参附注射液联合硝普钠治疗急性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液联合硝普钠治疗急性心力衰竭疗效及对相关心力衰竭指标的影响。方法将53例急性心力衰竭患者按治疗方案不同分为2组,对照组26例给予常规内科治疗及硝普钠持续静脉泵入,观察组27例在对照组治疗基础上给予参附注射液100 m L加入5%葡萄糖液200 m L中静脉滴注,观察2组治疗7 d后血清B型尿钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)、呼吸困难程度评分变化情况,统计2组临床疗效。结果治疗7 d后,2组血清BNP水平均明显降低(P均0.05),LVEF、呼吸困难程度评分均明显升高(P均0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组(P均0.05)。结论参附注射液联合硝普钠治疗急性心力衰竭疗效确切,可明显改善相关的心功能指标,值得推广应用。     

硝普钠联合参附注射液治疗重症心力衰竭40例

目的观察硝普钠联合参附注射液对重症心力衰竭的疗效。方法将80例急性重症心力衰竭患者随机分为常规治疗加硝普钠组(对照组,40例)及常规治疗加硝普钠联合参附注射液组(观察组,40例),2组均用药5 d。记录2组治疗前后临床症状、心功能变化。结果观察组患者临床症状缓解快,心功能Ⅲ、Ⅳ级的患者心功能改善程度明显好于对照组。结论常规治疗加硝普钠和参附注射液能明显提高重症心力衰竭的抢救成功率。     

参附合血塞通注射液治疗慢性肺心病急性加重期合并心力衰竭的研究

目的:探讨参附注射液合血塞通注射液治疗慢性肺心病急性加重期合并心力衰竭的疗效。方法:60例患者随机分为两组,对照组30例予西医常规治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加用参附注射液和血塞通注射液静脉滴注。结果:治疗组总有效率(96.6%)与对照组总有效率(83.3%)相比有显著性差异(P<0.05);治疗组在升高动脉血氧分压、降低二氧化碳分压、改善血液流变学指标方面均优于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液合血塞通注射液对慢性肺心病急性加重期合并心衰患者疗效显著。     

中药和西药联用治疗心力衰竭30例疗效观察

目的：研究硝普钠和参附注射液联用治疗难治性心力衰竭30例疗效。方法：将60例患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组采用吸氧,卧床休息,强心、利尿、纠正酸碱失衡及电解质紊乱,治疗组在此基础上加用硝普钠及参附注射液,观察两组疗效。结果：治疗组显效率及总有效率均明显高于对照组（P〈0．01）,有显著差异。结论：硝普钠与参附注射液联用治疗难治性心力衰竭临床疗效满意,值得临床应用。     

新辅助化疗联合参附注射液治疗头颈鳞癌疗效观察

目的:观察新辅助化疗联合应用参附注射液在治疗头颈鳞癌中的疗效和毒副作用。方法:将44例头颈鳞癌患者随机分成2组,参附联合化疗组行参附注射液联合化疗,单纯化疗组行单纯化疗,就其临床疗效、毒副作用进行对比研究。结果:两组病员新辅助化疗疗效(χ2=0.014,P>0.05)、治疗前后体质量(t=2.018,P>0.05)及心脏毒性(χ2=0.516,P>0.05)均未见显著性差异。而参附注射液联合化疗组在改善KPS评分(χ2=4.207,P<0.05)、减轻骨髓毒性(χ2=4.385,P<0.05)方面较单纯化疗组有显著性差异(P<0.05)。结论:在头颈鳞癌新辅助化疗中联合参附注射液能减轻化疗药物毒副作用、提高患者的生活质量。     

哌拉西林钠加参附注射液治疗老年性肺炎50例观察

目的:观察哌拉西林钠注射液加参附注射液治疗老年性肺炎的临床疗效。方法:治疗组50例用哌拉西林钠注射液、参附注射液静滴,对照组48例单用哌拉西林钠注射液治疗,治疗10～14天。结果:总有效率治疗组94.0%、对照组81.2%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:哌拉西林钠注射液加参附注射液治疗老年性肺炎疗效显著。     

