芦根及其混淆品的鉴别

 本文重点介绍了禾本科植物芦根（芦苇）（Phragmites commuttis Trin.）根茎的混淆品菰[Zixa- nia caduciflora（Turcz.）Hand. -Mazz.]根茎的组织特征。并附表说明芦根与菰及另外两种混淆品芦竹 根(Arundo donox L.）、卡开芦EPhragmites karka (Retz.）Trin.根茎的形态与组织特征．     

决明子与混淆品茳芒决明的比较鉴别

决明子为常用中药 ,具有清热明目 ,润肠通便的功效 ,来源于豆科植物决明 Cassia obtusifolia L.或小决明 C.tora L.的干燥成熟种子 [1]。目前发现有将豆科植物茳芒决明 C.sophera L.的干燥成熟种子充当决明子出售。为了防止混淆误用 ,对两者的性状、显微特征、薄层色谱及紫外吸收光谱进行了比较研究。1　仪器与材料1 .1　仪器 :UV- 2 65 WF型可见紫外分光光度计 (日本岛津 )。1 .2　材料 :决明子 Cassia obtusifolia L.为本所标本 ;茳芒决明 C.sophera L.在接受中药真伪质量咨询时获得并经朱山寅鉴定 ;大黄素、大黄酚对照品购自中国药…     

金钱白花蛇及其混淆品的粉末鉴定

对金钱白花蛇及其３种混淆品水赤链游蛇、赤链蛇、金环蛇的粉末进行了对比鉴别。并给出了主要特征比较表和检索表。     

金钱白花蛇及其混淆品的粉末鉴定

对金钱白花蛇及其３种混淆品水赤链游蛇、赤链蛇、金环蛇的粉末进行了对比鉴别。并给出了主要特征比较表和检索表。     

郁李仁及其混淆品的性状和显微鉴定研究

目的 探讨郁李仁及其混淆品毛樱桃和榆叶梅的生药学鉴别研究。方法 运用体式荧光显微镜和光学显微镜等仪器设备,分别从正面观、侧面观、腹面观、表面观等外观性状,横剖面和纵剖面内部结构,以及横切面和粉末显微特征,对3种郁李仁及其混淆品进行比较鉴别。结果 3种郁李仁及其混淆品在性状、显微方面有一定共性特征,但可根据种子外观性状、表面纹理等性状鉴别特征及种皮细胞表面观、石细胞等显微鉴别特征进行鉴别。结论 通过本研究,归纳了3种郁李仁及毛樱桃和榆叶梅的生药学鉴定特征,可为郁李仁药材的监督检验、标准修订提供鉴定参考。     

鹿角及其混淆品的鉴别

药品标准收载的鹿角,历来为鹿科动物马鹿Cervus elaphus Lin-naeus和梅花鹿C.nip-pon Temminck已骨化的角或锯茸后翌年春季脱落的角基。但是,随着该两种鹿资源的减少和供培养鹿茸增多,鹿角资源逐渐减少,致使近年的商品鹿角多混有鹿科其它动物之角。现将鹿科主要有角动物十     

阿魏及其混淆品的鉴别

对阿魏及其混淆品香阿魏进行了理化鉴别、薄层层析鉴别，且二者来源、功用不一，应予以鉴别，为临床正确用药提供参考。     

芦根及其混淆品菰根的鉴别研究

目的:提供一种既简单又方便的方法,来区分中药饮片芦根及其混淆品菰根,以确保两药的临床用药安全。方法:分别采集芦根和菰根两者的药材标本,进行性状和显微构造观察,对两者进行比较分析。结果:芦根及菰根在表面颜色、断面、内表面、气味等性状及横切面显微和粉末显微等方面都具有差异。结论:芦根及菰根在药材性状和显微构造等方面的特征,补充和完善了两者的鉴定指标,从而避免两者的混用、误用、代用,确保临床用药正确、安全、有效,同时也能够为其深入研究和临床用药提供理论依据。     

