Nd：YAG激光治疗神经纤维瘤1例报告

Ｎｄ：ＹＡＧ激光治疗神经纤维瘤１例报告吴全林多发性神经纤维瘤在临床较为少见，为遗传性皮肤病，其特点为皮肤有咖啡斑及雀斑样斑，伴有多发性神经纤维肿块，治疗上颇为困难。我科采用Ｎｄ：ＹＡＧ激光治疗１例，取得满意疗效。患者女性３６岁，自幼年发现右肩部及腹部...     

桡神经深支损伤的治疗

目的探讨桡神经深支损伤的手术治疗方法与疗效。方法５８例桡神经损伤患者，３３例采用显微外科吻合和移植，１９例神经松解，２例神经残端植入，４例肌腱转位。结果神经吻合和移植优良率９３．９％，神经松解优良率８９．５％，４例肌腱转位疗效均满意，２例神经残端植入者疗效均差。结论对已明确的桡神经深支应尽早手术探查修复；对于鱼尾平面的桡神经深支损伤宜采用肌腱转位。     

多发性神经纤维瘤二例报告

多发性神经纤维瘤，又称神经纤维瘤病，比较少见，现将我院遇到的二例报告如下。     

手术治疗多发性结节性甲状腺肿60例临床体会

目的：探讨手术治疗多发性结节性甲状腺肿60例临床疗效。方法：采用回顾性分析的方法,分析我院收治的60例多发性结节性甲状腺肿患者的临床资料。结果：所有患者手术均顺利完成,均未发生伤口感染、出血,术后无声嘶及呼吸困难等,未出现喉返神经受损及喉头水肿等并发症发生,所有患者伤口一期愈合后出院。随访6—24个月,随访率100％,术后复发7例,其中患侧甲状腺腺叶切除术5例,腺体次全切除术2例,经二次手术切除甲状腺结节及颈部淋巴结,术后恢复良好。结论：采取不同术式对多发性结节性甲状腺肿治疗疗效明显。     

肾上腺间质组织肿瘤的CT和MRI表现

目的 分析５例罕见的肾上腺质组织肿瘤的ＣＴ和ＭＲＩ表现。方法 对５例经手术和病理证实的肾上腺间质组织肿瘤的ＣＴ和ＭＲＩ表现进行回顾性分析。其中右肾上腺神经纤维瘤２例,右肾上腺神经鞘瘤１例,左肾上腺纤维脂肪瘤１例,双侧肾上腺脂肪瘤１例。结果１例神经纤维瘤和１例神经鞘瘤有大的囊空区,１例神经纤维瘤显示多发性钙化和片状的增强。１例纤维脂肪瘤为Ｔ１ＷＩ低信号,Ｔ２ＷＩ稍高信号,注射钆剂后明显增强。１例双     

单发神经纤维瘤临床-病理研究

脊柱的神经纤维瘤是一种少见的侵犯脊髓或神经根的肿瘤,其发生率明显低于神经鞘瘤、脊膜瘤或神经胶质瘤。脊髓神经纤维瘤是一种原发的、常见于脊髓或神经根的良性肿瘤,在病理学上与神经鞘瘤有明显差异,可单发或多发。目前,多趋向于将单发性神经纤维瘤从多发者中分离出去,因为后者似与Ⅰ型神经纤维瘤病相关,就象多发性神经鞘瘤与神经纤维瘤病的Ⅱ型相关一样。单发或多发病变可无其它神经纤维瘤病的症状,但单发脊髓神经     

肠系膜巨大神经纤维瘤1例报告

肠系膜巨大神经纤维瘤１例报告李功杰张力李青李凤雏军事医学科学院附属医院北京１００８５０小肠系膜肿瘤少见，其中肠系膜神经纤维瘤更为罕见，约占肠系膜肿瘤的５％，现将我院收治１例报告如下。患者，男，４１岁，农民，因发现右上腹肿物而于１９９７年２月入院。同年...     

