小儿臀部骨化性肌炎一例

患儿：女，8岁。右侧臀部疼痛10余天，不敢行走来院。患儿自发病无发热，亦无明显外伤史。体检：T37℃、P85次／min、R20次／min、BP12／8kPa(1kPa=0．133mmHg)、体重19kg。发育营养正常，头颈心肺腹正常。右下肢活动受限，臀部肿胀、压痛明显，局部皮肤不红，触之无波动。髋关节功能受限，     

儿童进行性骨化性肌炎

进行性骨化性肌炎（myositis ossificans progressiva，MOP）又称进行性骨化性纤维发育不良（fibrodysplasia ossificans progressiva，FOP），目前国外报道约600例，国内报道较少。本病为常染色体显性遗传性疾病，临床表现为特殊骨骼畸形（主要是短大躅趾和躅外翻）合并筋膜、韧带、骨骼肌的进行性骨化，导致关节活动受限以至功能丧失。本病多为儿童期发病。     

进行性骨化性肌炎综合报告

进行性骨化性肌炎,是一种极少见的先天性遗传性家族性疾病,又称进行性骨化性纤维增殖症。本文报道我们所收治的7例。现将其病例摘要及X线表现介绍如下。例1:女性,出生后15个月时,于枕背部反复出现数个肿块,一周后在肿块原处变硬,并相继于     

新生儿多发性进行性骨化性肌炎

患儿:男,14d。因发现四肢硬性包块就诊。患儿于生后不久在洗浴时,无意中发现双下肢内侧和右肘部屈侧皮肤呈暗红色,皮下有长条状或结节状硬性包块,有触压痛,不发热。当地医院的X线片显示肢体的软组织内高密度影,转到我院。患儿足月剖宫产,母亲为37岁高龄产妇,胎盘早剥,出生后因为窒息而抢救。家族中无类似病史。查体:双下肢内侧可触及大小不等的片状或结节状硬性包块,左小腿和右大腿的片状包块约2.5cm×4.0cm,与皮肤粘连,不可移动,右肘屈侧、右膝关节及左大腿的结节状包块约0.5cm×1.0cm,稍可移动,全身关节活动正常。X线显示,双下肢及右肱骨…     

进行性骨化性肌炎1例

进行性骨化性肌炎（myositis ossificans progressiva,MOP）是一种罕见的遗传性、进行性结缔组织疾患。国内报道较少。作者近期收治1例,现报告如下：患儿,女,6岁7个月,2个月前左前胸锁骨下有一质硬包块,压痛,初为鸡蛋大小,随后1个月发现左腹部有一条状质硬包块,右肩胛部及右前胸锁骨下多处质硬包块,进行性增大,非游走性,多处包块渐增大,1个月来渐出现颈部及双上肢活动受限。体查：双侧前胸、肩背部、腹部扪及质硬包块,边界不清,活动性差,无明显压痛。左肩关节各方向活动障碍,被动活动障碍。左肘屈伸活动无受限。     

肱骨髁上骨折术后合并骨化性肌炎

我科自 1978～ 1999年共手术治疗肱骨髁上骨折 32 2例 ,术后发生肘部骨化性肌炎 8例 ,报道如下。临床资料1.一般资料　本组共 8例 ,其中男7例 ,女 1例。年龄 7～ 12 .5岁 ,平均9.4岁。右侧 7例 ,左侧 1例。新鲜骨折 5例 ,陈旧性骨折术后 3例。开放复位采用肱骨下端前外侧切口 2例 ,后外侧切口 1例 ,后侧切口 5例。所有病例均有术前反复手法复位史 ,全部病例均行开放复位 ,克氏针内固定术。术后长臂石膏托外固定于屈肘 90°位 ,3周后去除石膏开始主动及被动伸屈功能锻炼。其中有 2例 2周后去除石膏 ,家长开始强力手法被动功能锻炼。发生部位…     

新生儿局限性骨化性肌炎1例

患儿男,16 d.以"左足背、左小腿红肿4 d,流涕、喷嚏2 d"于2008-03-05入院.第1胎第1产,母孕36周剖宫产.新生儿Apgar评分:出生后1分钟10分,5分钟10分,10分钟10分.出生体重2500 g.     

进行性骨化性肌炎（讲座）

进行性骨化性肌炎(Myositis Ossificans Progressiva),又名进行性骨化性纤维发育不良(Fibro-dlysplasia Ossificans Progressiva),是一种罕见的先天性疾病。其临床特征是:进行性肌肉、结缔组织骨化和特征性骨骼畸形。1692年Patin首先描述,1869年Münchmegen提出该病的临床特征,故又名Münchmegen病。本病在国外报道已有550多例,而国内仅在1987年起零星报道。     

早产儿局限性骨化性肌炎一例

患儿女,双胎之大,生后5 min入院,患儿系第3胎第1产,胎龄32周,自然分娩,出生体质量1650g,生后无窒息,Apgar评分1,5,10 min均10分,脐带,胎盘无异常,羊水量1200 ml.生后呼吸尚平稳.静脉营养1周后奶量渐增.动态监测:头颅B超示双侧脑室稍宽,稳定.生后第13天体检发现左下肢胫骨内侧可触及一约2cm × 3cm大小的肿块,质硬,边界清楚,不可移动,皮温不高,皮肤略偏暗红,无破溃,无明显压痛.     

