少数民族聋哑儿微量元素与听觉功能相关性探讨

目的：探讨新疆少数民族聋儿体内微量元素的量变与听觉功能的相关性。方法：采集27名聋儿发样及血样中17种微量元素含量值同30名健康儿童做对照,用原子吸收分光光度法（AAS）和电感耦合等离子体发射光谱（ICP—AES）进行研究观察。结果：聋儿血样中微量元素Zn、Cu、Fe、Cd、Se、Mn、Sr,V、Pb等元素含量值明显高于正常儿童（P〈0．01）,Sn、Bi等元素含量值明显低于正常儿童（P〈0．01）;而聋儿和正常儿微量元素Ba、Cr、Ag、Co、Ti、Ni等元素含量值无统计学意义（P〉0．05）。聋儿发样微量元素中sn、Se等元素含量值明显高于正常儿（P〈0．05）,Zn、Fe、Co、Mn、Sr、V、Pb、Ni、Cr、Ti、Ba等元素含量值明显低于正常儿（P〈0．05）,而聋儿和正常儿微量元素Cu、Ag、Cd、Bi等元素含量值无统计学意义（P〉0．05）。结论：我们初步发现在同一城市内聋儿和正常儿发样中17种微量元素内有13种微量元素发生了量化改变,血样中17种微量元素内有11种微量元素发生了量化改变。这一结果提示微量元素在不同人群,不同听觉功能之间存在着某些相关因素的联系,这是值得我们进一步思考和探索。     

乳牙釉质化学元素的微量分析

目的分析乳牙釉质化学元素的分布规律,为临床防龋提供依据。方法收集22例儿童26颗健康无龋乳牙进行牙釉质化学元素分析。结果不同性别及年龄段儿童乳牙釉质化学元素含量之间差异无统计学意义（P〉0．05）。钙、磷、镁、氯、氟、锶、锌的含量随深度增加而减少,各深度含量差异有统计学意义（P〈0．05）,均与深度呈负相关（P〈0．05）,钠、铝、钛的含量在乳牙釉质中分布均匀,各深度含量差异无统计学意义（P〉0．05）。结论乳牙釉质各元素与年龄、性别无相关性。其中钙、磷、镁、氯、氟、锶、锌、铝、钛与乳牙釉质矿化程度和抗龋性有关。     

宁夏回、汉族11项人类学特征的调查

目的 探讨宁夏回、汉族11项遗传形态特征的分布特点。方法 采用学术界公认的调查方法和判断标准对376例宁夏回族和297例汉族的11项形态特征进行了调查。结果与结论 宁夏回、汉族8项形态特征的出现率分别为长形指甲形状（回族58．78％，汉族47．82％）、小指弯曲（回族23．67％，汉族24.58％）、耳垂（回族79．52％，汉族57．58％）、双眼睑（回族71．81％，汉族72．05％）、蒙古褶（回族61．44％，汉族73．06％）、鼻尖钩（回族17．02％，汉族10．44％）、宽鼻孔（回族35．10％，汉族54．21％）、前额发际V字形（回族27．93％．汉族36．03％），这些性状在回、汉族群体间、同一群体不同性别间差异均无统计学意义（P〉0．05）；达尔文节（回族61．44％，汉族73．06％）、凸鼻梁（回族27．93％，汉族31．33％），在回、汉族群体间差异无统计学意义（P〉0．05），但在汉族群体男女性别间有显著差异（P〈0．05）；直型发式的分布（回族78．19％，汉族84．18％）不仅存在民族间差异还在回族群体中存在性别间差异（P〈0．05）。     