胃神经纤维瘤一例

胃神经纤维瘤一例李惠章陈涓潘纪戍神经纤维瘤临床上并非少见，但发生在胃粘膜下者较为罕见。现将我院收治的１例报告如下。患者女，５４岁。无诱因出现上腹部不适３个月，伴右上腹阵发性绞痛，并向右肩部放射。体检未见异常。上消化道造影：显示胃大弯近胃底侧一５．５ｃ...     

中枢神经系统多原发性及多源性肿瘤的MRI分析

目的 探讨中枢神经系统多原发性及多源性肿瘤的MRI诊断价值。资料与方法回顾性分析3l例经病理证实的中枢神经系统多原发性及多源性肿瘤的MRI资料。结果多原发性肿瘤17例，其中，颅内多发性胶质瘤8例，多发性脑膜瘤2例，椎管内多发性神经纤维瘤4例，神经鞘瘤3例；多源性肿瘤14例，其中10例为神经纤维瘤病合并颅内或椎管内肿瘤，有1例肿瘤细胞类型达到3种。结论MRI对多原发性肿瘤和多源性肿瘤具有重要的诊断价值。     

胸部多发性神经纤维瘤病1例报告

胸部多发性神经纤维瘤病１例报告江苏丹阳市人民医院放射科吴建国胸部多发性神经纤维瘤病极为罕见，国内文献报导极少，我院发现１例并经皮肺穿刺活检病理证实，现报导如下：男，５５岁，１年前因腹部、右前臂出现多个肿块来我院就诊，临床诊断为多发性神经纤维瘤病。近来...     

颈部神经源肿瘤的CT诊断

目的：探讨ＣＴ扫描对颈部神经源肿瘤的定位、定性诊断价值。材料与方法：复习经手术及病理证实的颈部神经源肿瘤的ＣＴ扫描３０例,包括神经鞘瘤１７例,神经纤维瘤６例,颈动脉体瘤３例,恶性神经源肿瘤４例。结果：肿瘤位于颈动脉间隙１５例,椎旁间隙９例,其他部位６例。颈动脉间隙肿物中,８例（５３．３％）使颈动、静脉向外侧移位,２例（１３．３％）使血管向前方移位,５例（３３．３％）使颈动、静脉分离（其中４例明确来     

神经纤维瘤病1例报告

神经纤维瘤病,又称多发性神经纤维瘤,是一种少见的中胚层和神经外胚层的生长发育障碍性疾病,可累及全身各系统及器官,部分病例有家庭遗传史。1882年Von Recklinghausen完成了本病的病理研究,指出该病的实质是发生于神经纤维或神经干上的肿瘤样病变,所以也称为Von Recklinghaus-     

神经纤维瘤病1例及文献复习

目的探讨神经纤维瘤病的临床特点、病理特征、诊断、治疗及预后。方法回顾分析1例NF-1型神经纤维瘤病患者的临床资料,并结合文献进行讨论。结果NF-1型神经纤维瘤病一般在儿童期发病,以皮肤色素沉着(牛奶咖啡斑)、多发性神经纤维瘤为特征,组织学表现以施万(Schwann)细胞为主。免疫组化标记显示:S-100、NSE、V im等阳性,而D esm in、SMA等阴性。结论神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病,可分为NF-1和NF-2两种亚型,临床表现明显,病灶分布广泛。     

血管植入游离神经移植段修复周围神经缺损的实验研究

用血管植入游离神经移植，带血管蒂神经移植和单纯游离神经移植桥接１０ｍｍ神经缺损，观察５天￣３个月，毛细血管染色，血管灌注和再生神经组织学及电生理检测结果表明，血管植入神经移植和带血管蒂移植早期移植体血管化程度，以及后期再生神经纤维面积恢复率，神经传导速度均相似，且明显优于游离神经移植。     

