牙髓中的干细胞

和体内其它组织一样,牙髓中也存在成体干细胞——牙髓干细胞,它有分化为其它细胞的能力。但对其定性和定位尚不明确。该细胞不表达牙本质唾磷蛋白,碱性磷酸酶活性也较低。免疫组化研究表明,牙髓干细胞和骨髓间充质干细胞有许多相似之处,但也有细胞特异性的表面标记物。关于它的研究将对牙髓生理学、根管治疗学等产生深远的影响。     

人牙髓细胞的体外培养

对牙髓细胞的体外培养是研究牙髓的有效工具。随着细胞培养技术的发展，牙髓细胞培养的成功率不断提高。干细胞生物学的研究使得人们认识到，在成体组织中也存在干细胞。目前不仅已分离出牙髓干细胞，而且对其干细胞特征作了进一步的研究，这将给牙髓病治疗和牙齿组织工程带来重大的变化。     

成体干细胞在组织工程化牙本质牙髓复合体中的应用研究与展望

牙髓干细胞(dental pucp stem cells，DPSCs)是一种成体干细胞。有关成体十细胞的研究进展，尤其是骨髓基质干细胞(bone marrow stromal stem cells，BMSSCs)的研究，为牙髓干细胞的研究提供了可以借鉴的思路和方法。DPSCs也有相对特异的识别途径和特点，其中重要的特征之一是一定条件下能形成牙本质牙髓复合体。这将为其应用于组织工程中重建牙本质牙髓复合体，展示了巨大的优越性和可行性，也为其在牙髓生理、病理、牙髓病的生物治疗方面的研究提供了重要的应用价值。     

外周神经胶质细胞：牙髓干细胞的新来源

来源于早期外胚间充质组织头部的神经嵴细胞迁移衍生出牙髓间充质干细胞,随后这些细胞产生牙髓细胞和成牙本质细胞。神经胶质细胞是另外一个神经嵴细胞衍生迁移而形成的细胞系。神经胶质细胞有广泛的分化发育潜能,研究发现神经胶质细胞可以分化为神经细胞和牙髓间充质干细胞,并且神经胶质细胞的不同分化发育阶段间可以互相转变。通常认为,大多数组织中的间充质干细胞来源于血管周细胞,但有研究发现相当一部分牙髓间充质干细胞来源于外周神经相关的神经胶质。本文通过对神经嵴细胞、牙髓间充质干细胞和神经胶质细胞的分化发育以及神经胶质细胞的衍生细胞的概述,介绍牙髓再生领域一种新的更有前景的牙髓间充质干细胞来源。     

成牙本质细胞特异分子标志物的研究进展

牙髓干细胞是一类存在于牙髓组织中,保持着高度的增殖和分化潜能,受到刺激后能向终末细胞分化的细胞。在牙髓干细胞的研究过程中,常需要根据成牙本质细胞分子标记物的表达来判断牙髓干细胞的分化进程。随着研究的进展,可供选择的成牙本质细胞分子标记物也越来越广泛。下面就成牙本质细胞分化的特异分子标记物的研究进展作一综述。     

牙髓干细胞研究进展

干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞，它包括胚胎干细胞和成体干细胞。牙髓干细胞具有成体干细胞所界定的两大特征：较强的自我更新能力和分化潜能。牙髓干细胞因具有临床取材容易并可特异性地分化为牙体矿化结构等特性，目前正受到广泛关注。     

人牙髓细胞的体外培养

对牙髓细胞的体外培养是研究牙髓的有效工具。随着细胞培养技术的发展,牙髓细胞培养的成功率不断提高。干细胞生物学的研究使得人们认识到,在成体组织中也存在干细胞。目前不仅已分离出牙髓干细胞,而且对其干细胞特征作了进一步的研究,这将给牙髓病治疗和牙齿组织工程带来重大的变化。     

猪牙胚细胞条件培养基可诱导人牙髓干细胞的牙向分化

牙源性干细胞的分化受其所处的局部微环境所调控。以往研究表明牙胚细胞条件培养基可诱导牙髓干细胞向成牙的细胞谱系分化。然而，采用人牙胚细胞条件培养基诱导在实际操作中不可行，所以推测异种的牙胚细胞条件培养基可能对人牙髓干细胞产生类似的效应。本研究采用猪的牙胚细胞条件培养基（pTGC-cM）来诱导人牙髓干细胞，评估其诱导前后的细胞形态学、集落形成、体外多向分化、与成牙相关的蛋白和基因表达、体内分化能力等。     

