高聚生联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床效果

目的　观察高聚生联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法　将 4 8例恶性胸水患者随机分为观察组 2 4例和对照组 2 4例。两组患者放尽胸水后观察组注入顺铂加高聚生 ,对照组只注入顺铂治疗。结果　观察组CR 1 3例 ,PR 8例 ,总有效率 87% ,对照组CR 6例 ,PR 8例 ,总有效率 5 8% ,两组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　高聚生联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效确切 ,能改善患者生活质量     

高聚生联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的观察高聚生联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法将48例恶性胸水患者随机分为现察组28例和对照组20例。两组患者在胸腔闭式引流放尽胸水后观察组注入顺铂和高聚生，对照组只注入顺铂治疗。结果观察组完全有效（CK）16例，部分有效（PR）9例，总有效率89％，对照组CR4例，PK6例，总有效率50％，两组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论高聚生是一种新型的生物免疫调节荆，高聚生联合顺铂治疗恶性胸腔积液有更加确切良好的临床疗效。高聚生能够改善患者的免疫功能，协同胸腔内化疗的使用，能减轻患者因化疗药物的反应厦白细胞减少，明显改善患者的生活质量。     

胞必佳联合顺铂治疗恶性胸水的临床疗效观察

目的 :观察胞必佳联合顺铂治疗恶性胸水的临床疗效 ,并与单用顺铂的疗效进行对比 ,以期发现恶性胸水局部治疗的较理想的方法。方法 :胸腔排液后 ,治疗组 -胞必佳联合顺铂组 ,胸腔内注射胞必佳 6 0 0 μg +地塞米松 1 0mg和顺铂 5 0mg ,1次 /2d ,二者交替使用 ;对照组 -单用顺铂组 ,给予顺铂 80mg +地塞米松 1 0mg ,每周一次。结果 :治疗组 2 4例 ,CR7例占2 9 2 % ,PR1 3例占 5 4 2 % ,总缓解率 83 3% ;对照组 1 5例 ,CR4例占 2 6 7% ,PR8例占 5 3 3% ,总缓解率 80 %。结论 :胞必佳联合顺铂治疗恶性胸水的疗效肯定 ,与单纯使用顺铂效果相近 ,但副作用小 ,见效快 ,可为临床选用。     

药物胸腔灌注治疗恶性胸水26例临床观察与分析

目的：分析研究药物胸腔灌注治疗恶性胸水的机理及效果。方法：首先采用胸腹腔穿刺抽液器抽净胸水，再用丝裂霉素8mg、白介素-Ⅱ 40万U、氟美松20mg胸腔灌注，每周1-2次。结果:本组26例，CR13例(50%)，PR10例(38．3%），NR 3例(11．7%）。总有效率：CR PR23例(88．3％)。PS生活质量评分增加率69．3％。结论：丝裂霉素，白介素-Ⅱ，氟美松联合胸腔灌注治疗恶性胸水。具有药理作用相加的合理性；方法简便，疗效确切，易于推广。     

金葡液联合卡铂治疗恶性胸腹水的临床疗效观察

目的：观察金葡液和卡铂联合胸膜腔内注射治疗恶性胸腹水的疗效。方法：全组42例恶性胸腹水患者随机入选治疗组和对照组，治疗组28例，采用金葡液和卡铂联合治疗；对照组14例仅用卡铂治疗，观察胸腹水的变化。结果：治疗组28例，CR13例，PR12例,有效率为89．3％（25／28）；对照组14例，CR2例，PR3例，有效率为35．7％（5／14）。两组比较具有显著性差异（P＜0．01）。结论：金葡液联合卡铂胸腹腔内注射治疗恶性胸腹水，副作用小，疗效满意。     

奈达铂联合高聚生灌注治疗肺癌恶性胸腔积液疗效分析

目的观察中心静脉导管闭式引流后奈达铂联合高聚生灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效。方法选择经胸腔积液脱落细胞学确诊的肺癌恶性胸腔积液患者80例,随机分为A、B两组。A组采用中心静脉导管闭式引流后奈达铂联合高聚生灌注,B组采用中心静脉导管闭式引流后顺铂联合高聚生灌注。灌注后B超复查评价疗效。结果 A组完全缓解(CR)9例,部分缓解(PR)21例,无效(NR)10例。B组完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)15例,无效(NR)19例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论闭式引流后奈达铂联合高聚生灌注治疗肺癌恶性胸腔积液疗效好,不良反应小,值得临床推广。     

高聚生与顺铂治疗恶性胸水疗效对比分析(附35例临床报告)

目的：研究高聚生与顺铂治疗恶性胸水的疗效比较。方法：选择35例患有恶性胸水的住院患者，分别胸腔内注射高聚生与顺铂。结果：应用HAS疗效为83．3％，应用DDP疗效为58．8％。结论：高聚生治疗恶性胸水疗效优于顺铂，效果确切，无明显毒副作用。     