儿童神经母细胞瘤的CT诊断

目的：探讨ＣＴ对儿童神经母细胞瘤的诊断价值。材料与方法：分析经手术、病理证实的２６例神经母细胞瘤的ＣＴ表现，其中：神经母细胞瘤２１例，神经节神经母细胞瘤５例。胸部７例（２７％），肾上腺１６例（６２％），腹部、盆腔交感神经链３例（１１％）。全部病例行ＣＴ平扫与增强检查。结果：肾上腺和后纵隔近头端为本组两个最好发部位。肿瘤钙化发生率为７３％，肿瘤大小与钙化无关，神经母细胞瘤钙化明显多于神经节神经母细胞瘤，转移瘤可发生钙化。强化程度与瘤细胞分化程度相关。肿瘤向椎管内延伸２例，肾上腺神经母细胞瘤侵袭同侧肾脏７例，侵袭肝脏３例，肝转移１例，淋巴结转移１９例。１３例患者尿３－甲氧－４－羟苦杏仁酸（ＶＭＡ）阳性。本组术前诊断准确率为９２％。结论：ＣＴ是诊断儿童神经母细胞瘤最有价值的检查方法之一，好发部位、钙化、早期发生淋巴结转移，以及血、尿ＶＭＡ增高是诊断的重要依据。ＣＴ表现可为术前定性诊断、确定治疗方案及估计预后提供重要依据。     

神经纤维瘤病1例

神经纤维瘤病,又称多发性神经纤维瘤,国内文献已有近100例报道.但广泛累及胸部、皮下、脑和脊髓者,报告较少.我们遇到1例,现结合文献分析如下.     

瘤体切除神经干分叉吻合治疗截肢残端痛性神经瘤

本文报告用神经干分叉吻合方法治疗８例９个痛性神经痛，４例截肢患者５条神经残端分叉吻合预防神经瘤形成。计坐骨神经６条，胫神经８条，经随访全部患者均无神经瘤表现，优良率达１００％。     

纵隔神经源性肿瘤的X线诊断

神经源性肿瘤可起于神经的非特异性神经膜、特异性神经膜、神经细胞和嗜铬细胞等不同组织成份。起于非特异性神经膜者为神经纤维瘤,有孤立型与多发型,恶性为神经纤维肉瘤;特异性神经膜即许旺氏神经膜细胞,发生的肿瘤即神经鞘瘤或神经膜瘤,少见恶性;神经细胞可发生神经节细胞瘤或神经节瘤,恶性为成神经节细胞瘤或成交感神经细胞瘤;嗜铬细胞发生嗜铬细胞瘤或付神经节瘤,恶性为成嗜铬细胞瘤。纵隔神经肿瘤还可起于大血管壁内之神经丛。作者报告76例纵隔神经源肿瘤,其中49例起于神经膜,内中神经鞘瘤最多(28例),10例源于神经细胞,4例为其他类型,13例未行手术。在临床上,男女无别,神经鞘瘤平均38岁,神经纤维瘤平     

3．OT磁共振IDEAL序列在臂丛神经病变诊断中的应用价值

目的探讨臂丛神经病变在3．0TMRIIDEAL序列中的表现,确定其临床应用价值。方法手术确诊3例神经纤维瘤病,临床诊断14例臂丛损伤患者采用IDEAL技术扫描,观察其影像表现。结果3例神经源性肿瘤清晰显示了肿块部位及其与神经关系。14例臂丛神经损伤患者：节前损伤6例,节后损伤5例,节前并节后损伤3例。结论I-DEAI。序列对臂丛损伤及病变的显示清晰、准确,可以在臂丛神经病变MRI检查中常规应用。     

烫伤后大鼠空肠绒毛P物质,降钙素基因相关肽和血管活性肠肽的改变

用免疫组化方法结合半定量方法观察测量正常及烫伤大鼠空肠绒毛Ｐ物质（ＳＰ），降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）及血管活性肠肽（ＶＩＰ）免疫反应性（ＩＲ）神经的变化。结果表明，（１）大鼠空肠绒毛内三种神经纤维分布特点相似：（２）皮肤烫伤后１５ｍｉｎ，空肠绒毛三种免疫反应神经均发生明显改变，其病理发迹特点为：ＳＰ－ＩＲ，ＣＧＲＰ－ＩＲ，ＶＩＰ－ＩＲ神经纤维减少，变细，膨体变小，数量减少，神经纤维断裂及神经纤维