比格犬牙髓干细胞的培养与鉴定

目的 应用经典的人牙髓干细胞分离培养方法证明比格( Beagle)犬牙髓干细胞的存在,以期为大型动物的牙源性干细胞性质及其应用研究提供基础.方法 获取比格犬健康恒牙牙髓组织,应用分散酶进行消化培养获得细胞,并通过观察其生物学特性、多向分化能力及干细胞相关表面标志物的表达等方法进行鉴定.结果 经酶消化法获得的比格犬牙髓干细胞形态与人牙髓干细胞形态相似,呈典型的成纤维细胞形态;比格犬牙髓干细胞的牙龈成纤维细胞集落形成率为150个集落/104个细胞,显著高于人牙髓干细胞的牙龈成纤维细胞集落形成率(60个集落/104个细胞),差异有统计学意义(P＜0.001);比格犬牙髓干细胞具有多向分化能力,在体外经诱导可以形成矿化结节、脂滴和成软骨细胞,同时比格犬牙髓干细胞表达间充质干细胞相关表面标志物基质细胞抗原( STRO-1)、CD146、碱性磷酸酶、波形蛋白、细胞角蛋白18及神经上皮干细胞蛋白(nestin).结论 本项研究证实了比格犬牙髓组织中存在牙髓干细胞,并具有增殖活跃的特件和多向分化的潜能.     

人牙髓干细胞的体外培养和鉴定

目的　研究第三恒磨牙来源的人牙髓干细胞的表型和生物学性状。方法　从成人健康阻生牙中获取牙髓,酶消化法分离获得牙髓干细胞,计算细胞克隆形成率(CFU-F);免疫组化、RT-PCR法检测细胞的表面分子表达; 流式细胞仪测定细胞周期;体外分化诱导实验检测细胞的多向分化能力。结果　分离获得的牙髓干细胞在体外具有一定的克隆形成能力,诱导条件下部分牙髓干细胞可向脂肪、肌细胞和成牙本质细胞方向分化,符合干细胞的特征。结论　成功的从人第三恒磨牙牙髓中分离得到牙髓干细胞。     

Leptin受体在人牙髓干细胞中表达的实验研究

目的:研究体外培养人牙髓干细胞表型特征及生物学性状,检测Leptin受体在牙髓干细胞表面的表达.方法:采用组织块法和酶消化法分离培养人牙髓十细胞;免疫组化法、免疫荧光法检测细胞表面分子的表达;体外诱导分化实验检测细胞多向分化能力.免疫组化法检测Leptin受体在人牙髓干细胞表面的表达.结果:分离获得的牙髓干细胞波形丝蛋白和CD146表达阳性,具有向脂肪细胞和成骨细胞分化的潜能;Leptin受体在牙髓干细胞表面阳性表达.结论:分离培养的牙髓干细胞具有干细胞的表型特征及生物学性状,Leptin受体可表达于牙髓干细胞.     

Notch信号分子于小鼠牙髓干细胞样细胞表达的研究

目的　研究Notch基因在小鼠牙髓干细胞样细胞表达。方法　采用酶消化培养法获得小鼠的单个牙髓细胞悬液,调整细胞密度为1×104个/孔细胞,干细胞培养液培养14 d,挑选细胞克隆扩增,提取细胞的总RNA,反转录聚合酶联反应(RT-PCR)检测Notch基因的表达。结果　小鼠牙髓细胞呈集落状生长,克隆形成率约为1·6 ~2·5 个/104细胞,所形成的集落细胞结合紧密,细胞胞体小、胞核大,RT-PCR结果显示Notch的mRNA在牙髓干细胞样细胞中有表达。结论　培养的集落状生长的小鼠牙髓细胞具有干细胞增殖快的特性,Notch基因于牙髓干细胞中表达,表明Notch信号参与了牙髓干细胞样细胞的早期分化的调控过程。     

人类牙髓细胞中基质细胞衍生因子-1α/CXCR4轴的调控（英）

引言尽管有报道认为间质细胞性因子（SDF）-1α/CXCR4轴存在于牙髓组织中,但关于牙髓干细胞（DPSCs）中该轴的调控知之甚少。本研究目的就是要搞清炎症或组织缺氧状态对牙髓细胞中的SDF-1α/CXCR4轴是否有调控作用。方法：用不同浓度的脂多糖LSP刺激原代牙髓细胞     

体外诱导牙髓组织细胞增殖与分化的研究现状

牙髓中的细胞成分在牙髓牙本质形成、牙髓的损伤修复等方面起着重要作用,熟悉这些细胞的生物学特性是我们进行研究的基础。同时,牙髓中的几种主要细胞也是组织工程构建牙髓牙本质复合体的重要种子细胞。目前,牙髓中的细胞成分研究较多的是牙髓成纤维细胞、成牙本质细胞、牙髓干细胞等。国内、外的学者已经对牙髓中的这几种细胞进行了体外培养和诱导的大量研究,并取得了一定的成果,这些研究势必会给牙髓病治疗和牙齿组织工程带来希望。     