参附注射液联合有创机械通气治疗急性心源性肺水肿的临床效果分析

目的:研究参附注射液联合有创机械通气治疗急性心源性肺水肿的临床效果。方法:急性心源性肺水肿患者40例随机分为治疗组(20)和对照组(20)。对照组采用5%葡萄糖250 m L+硝普钠注射液25 mg,避光静脉输注,(15~50)Lg/min,视血压调整。治疗组在对照组治疗的基础上加用5%葡萄糖250 m L+参附注射液50 m L静脉输注。然后两组病患均给予有创机械通气治疗。治疗期间监测患者治疗后的临床征象、动脉血气分析指标的变化、有创机械通气时间、住院期间、并发症的情况,以及患者治疗后无创血流动力学指标心排血量(CO)、心脏指数(CI)、每搏量(SV)的变化。结果:对照组与治疗组的动脉血气指标RR、PH、Pa O2、Pa CO2、Sa O2与血流动力学指标HR、CO、CVP、CI、SV都较通气前有显著性改善(P<0.05);且治疗组的动脉血气指标RR、PH、Pa O2、Pa CO2、Sa O2与血流动力学指标HR、CO、CVP、CI、SV在通气撤机时与对照组相比较也有显著性改善(P<0.05);除此之外,治疗组的总机械通气时间要显著性低于对照组(P<0.05),发生的VAP病例也显著性低于对照组(P<0.05)。结论:有创机械通气治疗急性心源性肺水肿具有较好的疗效,且在此基础上联合参附注射液能够更好的缓解患者急性症状,缩短机械通气和治疗持续时间,这对其在临床上的应用具有极大的参考价值。     

银杏达莫注射液联合硝酸甘油治疗高血压脑病临床观察

目的:观察银杏达莫注射液联合硝酸甘油治疗高血压脑病的临床疗效。方法:将98例高血压脑病患者随机分为对照组和观察组各49例,对照组给予注射用硝普钠和降压药物治疗,观察组给予银杏达莫注射液联合硝酸甘油治疗,对比2组的疗效及血压控制情况。结果:临床疗效治愈率观察组85.71%,对照组57.14%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗1 h后,2组血压均较治疗前降低,差异均有显著性意义(P0.05),2组治疗1 h后血压控制效果相近,差异无显著性意义(P0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无显著性意义(P0.05)。结论:银杏达莫注射液联合硝酸甘油治疗高血压脑病可有效控制患者血压,促进症状缓解,改善患者预后,且无严重不良反应发生风险。     

参附注射液治疗晚期肿瘤合并慢性心功能衰竭的疗效观察

目的观察参附注射液(华润三九)对晚期恶性肿瘤合并慢性心功能衰竭患者的临床疗效。方法 60例患者随机分为对照组和参附组各30例,对照组使用西药治疗,参附组在给予常规西药治疗联合参附注射液治疗,对比两组临床疗效。结果参附组治疗组有效率为93.33%优于对照组的73.33%(P0.05)。两组治疗后与治疗前比较,左心室射血分数(LVEF)及血清脑钠肽(BNP)均改善(P0.05),且参附治疗组改善优于对照组(P0.05)。两组患者在治疗过程中均无不良反应。结论参附注射液配合常规西药治疗慢性心功能衰竭临床疗效显著。     

丹红注射液合参附注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的:观察丹红注射液合参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将慢性心力衰竭患者随机分为对照组(n=46)和治疗组(n=48)。治疗组在常规治疗的基础加用丹红注射液合参附注射液,14天为一疗程,观察心功能改善情况、中医证候疗效、6 min步行距离及左室射血分数(LVEF)和脑钠尿舦的变化。结果:与对照组相比,治疗组无论是心功能改善情况、6 min步行距离还是中医证候疗效、血浆BNP浓度的变化均优于对照组,两者有显著性差异(P<0.05),且两组治疗后LVEF也有明显改善(P<0.01)。结论:丹红注射液合参附注射液能明显改善心衰患者的各种临床症状,提高患者的生活质量。     

