HPLC法测定妇炎康复胶囊中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的：建立测定妇炎康复胶囊中橙皮苷和黄芩苷含量的HPLC测定方法。方法：采用Shim—pack VP-ODS柱,乙腈-0．5％磷酸（25：75）为流动相,检测波长为283nm,流速1．0ml·min^-1。结果：橙皮苷在0．13～0．38μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1．0000,平均加样回收率为99．53％,RSD为1．1％（n=6）;黄芩苷在0．59—1．76μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1．0000,平均加样回收率为99．55％,RSD为1．3％（n=6）。结论：该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于妇炎康复胶囊的质量控制。     

HPLC法测定妇炎康复片中黄芩苷和橙皮苷的含量

目的建立妇炎康复片中黄芩苷和橙皮苷的含量测定方法。方法超声提取,使用C18柱,乙腈-2%冰醋酸溶液(20∶80)为流动相,检测波长为283 nm。结果此方法线性关系良好,平均回收率黄芩苷为99.3%,橙皮苷为99.1%;RSD分别为1.2%和1.3%。结论该方法分离良好,可用于妇炎康复片的质量控制。     

HPLC法测定暗疮胶囊中黄芩苷的含量

目的建立暗疮胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,采用C18(250mm×4.6mm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,检测波长为280nm。结果黄芩苷在0.0784~0.7840μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为(n=6)101.8%,RSD为2.23%。结论本法简便,准确,可为暗疮胶囊的质量控制提供依据。     

HPLC法测定祛斑胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立祛斑胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,测定该制剂中黄芩的成分黄芩苷含量。结果:黄芩苷在进样量0.244 8~1.224 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为100.8%,RSD为1.5%(n=5)。结论:本方法可作为测定祛斑胶囊中黄芩苷含量方法的参考。     

HPLC法测定众生胶囊中黄芩苷的含量

目的 采用高效液相色谱法建立众生胶囊有效成分黄芩苷的含量测定方法.方法 以Phenomenex Synergi C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm.结果 黄芩苷在进样量10.11～101.1 μg范围内线性关系良好,r=0.9999,加样回收率为99.0%,RSD为0.8%.结论 本方法 简单,快速、重现性好,可用于众生胶囊质量控制.     

RP-HPLC法测定妇炎康复胶囊中橙皮苷含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定妇炎康复胶囊中橙皮苷含量的方法。方法：采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸（19：81）为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长283nm;柱温30℃。结果：橙皮苷在0.099～1.775μg范围内线性关系良好（r=0.9999,n=6）,平均加样回收率为98.95%,RSD为1.21%（n=6）。结论：该方法准确、重现性好、简便、易行,可用于妇炎康复胶囊的质量控制。     

HPLC法测定胆炎康胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立测定胆炎康胶囊中黄芩苷含量的HPLC方法。方法：采用Shim—pack VP—ODS C18柱（250mm×4．6mm,5um）,乙腈-0．2％磷酸（28：72）为流动相,检测波长为280nm,流速1．0ml·min^-1。结果：黄芩苷在0．22～1．34ug范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均加样回收率为99．8％,RSD为1．3％（n=6）。结论：方法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于胆炎康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定溃疡散胶囊中黄芩苷的含量

目的建立溃疡散胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长:280nm,流速:1ml?min-1.结果黄芩苷线性范围为0.3028～1.514μg,回收率(n=6)为97.65%,RSD=1.17%.结论本方法分离效果好,准确可靠,是检测溃疡散胶囊中黄苓苷含量的有效方法.     

