]、尿素氨[WMD = -0.40,95％CI（-1.65,0.85）,Z = 0.63,P = 0.53]和24 h尿蛋白定量检测结果[SMD = -154.09,95％CI（-360.00,-56.81）,Z = 1.47,P = 0.14]均优于常规治疗组;参芪降糖颗粒（胶囊）在降低血肌酐[WMD = -9.84,95％CI（-15.04,-4.63）,Z = 3.71,P = 0.000 2]和控制血糖[WMD = -0.33,95％CI（-0.72,0.06）,Z = 1.65,P = 0.100]水平对照组疗效相当。结论：参芪降糖颗粒（胶囊）治疗糖尿病肾病明显优于常规治疗。但由于高质量的文献很少,样本量有限,仍需进一步做深入研究。     

沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病46例临床观察

目的:观察沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的临床效果以及对低血糖发生率、FPG、2hPG水平的影响。方法:选取2型糖尿病患者92例,按随机数字表法分为两组,对照组单独采用沙格列汀治疗,观察组在对照组基础上联合参芪降糖颗粒治疗,对比两组治疗前后FPG (空腹血糖)、2hPG (餐后2 h血糖)、Hb Al C (糖化血红蛋)水平变化情况、炎性因子水平变化情况与低血糖发生情况。结果:与治疗前对比,两组治疗后hs-CRP、IL-6、TNF-α、2hPG、FPG、Hb Alc水平均有所降低,且观察组低于对照组(P <0. 05);观察组低血糖发生率为0%,对照组为2. 17%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病疗效显著,能有效降低患者血糖水平,安全性高,值得临床推广。     

参芪降糖煎剂联用西药治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察参芪降糖煎剂与西药联用治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 将50例2犁糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,对照组口服二甲双胍、阿卡波糖;治疗组在此基础上加服自拟参芪降糖煎剂,连续服用8周,比较两组治疗前后空腹、餐后2 h血糖的变化.结果 对照组、治疗组的总有效率分别为72%、98%,有显著性差异(P<0.05).结论 参芪降糖煎剂与西药联用控制血糖效果较好.     

参芪降糖颗粒联合西医常规疗法治疗2型糖尿病

目的探讨参芪降糖颗粒联合西医常规疗法治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法气阴两虚证2型糖尿病患者138例,按照随机数字表法分为对照组和观察组患者各69例。对照组患者在合理运动、饮食控制、血糖监测、常规血糖控制的基础上给予二甲双胍片内服联合甘精胰岛素治疗;观察组患者则给予参芪降糖颗粒治疗。2组均连续治疗12周。观察治疗前后患者空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1C)、餐后2 h血糖(2h PG)水平变化,计算有效率;对空腹胰岛素(FINS)水平进行检查,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);检测治疗前后血清白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平的变化;观察不良反应发生情况。结果观察组降糖有效率92.8%,明显高于对照组的78.3%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的血糖相关指标FPG、HbA1C、2hPG水平较治疗前及对照组患者水平明显降低,其血糖控制情况更好,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者胰岛素抵抗经治疗后改善更为明显,FINS、HOMA-IR与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的炎性因子水平如IL-6、CRP、TNF-α较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗期间未发生低血糖、胃肠不适等反应,对照组患者则有2例出现消化不良、4例出现恶心呕吐等,不良反应发生率为8.7%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论参芪降糖颗粒联合西医常规疗法利于控制2型糖尿病患者的血糖水平,改善胰岛素抵抗,抗炎作用突出,安全性高。     

参芪降糖煎剂联用西药治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察参芪降糖煎剂与西药联用治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 将50例2犁糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,对照组口服二甲双胍、阿卡波糖;治疗组在此基础上加服自拟参芪降糖煎剂,连续服用8周,比较两组治疗前后空腹、餐后2 h血糖的变化.结果 对照组、治疗组的总有效率分别为72%、98%,有显著性差异(P<0.05).结论 参芪降糖煎剂与西药联用控制血糖效果较好.     

参芪降糖煎剂联用西药治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察参芪降糖煎剂与西药联用治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 将50例2犁糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,对照组口服二甲双胍、阿卡波糖;治疗组在此基础上加服自拟参芪降糖煎剂,连续服用8周,比较两组治疗前后空腹、餐后2 h血糖的变化.结果 对照组、治疗组的总有效率分别为72%、98%,有显著性差异(P<0.05).结论 参芪降糖煎剂与西药联用控制血糖效果较好.     

参芪降糖煎剂联用西药治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察参芪降糖煎剂与西药联用治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 将50例2犁糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,对照组口服二甲双胍、阿卡波糖;治疗组在此基础上加服自拟参芪降糖煎剂,连续服用8周,比较两组治疗前后空腹、餐后2 h血糖的变化.结果 对照组、治疗组的总有效率分别为72%、98%,有显著性差异(P<0.05).结论 参芪降糖煎剂与西药联用控制血糖效果较好.     

参芪降糖煎剂联用西药治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察参芪降糖煎剂与西药联用治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 将50例2犁糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,对照组口服二甲双胍、阿卡波糖;治疗组在此基础上加服自拟参芪降糖煎剂,连续服用8周,比较两组治疗前后空腹、餐后2 h血糖的变化.结果 对照组、治疗组的总有效率分别为72%、98%,有显著性差异(P<0.05).结论 参芪降糖煎剂与西药联用控制血糖效果较好.     

参芪降糖煎剂联用西药治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察参芪降糖煎剂与西药联用治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 将50例2犁糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,对照组口服二甲双胍、阿卡波糖;治疗组在此基础上加服自拟参芪降糖煎剂,连续服用8周,比较两组治疗前后空腹、餐后2 h血糖的变化.结果 对照组、治疗组的总有效率分别为72%、98%,有显著性差异(P<0.05).结论 参芪降糖煎剂与西药联用控制血糖效果较好.     

参芪降糖煎剂联用西药治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察参芪降糖煎剂与西药联用治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 将50例2犁糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,对照组口服二甲双胍、阿卡波糖;治疗组在此基础上加服自拟参芪降糖煎剂,连续服用8周,比较两组治疗前后空腹、餐后2 h血糖的变化.结果 对照组、治疗组的总有效率分别为72%、98%,有显著性差异(P<0.05).结论 参芪降糖煎剂与西药联用控制血糖效果较好.     

参芪降糖煎剂联用西药治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察参芪降糖煎剂与西药联用治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 将50例2犁糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,对照组口服二甲双胍、阿卡波糖;治疗组在此基础上加服自拟参芪降糖煎剂,连续服用8周,比较两组治疗前后空腹、餐后2 h血糖的变化.结果 对照组、治疗组的总有效率分别为72%、98%,有显著性差异(P<0.05).结论 参芪降糖煎剂与西药联用控制血糖效果较好.