意大利牛舌草与其易混淆品的鉴定

目的:研究建立意大利牛舌草及其易混淆品的鉴别方法,为意大利牛舌草的质量控制提供依据。方法:采集不同产地的意大利牛舌草及其混淆品,采用药材显微鉴别、薄层色谱鉴别和DNA分子鉴别方法,对意大利牛舌草及其混淆品进行鉴别研究。结果:意大利牛舌草与琉璃苣、倒提壶在显微、薄层色谱有较为明显的差异,DNA分子鉴定表明,意大利牛舌草及其混淆品的最小种间K-2-P距离大于种内最大K-2-P距离,邻接法(NJ)树中意大利牛舌草的样品聚为一支,琉璃苣、倒提壶混淆品分别表现出单系性,可明显区分开。结论:该文在对意大利牛舌草及混淆品的茎、粉末显微特征比较研究的基础上,采用药材显微鉴别、薄层色谱鉴别与DNA分子鉴定手段相结合的综合鉴别模式,确定了意大利牛舌草及其混淆品的鉴别要点,DNA分子鉴定技术对于意大利牛舌草及其混淆品的鉴别有较大的优势,该法专属性强、灵敏度高,是传统鉴别技术的重要补充,具有较大的潜力和应用前景。建议进一步提高和完善意大利牛舌草的质量标准,加强意大利牛舌草的质量控制。     

冬虫夏草与其混淆品的性状及显微鉴别研究

目的:提供一种既简单又方便的方法,来区分正品冬虫夏草及其混淆品.方法:采用性状鉴别法,观察虫草类的虫体及子座,以及粉末显微鉴别法.结果:性状鉴别方面,冬虫夏草的正品及混淆品可通过子座的有无或形状,菌膜、虫体气门的排列方式和虫体颜色等特征区分.显微鉴别方面,则可从虫体体壁细胞的表面纹理,及背、足部短刚毛的有无、长短、形状和排列方式等各方面鉴别其品种.结论:该方法简单易行,可用于鉴别冬虫夏草的正品及混淆品.     

基于核磁代谢组学的驴皮与其伪品的鉴别研究

目的使用核磁共振(NMR)代谢组学技术对驴Equus asinus皮及其伪品(马E.caballus皮、骡E.ferus×asinus皮)的水提物进行鉴别研究,为阿胶的鉴别和质量控制研究提供依据。方法从去毛后的驴皮及其伪品中提取水溶性成分,然后进行核磁共振氢谱(1H-NMR)分析,对所得的核磁数据进行水溶性成分归属指认,并进行多元统计分析。结果在驴皮及其伪品1H-NMR图谱中指认出了42种水溶性成分。与驴皮比较,马皮中含较多醋酸、亮氨酸、缬氨酸、异亮氨酸,含较少乳酸、丝氨酸、焦谷氨酸、肌酸,而骡皮中含较多乳酸、肌酸、丙氨酸、胆碱,含较少甘油、醋酸,并且都具有显著性差异(P0.05)。结论初步建立了基于核磁代谢组学技术对阿胶原料驴皮与其伪品的鉴别研究方法,为阿胶原料驴皮的鉴别和质量控制研究提供实验依据。     