广西壮、汉族白癜患者血清微量元素含量的研究

目的：探讨壮、汉族白癜患者血清微量元素含量是否有差异。方法：采用原子吸收分光光度计测定白癜患者和正常对照者的血清铜、锌、钙、铁、镁离子含量。结果：广西汉族白癜患者与汉族正常人群相比锌含量明显降低,差异有统计学意义（P〈0.01）。广西汉族白癜患者与广西壮族白癜患者相比锌含量明显降低,差异有统计学意义（P〈0.01）。广西汉族白癜患者与广西壮族白癜患者相比钙含量明显降低,差异有统计学意义（P〈0.01）。汉、壮两族血清铜、铁、镁离子含量无明显性差异。结论：广西汉族白癜患者锌含量偏低,可能与本病有关。广西壮族白癜患者血清锌含量正常。广西汉族白癜患者与广西壮族白癜患者相比钙含量偏低,可能与本病无关,只说明广西壮、汉两族钙含量的差异。铜含量对汉、壮两族白癜患者无显著影响。     

IL-10基因启动子区-592位点单核苷酸多态性在宁夏回、汉族人群中的分布

目的研究白细胞介素10（interleukin10,IL-10）基因启动子区-592位点单核苷酸多态性在宁夏回族与汉族人群中的分布频率。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术对210例回族和308例汉族人群IL-10基因启动子区-592多态性位点进行检测。结果 IL-10基因启动子区-592位点基因型频率及等位基因频率在宁夏回、汉族中差异无统计学意义（P〉0.05）。将宁夏回、汉族群体合并,然后按性别分组,IL-10基因启动子区-592多态性位点的基因型频率及等位基因频率在宁夏群体不同性别组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 IL-10基因启动子区-592多态性位点在宁夏回、汉族人群中分布无明显的差异。     

血液微量元素与出生缺陷的相关性研究

目的探讨血液中某些微量元素水平与出生缺陷的关系。方法用原子吸收光谱法对48例有出生缺陷的新生儿和产妇血液进行Cu、Zn、Fe、Pb、Cd 5种元素测定,随机选取30例健康正常产妇及新生儿做对照比较。结果出生缺陷儿与健康正常儿血中Cu、Zn、Fe含量差异有统计学意义（P〈0.01）;Pb、Cd为有害元素,含量也差异有统计学意义（P〈0.05）。健康母、脐血中Cu、Zn、Fe含量差异有统计学意义（P〈0.01）,而有出生缺陷的母、脐血Cu、Zu、Fe和Pb、Cd含量差异无统计学意义（P〉0.05）。结论微量元素对胚胎的发育有重要影响,缺乏或过多均会导致出生缺陷;正常母-胎间有元素屏障功能,功能异常可致出生缺陷,有害元素可致出生缺陷。     

心理健康状况对回、汉族人群生命质量的影响

目的评价回、汉族人群心理健康状况和生命质量,探讨心理健康对生命质量的影响。方法采用整群抽样法,选取银川市辖区回族聚居村一个,与之相邻的汉族聚居村一个,入户对符合条件的居民行生命质量量表(SF-36)和症状自评量表(SCL-90)测评。结果共获得有效问卷282份(有效率94.0%),回族151例,汉族131例;回族与汉族人群性别构成差异无统计学意义(χ2=1.579,P=0.209);SF-36量表评分回族居民活力、社会功能低于汉族(P<0.05);SCL-90筛查总阳性率为40.07%,其评分在强迫症状和敌对两个因子方面回族均低于汉族。汉族居民心理健康筛查阴性人群中在SF-36量表评分生理功能和生理职能维度评分高于阳性人群,在疼痛维度评分低于阳性人群(P<0.05)。结论不同心理健康状况下,回、汉族人群生命质量在各维度中具有特异性,应进一步做好心理健康工作,提高居民生命质量。     

