右足巨趾并趾一例

右足巨趾并趾一例陆云亭，齐建民商水县人民医院商水４６６１００关键词右足巨趾症；并趾；病例报告巨趾症合并并趾甚为少见，将作者见到的１例右足巨趾并趾症报告如下。患者男，１６岁，因右足掌第二、三趾肥大入院。病史：出生后发现右足第二、三趾并趾，比正常人稍长。...     

巨趾畸形一例报告

巨趾畸形罕见,现报导一例如下:女性,16岁,出生时即发现右足第二、第三趾较大,以后逐渐增粗增长。检查:右足第二趾巨大,增粗、增长、趾长10cm、趾围12cm,第三趾亦增粗、增长。     

巨趾症1例报道及文献复习

巨趾/指症是一种少见的先天性畸形,尤其是巨趾症,在足部多发生在足趾神经的分布区域,现将其病因、临床分型、病理及治疗等作一简单讨论。1病例报告患者,女性,4岁。右足第一、二趾肥大4年,患者自出生后即发现右足第一、二趾比其他趾明显增粗肥大,并随着年龄的增加其患趾也快速地     

右足巨趾畸形1例

1　患儿 ,男 ,5岁 ,父母叙述出生后即发现右足拇趾及第二趾粗大并较左侧稍长 ,随年龄增长 ,上述第一、二趾增粗肥大臃肿 ,尤以第二趾为甚 ,Ｘ光片显示 :右足第一、二趾骨骼增生过盛 ,巨趾畸形累计第一足庶骨。追问家族史患儿的父母及家属均未发现上述先天畸形。患儿 10个月大时 ,行右足巨趾畸形巨趾成形手术 ,缩小拇趾截除第二趾远节使短缩并形成并趾。去除多余脂肪组织送病检 ,病检回报 :脂肪组织呈瘤样增生。手术后未能阻止患儿拇趾及第二趾过盛增长 ,在患儿 5岁大时我们进行了切除皮肤和多余脂肪组织塑形及部分截除骨和破坏骺板的综合治…     

先天性右足第二、三趾巨趾症合并并趾畸形二例报告

先天性巨趾症是少见畸形，巨趾症合并并趾畸形更为罕见，我科收治一例，报告如下。     

先天性单侧七趾并生畸形足1例报告

先天性多趾、并指在临床上时有所见,但单侧先天性七趾并生畸形足却较罕见。现将我院收治并予以成功矫治之1例报告如下: 患儿,男,3岁半,因先天右足七趾畸形请求手术治疗,于1988年10月15日入院。体检:患儿健壮活泼;头、颈、胸、腹部检查无异常发现;右足脚趾呈扇形排列,(足母)趾为三趾、并生,其发育及大小基本相同,但第二(足母)趾伸屈功能及肌力均优于第一、     

大龄巨趾症1例报告

巨趾症为少见的先天性畸形，表现为患指的所有结构均发生肥大，可引发关节畸形和活动受限，其中足趾巨趾更罕见．尤其是大龄患者。我院近期收治1例大龄巨趾患者，现将其资料报道如下，并作一简单讨论。 1病历资料     

先天性巨趾症一例

患者女,21岁.出生后即发现右足第2趾粗大.以后随年龄增长而增大,无不适,家族中无类似病史.查体:一般情况好,无其它部位畸形。仅右足第2趾粗大,长约7cm,直径约3cm,趾端偏向外侧,超过(足母)趾约3.5cm,无触痛,感觉活动均正常.X线摄片;右足第2趾2、2节趾骨较正常延长,末节趾骨远端膨大,形态及趾间关节不规则.在持硬麻醉下行右足第2趾近侧趾间节关离断,破坏     

断趾再植存活报告

1·临床资料 患者，女，因车祸绞伤右足第二趾致离断、出血4小时来诊。体查：神志清。心肺听诊无异常。专科检查：右足第二趾自基底部处离断，残存少许挫损重的屈肌腱连接，远端趾体湿冷、无张力、苍白、毛细血管反应消失。急诊硬膜外麻醉下施清创断趾再植术。术中仔细清创后显微镜下解剖出足底两侧固有神经动脉及足背侧静脉，先缝合足底皮肤，修复屈肌腱，吻合两侧动脉、神经，再将趾骨复位内固定，缝合骨膜，再修复伸肌腱，最后吻合静脉三根，缝合皮肤。伤趾恢复血循环．转红色，张力、皮温回升，返病房。因适逢患者经期中，只予抗感染治疗，并嘱患者配合治疗。[第一段]     

遗传性裂手(足)、并指(趾)综合征

裂手(足)与并指(趾)都是少见的先天性畸形,两种症状同时发生更为罕见。患者指、趾不全,手、足中裂,严重影响生活与工作。本文报道一家三代数人裂手(足)合并并指(趾)畸形,同时伴有感觉神经性耳聋等症状。病例报告 [例1] 先证者,男7岁汉族,父母非近亲,出生时即发现双手仅4个手指,缺中指,左手深裂至掌心,3岁时曾在某医院作修补手术。双足呈Y(足母)形,右足仅有(足母)趾及外侧一趾,左足除两趾外尚有外侧二趾。母无手、足畸形,但听力较差。三个舅舅中两个正常,另一个亦有同样手、足畸形及聋哑。外祖母左手食指与中指呈并指畸形,听力亦差(图1)。     