芦根提取液预防雄性大鼠草酸钙肾结石的研究

目的:研究芦根提取液对雄性大鼠肾草酸钙结石形成的影响.方法:将40只雄性SD大鼠随即分为5组,正常对照组(A)、模型组(B)、干预组(C,D,E),每组8只.采用1％乙二醇(EG)和1％氯化铵(AC)2 mL ig诱导大鼠肾草酸钙结石模型,每天1次,持续4周.造模同时C～E组每天分别给予剂量为1.0,1.5,2.0g·kg-1的芦根提取物10 mL·kg-1 ig.4周后检测大鼠24 h尿草酸(0x),钙(Ca2+)浓度;血清尿素氮(BUN),肌酐(Cr),Ca2+,P含量;肾组织超氧化物岐化酶(SOD)的活性,丙二醛(MDA)含量;观察大鼠肾组织病理学改变和草酸钙结晶沉积情况;免疫组化检测大鼠肾组织骨桥蛋白(OPN)的表达水平.结果:模型组大鼠24 h OX,Ca2+浓度,血清Cr较正常对照组明显升高(P＜0.05),干预组较模型组明显下降(P＜0.05).肾组织SOD的活力,模型组较正常对照组显著降低(P＜0.05),干预组较模型组明显升高(P＜0.05).MDA含量,模型组较正常对照组明显降低(P＜0.05),干预组较模型组明显降低(P＜0.05).免疫组化OPN在各组肾组织中均有表达,正常对照组中仅能检测到OPN的微弱表达,但模型组OPN表达则明显增强;干预组OPN表达强度低于模型组.结论:芦根提取液对雄性大鼠肾草酸钙结石的形成有抑制作用.     

芦根多糖抗免疫性肝纤维化作用及机制研究

目的观察芦根多糖对免疫性肝纤维化大鼠的保肝及抗肝纤维化作用,探讨其抗肝纤维化的机制。方法Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药组及芦根多糖高、中、低剂量组。除正常组外,腹腔注射猪血清诱导大鼠免疫性肝纤维化模型,造模7周后各给药组开始灌胃给予相应药物,正常组及模型组给予等量生理盐水。检测血清天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-px）活性,丙二醛（MDA）含量及肝组织SOD、GSH-px活力和MDA含量。结果芦根多糖可降低模型大鼠血清AST、ALT活性,降低血清和肝组织MDA含量,升高血清和肝组织SOD、GSH-px活力。结论芦根多糖可改善肝纤维化模型大鼠肝功能,减轻纤维化,其机制可能与其保肝降酶、抗脂质过氧化有关。     

西红花及其伪品的微性状鉴别

目的研究西红花及其伪品的微性状鉴别特征。方法采用中药微性状鉴定法对西红花及其伪品进行观察鉴别。结果西红花及其伪品的微性状特征明显,最主要的鉴别点为西红花柱头褶皱状及边缘具黄色分泌物,表皮细胞呈梭样凸起,并有花粉粒存在,而伪品无上述微性状特征。结论利用微性状鉴别法可以清楚地分辨出西红花药材表面微性状特征以及与伪品的鉴别要点,可为西红花的真伪鉴别及质量评价提供依据。     

基于ITS序列的中国药用石斛及其混伪品的分子鉴定

目的:通过测定17种药用石斛的rDNA ITS全序列,构建分子系统树,在分子水平对待检种进行鉴别,为石斛的分子鉴定提供依据.方法:采用改良的CTAB法提取石斛叶片DNA,PCR扩增rDNA ITS区全序列,产物回收纯化后直接测序,运用Bioedit,MEGA 4.0等软件分析石斛属植物的rDNA ITS序列的特征.结果:建立了17种药用石斛rDNA ITS区碱基全序列数据库,其中,ITSl的长度为228～234 bp,GC量为45.7%～53.0%,变异位点167个,占总位点67.34%,信息位点106个,占总位点42.74%;ITS2长度为241～247 bp,GC量为44.8%～55.7%,变异位点165个,占总位点66.27%,信息位点115个,占总位点46.18%.属间的遗传距离为0.295,石斛种间的平均遗传距离为0.142,种内各居群间的平均遗传距离为0.002.结论:利用17种石斛的全序列数据库及遗传分析软件,通过对待检种rDNA ITS区进行序列测定,可以在分子水平对石斛不同种质进行鉴别,为石斛的分子鉴定提供依据.     