回汉居民血尿酸水平与代谢综合征的关系

目的探讨回汉居民血尿酸（SUA）水平与代谢综合征（MS）相关指标之间的关系,了解回汉居民MS的患病现况。方法回顾性分析606例回汉居民MS患病率及SUA等相关指标的变化,并进行统计学处理。结果汉族高尿酸（HUA）血症检出率18．2％;回族20．8％。随SUA的增高,回汉居民除空腹血糖（FPG）外其他相关指标均有统计学意义（P〈0．05）。汉族中HUA组与正常UA组比较,肥胖、高血压、高甘油三酯血症检出率差异有统计学意义（P〈0．05）,回族中HUA组与正常UA组比较,除高血糖外其他代谢性疾病检出率差异均有统计学意义（P〈0．05）。回族SUA均值显著高于汉族（P〈0．05）,不论汉族还是回族MS检出率均随SUA的增高丽升高,但是回族高血压、高甘油三酯血症、混合型高脂血症患病率显著高于汉族（P〈0．05）。结论回汉居民SUA水平与除FPG外的代谢性疾病相关指标密切相关,对各代谢紊乱的发生起促进作用。回汉居民MS的差异可能与生活方式、饮食结构有关,应重点防治HUA血症,以减少MS患者发生心脑血管疾病。     

维生素D受体基因ApaI、TaqI位点多态性与宁夏地区回、汉族白癜风的关联性

目的 研究维生素D受体（Vitamin D Recepeter,VDR）基因ApaI、TaqI位点多态性与宁夏地区回、汉族白癜风患者遗传易感性的关系.方法 应用PCR-RFLP技术,检测了宁夏回汉族白癜风患者的VDR基因ApaI、TaqI位点基因型及等位基因分布频率.结果 宁夏白癜风患者ApaI位点的aa基因型、a等位基因分布频率明显高于对照组（P＜0.05）;在回、汉族白癜风患者间及回、汉族正常对照组间的比较无统计学意义（P＞0.05）.宁夏地区白癜风患者组TaqI位点TT、Tt基因型分布频率高于总正常人群;回族白癜风患者TT、Tt基因型及T等位基因的分布频率高于回族正常人;汉族白癜风患者组与汉族对照组之间基因型差异无统计学意义,而T等位基因的分布频率高于汉族正常人群;回、汉族正常对照组间各基因型和等位基因的比较无统计学意义（P＞0.05）.结论 ApaI位点的aa基因型及a等位基因可能与宁夏地区回、汉族白癜风相关联,TaqI位点基因多态性与宁夏地区回族白癜风相关联.     

抑郁症患者与全血8种微量元素含量变化的研究

目的探讨抑郁症患者全血中8种微量元素的含量分析。方法采用山东齐力医疗器械有限公司生产的QL800微量元素分析仪（极普法）分别测定抑郁症患者（研究组）和健康正常对照组全血中Zn、Fe、Cu、Ca、Mg、Mn、Cd、Pb元素的含量。结果抑郁症组全血中Cu、Fe、Cd元素含量明显高于正常对照组，经统计学处理差异具有显著性意义（P〈0．05），而研究组全血中Zn、Mg、Mn元素及Zn／Cu比值均明显低于对照组，差异具有显著性意义（P〈0．01～0．05），而其余两种元素Ca、Pb的测定结果对照组比较差异亦无显著性意义（P〉0．05）。结论提示全血中以上8种微量元素代谢异常可能是抑郁症发病的原因之一。     

宁夏回汉族人群脂联素基因SNP＋276G/T单核苷酸多态性与代谢综合征的相关性

目的 探讨宁夏回、汉族人群脂联素基因SNP＋ 276G/T单核苷酸多态性与代谢综合征（MS）的相关性.方法 收集回、汉族MS患者（MS组）207例和136例以及回、汉族健康体检者（对照组）98例和102例,采用PCR-RFLP技术检测SNP＋ 276G/T单核苷酸多态性,用ELISA法检测血清脂联素的浓度.结果 汉族MS组GG基因型频率及G等位基因频率均高于汉族对照组（P＜0.05）,回汉族2组间基因型频率及等位基因频率差异均无统计学意义（P＞0.05）.回、汉族MS组血清脂联素水平均低于其对照组（P＜0.05）,回、汉族TG ＋TT基因型血清脂联素水平低于GG基因型者.Logistic回归分析显示SNP＋ 276基因多态性是汉族MS的危险因素.结论 脂联素基因SNP＋ 276G/T多态性可能与宁夏汉族MS相关,与宁夏回族MS无相关性.     

