奋乃静诱发淋巴细胞染色体脆性部位畸变观察

用外周血淋巴细胞培养法，以不同浓度奋乃静处理，检测脆性部位的染色体畸变率。对照组畸变率为６．９％，低浓度组为１６．２％，高浓度组为２７．３％，低浓度组、高浓度组与对照组均有显著统计学差异。表明在体外培养条件下奋乃静可提高脆性部位的染色体畸变率。     

无机氟对小鼠遗传损伤效应的研究

给两个实验组小鼠分别腹腔注射两种剂量的氟化钠溶液，处死后观察骨髓嗜多染红细胞（ＰＣＥ）微核率的变化。实验结果表明：阳性对照组和两个实验组的微核率平均值分别为８３．００±１２．５９‰、４２．２５±８．９９‰、２９．６３±５．８７‰，均明显高于阴性对照组２．２５±ｌ．６７‰的微核率，差异非常显著（Ｐ＜０．０１）；两个实验组之间，高剂量组微核率明显高於低剂量组，差异也非常显著（Ｐ＜０．０１）。这一结果提示无机氟对哺乳动物具有明显遗传损伤效应。     

喹硫平和奋乃静治疗精神分裂症的对照研究

目的:评价喹硫平治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法:将65例精神分裂症患者分喹硫平组和奋乃静组，用量表PANSS、TESS评定。结果:喹硫平治疗精神分裂症有效率为68．75％，而奋乃静的有效率为69．69％，两药的疗效无显著性差异。结论:喹硫平治疗精神分裂症患者疗效同奋乃静相当，且较奋乃静不良反应轻微。     

奋乃静与利培酮精神分裂症病人生活质量影响的比较研究

目的；探讨奋乃静与利培酮对精神分裂症病人生活质量的影响。方法：用阳性与阴性症状量表（PANSS）、生活质量综合评定问卷（GQOLI－74）分别评估患者的疗效及生活质量。结果：两组PANSS分值治疗前后均有显著差异， 而相互比较，则无显著性差异。而利培酮组的躯体健康维度、心理健康维度及社会功能维度 得分分别高于奋乃静组，均有显著性差异（P＜0．01）。结论：奋乃静和利培桐对精神分裂症的疗效相当，但利培酮组的生活质量优于奋乃静组。     

铅中毒病人外周血淋巴细胞微核率的观察

目的：探讨铅对人体遗传物质的影响。方法：采用微核技术检测铅中毒病人的微核率，并与对照组进行比较。结果：病人组微核率为5．41‰，对照组微核率为1．40‰，病人组微核率明显高于对照组，经χ^2检验差异有显著意义（P〈0．001）。结论：铅可引起人体染色体的损伤。     

奥氮平治疗脑器质性或躯体疾病所致精神障碍30例疗效观察

将54例脑器质性疾病所致精神障碍患者随机分成奥氮平治疗组（30例）和奋乃静对照组（24例），分别给予奥氮平和奋乃静药物治疗1～2周，以简明精神病量表（BPRS）和临床疗效总评量表（CGI-SI）评定精神症状与治疗效果，同时观察副反应。结果：奥氮平治疗组中，显著进步25例，总有效率为96％，副反应轻微；奋乃静对照组中，显著进步12例，总有效率为70％。两组总有效率有显著性差异（P〈0．001）。结果表明，奥氮平治疗脑器质性或躯体疾病所致精神障碍具有较好的疗效和安全性。     

环氧乙烷的小鼠胎肝微核试验

应用胎肝微核试验检测环氧乙烷（ＥｔＯ）对胎鼠的遗传毒性。妊娠第１３天的ＮＩＨ孕鼠在静式染毒柜中吸入ＥｔＯ气体２ｈ，ＥｔＯ的浓度分别为半数致死浓度（２１７６ｍｇ／ｍ３）的２５％、５０％和７４％。染毒后１８ｈ取胎肝，检查微核率。结果：染毒浓度由小至大的３个染毒组的胎肝血细胞微核率分别为６．８０‰±０．５８‰、１２．３３‰±２．８５‰和１５．６０‰±４．６５‰，均极显著高于对照组（２．４０‰±０．２４‰），可见水溶性的小分子ＥｔＯ可通过胎盘屏障，损伤胎肝造血干细胞的染色体。     