牙髓干细胞的研究和应用展望

成体干细胞的研究在组织和器官修复再生中具有重要的意义。近年来，在现代细胞生物学、分子生物学和分子遗传学研究推动下，有关牙髓干细胞的来源、体外培养、细胞表型和功能等研究积极展开，本文将对其研究进展及在牙髓疾病和牙齿再生修复中的应用前景作一综述。     

牙髓干细胞在牙髓组织中分布的研究

目的:通过特异性标志物研究牙髓干细胞(DPSC)在牙髓组织中的分布.方法:利用间充质干细胞特异性标志物STRO-1,外胚间充质干细胞(EMSC)标志物HNK-1,通过激光共聚焦技术,对DPSC在牙髓组织中的分布进行研究.结果:STRO-1抗原阳性细胞在牙髓组织中散在分布,在血管周围较为密集分布,成牙本质细胞层无分布;HNK-1抗原阳性细胞较密集分布在血管周围,成牙本质细胞层也有表达:在血管周围有二者共表达的细胞.结论:DPSC可位于血管周围,且在牙髓组织中有散在分布,与牙髓组织中残留的未分化间充质细胞分布相似,这些血管周围细胞标志物的表达揭示血管周壁可能是DPSC的微环境.     

牙髓培养细胞特性与牙髓干细胞定位

目的 比较人牙根髓与冠髓培养细胞的特性，探讨牙髓干细胞在牙髓中的定位。方法：用组织块法分别培养人根髓、冠髓细胞，观察并比较两者的培养成功率、细胞贴壁率、细胞活性、增殖特性、细胞形态以及细胞诱导矿化能力，以探讨牙髓干细胞在牙髓组织中的定位。结果：培养的根髓细胞比冠髓细胞具有较高的成功率和贴壁率、较强的细胞活性以及相同的增殖活性，根髓细胞比冠髓细胞的形态更具有原始性，根髓比冠髓更易诱导矿化。结论：牙髓干细胞可能存在于全部牙髓之中，在根髓中比冠髓中具有更高的密度．     

牙髓干细胞生物学性能影响因素的研究进展

牙髓干细胞是最早体外成功分离培养的牙源性干细胞，具有较强的增殖能力及多向分化能力，是组织工程牙再生、骨再生研究中极具潜能的种子细胞。牙髓干细胞的生物学性能容易受到外界环境的影响，进而影响其在组织工程中的应用，因此选择一个适合牙髓干细胞培养的微环境是非常重要的。本文基于现有文献，从细胞因子、条件培养液、支架材料、物理因素等对牙髓干细胞生物学性能的影响展开综述。     

CD146在人牙髓干细胞中表达的研究

目的:研究CD146在人牙髓干细胞及其诱导分化过程中的表达情况。方法:体外培养人牙髓干细胞,免疫荧光及流式细胞术检测CD146的表达。矿化诱导人牙髓干细胞分化,检测牙本质唾蛋白的表达,从mRNA及蛋白水平检测诱导过程中CD146的表达。结果:免疫荧光及流式细胞术证明人牙髓干细胞中CD146表达阳性。使用矿化诱导液培养人牙髓干细胞,通过检测到牙本质唾蛋白的表达,证明细胞已向成牙本质细胞方向分化;在此诱导过程中,CD146在人牙髓干细胞中的表达逐渐下调。CD146在人牙髓干细胞中有较特异性的表达,有可能作为其特异性标志物。     

DSP、DMP1、CBFA1、BMP2在大鼠牙髓干细胞中的表达

目的检测DSP、DMP1、CBFA1、BMP2在大鼠牙髓干细胞中的表达,为大鼠牙髓干细胞的生物学功能研究提供基础。方法采用免疫组织化学染色的方法,对DSP、DMP1、CBFA1、BMP2在大鼠牙髓干细胞中的表达进行检测,然后采用矿化液对大鼠牙髓干细胞进行诱导,并对诱导后细胞进行DSP、DMP1表达的检测。结果大鼠牙髓干细胞DMP1仅个别细胞阳性表达,DSP少量细胞阳性表达,CBFA1、BMP2为阳性染色。经矿化液诱导后,大鼠牙髓干细胞DSP染色出现部分细胞强阳性,DMP1出现阳性结果。结论CBFA1、BMP2阳性表达表明大鼠牙髓干细胞具有一定的未成熟性,而经过诱导后出现牙本质特异性DSP的表达,表明大鼠牙髓干细胞可以被诱导向成牙本质细胞方向分化。