宁夏地区回、汉族人群HLA-DQA_1基因多态性分析

目的:了解宁夏地区回、汉族人群HLA-DQA1基因多态性的分布情况。方法:采用PCR-RFLP方法对宁夏地区81例回族、80例汉族个体HLA-DQA1等位基因进行分型。结果:宁夏地区回、汉族人群均检出8个DQA1等位基因。其中在宁夏回族人群中,HLA-DQA1*0401的频率最高(30.25%),DQA1*0201的频率最低(1.23%);而在汉族人群中HLA-DQA1*0601的频率最高(20%),DQA1*0301的频率最低(5.63%)。结论:宁夏回、汉族人群HLA-DQA1等位基因的构成具有显著性差异(P<0.01)。     

回汉民族心理应激相关因子与高血压关联分析

目的:分析回汉民族心理应激相关因子与高血压病的关系。方法:选择宁夏吴忠市6个社区(年龄35⁷4岁)高血压病患者和健康体检人群各210例分别为病例组和对照组,对研究对象进行医学体检和血液生化指标测定。结果:①病例组与对照组在TNF-α和IFN-γ之间有统计学差异(P<0.01);②回族和汉族病例组和对照组分别在TNF-α和IFN-γ之间有统计学差异(P<0.01),且回族病例组与汉族病例组之间有统计学差异(P<0.01);③回族和汉族高血压病人血清TNF-α与BMI、TC、TG、LDL-C和IFN-γ有相关性(P<0.01)。结论:心理应激相关因子TNF-α和IFN-γ是回汉民族高血压病的影响因子,与高血压定性因子BMI、TC、TG有关。     

宁夏回、汉族人群MTHFR基因多态性与冠心病的关联性研究

目的研究宁夏回、汉族亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因C677T多态性与冠心病之间的关系。方法对回、汉族186例冠心病患者和175例对照者,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法（PCR—RFLP）分析检测MTHFR基因C677T多态性。结果回、汉族冠心病组和对照组MTHFR C677T CC、CT、TT三种基因型分布（回族,χ^2=5．523,P=0．063;汉族,χ^2=3．810,P=0．149）和等位基因频率分布（回族,χ^2=0．000,P=0．984;汉族,χ^2=1．366,P=0．243）差异无统计学意义;冠心病组和对照组内回、汉不同民族基因型分布和等位基因频率分布差异亦无统计学意义。结论亚甲基四氢叶酸还原酶基因MTHFR C677T存在多态性,回、汉族间差异无统计学意义。     

宁夏回族自治区银川市高血压病流行病学调查

目的　了解银川市18岁以上人群高血压的流行病学特点,探析高血压患病的影响因素,制定高血压病社区规范化治疗及干预模式。方法　采用分层整群抽样对银川市5439人进行血压测量和资料的收集。结果　宁夏银川市高血压患病率为22.7%,标化率为23.1%;男性患病率25.8%高于女性19.5%（P＜0.01）,城市25.0%高于农村19.5%（P＜0.01)汉族24.4%高于回族19.4%（P＜0.01)。随着年龄的增加,高血压患病率增加明显。经非条件Logistic逐步回归分析显示,高盐饮食、年龄、BMI≥24、腹型肥胖、家族史是高血压的危险因素。结论　宁夏银川市回族高血压发病率低于汉族,可能与其特殊生活方式和基因有关     

