参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的评价化疗联合或不联合参芪扶正注射液在晚期胃癌治疗中的疗效及毒副反应差异。方法对照组27例使用奥沙利铂联合替吉奥化疗方案,共3周;治疗组27例在对照组基础上联合静滴参芪扶正注射液。2个周期后进行疗效评价。结果治疗组有效率52%,对照组44%,2组比较无显著性差异(P>0.05);治疗后治疗组KPS评分明显优于对照组(P<0.05),2组主要毒性反应为骨髓抑制、消化道反应及周围神经毒性,但治疗组发生率较低且多为轻度,与对照组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗用于晚期胃癌,可以提高疗效,改善患者生存质量,降低毒副反应。     

参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌

目的:评价参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效与安全性。方法:参芪扶正注射液250 ml,静滴,第1~10天,化疗采用FOLFOX4方案。结果:28例患者化疗2周期后,近期疗效控制情况、临床症状、生活质量karnofsky评分及生存期均有明显改善、提高或延长,不良反应轻。结论:参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌,可显著提高疗效,改善临床症状,提高生存质量,延长生存期,且无明显不良反应。     

参芪扶正注射液对胃癌术后化疗患者免疫功能的影响

胃癌是我国消化系肿瘤中较常见的病种,术后化疗对改善预后起着非常重要的作用,但化疗尚存在较大的副作用,常可导致免疫抑制、胃肠道反应、骨髓抑制等,所以如何减轻化疗药物对胃癌患者的免疫抑制作用或在化疗过程中配合提高患者的免疫功能的治疗或采用无免疫抑制作用的抗癌物是目前临床上较为关注的问题,中医中药在肿瘤治疗中有不同的切人点及独特的疗效,常可与西药相互弥补,     

参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌临床疗效观察

目前,消化内镜的临床应用,正在医学界飞速发展,不但精确诊断,而且治疗更为合理有效。晚期消化道肿瘤失去手术机会或术后复发,直接影响病人生存质量,为达到缓解症状或延长生命时间。近年来我们经内镜下局部注射化疗药物,治疗晚期消化道肿瘤20例,取得满意疗效,现报道如下。     

参芪扶正注射液配合DCF化疗治疗进展期胃癌疗效观察

目的观察参芪扶正注射液配合化疗治疗进展期胃癌的疗效及毒副作用。方法60例患者被随机分为2组。治疗组(配合化疗组):改良DCF方案外,同时,给予参芪扶正注射液静滴。对照组(单纯化疗组):单用改良DCF方案化疗。结果两组之间在白细胞和血小板下降、脱发、恶心呕吐、手足综合征、肝肾功能损害发生率,生活质量改善率方面有显著性差异(P0.05)。结论参芪扶正注射液配合化疗与单纯化疗比较,可减轻化疗反应,改善患者症状,提高生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌的临床疗效。方法:将86例胃癌患者随机分为对照组和观察组,对照组给予单纯化疗治疗,观察组给予参芪扶正注射液联合化疗治疗。观察42天。观察2组临床疗效、T细胞亚群的变化情况和不良反应的发生情况。结果:总有效率观察组95.3%,对照组76.7%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。恶心呕吐、乏力失眠、白细胞减少Ⅱ度以上、血小板减少Ⅱ度以上观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌的临床效果显著,可显著提高T细胞亚群的活性,缓解和稳定胃癌病灶。     

参芪扶正注射液联合化疗方案对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响

目的:探讨参芪扶正注射液联合化疗方案对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响。方法:62例患者随机分为两组,对照组30例,单纯化疗。观察组32例,采用参芪扶正联合化疗,平均化疗5.7周期。结果:总有效率两组比较有显著差异性(P0.05)。两组治疗前后白细胞变化比较有显著性差异(P0.01)。治疗组生活质量较对照组明显改善。结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤可减轻化疗引起的毒副作用,使患者化疗依从性更好,从而提高机体免疫功能。     

参芪扶正注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌临床研究

目的:观察参芪扶正注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法:选取2013年11月—2015年11月本院确诊为晚期胃癌的患者61例,随机分为观察组31例和对照组30例。两组患者均采用SOX方案进行化疗,均给予对症支持治疗,观察组另给予参芪扶正注射液治疗。结果:观察组RR为74.19%,对照组RR为43.33%,观察组优于对照组(χ~2=6.003,P=0.0140.05);观察组DCR为93.55%,对照组DCR为73.33%,观察组优于对照组(χ~2=4.546,P=0.0330.05);观察组TTP、MST优于对照组(P0.01);两组均未发生治疗相关性死亡,其毒副反应以消化道反应、骨髓抑制及周围神经毒性为主,且观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05或0.01)。结论:参芪扶正注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效较好,不良反应发生率低,提高患者生存质量和延长生存期。     

