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诱生型一氧化氮合酶在正常豚鼠耳蜗内的分布 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察诱生型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide-synthase,iNOS)在正常豚鼠耳蜗内的分布,方法:以特异性iNOS抗体,应用免疫组化ABC法结合显微图像定量分析技术,在10只正常豚鼠耳蜗冰冻切片上检测inOS。结果:iNOS的阳性免疫反应产物分布于耳蜗的血管纹、螺旋神经节细胞、Corti器的内、外毛细胞及神经纤维。结论:正常豚鼠耳蜗有iNOS表达,提示iNOS可 相似文献
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目的检测子宫内膜癌、增生过长子宫内膜及正常子宫内膜组织中诱生型一氧化氮合酶mRNA(iNOS)的表达,探讨NOS与子宫内膜癌间的关系。方法用原位杂交法分别检测子宫内膜癌、增生过长子宫内膜及正常子宫内膜组织中诱生型一氧化氮合酶mRNA(iNOS)的表达。结果iNOS mRNA在正常子宫内膜、增生过长子宫内膜及子宫内膜癌组织中表达的阳性率分别为26.67%,27.27%和77.42%。子宫内膜癌组与增生过长及正常子宫内膜组相比,差异均有显著性(P〈0.01);iNOS mRNA在肌层不同浸润深度的表达阳性率有统计学差异(P〈0.05);iNOS mRNA在不同分化程度的表达差异有统计学意义(P〈0.05)。结论诱生型一氧化氮舍酶的mRNA表达可能与子宫内膜癌的发生、发展有关,iNOS的mRNA表达水平高者。生物学恶性程度高,提示与子宫内膜癌的生物学行为有关。 相似文献
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子宫内膜异位症中上皮型及诱生型一氧化氮合成酶的表达和意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:检测上皮型一氧化氮合成酶(eNOS)及诱生型一氧化氮合成酶(iNOS)在异位子宫内膜腺上皮细胞中的表达,探讨NO/NOS卵巢子宫内膜异位症和子宫腺肌病中的作用。方法:应用免疫组织化学SP法检测异eNOS和iNOS71例异位子宫内膜和32例正常子宫内膜中的表达。结果:eNOS在子宫内膜腺上皮细胞的增生期表达较低,分泌期较高。iNOS在正常子宫内膜中的表达未见明显变化;异位子宫 内膜中的eNOS和iNOS的表达在增生期和分泌期均明显高于正常对照组;eNOS在子宫腺肌病组的表达高于卵巢子宫内膜异位位组,而iNOS的表达无差异;痛经组iNOS的表达明显高于无痛经组,而eNOS的表达无差异性。结论:eNOS和iNOS在异位子宫内膜中呈持续性过强表达,提示NO/NOS可能与卵巢子宫内膜异位症和子宫腺肌病的发病及进展有关。 相似文献
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诱生型一氧化氮合酶及一氧化氮对心脏的作用 总被引:1,自引:1,他引:1
目的介绍诱生型一氧化氮合酶(iNOs)介导的一氧化氮在心脏中的作用的研究进展。方法采用文献回顾的方式对国内外相关文献进行分析整理,对一氧化氮合酶的结构功能、一氧化氮在心脏中的作用的方式进行综述。结果iNOs介导的一氧化氮在心脏中的表达是导致心脏功能障碍的重要原因,iNOs的表达对心脏功能有保护和损伤两个方面的争论。结论iNOs在心脏中保护和损伤双重作用主要取决于分泌方式、一氧化氮浓度以及信号传导方式。 相似文献
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诱生型一氧化氮合酶在肺癌组织中的表达及其意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨诱生型一氧化氮合酶(iNOS)及其催化生成的一氧化氮(NO)在肺癌发病机制中的作用。方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测40例不同病理类型,不同临床分期肺癌患者癌组织中iNOS mRNA的表达情况;同时分别以ELISA法,硝酸还原酶法测定相应血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及NO的浓度,设立对照组比较。结果:肺癌组iNOS mRNA的阳性表达率为72.50%,较对照组(11.76%)明显增加(P<0.01),其中鳞癌,腺癌,小细胞癌的iNOS表达率分别为60.11%,82.35%,80.00%,不同病理类型间无显著性差异(P>0.05),但早期肺癌(Ⅰ-Ⅱ期)iNOS阳性率(87.50%)则高于晚期肺癌(Ⅲ-Ⅳ期)的阳性率(50.00%),(P<0.05),肺癌组血清NO和TNF-α水平较对照组显著升高(P<0.01),结论:肺癌组织在TNFα-刺激下可表达iNOS,iNOS通过催化合成NO,在分子水平对肺癌的发生,发展产生一定影响。 相似文献