癸酸氟哌啶醇注射液与癸氟奋乃静注射液治疗慢性精神分裂症129例疗效观察

目的：探讨癸酸氟哌啶醇注射液与癸氟奋乃静注射液治疗慢性精神分裂症之疗效及不良反应。方法：将门诊129例慢性精神分裂症随机分为癸酸氟哌啶醇注射液治疗组（研究组）65例和癸氟奋乃静注射液治疗组（对照组）64例，疗程12周。采用简明精神病量表（BPRS）和副反应量表（TESS）在治疗前和治疗后第2、6、12周末进行疗效及不良反应评定。结果：治疗后癸酸氟哌啶醇注射液组和癸氟奋乃静注射液组总有效率分别为93．85％、93．75％，研究组总有效率虽然高于对照组但无显著性差异（P〉0．05）。在治疗过程中及治疗后两组患者的症状评分均比治疗前有明显降低，差异具有统计学意义（P〈0．05），但分别比较治疗中和治疗后两组间的症状评分，差异均不具有显著性（P〉0．05）。结论：采用癸酸氟哌啶醇注射液与癸氟奋乃静注射液治疗慢性精神分裂症，可明显改善患者症状，提高治疗有效率，具有临床应用价值。     

氯氰菊酯微核率的时间效应

采用小鼠早期精细胸微核测定研究氯氰菊酯宵药的致突变性及其时间效应。结果表明，对照组微核率为１．３４‰，染毒组为３．９９‰，两组比较有显著性差异。     

神力消毒洗洁精的LD50和微核试验

采用灌胃给药途径，测得神力消毒洗洁精对ＢＡＬＢ／ｃ小鼠的半数致死剂量（ＬＤ（５０））为７６０．６ｍｇ／ｋｇ。并测其对小鼠骨髓多染性红细胞微核率的影响。结果，以种力消毒洁洗精的ＬＤ（５０）剂量（即３８０．３、９５．１、２３．８ｍｇ／ｋｇ）给小鼠灌胃所诱发的微核率分别为４．３２‰±０．６１‰、３．９６‰±０．７９‰和４．１５‰±０．５８‰，均显著低于环磷酰胺（１４５ｍｇ／ｋｇ）阳性对照组（３０．１８‰±１．４６‰），与生理盐水对照组（３．５３‰±０．５２‰）无显著差异。     

三甲丙咪嗪治疗妄想性抑郁症随机对照研究

３６例妄想性抑郁症随机分配至三甲丙咪嗪组和阿米替林联用奋乃静组进行治疗，疗程６周，以ＨＡＭＤ和ＢＰＲＳ量表评定。结果两组有效率分别为８８．９％和８３．３％，显效率均为７７．８％，三甲丙咪嗪副反应较少     

利培酮与奋乃静治疗精神分裂症疗效分析

目的 比较利培酮与奋乃静治疗精神分裂症与维体外系反应疗效的差异。方法 对40例符合CCMD－2－R精神分裂症诊断标准,应用利培酮组和奋乃静治疗的住院患者进行统计,每组各20例,以简明精神病评定量表作疗效评定。结果 利培酮组显效率（痊愈＋显著进步）65％,奋乃静组75％,两组间显效率比较,差异无显著性（P＞0．05）。锥体酮与奋乃静治疗精神分裂症疗效相当,但利培酮锥体外系反应较少,患者服药依从性好,值得临床广泛应用。     

半乳糖凝素-3在结肠癌肝转移中的表达及改良柑橘果胶对其抑制作用

目的 探讨半乳糖凝素-3(galectin-3,Gal-3)在小鼠结肠癌肝转移中的表达及改良柑橘果胶(MCP)对它的抑制作用.方法 75只Balb/c小鼠随机分为阴性对照组、阳性对照组和低、中、高浓度MCP组.阳性对照组和各MCP治疗组小鼠经脾脏下极包膜注入CT26结肠癌细胞建立结肠癌肝转移模型.MCP加入饮用水,浓度分别为0、0、0.01、0.025、0.05mg/ml.3周后观察各组小鼠肝转移情况.采用ELISA方法检测小鼠血清Gal-3浓度;制作肝转移瘤组织芯片,用免疫组化方法检测肝转移瘤组织中Gal-3的表达.结果 (1)除阴性对照组外各组肝转移率分别为100%、80%、73.3%和60%.高浓度MCP组肝转移灶数目明显低于对照组(P＜0.05).(2)除阴性对照组外各组脾脏原发瘤体积中位数分别为1.51、0.93、0.77和0.70 cm3.高浓度MCP组肿瘤体积较对照组明显缩小(P＜0.05).(3)阳性对照组和各治疗组血荊al-3浓度均明显高于阴性对照组(P＜0.01);阳性对照组与各治疗组比较无明显差异(P＞0.05).(4)除阴性对照组外各组肝转移瘤组织中Gal-3表达相互间比较无明显差异(P＞0.05).结论 Gal-3在结肠癌肝转移中呈高水平表达,MCP能明显抑制结肠癌肝转移.     

奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症疗效对比与临床分析

目的探讨奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症的疗效对比。方法2012年3月至2013年3月期间,我院诊治的60例老年期精神分裂症患者,随机将其分为对照组（奋乃静）和观察组（奎硫平）,每组各30例,根据症状量表（PANSS）评分标准,观察和比较两组临床疗效及不良反应。结果两组显效率比较（70．0％VS66．7％）,差异没有统计学意义,P〉0．05;与对照组相比,观察组不良反应发生率显著降低（26．7％VS53．3％）,P〈0．05,差异有统计学意义。结论对于老年期精神分裂症患者,奎硫平与奋乃静的疗效相当,但是奎硫平的不良反应发生率明显降低,具有更高的安全性。     

奎硫平对肝功能的影响

目的 :探讨奎硫平对肝功能的影响。方法 :单用奎硫平、氯氮平、奋乃静的住院精神分裂症患者在接受治疗前查肝功能 1次 ,治疗后每 3～ 4周复查肝功能 1次 ,观察 8～ 12周。结果 :38例服奎硫平的患者仅有 3例肝功能异常 ,异常率为 7 9%。 5 1例服氯氮平的患者有 14例肝功能异常 ,异常率为 2 7 5 % ,5 1例服奋乃静的患者有 5例肝功能异常 ,异常率为 9 8%。肝功能异常奎硫平组显著低于氯氮平组 (P <0 0 5 ) ,但与奋乃静组差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :奎硫平肝功能的异常率较氯氮平为低 ,与奋乃静相似。     

迟发性运动障碍的治疗

迟发性运动障碍的治疗翟金国，郑先振ｌ．ＣＯＭＰＡＲＩＳＯＮＯＦＵＳＩＮＧＴＲＩＭ－ＩＰＲＡＭＩＮＥＡＮＤＡＭＩＴＲＩＰＴＹＬＩＮＥＷＩＴＨＰＥＲＰＨＥＮＡＺＩＮＥＦＯＲＴＨＥＴＲＥＡＴＭＥＮＴＯＦＤＥＬＵＳＩＯＮＡＬＤＥＰＲＥＳＳＩＯＮｂｙＺａｉＪｉ...     

有精神病性症状的躁狂发作患者住院治疗对照研究

目的:比较单一经典抗精神病药物(奋乃静)或心境稳定剂(碳酸锂)合并小剂量经典抗精神病药物(奋乃静)治疗有精神病性症状的躁狂发作的疗效和安全性。方法:将符合入组标准的有精神病性症状的躁狂发作患者79例随机分成两组进行为期6周治疗。一组为单一大剂量奋乃静治疗;另一组为碳酸锂合并小剂量奋乃静治疗。以阳性和阴性症状量表(PANSS)、躁狂量表(Bech-Rafaelsen,BRMS)和临床总体印象量表(CGI)评定患者的疗效,以治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定患者的不良反应。结果:在治疗第6周末,单用奋乃静组患者的临床治愈率38.2%,有效率94.1%(33/34),碳酸锂合并小剂量奋乃静组的临床治愈率63.9%,有效率100%(36/36),两组在临床疗效和不良反应上比较有显著性差异(P<0.05),碳酸锂合并小剂量奋乃静组疗效优于单一大剂量奋乃静组,且不良反应相对少见。结论:碳酸锂合并小剂量奋乃静治疗有精神病性症状的躁狂发作的临床疗效优于单一大剂量奋乃静治疗且不良反应相对少见。     

基于“气血两清”理论探讨浮萍-紫草对银屑病模型小鼠皮肤屏障功能的影响

【目的】探讨浮萍-紫草药对对银屑病模型小鼠皮肤屏障功能的影响。【方法】将120只BALB/c小鼠随机分为12组,即空白组,模型组,阳性对照组,浮萍低、中、高浓度组,紫草低、中、高浓度组,浮萍-紫草低、中、高浓度组。除空白组外,其余11组小鼠均采用背部涂抹咪喹莫特乳膏法建立银屑病模型,造模和给药同时进行。除空白组及模型组每日灌胃生理盐水外,阳性对照组灌胃阿维A的蒸馏水混悬液;浮萍低、中、高浓度组分别灌胃20、40、80 mg/kg木犀草素的蒸馏水混悬液;紫草低、中、高浓度组分别灌胃20、40、80 mg/kg紫草素的蒸馏水混悬液;浮萍-紫草低、中、高浓度组分别灌胃20、40、80 mg/kg木犀草素与紫草素的蒸馏水混悬液。1次/d,连续7 d。观察银屑病面积及严重指数(PASI)评分、经表皮水分丢失(TEWL)、角质层含水量(SCH)、皮肤湿度。【结果】干预后,各中药组和阳性对照组的PASI评分、TEWL均显著低于模型组,SCH、皮肤湿度均显著高于模型组(P<0.05),且各中药组上述指标的改善均优于阳性对照组,其中,浮萍-紫草组疗效更优。【结论】中药浮萍、紫草分别或联合均能改善银屑病模型小鼠的皮损,对银屑病的皮肤屏障功能有修复作用,且药对的改善作用更加显著。