参芪扶正注射液联合化疗干预进展期胃癌的临床循证研究

目的系统评价参芪扶正注射液联合化疗干预进展期胃癌的有效性及安全性。方法纳入参芪扶正注射液联合化疗干预进展期胃癌的随机对照试验,制定严格的纳入排除标准纳入试验研究、评价文献质量、提取数据,并使用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入16个试验,共有1 421例进展期胃癌患者,其中参芪组760例,对照组661例,合并结果显示:参芪注射液临床疗效(OR=1.86,95%CI(2.36,2.55),Z=3.86,P<0.01)、症候疗效(OR=5.05,95%CI(3.08,8.29),Z=6.41,P<0.01)、生活质量评分(OR=2.99,95%CI(2.31,3.87),Z=8.35,P<0.01)及免疫功能如CD3+(SMD=3.40,95%CI(2.22,4.58),Z=5.63,P<0.01)、CD4+(SMD=6.07,95%CI(5.31,6.83),Z=15.69,P<0.01)、CD4+/CD8+(SMD=0.38,95%CI(0.34,0.42),P<0.01)水平均显著高于对照组,另外参芪扶正注射液有助于降低化疗药物的骨髓抑制(2=5.072,P=0.024)、神经系统毒性(2=4.593,P=0.032)及肝脏损伤(2=2.247,P=0.134)。治疗过程中有少数患者有发热不良反应。结论参芪扶正注射液联合化疗干预进展期胃癌,可以提高临床疗效,缓解临床症状,提高免疫功能及生活质量,减少骨髓抑制,限于文献质量,结论需谨慎对待。     

参芪扶正注射液对进展期胃癌化疗患者免疫功能的影响

目的观察参芪扶正注射液在进展期胃癌化疗过程中对患者免疫功能的影响。方法将88例进展期胃癌患者随机分为对照组和观察组各44例,对照组患者给予常规化疗治疗,观察组患者在对照组化疗基础上加用参芪扶正注射液治疗,观察2组治疗前后免疫功能指标变化情况。结果观察组治疗后总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞活性均明显升高(P均<0.05),CD8+明显降低(P<0.05),且明显低优于对照组(P均<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液配合化疗治疗进展期胃癌,可明显提高临床治疗有效率,改善患者的免疫功能,降低不良反应发生率。     

参芪扶正注射液对晚期肺癌患者化疗反应影响的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对改善晚期肺癌患者生活质量的影响。方法:以参芪扶正注射液配合化疗治疗36例晚期肺癌患者,并与单纯化疗30例作对照。观察治疗组和对照组患者治疗后的一般情况、生活质量和毒副反应。结果:治疗组患者的神疲乏力、食欲减退、恶心呕吐等胃肠道反应低于对照组,治疗组患者的白细胞下降、及血小板下降的发生率,亦低于对照组。结论:参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌能减轻药物毒性,明显改善患者神疲乏力、食欲减退、胃肠道等症状,并能提高患者的生存质量。     

参芪扶正注射液在老年晚期非小细胞肺癌化疗患者中的增强作用

目的:探讨参芪扶正注射液在老年Ⅲ期、Ⅳ期非小细胞肺癌患者化疗中的作用。方法:将经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅲ期、Ⅳ期老年非小细胞肺癌患者随机分为试验组和对照组。试验组72例采取参芪扶正注射液联合长春瑞滨、卡铂化疗,对照组71例,只采用长春瑞滨、卡铂化疗。每3周为1个周期,化疗4个周期。每2个周期评价疗效,监测治疗前后患者肝肾功能、胃肠道反应、血常规和T细胞亚群的变化。结果:试验组和对照组的有效率分别是48.6%和45.1%(P0.05),疾病进展(PD)率分别是5.6%和14.1%(P0.05)。试验组胃肠道反应明显减轻、骨髓抑制较对照组减轻,差异有统计学意义(P0.05);试验组治疗前后CD8+分别为(35.6±2.3)%和(34.8±3.1)%,CD4+/CD8+分别为(1.23±0.30)%和(1.32±0.18)%,对照组治疗前后CD8+分别为(37.1±2.2)%和(23.8±2.9)%,CD4+/CD8+分别为(1.17±0.36)%和(0.87±0.16)%,两组差异有统计学意义(P0.05,P0.01);试验组治疗后KPS评分明显高于对照组(P0.01)。结论:参芪扶正注射液联合长春瑞滨、卡铂方案治疗老年Ⅲ期、Ⅳ期非小细胞肺癌患者,可使患者KPS评分提高,保护造血功能,提高免疫力,减少胃肠道反应的发生,改善生活质量,明显起到辅助、增效作用。     