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目的 观察糖尿病早期大鼠肾组织内诱生型一氧化氮合酶(iNOS)表达情况,探讨糖尿病早期大鼠肾组织内iNOS变化的规律与糖尿病肾病的关系.方法应用免疫组织化学链霉菌素亲和生物素--过氧化物酶连接法及图象分析方法(CIAS-1000细胞图象分析系统),测定STZ诱发的糖尿病早期大鼠肾脏内iNOS表达并进行分析.结果(1)1周、2周组iNOS在肾小球部位的表达逐渐上升,且2周为高峰,到4周明显下降.(2)iNOS在近端小管1周、2周、4周均有表达,但无明显峰值变化.结论通过iNOS在糖尿病早期大鼠肾脏(以肾小球中表达的变化较明显)的表达,推测iNOS的表达可能参与糖尿病早期肾损害. 相似文献
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【目的】观察诱生型一氧化氮合酶 (iNOS)在充血性心力衰竭犬动物模型心肌组织中的表达。【方法】建立快速心脏起搏致心力衰竭的动物模型 ,用RT PCR方法观察心力衰竭不同阶段心肌组织iNOSmRNA的表达。【结果】在快速心脏起搏致心力衰竭动物模型的不同阶段 ,心肌细胞均有iNOSmRNA的表达 ,表达的水平在起搏的第 1周末即达到高峰 ,第 2周末有所回落并在第 3周末维持在较稳定的水平 ,而在第 4周末则出现了明显的衰退。【结论】心肌组织iNOS的生成参与快速心脏起搏致心力衰竭犬模型心力衰竭的形成过程。 相似文献
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血管内皮生长因子以及诱生型一氧化氮合酶在鼻咽癌中的表达及其关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的检测鼻咽癌组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)与诱生型一氧化氮合酶inducible nitric oxide synthase(iNOS)表达之间的关系。方法通过免疫组化方法对57例鼻咽癌标本以及20例非鼻咽癌鼻咽上皮组织标本中VEGF以及iNOS的表达进行检测。结果VEGF、iNOS在鼻咽癌组中表达阳性率显著高于对照组(P〈0.05),鼻咽癌组织中VEGF表达在不同T、N以及临床分期组差异有统计学意义(P值均〈0.05),但是不同年龄性别组表达差异无统计学意义(P〉0.05)。鼻咽癌组织中iNOS的表达在不同T、N、临床分期、年龄以及性别组中表达差异无统计学意义(P〉0.05);鼻咽癌组织中iNOS与VEGF表达显著相关(P〈0.05)。结论VEGF及iNOS可能对鼻咽癌的发展起促进作用,且在鼻咽癌中NO可能调节VEGF表达调节。 相似文献
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一氧化氮合酶在人子宫内膜和蜕膜的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
为探讨一氧化氮(NO)在子宫内膜功能性活动中所发挥的作用,应用免疫组织化学技术检测人增生期,分泌期子宫内膜及早孕期蜕膜内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和诱导型一氧化氮合(iNOS)的表达模式,结果发现,(1)增生期:仅内膜血管内皮细胞表达eNOS,iNOS不表达于内膜的任何组份,(2)分泌期:两种NOS都表达了子宫内膜的腺上皮和腔上皮,子宫内膜间质细胞未检测到NOS,(3)蜕膜组织,蜕膜组织腺上皮和腔上皮eNOS和iNOS的表达显增强,并且蜕间质细胞表达iNOS。分泌期子宫内膜和蜕膜表达eNOS和iNOS增加,表明此时NO的产量增多,而O又可能通过其扩张血管,松驰平滑肌和促凋亡的作用参与胚胎着床的发生和月红的形成。 相似文献
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为探讨一氧化氮(NO)在子宫内膜功能性活动中所发挥的作用,应用免疫组织化学技术检测人增生期、分泌期子宫内膜及早孕期蜕膜内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达模式.结果发现①增生期仅内膜血管内皮细胞表达eNOS,iNOS不表达于内膜的任何组份;②分泌期两种NOS都表达于子宫内膜的腺上皮和腔上皮.子宫内膜间质细胞未检测到NOS.③蜕膜组织蜕膜组织腺上皮和腔上皮eNOS和iNOS的表达明显增强,并且蜕膜间质细胞表达iNOS.分泌期子宫内膜和蜕膜组织表达eNOS和iNOS增加,表明此时NO的产量增多,而NO又可能通过其扩张血管、松弛平滑肌和促凋亡的作用参与胚胎着床的发生和月经的形成. 相似文献