高聚金葡素胸腔内给药配合全身化疗治疗癌性胸水

目的 观察生物反应调节剂高聚金葡素(highly agglutinstive staphylococcin,HASL)胸腔内局部给药配合全身化疗治疗恶性胸腔积液的疗效。方法 13例治疗组恶性胸水患者，年龄由33—65岁不等，其中腺癌9例，低分化鳞癌1例，未分化癌3例。13例患者每周胸穿1次或2次，胸穿后胸腔内注入HASL2500^u/次，11例对照组，胸穿后注入顺铂(PDD)40mg-60mg，同时，两组均联合以CAP方案化疗。结果 13例治疗组病人CR2例、PR6例、PD2例、NR 3例，疗效61．5％；11例对照组病人CR 2例、PR6例、PD 1例、NR 2例，有效率72．7％。结论 HASL胸腔内局部给药配合全身化疗能有效地控制胸水，不失为临床有前景的治疗药物，与胸腔内注入PDD配合全身化疗相比，疗效相当，毒副作用低。     

NP方案为主的综合治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 观察去甲长春花碱（NVB）＋顺铂（DDP）方案（简称NP方案）为主的综合治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应。方法 NVB25mg／m^2＋生理盐水40rnl静脉注射，第1、8天；同时地塞米松5嘴＋生理盐水10rnl冲管；DDP20mg／m^2＋3％氯化钠溶液250ml静脉输注，第1．5天，同时注意水化利尿。合并胸腔积液者，行胸腔灌注化疗药物。同期住院患者设治疗组和对照组：灌注卡铂为治疗组，灌注DDP为对照组。治疗2l天为1个周期，2个周期评价疗效。或第2。5周期间予原发灶及部分转移灶放射治疗。结果 化疗组42例，完全缓解（CR）2例，部分缓解（腿）18例，稳定（SD）18例，进展（PD）4例；完全缓解率4．76％，总有效率（CR＋PR）47．62％；腺癌有效率62．50％，鳞癌有效率27．78％；初治有效率61．54％，复治有效率25．0％。NSCLC合并胸腔积液者，胸腔灌注卡铂或DDP，治疗组25例中，CR13例，PR10例，Nc2例，总有效率（CR＋PR）92％（23／25）。对照组30例中，CR14例，PR13例，NC3例，总有效率（CR＋PR）90％（27／30）。2组总有效率及毒副反应发生率无显著性差异（P〉0．05）。结论 NP方案为主综合治疗晚期NSCLC，近期有效率较为显著，复治患者也有一定的疗效，可作为二线方案使用；毒性反应可以耐受，高龄患者应该避免多次化疗；合并胸腔积液者，卡铂胸腔注入与DDP比较疗效及毒副反应无显著差异。     

斯奇康与顺铂对照治疗肺癌合并胸水的临床观察

目的　评价斯奇康与顺铂对照治疗肿瘤合并胸水的疗效和毒性。方法　将 38例肺癌合并胸水的患者随机分为治疗和对照组。治疗组 19例 ,胸腔内注射斯奇康 10 mg、地塞米松 10 mg;对照组 19例 ,胸腔内注射顺铂 80 mg、地塞米松 10 mg。结果　治疗组完全缓解 (CR) 4 2 .1% ,部分缓解 (PR) 4 2 .1% ,有效率 (CR+PR) 84 .2 % ;对照组完全缓解10 .5 % ,部分缓解 6 3.2 % ,有效率 73.7%。两组完全缓解差异具有统计学意义 (χ2 =4 .886 ,P<0 .0 5 )。结论　斯奇康治疗肺癌合并胸水疗效肯定 ,不良反应轻。     

胸腺肽联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液疗效观察

目的观察胸腺肽联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液的近期疗效和毒副反应。方法将51例恶性胸腹腔积液病人随机分为治疗组（28例）和对照组（23例）。治疗组从胸腔或腹腔内注射胸腺肽和顺铂，对照组只注射顺铂。结果治疗组完全缓解（CR）＋部份缓解（PR）（CR＋PR）24例，占85．7％，对照组（CR＋PR）12例，占52．2％，两组差异有显著性（P〈0.05）。毒副反应：治疗组中发热3例，恶心呕吐5例，白细胞下降7例；对照组中恶心呕吐4例，白细胞下降5例，两组毒副反应无明显差异（P〉0．05）。结论胸腺肽联合顺铂治疗恶性胸腹水，可增强控制胸腹水的疗效，为临床控制恶性胸跪脖积浦增由Ⅱ了一种有价值的诜柽古法．     

DDP；5-FU＋MMC；PYM大剂量短疗程胸腔联合化疗治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液24例疗效分析

目的：探讨高剂量强度短疗程下恶性胸腔积液化疗疗效。方法：自2000年1月—2002年1月对24例非小细胞肺癌并恶性胸腔积液住院病人24例，采用大剂量(DDP80—100mg；5—Fu1000mg MMC20mg；PYM24mg)短疗程(3—5天／次交替给药)联合化疗与以往同等剂量常规疗程组对照。结果：治疗组(有效3／24、显效20／24；包裹及胸膜肥厚发生率：6／24；胸水CR平均住院天数23．4；胸水CR平均费用5172)。对照组(有效17／30、显效3／30；包裹及胸膜肥厚发生率：20／30；胸水CR平均住院天数40．5；胸水CR平均费用8067)。二有效率及包裹胸膜肥厚发生率有显性差异。结论：DDP；5—FU MMC；PYM高剂量强度短疗程胸腔联合化疗治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液疗效高，疗程短，包裹及胸膜肥厚发生率低，平均住院费用低，值得临床进一步试用。     