基于药材性状及显微组织特征的芫花条与其混淆品的鉴别

基于药材性状和组织显微鉴别方法,对芫花及其混淆品河朔荛花的茎、叶进行了对比研究;并对芫花根进行了研究。结果表明芫花条药材或饮片主要为茎枝,节处有明显对生的叶柄痕和枝痕,一般未观察到叶或花序梗,折断面皮部有细密银白色絮状纤维。混淆品为带有茎枝、叶和花序梗的段,花序梗可见呈穗状花序的花梗痕。在显微组织方面,芫花的茎横切面韧皮部有单个散在的粗大的木化韧皮纤维,壁极厚;其叶下表皮附有单细胞非腺毛。河朔荛花茎横切面韧皮部未见粗大的木化韧皮纤维;叶表皮细胞外壁有厚角质层,下表皮无非腺毛。此结果可用于芫花条药材与饮片鉴别及质量标准制定。芫花根的组织和横切面观察可用于该品种根类药材的鉴别。     

麦冬类药材及其混淆品的性状及显微鉴别研究

目的 通过对不同产地的麦冬类药材及其混淆品进行系统的生药学研究，为不同产地的麦冬Ophiopogonjaponicus及其混淆品的鉴定提供科学依据。方法 采用性状鉴别法、常规显微鉴别法及偏振光显微鉴别法进行对比研究，结合大型图像拼接及实时景深扩展技术获取全息彩色影像数据，对麦冬的2种道地药材川麦冬、浙麦冬；山麦冬2个基原品种短葶山麦冬Liriope muscari，湖北麦冬L.spicata var. prolifera；及其他常见麦冬类药材混淆品种阔叶山麦冬L.platyphylla、金边阔叶麦冬L.platyphylla var. variegata共32批次药材进行系统的性状及显微鉴别研究。结果 性状鉴别从麦冬类药材及其混淆品外观、质地、长度/直径比例及横断面能将基本区分6种麦冬类药材及其混淆品；横断面显微首次获取全息彩色影像数据，木化部位及草酸钙针晶在偏振光下具有清晰可辨的识别度，麦冬类药材及其混淆品中柱部分中柱比（中柱直径与横断面直径的比值）、石细胞层数、韧皮部束个数、木质部导管层数差异较大；粉末显微草酸钙结晶长度、石细胞璧厚度及内皮层直径具有微小差异。结论 该方法简便易行，能快速鉴别麦冬类药材及其混淆品种。     

罗布麻叶HPLC指纹图谱构建及在种属鉴别中的应用

目的 建立罗布麻叶的HPLC指纹图谱,用以控制罗布麻叶的内在质量,并对罗布麻叶药材与其混淆品进行鉴别.方法 采用HPLC梯度洗脱的方法建立指纹图谱,"计算机辅助相似度评价系统"软件进行数据处理,据此对不同种属的药材进行比较.结果 建立的罗布麻HPLC指纹图谱方法的精密度、稳定性和重现性较好.罗布麻叶(红麻叶)HPLC指纹图谱共标定12个共有指纹峰,与白麻属样品图谱之间呈显著差异,可以依此鉴别.结论 HPLC指纹图谱可以用作罗布麻叶药材的质量控制.     

冬虫夏草及其混淆品HPLC指纹图谱研究及共有成分鉴定

目的建立冬虫夏草水溶性成分的HPLC指纹图谱方法,为冬虫夏草的真伪鉴别及质量评价提供依据。方法采用HPLC法建立冬虫夏草及其主要混淆品(凉山虫草、古尼虫草、蛹虫草)水溶性成分的指纹图谱,标记了16个共有峰,并通过超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF-MS)技术对指纹图谱中16个共有峰进行鉴定。结果建立了冬虫夏草水溶性成分的HPLC指纹图谱方法,该方法能区分冬虫夏草及其混淆品,鉴定出其中12个共有峰,分别为胞嘧啶、尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤+鸟嘌呤、尿苷、胸腺嘧啶、腺嘌呤、肌苷、鸟苷、胸苷、腺苷和虫草素。结论该方法简便易行,为冬虫夏草的真伪鉴别提供了科学依据。