健脾益气颗粒剂的主要药效学实验研究

在利血平性脾虚模型运物上,对工艺改进前后健脾益气颗粒２种制剂进行了主工药效学比较实验研究,结果表明在等剂量下两者对脾虚小鼠体重及戎胸腺免疫器官指数的提高、脾虚小鼠肠功能亢进的改善及大鼠胃蛋白酶活性的增加经效方面作用相似,并且后者优于前者。     

痛封灵颗粒剂的制备工艺研究

目的寻找制备痛封灵颗粒剂的最佳制备工艺。方法选用干膏得率、颗粒载药量为指标,应用正交试验对痛封灵颗粒剂的制备工艺进行优选。结果提取3次,每次1h,加15倍量水;浓缩浸膏至40％水分,加16．0ml乙醇制粒为最佳工艺条件。结论该工艺为最佳的制备工艺。     

健脾祛湿颗粒剂中挥发油β-环糊精包合工艺研究

目的:筛选健脾祛湿颗粒剂中挥发油的最佳包合工艺。方法:以挥发油转化率、包合物收率为指标,采用β-环糊精(β-CD)饱和水溶液法对挥发油进行了包合,通过正交试验探讨了包合的最佳工艺。结果:包合的最佳工艺为β-CD与挥发油的配比(g∶mL)为10∶1;包合时间为60min,包合温度为40℃,此条件下β-CD包合物的综合评分为77.34分。结论:此包合工艺提高了健脾祛湿颗粒剂中挥发油的利用率。     

益气通脉口服液制备工艺研究

对益气通脉口服液的制备工艺进行了研究。结果为：以挥发油得率的指标,采用水蒸气蒸馏法提取挥发性有效成分,确定芳香水收集量,以丹参酮ⅡＡ的含量为指标,采用正交设计法优选了脂溶性有效部位提取工艺;     

护肝颗粒剂的提取工艺研究

目的:优化护肝颗粒剂的提取工艺。方法:采用正交试验考察提取条件,以挥发油含量为筛选指标,优选茵陈、青皮等4味药材的挥发油最佳提取工艺;以出膏率、醇溶性成分含量为筛选指标,优选枸杞子等3味药材最佳水提取工艺。结果:挥发油最佳提取条件搭配为6倍水,浸泡1小时,提取6小时;最佳水提取工艺为9,7,7倍水提取3次,每次0.5小时。结论:本法确定的最佳工艺可为其生产开发提供依据。     

抗癌一号颗粒剂制备工艺研究

采用正交实验法对抗癌一号颗粒剂制备工艺中醇提过程和水提过程分别予以研究，确定最佳提取工艺为将方中贝母，半夏，蜈蚣等粉碎用７０％乙醇提取２次，每次提取２ｈ，加醇量为６倍药材总量，滤液浓缩。药渣与处方余药先用水浸泡２０ｍｉｎ，煎取２次，时间分别为２ｈ、１．５ｈ，加水量为１４倍，１２倍药材量，合并两次浸膏即可。     

复方蛹虫草颗粒的制备工艺研究

目的 研究复方蛹虫草颗粒的制备工艺.方法 采用正交试验法对蛹虫草的提取工艺进行优选,以加水量、提取时间、提取次数、提取温度、浸泡时间为影响因素进行正交试验,以虫草素提出率(Rc)和总提出物得率(Rt)为考察指标,确定其最佳水提取工艺.选择糊精和果糖为黏合剂,以辅料和药物的比例为影响因素,采用平行试验法,考察了颗粒剂的成型工艺.结果 蛹虫草的水提取工艺,虫草素提出率(Rc)为指标,影响因素C(提取次数)和D(提取温度)具有显著意义(P<0.05);以总提取物得率(Rt)为指标,影响因素C(提取次数)和E(浸泡时间)具有显著意义(P<0.05);其他因素对2个指标的影响均无统计学差异.颗粒剂的成型工艺,药物∶糊精∶果糖=1:1:0.5时,干法制粒得到的颗粒质量最佳.结论 复方蛹虫草颗粒制备工艺为:蛹虫草加10倍量水,常温浸泡1 h,80 ℃恒温提取3次,每次1 h;提取液80 ℃以下浓缩、干燥后与薏苡仁提取物等其他药物混合,加入与药物等量的糊精、半量的果糖,采用干法制粒即得.     

金桐根颗粒剂喷雾干燥工艺研究

采用正交试验法，以干浸膏的含水量（％）作为考核指标，选择了欲干燥药物清膏的相对密度喷雾干燥机进风温度、出风温度及进风压力等主要工艺因素的相关性进行研究，为优选该制剂生产工艺提供依据。     

复方阿胶颗粒剂的制备工艺与初步稳定性研究

目的 制备复方阿胶颗粒剂,并初步确定其贮存条件.方法 以颗粒的休止角、成型性、溶化性、堆密度为指标,通过正交试验筛选颗粒剂的工艺,并通过影响因素试验确定样品的稳定性及贮存条件.结果 工艺筛选结果为：以体积分数90％乙醇制粒,过14目筛,以质量分数5％ MCC（PH-200）为助流剂;在优选的工艺条件下,颗粒的休止角大于30°,成型性约为98％,溶化率大于93％,堆密度小于0.3g·mL-1;影响因素试验结果表明,本品对高温和强光稳定,但对环境湿度较为敏感.结论 筛选得到的复方阿胶颗粒剂制备方法简便可行,建议密闭、置干燥阴凉处保存.     