参麦注射液、红花注射液联合西医治疗慢性肺源性心脏病对照临床观察

[目的]观察参麦注射液、红花注射液联合西药治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。[方法]选择80例慢性肺源性心脏病患者分为两组,对照组40例采用常规西医治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上同时给予参麦注射液60mL/d、红花注射液20mL/d稀释静脉点滴。观察血流动力学指标、血液流变学指标、动脉血气指标及临床症状改善。两组均以2周为1个疗程,治疗1个疗程后判定疗效。[结果]血流动力学各项指标治疗组均有明显改善,对照组改善不明显。血液流变学各项指标治疗组均有明显改善,对照组改善不明显。动脉血气指标治疗组治疗后动脉血二氧化碳分压下降,氧分压比治疗前升高,对照组改善不明显。临床疗效治疗组优于对照组。[结论]参麦注射液联合红花注射液治疗慢性肺源性心脏病有纠正心力衰竭和改善血液黏滞度,降低肺动脉高压,改善肺心病呼吸功能的作用。     

苦碟子注射液治疗冠心病心绞痛痰瘀痹阻证40例临床观察

目的:观察在西药治疗基础上加用中药苦碟子注射液对冠心病心绞痛痰瘀痹阻证患者的临床疗效。方法:将冠心病心绞痛辨证属痰瘀痹阻证的患者随机分为2组,治疗组20例,对照组20例,对照组予常规西药治疗,治疗组予以常规西药加苦碟子注射液静脉滴注,2周为1个疗程,对治疗前后患者的心绞痛等症状及血液流变学、血脂进行比较。结果:治疗2周后,治疗组与对照组均能减轻患者症状,且治疗组较对照组减轻明显(P<0.05);血液流变学、血脂等指标均有改善,且治疗组较对照组改善明显(P<0.05)。结论:在常规西药治疗基础上加用中药苦碟子注射液治疗冠心病心绞痛痰瘀痹阻证患者,在明显减轻症状的同时,可改善血液流变学及血脂等指标,减少冠心病危险因素,较单用西药为优。     

微量注射泵静脉注射参附注射液治疗顽固性充血性心力衰竭的疗效观察

目的 :观察微量注射泵静脉注射参附注射液治疗顽固性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 :将60例顽固性充血性心力衰竭患者分为两组 ,观察组30例每日用微量注射泵维持静脉注射参附注射液24h,对照组30例每日1次静脉点滴参附注射液 ,维持6h,观察两组的临床疗效和治疗前后左室射血分数(EF)、心输出量(CO)的变化。结果 :观察组的疗效优于对照组(Ridit分析 ,u=2 16,P<0 05);两组EF及CO治疗后较治疗前均有明显改善(P<0 01) ,治疗后两组间EF和CO比较有显著性差异(P<0 01或P<0 05)。结论 :用微量注射泵静脉注射参附注射液治疗顽固性充血性心力衰竭较静脉滴注参附注射液疗效好     

温阳益气活血方改善慢性心力衰竭患者生活质量临床研究

目的:本研究通过观察温阳益气活血方联合常规西医治疗慢性心力衰竭C期(阳气亏虚血瘀证)患者治疗前后的症状及相关指标的发展变化,以期评价温阳益气活血方的临床有效性和安全性,为中医药治疗心衰提供临床新证据和新思路。方法:本研究选用慢性心力衰竭C期(阳气亏虚血瘀证)的住院患者共100例,采用随机、双盲、对照的研究方法,分为治疗组和对照组各50例,其中治疗组在常规西医治疗的基础上加服温阳益气活血方,对照组给予常规西医治疗,两组分别治疗8周后,观察两组患者治疗前后中医证候积分、Lee氏心衰积分、明尼苏达心衰生活质量评分(LHFQ)等变化。采用SPSS 21.0统计软件对治疗结果进行统计分析,最后得出结论。结果:经治疗后,最终完成本次临床研究的患者共92例,其中治疗组45例,对照组47例。治疗前后,两组患者中医证候积分及疗效评价、Lee氏心衰积分及明尼苏达心力衰竭生活质量调查等方面均显示差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温阳益气活血方联合常规西药治疗心衰,能更好地改善心悸、气短、乏力等症状,改善阳虚、胸闷、自汗等次症、兼症等,明显下调了患者中医证候积分,Lee氏心衰积分,且疗效明显,可适度控制西药的使用量,减少患者耐药性和避免副作用的发生。     