儿童进行性骨化性肌炎一例

患儿 :男 ,5岁。脊柱侧弯 3年 ,颈、肩、背部多发性包块 1年半入院。 3年前出现两侧肩部不等高 ,拍片显示脊柱侧弯 ,无活动受限。 1年半前颈部出现一无痛性包块 ,核桃大小 ,无红肿、发热 ,质软。此后 ,背、肩及头部相继出现类似包块 ,同时颈部包块进行性增大 ,呈硬板块状。在外院行包块穿刺术 ,提示为慢性炎性包块。此时 ,患儿右上肢及颈部活动受限。患儿系第 2胎 ,足月顺产 ,生后第 3ｄ确诊为动脉导管未闭 ,在 6个月时行手术治疗。 1岁能走 ,智力可。无外伤史 ,父母非近亲婚配 ,体健 ,无类似疾病的家族史。体检 :神智清楚 ,营养发育中等 ,…     

多发性进行性骨化性肌炎一例

患儿 男,5岁,因背部肿物,进行性双上、下肢活动困难1年余就诊。患儿4岁时发现颈部红热肿胀并疼痛,颈、脊柱、四肢关节活动自如。X线检查示双侧颈部广泛软组织肿胀,     

早产儿局限性骨化性肌炎一例

患儿男,因“胎龄29周早产,生后半小时”入院.患儿系第2胎第2产,因宫内窘迫剖宫产,出生体重1220 g,Apgar评分：1min1分（心率1分）,给予保暖、球囊加压给氧、胸外按压等处置,5 min 3分（心率2分、肤色1分）,10 min 5分（心率2分、呼吸1分、肤色2分）.于生后2h给予肺表面活性物质（珂立苏）70 mg.呼吸机辅助呼吸3天,撤机后生命体征平稳,病程中四肢无外伤及碰撞史,无呼吸道、消化道感染史.     

儿童膝关节外侧骨化性肌炎一例

患儿男,13岁,以“发现右膝关节外侧肿物45 d,逐渐增大30 d,疼痛加重10d”为主诉入院.入院后仔细询问病史,患儿既往有膝关节软组织擦伤史,无确切骨折病史.体格检查:右膝关节外侧可侧扪及一肿物,质硬,触痛(+),与软组织粘连紧密.膝关节活动不受限.无神经系统症状.睡眠和日常活动不受影响.膝关节活动可导致局部疼痛加重.无服用非甾体类止痛药物史.     

新生儿限局性骨化性肌炎一例

患儿女，11d，以“发现右小腿肿胀1d”入院。第1胎第1产，母孕38周顺产，评分好，出生体重2490g。生后母婴同室，3d后出院。入院前1d家长发现患儿右小腿局部肿胀，无皮肤发红、压痛、溃破。患儿右小腿无外伤、碰撞史。PE：T37．1℃，HR 132次/min，RR 40次/min，     

新生儿限局性骨化性肌炎一例

患儿女,11d,以"发现右小腿肿胀1 d"入院.第1胎第1产,母孕38周顺产,评分好,出生体重2 490g.生后母婴同室,3 d后出院.入院前1 d家长发现患儿右小腿局部肿胀,无皮肤发红、压痛、溃破.患儿右小腿无外伤、碰撞史.PE:T37.1℃,HR 132次/min,RR 40次/min,SPO2 95%(未吸氧),BP 68/34 mmHg,Wt 3 14g.     

股骨旁巨大骨化性肌炎一例报告

骨化性肌炎在临床工作中并不多见,也不易确诊,尤其是大腿巨大的骨化性肌炎在病变发展过程的特定时期,在临床及影像学检查上与皮质旁骨肉瘤很难鉴别,我们最近接诊1例,现报告如下。1临床资料1.1一般情况患儿,男,7岁。左大腿肿痛伴食欲不振、消瘦1月入院。当时否认外伤史。体检:神情,消瘦面容,浅表淋巴结无肿大,头颈心肺腹正常。左大腿中远端明显肿胀、浅表静脉怒张,局部皮肤不红,可及一约12.5cm×6cm的包块,骨样硬,边界欠清,无活动,触痛剧烈,无波动感,与皮下无粘连。左膝关节呈屈曲位,活动受限。1.2辅助检查血常规:W BC9.9×109/L,H b100g/…     

外伤性骨化性肌炎(附1例报告)

外伤性骨化性肌炎为创伤后引起的横纹肌及其邻近结构中局限性、反应性形成骨和软骨的病变。本症多见于青年运动员,而在儿童中极为罕见,国内尚未见报道,我院遇到1例,现报道如下。男,7岁。20天前不慎跌倒,左膝着地。次日即发现左腘部肿痛,经推拿后好转。1周后又跌倒,左膝外侧局限性红、热、肿、痛。当时体温达38℃～39℃。当地诊断为左腘部深部脓肿,予抗炎治疗。曾     

儿童臀部注射性坐骨神经损伤

目的 探讨儿童臀部注射性坐骨神经损伤的发病原因、特点、手术时机的选择。方法 回顾性分析1982～2002年收治的56例病例资料，均行手术治疗，术中探查、松解神经外膜及束问粘连，切除瘢痕组织。结果 术后随访6月～5年，疗效显著，优良率93％。结论 儿童臀部注射性坐骨神经损伤属医源性疾病，应尽量减少臀部注射，改变注射部位(三角肌，股外侧肌)，禁用苯甲醇溶剂，能避免该病的发生；诊断明确，应及时手术治疗，临床疗效显著。     

40例小儿臀部注射性坐骨神经损伤分析

臀部肌肉注射可引起坐骨神经麻痹,造成下肢瘫痪,且瘫痪与注射药物有关,故称注射性瘫痪,现将我们1980～1990年所见40例分析讨论如下.