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目的探讨诱导诱生型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的表达以促进NO合成对移植物血管病(CAV)形成的抑制作用。方法建立大鼠异位(腹部)心脏移植模型,受者在接受环孢素A腹腔注射的同时,按分组要求分别给予左旋精氨酸(iNOS mRNA组)、一氧化氮合酶(NOS)抑制剂左旋精氨酸甲酯(L-NAME组),术后测定血浆NO3-的含量、移植心脏冠状血管iNOS mRNA的表达以及冠状动脉内膜与中膜厚度比的改变。结果术后2周和4周, 相似文献
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王珂 《南京医科大学学报(自然科学版)》2006,26(6):422-423,F0002
胰腺癌是目前临床难以治疗的恶性肿瘤之一,流行病学和实验研究表明,其发生发展的过程是环境因素与内源性促进因子联合作用的结果.内源性因素对肿瘤细胞的生长、扩散及侵袭有直接的作用.有研究显示诱生型一氧化氮合酶(Inos)和环氧化酶-2(COX-2)是肿瘤发展过程中重要的内源性因素.本研究选择我院消化外科2000年3月~2004年11月手术治疗的胰腺癌患者切除标本共32例,研究iNOS和COX-2在胰腺癌组织中的表达及相关性. 相似文献
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目的观察细胞外信号调节激酶(ERK)、p38分裂原激活的蛋白激酶(p38MAPK)及核因子-κB(NF-κB)在高迁移组蛋白1(HMGB1)诱导大鼠肺泡巨噬细胞表达诱生型一氧化氮合酶(iNOS)中的作用。方法体外培养的大鼠原代肺泡巨噬细胞(PRAMs)分别与ERK抑制剂PD98059、p38MAPK抑制剂SB203580和NF-κB抑制剂PDTC,以及PD98059联合SB203580共孵育2h后,培养基中分别加入重组人HMGB1作用6h。采用逆转录聚合酶链式反应检测培养细胞中iNOSmRNA表达,用Greiss法测定培养上清中NO2-/NO3-的含量。结果PD98059、SB203580和PDTC均可显著下调HMGB1诱导PRAMs表达iNOSmRNA和产生NO(P<0·05)。联合使用PD98059和SB203580可增强抑制iNOSmRNA表达和NO产生(P<0·05)。结论信号分子ERK、p38MAPK和NF-κB均参与了HMGB1诱导大鼠肺泡巨噬细胞表达iNOS和产生NO。 相似文献
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子宫腺肌症雌二醇表达的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨雌激素在子宫腺肌症发生过程中的作用。方法 以免疫组织化学染色方法配对对比观察了AM原位和相应肌间异位子宫内膜、正常增殖期宫内膜和AM异位宫内膜雌二醇表达的情况。结果 AM原位宫内膜和其相应肌间异位宫内膜雌二醇的阳性表达率分别为21.7%和43.5%。多数病例(12/23)原位和异位宫内膜雌二醇表达相同。在表达不同的11例中,8例为异位宫内膜呈阳性表达而原位宫内膜呈阴性表达,有3例为原位宫 相似文献
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目的 探讨子宫腺肌病患者在位及异位内膜中热休克蛋白70的表达及其在子宫腺肌病发病中的作用。方法 采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶染色法(SP法)检测子宫腺肌病患者在位及异位内膜各32例、子宫肌瘤内膜30例及正常内膜2 0例中HSP 70表达水平。结果 免疫组化显示子宫腺肌病患者在位及异位内膜组织中HSP70表达水平显著高于子宫肌瘤内膜(P<0 .0 1 )及正常内膜(P<0 .0 0 1 ) ,异位内膜中的表达高于在位内膜(P<0 .0 5 ) ,并且失去在正常内膜组织中的周期性变化。结论 HSP 70在在位及异位内膜组织中的高表达,可能与子宫腺肌病的发病有关。 相似文献
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一氧化氮合酶在小鼠耳蜗的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:本实验用亲合免疫组织化学技术,研究了小鼠耳蜗内nNOS与eNOS的表达。方法:4%多聚甲醛心脏灌注固定后,取耳蜗、经脱钙,作10μm厚冰冻切片,进行nNOS和eNOS免疫组织化学染色,结果:小鼠耳蜗内、外毛细胸、内外柱细胞、螺旋神经节细胞nNOS、eNOS的表达呈强阳性。血管纹的基底和中间细胞、螺旋突起、螺旋韧带细胞处有阳性nNOS、eNOS的表达,耳蜗小球的内皮细胞无nNOS与的表达,但eNOS的表达呈阳性。结论:由nNOS和eNOS合成的NO在维持耳蜗正常神经传导及耳蜗正常血液供应中起着重要作用。 相似文献