参芪扶正注射液联合甲地孕酮治疗晚期癌症疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合甲地孕酮治疗晚期恶性肿瘤患者的临床疗效。方法 86例晚期恶性肿瘤患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予对症及支持治疗,治疗组在对照组的基础上应用参芪扶正注射液和醋酸甲地孕酮分散片。比较2组体质量、Karnofsky评分、血液学、生化及免疫指标变化情况。结果治疗组治疗后体质量、Karnofsky评分明显改善,外周血白细胞计数、血小板计数、血红蛋白及血浆总蛋白含量均明显增加,CD3、CD4等免疫指标均显著改善,与对照组治疗后比较均有显著性差异(P均<0.01),未发生严重不良反应。结论参芪扶正注射液联合醋酸甲地孕酮分散片能有效改善晚期肿瘤患者的生活质量和恶液质症状。     

参芪扶正注射液对癌症恶病质小鼠血脂的影响

[目的]观察参芪扶正注射液对癌症恶病质小鼠恶病质状态的影响,探讨参芪扶正注射液治疗癌症恶病质的作用机制。[方法]建立C57小鼠癌症恶病质模型,观察参芪扶正注射液对恶病质小鼠的一般状况,如体质量、摄食量、饮水量的影响;观察血清中甘油三酯(TG)和胆固醇(CHOL)的水平变化。[结果]参芪扶正注射液能明显增加癌症恶病质小鼠摄食量及饮水量,抑制体质量下降(P<0.05);可显著抑制血清中TG和CHOL的异常升高。[结论]参芪扶正注射液对小鼠的癌症恶病质有明显的改善作用,其作用机制可能与其抑制脂肪分解有关。     

参芪扶正注射液联合甲地孕酮对晚期癌症患者生存质量的影响

目的观察参芪扶正注射液联合甲地孕酮对晚期癌症患者生活质量的影响。方法将90例晚期恶性肿瘤患者随机分为2组,对照组44例给予对症及支持治疗,治疗组46例在对照组的基础上应用参芪扶正注射液和醋酸甲地孕酮分散片。采用生活质量问卷(QLQ-C30)中文版和卡氏功能量表(KPS)于治疗前和治疗后测查2次,评定2组患者的生活质量状况及其影响因素。结果与对照组比较,治疗组患者疲乏、恶心和呕吐及食欲丧失明显改善,整体生活质量提高,社会功能、躯体功能和疼痛均得到改善,但感觉经济困难。结论参芪扶正注射液联合甲地孕酮可以改善晚期癌症患者的生活质量,但增加了患者的经济负担。     

参芪扶正注射液联合一线化疗治疗非小细胞肺癌的系统评价及Meta分析

评价参芪扶正注射液联合一线化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。通过检索Medline,EM base,Clinical Trials,Cochrane Library,中国生物医学文献服务系统,中国知网数据库,万方数据库,维普中文期刊全文数据库,筛选参芪扶正注射液联合一线化疗(试验组)对比单纯化疗组(对照组)治疗NSCLC的随机对照试验(RCT),用Cochrane协作网评价偏倚风险工具对纳入研究进行质量评价,RevMan 5.2软件进行Meta分析。最后共纳入43个符合标准的RCT,Meta分析结果显示:客观缓解率:试验组客观缓解率较对照组增加约20%[RR=1.23,95%CI(1.11,1.35),P<0.0001]。疾病控制率:参芪扶正注射液联合化疗治疗NSCLC较单纯化疗组疾病控制率增加了11%[RR=1.11,95%CI(1.07,1.16),P<0.00001]。采用体力状况(KPS)评分评价生活质量显示:试验组生活质量改善率约为对照组的2倍[RR=2.02,95%CI(1.81,2.26),P<0.00001]。毒副反应对比分析显示:试验组毒副反应发生率较对照组低约50%[RR=0.59,95%CI(0.53,0.66),P<0.00001]。2组免疫功能检测比较,试验组较对照组免疫功能增加了约3.2倍的标准差[MD=3.23,95%CI(2.86,3.60),P<0.00001]。可见参芪扶正注射液联合一线化疗治疗NSCLC,可提高客观疗效,改善生活质量,降低化疗所致毒副作用的发生,提高免疫功能。鉴于本系统评价纳入的研究大多质量低下,使结论证据支持力度较弱,有必要进行更多方法学质量高,设计严谨,多中心的随机对照试验。     