MAOA基因多态性在宁夏人群中的分布特征

目的探讨单胺氧化酶（MAOA）基因rs1137070、rs3027400和rs12843268位点在宁夏回、汉族人群中及不同性别间的分布特征。方法研究对象为宁夏医科大学体检健康学生681例,其中回族311例,汉族370例。rs1137070、rs3027400位点采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测,rs12843268位点采用等位基因特异性PCR（AS-PCR）的方法检测。结果宁夏回、汉族人群MAOA基因三个多态位点基因型频率及等位基因频率分别为：男性rs1137070（C：43.75%/47.02%,T：56.25%/52.98%）;rs3027400（G：42.19%/45.03%,T：57.81%/54.97%）;rs12843268（A：57.81%/55.63%,G：42.19%/44.37%）;女性rs1137070（CC：16.39%/18.26%,CT：46.45%/44.75%,TT：37.16%/36.99%;C：39.62%/40.64%,T：60.38%/59.36%）;rs3027400（GG：16.39%/21.46%,GT：47.00%/35.16%,TT：36.61%/43.38%;G：39.89%/39.04%,T：60.11%/60.96%）;rs12843268（AA：36.06%/37.44%,AG：46.45%/40.64%,GG：17.49%/21.92%;A：59.29%/57.76%,G：40.71%/42.24%）。宁夏女性人群rs1137070位点基因型频率的分布与人类基因组计划扫描所得北京、日本女性人群相比无显著性差异（P〉0.05）,而与欧洲及非洲女性人群相比有显著性差异（P〈0.05）;rs3027400和rs12843268位点基因型频率的分布与北京、日本、欧洲及非洲女性人群相比差异均有显著性（P〈0.05）。结论 MAOA基因rs1137070、rs3027400和rs12843268多态性位点在宁夏男性与女性回、汉族之间均无显著性差异;宁夏女性人群存在显著的种族及地区间差异。     

XRCC1基因多态性和饮酒的交互作用与食管癌的关联性研究

目的探讨XRCC1基因Arg399Gln位点多态性与宁夏回、汉族食管癌易感性的关系,以及基因与饮酒的交互作用对食管癌发病的影响。方法收集宁夏地区食管鳞癌患者88例为病例组,其中回族38例,汉族50例;正常对照组回族、汉族各50例。采用PCR—RFLP方法检测各组Arg399Gln位点基因型,比较病例组与对照组的等位基因及基因型频率,以比值比（OR）及95％其可信区间表示各种基因型及饮酒与食管癌风险的相关性。结果病例组和对照组XRCC1基因Arg399Gln等位基因频率A和G分别为72％、28％及75％、25％,3种基因型Arg／Arg、Arg/Gln、Gln／Gln分别为53％、38％、9％及60％、30％、10％,病例组与正常对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。回、汉族比较,Arg399Gln位点等位基因频率及基因型频率在回、汉族食管癌病例分别为76．3％、23．7％和69％、3／％及60．5％、31．6％、7．9％和48％、42％、10％,两者间差异无统计学意义（P〉0．05）。病例组饮酒37例（42％）,较对照组22例（22％）高,以不饮酒野生基因型Arg／Arg为对照,饮酒可增加野生基因型食管癌的发病风险P〈0．05,OR=4．158（95％CI1．647～10．499）;回、汉族病例进行比较,回族饮酒食管癌风险可增加2倍,OR=2．028（95％CI0．750-5．807）。结论XRCC1基因Arg399 Gln位点多态性与宁夏地区回、汉族食管癌的发病可能无关,但饮酒可能增加XRCC1基因Arg399Gln位点野生基因型的食管癌发病风险,回族风险更高。     

2012年银川市及周边儿童血铅水平调查分析

目的了解2012年银川市及周边儿童体内血铅含量及相关影响因素,为制定积极有效的干预措施提供科学依据。方法对就诊的1 100名儿童采用钨舟原子吸光度法检测儿童末梢血血铅含量,火焰吸收光度法检测血锌,并对血铅水平影响因素进行分析。结果 1 100名儿童血铅水平均为（38.57±22.02）μg·L-1,铅中毒检出率为1.26%。儿童血铅水平男童较女童高（P〈0.05）;蒙族儿童血铅水平高于汉族、回族,差异有统计学意义（P〈0.05）;居住楼层、住所距车流量大的主要干道、厨房使用燃料等8项是儿童血铅水平增高的主要原因。结论银川市及周边0~6岁儿童铅中毒检出率低于国内其他城市水平,较2004年银川市调查有明显下降,但仍应引起重视,应采取积极、多样的健康宣教等干预措施防治儿童铅中毒。