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相似文献
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1.
在80年代中叶开始对口服霍乱灭活菌苗进行了试验,尽管该菌苗有一定保护作用,但存在诸种缺点,故人们寄希望于研制一种能够克服这些缺点的口服霍乱活菌苗。本文介绍了几种口服霍乱活菌苗,详述了基因工程霍乱弧菌减毒株CVD103-HgR的反应原性、免疫原性、排泄方式、传播性和保护效力.  相似文献   

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3.
霍乱自然保护与局部肠道抗菌及抗毒素抗体有关,这两种抗体之间具有协同作用。不经肠道免疫的霍乱菌苗无足够保护力。本试验用单纯霍乱死菌苗及死菌苗加霍乱毒素B亚单位的联合菌苗,给成人志愿者口服免疫。将志愿者分成3组,即未服菌苗  相似文献   

4.
霍乱死菌苗的免疫效果差,可能与制备菌苗时的杀菌方法破坏保护性细胞表面抗原有关。作者用 CSA-ELISA(用 NaN_3杀死的菌体作抗原)、LPS-ELISA(以 LPS 为抗原)、鞭毛-ELISA(以鞭毛为抗原)及活菌攻击法,检测霍乱活菌经不同方法杀菌后的免疫原性和保护力。  相似文献   

5.
霍乱菌苗的研制已有近百年的历史,随着蛋白质分离纯化技术的提高、免疫学方法的发展、单克隆及基因重组技术等的应用推动了霍乱菌苗研制的进展,使其不断的更新。其中,霍乱肠毒素合成肽菌苗、基因重组减毒活菌苗等经动物试验或给志愿者试用均获得较好的效果。  相似文献   

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在孟加拉国Matlab现场试验区作者进行了口服霍乱灭活菌苗的现场观察。菌苗为  相似文献   

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本文介绍了几种新型口服霍乱菌苗在各国的研究和应用概况.  相似文献   

9.
霍乱肠毒素的 B 亚单位具有保护力,对动物没有毒性,因此是一种安全有效的免疫原。作者制备了霍乱 B 亚单位和全菌体混合菌苗,对孟加拉妇女进行口服和肌肉免疫接种,观察其肠粘膜分泌性免疫应答,并与临床霍乱恢复期病人的免疫应答作了比较。  相似文献   

10.
本文介绍了几种新型口服霍乱菌苗在各国的研究和应用概况。  相似文献   

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本文报道,接触低pH溶液是否会降低霍乱毒素(CT)B亚单位(BS)活性;缓冲胃酸是否影响抗CT抗体的产生以及对口服BS-全菌体(WC)菌苗的杀弧菌体应答。每人每剂口服1mgBS及1×10~(11)个灭活菌细胞。解酸药由碳酸氢钠和柠檬酸组成。2~  相似文献   

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本文报道在美国军队中评价新的口服霍乱灭活全细胞和重组B亚单位菌苗(WC/rBS)的安全性和免疫原性。 WC/rBS菌苗是由瑞典国家细菌学实验室生产。每剂(3ml)菌苗加全浓度(4g)或半浓度(2g)的碳酸氢钠缓冲液口服。对照制剂含有相同浓度的缓冲剂,但不含菌苗。 于1991年6月,进行第1项研究,74名  相似文献   

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Peru-15是一种有希望的候选口服活菌苗。该株从稻叶型El Tor霍乱弧菌衍化获得。作者在两组志愿者中研究了Peru-15的安全性和免疫原性。  相似文献   

14.
血清杀弧菌抗体水平与霍乱防御作用最为相关.该抗体主要针对O1群霍乱弧菌的O抗原,并在补体存在时裂解霍乱弧菌.本文作者进行了两组研究,“初步研究”包括以往在北美志愿者中进行的对霍乱活菌苗CVD103-HgR的几项1和2期研究,“动力学研究”是在对初步研究结果分析的基础上进行的三项研究,于免疫5×10~3空斑形成单位(CFU)CVD103-HgR、5×10~8CFU CVD103HgR2或CVD110后不同时间采血,用微量滴定法检测杀弧菌抗体,以确定抗体应答的高峰时间.  相似文献   

15.
CVD103-HgR是一种由经典稻叶型O1群霍乱弧菌减毒后制备的口服单价菌苗,在美国志愿者研究中表明,其预防经典型霍乱弧菌的有效率为80%~100%,而预防ElTor型的有效率仅为50%~60%。若在CVD103-HgR菌苗中加入ElTor小川型菌苗,则可预防所有的O1群霍乱弧菌株感染。为此作者选用弱毒株ElTor小川型N16117株,通过去除ctx、zot、cep和ace基因,并重新导入ctxB基因构建成CVD111菌苗,并在美国和秘鲁成人中对单价CVD111菌苗及与CVD103-HgR结合的两价菌苗进行评价。  相似文献   

16.
文献上不少关于霍乱类毒素、多糖体和类霍乱原等制品单独或联合使用的报导,惟效果不一致。作者进行不同制品作不同途径的免疫观察。采用Wellcome及Wyeth厂出品的霍乱类毒素,用双价全菌体菌苗(含0.4%氢氧化铝吸附剂)对家兔分别以不同制  相似文献   

17.
本文介绍了减毒活沙门氏菌及其作为复合沙门氏菌菌苗对病毒、细菌和寄生虫的糖、蛋白靶抗原或表位的表达,并证明重组抗原的体液、局部分泌性和细胞免疫应答,获得抗多种疾病的实验性保护作用。  相似文献   

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目的 进一步观察自然人群口服重组霍乱毒素B亚单位/灭活霍乱弧菌全菌体疫苗的安全性和免疫学效果,为制定霍乱免疫预防策略提供依据.方法 采用随机、双盲、对照试验,随访观察每次服苗后3 d内以及全程服苗后1、2、3月的不良反应,按比例随机抽取试验组和对照组受试者采血,用酶联免疫法检测抗霍乱毒素抗体,采用SPSS软件对数据进行相关分析.结果 每次服苗后3 d内试验组的总不良反应率为1.16%,主要是轻微胃肠道反应;试验组抗霍乱毒素抗体,全程接种后1~6月维持较高的阳性率,全程接种后12月有所降低.结论 口服霍乱疫苗具有良好的安全性和短期效果,可用于流行区的霍乱免疫预防.  相似文献   

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澳大利亚阿得莱德大学将对100名志愿者试验一种由遗传工程伤寒杆菌组成的口服霍乱和伤寒活菌苗。研究者首先在伤寒杆菌的无毒株中克隆霍乱弧菌基因,然后由此发展成一种口服菌苗,它能克服现有注射菌苗的免疫力不全和维持时间短的缺点。研究者已至少分离出两种霍乱免疫原性脂多糖。将霍乱弧菌基因插入非致病  相似文献   

20.
产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)的菌毛能促使ETEC在肠道中寄居。母体用这种菌毛作肠道外免疫后,能防止其新生的吮乳幼畜发生带有同型菌毛的ETEC引起的致死性下  相似文献   

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