加味柴平颗粒剂提取工艺研究

目的:研究加味柴平颗粒剂的提取工艺,为确定其疗效提供依据.方法:采用正交设计,以黄芩苷转移率及干浸膏收率为考察指标,考察乙醇浓度、提取时间,提取次数和乙醇加入量4个因素对提取的影响.结果:经综合分析,最佳的提取工艺条件是:A2B3C3即加11倍65%乙醇,回流提取2次,每次2h.结论:该项提取工艺条件稳定、合理,且可降低生产成本,为制剂大生产提供依据.     

炮制辅料甘草汁的制备工艺研究

目的：优选甘草汁制备工艺。方法：以甘草苷和甘草酸浓度作为指标,采用正交试验设计对甘草汁制备工艺进行优化,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对甘草苷和甘草酸浓度的影响。结果：甘草汁的最佳制备工艺为：以10倍量的水煎煮2次,每次煎煮45min。结论：该工艺易于控制,对甘草汁质量标准和质量控制研究有参考价值。     

正交法研究小儿扁消颗粒剂的提取工艺

目的 优选小儿扁消颗粒剂提取工艺条件。方法 采用正交试验法，以浸膏得率和绿原酸含量为考察指标。结果 加水量为8倍，煎煮2次，沸后煎煮时间为60min。结论 煎煮时间对绿原酸的含量影响较大，通过正交试验，初步确定了小儿扁消颗粒剂的提取工艺。     

核消颗粒制备工艺研究

目的研究核消颗粒的制备工艺方法。方法核消颗粒由延胡索、橘核、山楂核、桃仁、荔枝核、香附、柴胡、红花、生牡蛎9味药组成,实验采用正交试验法选择与优化提取工艺及制粒条件。结果水煎最佳条件为每次加8倍量水,煎煮1.5 h,共2次;制粒工艺的最优条件为加入75%乙醇。结论本研究建立的提取工艺、颗粒制备工艺稳定可靠,为核消颗粒的临床用药和进一步开发利用提供理论依据和技术支撑。     

甜荞多糖提取工艺的优化及其颗粒剂的制备

目的:优选甜荞多糖水提醇沉的最佳提取工艺及其颗粒剂的最佳制备工艺,期望为甜荞多糖的开发与应用提供实验依据。方法:首先利用紫外分光光度法结合均匀设计U5(53),用苯酚-硫酸法测定甜荞中多糖含量为指标,考察料液比、提取时间和提取温度对甜荞中多糖水提醇沉的影响;再以可溶性淀粉、糊精为稀释剂和赋形剂,70%乙醇为润滑剂制粒,并测定其溶解性、成型性和稀释性,综合评定多糖颗粒的稳定性。结果:最佳提取工艺为10倍量水在80℃下提取120 min,该条件下提取多糖含量实测值为12.27 mg/g;最佳制粒工艺荞麦多糖、可溶性淀粉和糊精用量比例为2∶1∶5,并使用70%乙醇作为润湿剂制得颗粒剂成型性好、流动性好且不易粘连,溶化速度快且静置后无沉淀。结论:优选出的甜荞中多糖的最佳提取工艺可靠,为其后期的研发奠定基础。     

正交试验法优选通窍活血颗粒剂的提取工艺

目的优选通窍活血颗粒剂的提取工艺。方法采用正交试验法,以通窍活血颗粒剂中的干膏得率、芍药苷和羟基红花黄色素A含量作为考核指标,优选提取工艺中的加水量、煎煮时间和煎煮次数3个因素。结果优选出的最佳提取工艺为：加8倍量的水,提取2次,第1次1.5 h,第2次1 h。结论该提取工艺稳定、可行。     

探讨抗乙肝颗粒剂制备工艺和质控标准

目的:探讨抗乙肝颗粒剂的制备工艺及其质量控制标准。方法:根据处方中药的性状和理化性质,确定了简单合理的制剂制备工艺;同时根据医院药品质量检测条件,应用薄层色谱法与丹参、赤芍、重楼和青黛的鉴别,经考察,剂型稳定,检测方法重现性好。结论;抗乙肝颗粒剂制备工艺设计合理,质量标准稳定可行。     

二陈颗粒剂的制备及含量测定

二陈颗粒剂是由《中国药典》2000年版一部收载的传统中成药二陈丸经改变剂型而得，由陈皮、半夏、茯苓、甘草4味中药组成，具燥湿化痰和理气和胃之功效，主治慢性支气管炎、咳嗽痰多、胸脘胀闷、恶心呕吐。我们将二陈丸改变为颗粒剂，可以提高中药的生物利用度，增加稳定性，有利于工业生产，且服用方便。并采用HPLC方法控制颗粒中陈皮苷