HPLC法测定咽炎胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定咽炎胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280nm。结果:黄芩苷进样量在0.125～1.216μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.15%,RSD=0.62%(n=6)。结论:本方法简单、准确,可用于咽炎胶囊的质量控制。     

HPLC法测定仔花感冒胶囊中黄芩苷含量

目的:建立仔花感冒胶囊中黄芩苷含量测定的HPLC方法。方法:用Kromasil-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇- 0.4%磷酸(54:46)为流动相,流速1.0m1.min~(-1),检测波长为315nm。结果:黄芩苷在0.11～0.64μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.2%(RSD=1.4%,n=6)。结论:方法准确可靠,重复性好,可用于仔花感冒胶囊的质量控制。     

HPLC法测定莲芩胶囊中黄芩苷的含量

目的:测定莲芩胶囊中黄芩苷的含量.方法:采用高效液相色谱法,以ODSC18为色谱柱,甲醇-水-磷酸(45:55:0.21)为流动相,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷在0.08～4.0μg线性关系良好(r=0.999 8).平均回收率98.9%,RSD=2.0%.结论:本方法测定简便、快速,测定结果准确.     

HPLC法测定清胆胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定清胆胶囊中黄芩苷含量的方法。方法：色谱柱Agilent HC-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．2％磷酸（50：50）,检测波长为278nm。结果：黄苓苷进样量在0．50～2．50μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9995）;平均回收率为96．13％,RSD=1．20％（n=6）。结论：本方法简便,准确可靠,可用于清胆胶囊的质量控制。     

HPLC法测定消炎清热胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定消炎清热胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Thermo ODS-2Hypersil(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(43:57),检测波长为277nm,柱温为30℃。结果:黄芩苷进样量在0.2178～3.2670μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.73%,RSD=2.23%(n=6)。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于消炎清热胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定女金胶囊中黄芩苷和丹皮酚的含量

目的:高效液相色谱法测定女金胶囊中黄芩苷和丹皮酚的含量.方法:色谱柱:Symmetry C18柱(150 mm×3.9 mm,5μm);流动相:甲醇-0.4％磷酸(48∶52),流速:1ml ·min-1;紫外检测波长:276 nm;柱温:30℃;进样量:10μl.结果:在4.96～24.80 μg和2.60～13.00 μg范围内成线性关系,平均回收率分别为98.3％和98.4％(n=6).结论:该方法简便,准确,可作为女金胶囊中黄芩苷和丹皮酚含量的测定方法.     

高效液相色谱法测定复方银黄胶囊中黄芩苷含量

目的建立高效液相色谱法测定复方银黄胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱为Diamonsil（钻石）C18（250×4．6mm,5μ）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）,检测波长为280nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。结果黄芩苷进样量在0．0997～1．994μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0．9999;平均加样回收率为99．82％,RSD=1．13％（n=6）。结论该方法简便、灵敏、结果准确、重复性好,可用于复方银黄胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定胃复舒中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定胃复舒胶囊中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量。方法采用KromasilC18色谱柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(34∶60∶6∶0.2);流速:1.0mL.min-1,检测波长:270nm,柱温:30℃。结果盐酸小檗碱的线性范围0.01756μg～0.1756μg,r=0.9999;黄芩苷线性范围0.04696μg～0.4696μg,r=0.9999;平均回收率盐酸小檗碱为99.76%,RSD为1.26%(n=9);黄芩苷为100.66%,RSD为1.10%(n=9)。结论该法简便,快速,结果可靠,可用于胃复舒胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷和黄芩苷的含量

目的:同时测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷和黄芩苷含量。方法:选用的色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C₁₈（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为0.2%磷酸溶液（A）-甲醇（B）,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1;波长设定为238 nm,柱温25℃。结果:栀子苷线性范围为0.226⁴.524μg·ml^-1（r=0.999 9）,平均回收率为100.2%,RSD为2.05%（n=6）;黄芩苷线性范围为0.418⁸.360μg·ml^-1（r=0.999 9）,平均回收率为99.79%,RSD为1.55%（n=6）。结论:所建立的方法易于操作,快速简便,准确可靠,可用于肝血管瘤活血胶囊中栀子苷和黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定不同厂家银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:比较不同厂家银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,以银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量作为评价指标,比较5个不同厂家银黄胶囊的质量差异。结果:5个厂家生产的银黄胶囊中绿原酸与黄芩苷的含量差异显著。结论:建立银黄胶囊中有效成分的含量测定方法以评价药品的质量势在必行。