参芪扶正注射液在进展期胃癌化疗过程中对患者免疫功能的影响

目的:探讨参芪扶正注射液在进展期胃癌化疗过程中对患者免疫功能的影响。方法:2012年6月至2014年6月选取100例胃癌患者为研究对象,根据随机数字表将患者分为治疗组及对照组各50例,对照组给予常规化疗治疗,治疗组在对照组基础上给予参芪扶正注射液进行治疗,对比分析疗效治疗效果。2组分别于治疗前后采用美国贝克曼公司提供的Beckm Epics流式细胞仪测定外周血CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+细胞比率。结果:治疗组近期总有效率为82%高于对照组60%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应率为40%,不良反应级别主要为I~II级,对照组不良反应率为64%,不良反应级别主要为II~III级,差异有统计学意义(P<0.05)。观察治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组,而CD8+水平则低于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液能有效提高胃癌患者免疫功能,改善患者生存质量。     

参芪扶正注射液上市后安全性再评价研究

为促进参芪扶正注射液(以下简称参芪扶正)的临床安全用药,该文对参芪扶正的上市后安全性研究进行了系统梳理。其中包括多中心、大样本、注册登记式的安全性监测研究、基于国家自发呈报系统(spontaneous reporting system,SRS)数据分析、基于全国20家三甲医院的医院信息系统(hospital information system,HIS)数据分析和国内外文献研究。该研究认为参芪扶正具有较好的安全性,其不良反应多为过敏反应,主要累及皮肤及其附件损害、全身性损害,严重者可出现过敏性休克。不良反应/事件(adverse drug reaction/event,ADR/E)多发于中老年人,可能与用药(肿瘤)人群有关。基于SRS数据的预警分析与文献研究均认为"静脉炎"的发生与参芪扶正用药有较强关联。     

参芪扶正注射液联合多西他赛治疗中晚期非小细胞肺癌

目的:运用参芪扶正注射液配合化疗,观察化疗患者骨髓抑制、消化道反应、KPS评分变化。方法:将符合纳入标准的肺癌化疗病人100例,应用信封法随机分组,实验组应用PD方案化疗,同时配合使用参芪扶正注射液;对照组单纯应用PD方案化疗。观察参芪扶正注射液对化疗所致的骨髓抑制、消化道反应、KPS体力状况评分的影响。结果:实验组WBC,NEU降低程度明显小于对照组(P<0.05);实验组恶心、腹泻症状明显轻于对照组(P<0.05);实验组KPS体力状况评分降低程度极明显小于对照组(P<0.01)。结论:参芪扶正注射液能减轻化疗后血WBC、NEU的下降程度,减轻化疗引起的恶心、腹泻症状,改善化疗后患者的KPS体力状况评分。     

参芪扶正注射液配合放疗对晚期肺癌的效果

〔摘 要〕 目的：分析研究参芪扶正注射液配合放疗治疗晚期肺癌的临床效果。方法：以随机样本抽样法选取河南 大学第一附属医院 2020 年 1 月至 2021 年 1 月期间收治的晚期肺癌患者 80 例,以先后入院时间等分为对照组与观察组, 各 40 例。对照组给予放疗,观察组给予放疗＋参芪扶正注射液治疗,比较两组治疗效果、血清相关指标、白细胞介素 –2 （IL–2）水平、自然杀伤细胞（NK）、淋巴因子激活的杀伤细胞（LAK）、不良反应。结果：观察组患者治疗总有 效率为 95.00 %,高于对照组的 70.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者的基质金属蛋白酶 –9 （MMP–9）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察 组患者的 IL–2、NK、LAK 水平高于对照组,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察患者不良反应的总发生率为 2.50 %, 低于对照组的 20.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：参芪扶正注射液＋放疗治疗晚期肺癌效果显著。