中西医结合治疗肝硬化腹水疗效分析

目的:观察消臌利水汤联合西药治疗肝硬化腹水的疗效。方法:112例随机分为治疗组67例及对照组45例,两组均用西药常规治疗,治疗组加用消臌利水汤口服,疗程1个月。结果:治疗组与对照组总有效率分别为92.54%和71.11%,两组比较有极显著性差异(P<0.01)。治疗组症状、体征、肝功能指标治疗前后比较及与对照组治疗后比较,均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:消臌利水汤联合西药治疗肝硬化腹水见效快,疗效好。     

人参注射液治疗充血性心力衰竭及对甲状腺激素的影响

目的 观察人参注射液治疗无血性心力衰竭（ＣＨＦ）的疗效及对甲状腺激素的影响，方法：将５４例患者分为两组，对照组以西医常规治疗，治疗组在西医常规治疗的基础上加用人参注射液治疗，疗程均２周，治疗前后采用放射免疫法检测三碘甲状腺原氨酸（Ｔ３）甲状腺素（Ｔ４），反三碘甲状腺原氨酸（ｒＴ３）及促和对照组的Ｔ３，Ｔ４由治疗前较 水平显著升高，ｒＴ３由治疗前的较高水平显著降低（Ｐ〈０．０５，Ｐ〈０．０１），而治     

保元汤合真武汤联合常规西药治疗慢性心衰的临床观察

目的观察保元汤合真武汤联合常规西药治疗慢性心衰的临床疗效。方法选择大连市中医医院心病科病房患者50例,随机分为对照组和治疗组。治疗组予中药汤剂联合常规西药治疗,对照组单纯应用西药治疗。治疗三周后观察两组患者治疗前后心衰临床症状,6分钟步行试验,血BNP指标及左室射血分数、左室舒张及收缩末期内径大小。结果两组患者经过治疗显示:治疗组显效12例,有效12例,无效2例,总有效率92.3%,治疗组优于对照组(P0.05);并且治疗组血BNP值明显下降,6分钟步行试验距离较前增加,左室射血分数明显上升,左室舒张及收缩末期内径明显下降,治疗组的治疗效果明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论保元汤合真武汤联合常规西药治疗心衰临床疗效显著,优于单纯应用常规西药治疗患者,值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液改善鼻咽癌患者放疗不良反应的疗效观察

目的:探讨参芪扶正注射液在鼻咽癌放疗中的保护作用。方法:将58例鼻咽癌患者随机分为两组,治疗组(放疗 参芪扶正注射液)30例和对照组(单纯放疗)28例。对两组患者的体重、Karnofsky评分和口腔黏膜反应、白细胞变化进行观察对比。结果:体力状况(Karnofsky评分)治疗组和对照组的提高稳定率分别为90.0和60.7,P<0.05;治疗组体重增加稳定率为93.3,对照组为67.9,P<0.05;放射性口腔炎对照组明显重于治疗组,P<0.05;外周血白细胞下降对照组较治疗组明显,P<0.05。结论:参芪扶正注射液配合放疗治疗鼻咽癌的患者,能提高患者的生活质量,减轻患者的不良反应。     

活血化瘀法结合巴曲酶治疗急性脑梗死偏瘫40例

目的:运用活血化瘀法结合巴曲酶提高治疗急性脑梗死偏瘫的疗效。方法:将80例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组。在我科常规治疗的基础上,对照组40例采用巴曲酶治疗,治疗组采用活血化瘀法结合巴曲酶治疗,1个疗程后(14天)观察急性脑梗死的改善情况。结果:中西医结合治疗的总有效率95%。结论:运用活血化瘀法结合巴曲酶治疗急性脑梗死偏瘫疗效满意。     

谷红注射液对血瘀型冠心病患者血浆CD62P和C反应蛋白表达的影响

目的观察谷红注射液对血瘀型冠心病患者血浆P-选择素（CD62P）和C反应蛋白（CRP）表达的影响。方法将60例冠心病患者随机分为两组,各30例;对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予谷红注射液静脉滴注,疗程12天。观察两组证候疗效及血浆CD62P和CRP变化情况。结果治疗组胸闷、气短、神疲乏力等疗效均优于对照组（P〈0．05,P〈0．01）。治疗后两组CD62P均降低（P〈0．05,P〈0．01）,且治疗组低于对照组（P〈0．01）;治疗后治疗组CRP表达降低（P〈0．01）,且治疗组低于对照组（P〈0．05）。结论谷红注射液可降低CD62P和CRP水平以治疗血瘀型冠心病。