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1.
74例经病理学证实的小细胞肺癌,局限期35例,广泛期39例,均为初治病例。主要以ACO、CE、COME和COP方案治疗。其中ACO方案有效率75%,CE方案有效率84%,AOE方案有效率100%,COME方案有效率85%,COP方案有效率50%,其它方案有效率55%,结果表明,含ADM、CBP和VP-16的联合方案优于其它方案(P〈0.05)。毒副反应主要是胃肠道反应和胃髓抑制。 相似文献
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文章报告了219例肺癌的化疗结果,41例小细胞肺癌中28例用COME方案化疗,13例用CE方案化疗,总有效率为92.68%,178例非小细胞肺癌中104例用CMOP方案化疗,74例用CAP方案化疗,总有效率为50.6%。 相似文献
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目的 比较研究ECHO和ECHO加EP方案治疗小细胞肺癌的疗效,生存时间及毒副反应,方法 53例小细胞肺癌系统化疗,26例在ECHO组,27例在ECHO加EP组。结果 近期有效率比较,ECHO组局限期85.7%(6/7)广泛期78.9%(15/19);ECHO加EP组局限期83.3%(5/6)广泛期71.4%(15/21),中位生存期两组分别为12月和11月。以上结果统计学处理均无显著性差异(P〉 相似文献
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用CAP方案和MVP方案对60例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)进行治疗。经临床观察。CAP方案和MVP方案有效率分别为45.16%和44.83%。揭示CAP方案和MVP方案治疗晚期NSCLC疗效可靠。且其毒副反应可耐受。 相似文献
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MVP和P—MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果 总被引:1,自引:0,他引:1
①目的 探讨MVP和P-MVP方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及免疫功 能的影响。②方法选择42例晚期NSCLC分别进行MVP及P-MVP方案各3周期的化疗、不良反应及免疫学指标、AgNORs变化。③结果MVP组有效率40.0%,P-MVP组54.5%,两组比较差异无显著性(χ^2=0.898,P>0.05);NSCLC病人的CD3,CD4,CS4/CD8均低于对照组(t=2.082~3.27 相似文献
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为了观察抗肿瘤新药诺维本联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒性反应,将晚期NSCLC46例初治患者随机分为2组,26例为NP方案:诺维本(NVB)+顺铂(DDP),20例为NE方案:诺维本(NVB)+表阿霉素(EPI)。46例患者CR0例,PR22例,总有效率47.8%。白细胞减少发生率:NP组:78.8%,NE组:70.0%;静脉炎发生率:NP组:48.0%,NE组:42。.5% 相似文献
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采用CAP-CE方案治疗68例晚期非小细胞肺癌(NSCLC),全部病例均经细胞学或病理证实,均为初治病例,有明确可评价的临床和x线观察指标。治疗后其近期疗效为:完全缓解2例,部份缓解27例,稳定30例,总有效率为43.9%。CAP-CE方案治疗的主要毒性为消化道反应和骨髓抑制,均可耐受,无一例因毒副反应而停止化疗 相似文献
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目的 通过与传统经典方案CAP的疗效、毒性的比较,探讨去甲长春花碱和顺铂(NP方案)联合用于非小细胞肺癌(NSCLC)的新辅助化疗(NCRT)的可行性。方法 对30例Ⅱ期,Ⅲa期NSCLC患者以去NP方案手术前化疗2个疗程,对照组42例以CAP方案化疗2个疗程,按WHO标准评价临床疗效,按WHO O-Ⅳ度标准评价毒性反应。结果 (1)实验组化疗总缓解率(RR)为40.0%,其中CR1例,PR11例 相似文献
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对48名肺癌病人治疗前的神经烯醇化酶(NSE)、循环免疫复合物(CIC)、癌胚抗原(CEA)分别进行了测定,并对部分小细胞肺癌(SCLC)进行了治疗前后NSE的动态观察。结果显示:NSE对SCLC病人阳性诊断率为66.7%,其中广泛期达80%,而CEA和CIC对SCLC病人分别为11.1%和46.6%。SCLC与非小细胞肺癌(NSCLC)、良性肺部疾病(BPD)相比较,其血清NSE显著升高(P<0.05)。对小细胞肺癌病人连续观察:化疗完全缓解及部分缓解者血清NSE明显下降,而病情恶化或出现转移时,血清NSE持续升高。血清NSE作为诊断小细胞肺癌、预测疗效、判断复发具有一定的临床意义。 相似文献