足部巨趾症2例报告

先天性巨指(趾)症是一种少见的先天性畸形。致畸确切原因不明,无明显的遗传因素,染色体研究亦无阳性发现。而足部巨趾症的文献报告较少。我院自1995年至今共收治2例巨趾症患者,现将其临床分型与治疗作一简单讨论。     

先天性单侧七趾并生畸形足1例报告

先天性多趾．并指在临床上时有所见，但单侧先天性七趾并生畸形足却较罕见．现将我院收治并予以成功矫治之1例报告如下：患儿，男，3岁半。因先天右足七趾畸形请求手术精疗．于1988年10月15日入院．体检t患儿健壮活泼；头．颈，胸，腹部检查无异常发现；右足脚趾呈扇形排列，     

先天性单侧七趾并生畸形足1例报告

先天性多趾．并指在临床上时有所见，但单侧先天性七趾并生畸形足却较罕见．现将我院收治并予以成功矫治之1例报告如下：患儿，男，3岁半。因先天右足七趾畸形请求手术精疗．于1988年10月15日入院．体检t患儿健壮活泼；头．颈，胸，腹部检查无异常发现；右足脚趾呈扇形排列，     

双手足多指趾伴骈指趾畸形一例

单个多指(趾)畸形或单个骈指(趾)畸形是上(下)肢先天性畸形中较常见的,但双手足有多指趾且伴有骈指趾畸形,实属罕见。本院曾收治1例多指趾伴骈指趾畸形患儿,现报告如下:任××,女,8岁,于1984年2月7日因双手足先天性多生指趾伴骈指趾畸形入院。局部检查:双侧各有2小指骈生,在双侧骈生小指尺侧又各多生1小指,呈枝芽状,约小枣大。双足各有3个(足母)趾骈生,右足2小趾骈     

多指(趾)畸形(附17例报告)

多指(趾)是一手(足)超过五指(趾)以上的先天性畸形,常见者为六指(趾),有时伴有并指(趾)。现将我们所见1例尸体解剖与16例临床资料报道如下。临床和尸解资料例1 女婴,患者三代无多指(趾)等家族史。左、右拇指(桡侧)多指与小指(尺侧)多指,合并左、右(足母)趾(内侧)多趾与右小趾(趾间)多趾。拇指多指兼并指,其发育较差。小趾多趾上、下略扁,紧贴第四趾背外侧,发育亦差。小指多指与(足母)趾多趾的发育良好(图1)。X线所见:拇指与小指多指有相应的掌、指骨,左、右两     

第2跖趾关节痛风性关节炎并发先天性短指(趾)畸形1例报告

目的: 报道1例第2跖趾关节痛风性关节炎并发先天性短指(趾)畸形病例,并对其诊疗情况进行讨论。方法: 该男性17岁患者因右足第2跖趾关节反复肿痛6个月入院,诊断为先天性短指(趾)畸形,右第2跖趾关节痛风性关节炎,手术行痛风石切除和关节成形术。结果: 患者术后恢复顺利,疼痛消失,恢复正常行走。结论: 痛风可并发足部畸形,临床上需注意鉴别诊断,手术治疗可获得良好效果。     

断趾再植存活报告

1 临床资料 患者,女,因车祸绞伤右足第二趾致离断、出血4小时来诊.体查:神志清,心肺听诊无异常.专科检查:右足第二趾自基底部处离断,残存少许挫损重的屈肌腱连接,远端趾体湿冷、无张力、苍白、毛细血管反应消失.急诊硬膜外麻醉下施清创断趾再植术,术中仔细清创后显微镜下解剖出足底两侧固有神经动脉及足背侧静脉,先缝合足底皮肤,修复屈肌腱,吻合两侧动脉、神经,再将趾骨复位内固定,缝合骨膜,再修复伸肌腱,最后吻合静脉三根,缝合皮肤,伤趾恢复血循环,转红色,张力、皮温回升,返病房.因适逢患者经期中,只予抗感染治疗,并嘱患者配合治疗.于术后第2天患趾出现张力,皮温低、趾色暗;急予换药并伤口局部应用罂粟碱后患趾又转为红色,恢复良好的血液循环.至术后两周伤口拆线患趾存活.     

（足母）趾间关节籽骨嵌入致缺血一例

1病历资料 患者,男,43岁。以＂右足（足母）趾被树木砸伤后伴肿胀、青紫6小时入院。查体：生命体征稳定,右（足母）趾皮肤青紫,肿胀明显,皮温降低,感觉减退,趾间关节间隙增大,右足（足母）趾较健侧增长1厘米,被、主动活动受限。     

遗传性双足多趾并双手多指畸形14例报告

多趾（指）畸形是一种遗传性疾病，多指畸形在手的先天性畸形中较常见，有时可与并指、短指或其它先天性畸形同时存在；足部畸形趾以单个较多见，多生长在拇趾或小趾旁，而第二、三、四足趾处少见。有关对称性多趾及多指畸形并伴有家族遗传性的报告较少见。现将我科收治收集的一组有遗传倾向的先天性多趾及多指畸形并伴有独立跖骨、掌骨的患者，报告如下。     

关于并指多趾、先天性聋哑、唇裂并发的一家系调查

先证者(V54),男性,12岁。因左手指右足趾畸形,于1987年2月入院。查体:左手第3、4指第一节并指,其问有软组织相连,第4指的第一指间关节屈曲、内收、内翻。右足外侧多一趾,即6趾畸形,第5、6趾并趾,其间有骨性组织相连,趾甲未合并。查先证者之母,双