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目的 观察IVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法 对52例ⅢBVⅢ-Ⅳ期NSCLC,以IVP方案对经治病人24例,初治病人2例进行治疗,以EP方案作对照,观察疗效。结果 IVP组26例中CR1例,PR15例,有效率为61.5%;EP组无CR,PR12例,有效率为46.1%。远期疗效及毒副作用2组相似。结论 IVP方案为治疗NSCLC的有效方案,尤其经疗失败者有较好效果,可作为治疗NSCLC的补 相似文献
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本文报道1995年2月至1995年9月应用EP/CAV方案交替治疗42例小细胞肺癌的近期疗效。42例小细胞肺癌中,局限期18例,CR7(38.8%),PR9例(50%),CR+PR共16例(88.8%)。广泛期24例,CR26例(PR12例(42%)CR+PR共18例(67%)。总有效率80.9%。主要毒副反庆为胃肠道反应:恶心、呕吐、骨髓抑制:白细胞及血小板下降。大部分按WHO分级为Ⅰ-Ⅲ级,患 相似文献
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血清肌酸激酶同功酶BB和神经元特异性烯醇酶用于小细胞肺癌的临床价值 总被引:1,自引:0,他引:1
用层析荧光法和ABC-ELISA法检测了20例小细胞肺癌(SCLC),30例非小细胞肺癌(NSCLC),25例良性肺疾病和30例正常对照者血清中肌酸激酶同功酶BB(CK-BB)和神经元特异性烯醇酶(NSE)。结果表明:SCLC组血清CK-BB和NSE含量高于其它3组(P<0.001);4组血清的CK-BB均值分别为30.2、8.4、6.3和4.3IU/L,NSE分别为52.2、12.7、10.3、和9.2ng/ml.以9.5IU/L(CK-BB)和20.8ng/ml(NSE)为正常值上限,SCLC组的阳性率分别是70%(CK-BB)和80%(NSE),高于NSCLC组(P<0.005)。SCLC血清CK-BB和NSE显著相关(r=0.7934,P<0.001),联合检测可使敏感性提高到90%,特异性提高到94%。因此,作者认为血清CK-BB和NSE可以作为SCLC的诊断指标,联合检测可提高临床应用价值。 相似文献
15.
用含西艾克(长春地辛VDS)联合化疗治疗肺癌30例,其中包括非小细胞肺癌(NSCLC)24例,小细胞肺癌(SCLC)4例,转移性肺癌2例,总有效率63.3%,NSCLC和SCLC的有效率分别为58.3%,75%,毒副反应以白细胞下降最严重达63.3%,而胃肠道反应次之达56.7%,但均以I-Ⅱ度为主,停药后可恢复。 相似文献
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平消胶囊合并化疗治疗非小细胞肺癌 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:比较平消胶囊合并化疗与单用化疗治疗非小细胞肺癌。在疗铲、毒副作用及生活质量方面的差异。方法:将68例患者随机分为两组:治疗组用平消胶囊合并MVP(丝裂霉素、长春地辛、顺铂)方案化疗;对照组单用MVP方案化疗。结果:治疗组总有效率9CR|PR)为55.9%高于姐44.1%;治疗组生活质量罗对照组有明显提高。结论:平消胶囊合并化疗治疗非小细胞肺癌使疗铲提高,轻化疗的毒副作用,患者生活质量得到改善 相似文献
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本文报告了我院以“CAE”方案治疗40例中、晚期小细胞肺癌,观察其近期治疗效果及主要毒副反应,并与国内应用较普遍的小细胞肺癌化疗方案——“COME”方案作对照分析,经统计学处理结果表明:两方案的有效率(CR+PR)无显著差异(P>0.05),主要毒副反应也相近(P>0.05),因而“CAE”方案是治疗小细胞肺癌值得推广应用的化疗方案。 相似文献
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为探索非小细胞肺癌的治疗,对30例病人采用三苯氧胺,异搏定加MFP方案化疗,并与CAP方案或IEP方案进行比较,初步结果显示:两组总有效率分别为43%和26.7%;甲组毒副反应轻微,生活质量明显改善,一年生存率提高,统计学处理显示差异显著。 相似文献
20.
采用PCR-SSCP对35例非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤切除组织的P53基因5 ̄8号外显子进行突变检测,对8号外显子同时采用PCR-DGGE进行突变检测。发现NSCLC中P53突变率为65.7%。P53率在肿瘤细胞不同分化程度间有显著差异,低分化NSCLC的P53突变率(89.5%)明显大于高、中分化的NSCLC(37.4),虽然有纵膈淋巴结转移的P53突变率(71.4%)高于无给膈转移者(57 相似文献