羟基喜树碱胸腔灌注治疗晚期肺癌胸腔转移的临床观察

目的：观察羟基喜树碱（HCPT）胸腔灌注治疗晚期肺癌胸腔转移的疗效。方法：对66例晚期肺癌胸腔转移的患者经彩超定位后行胸腔穿刺，先排尽胸水而后将羟基喜树碱20mg溶于生理盐水20ml中，加地塞米松10mg经50ml注射器缓慢注入胸腔，并用生理盐水10ml冲洗注射器，以防药液残留在针管内，注入后嘱患者每10min变换1次体位，每2周重复灌注1次。结果：1次化疗后症状减轻者38例，占57．6％；3次化疗结束后行胸片或CT检查与治疗前对比，完全缓解（CR）13例，占19．7％，部分缓解（PR）29例，占43．9％，总有效率（CR＋PR）为63．6％；无变化（SD）9例，进展（PD）8例。结论：HCPT胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效好，毒副作用轻，方法简单、安全，值得临床进一步应用。     

高聚金葡素联合顺铂治疗84例肺癌所致胸腔积液的临床观察

目的观察高聚金葡素联合顺铂治疗肺癌所致胸腔积液的临床疗效。方法将84例肺癌合并胸腔积液患者随机分为3组,尽量抽尽胸腔积液至不易抽出为止,A组胸腔内注入高聚金葡素3200～4000u,B组胸腔内注入顺铂80～100mg,C组胸腔内注入高聚金葡素3200-4000u＋顺铂80～100mg,3～5d重复用药1次,连用3～4次后观察疗效。结果3组总有效率分别为53．6％、57．1％、82．1％,C组总有效率明显高于A组与B组,A组与c组、B组与C组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,而A组与B组两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论高聚金葡素联用顺铂治疗肺癌所致胸水疗效肯定、安全,是治疗肺癌所致胸水较好的方法之一,值得临床推广应用。     

高聚生配合化疗药治疗恶性腹水的临床观察

目的观察高聚生(HASL)配合顺铂(PDD)腹腔灌注治疗恶性腹水的效果。方法将69例恶性腹水病人随机分为A组(治疗组)高聚生配合顺铂腹腔灌注36例和B组(对照组)单纯顺铂腹腔灌注33例。结果治疗组完全有效(CR)3例，部分有效(PR)25例，总有效率77．8％，副反应发生率47．2％；对照组完全有效(CR)1例，部分有效(PR)14例，总有效率45．4％，副反应发生率91％。结论高聚生配合顺铂治疗恶性腹水既可提高疗效，又可降低化疗药物的毒副反应。     

力尔凡联合卡铂胸腔灌注治疗恶性胸水的临床观察

目的探讨力尔凡联合卡铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法将58例恶性胸水患者随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组采用力尔凡联合卡铂胸腔灌注,对照组单纯用卡铂治疗,观察治疗前后胸水的变化。结果治疗组控制胸水的有效率(CR PR)为93.3%,对照组为57.1%,两者比较差异有显著性(P<0.01)。治疗组副作用为轻度发热、胸痛、骨髓抑制。结论力尔凡联合卡铂胸腔灌注能有效控制恶性胸腔积液,毒副作用小,疗效确切。     

胸腺素联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗恶性胸腔积液18例临床观察

目的：探讨恶性胸水的治疗方法。方法：经B超定位，行胸腔穿刺抽胸水，尽量抽尽胸水，将顺铂(DDP)40～60mg、5-氟尿嘧啶(5-Fu)0.75～1．0g、胸腺素60mg注入胸腔．每两周一次，每个病人重复2～4次。结果：18例患者中完全缓解(CR)4例，部分缓解(PR)12例，稳定(SD)1例，无效(PD)1例，总有效率(CR PR)88．9％。所有病人随访1年，1例双侧胸腔积液者死亡，l例失去联系，16例有效者仍存活。结论：胸腺素联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗恶性胸腔积液患者，疗效确切，是一种较好的治疗方法。     

金黄色葡萄球菌滤液结合顺铂及深静脉留置针在治疗恶性胸水中的临床应用

目的 讨论金黄色葡萄球菌滤液结合顺铂及深静脉留置针在治疗恶性胸水中的作用.方法 对比回顾分析胸腔闭式引流后经深静脉留置针注入金黄色葡萄球菌滤液及顺铂与传统的胸穿抽液后注入顺铂对恶性胸腔积液的疗效.治疗组采用深静脉留置针行胸腔闭式引流,引流胸水后经引流管注入顺铂行胸腔内化疗,每次80mg,金葡液5000-8000单位(10-16支)加生理盐水20ml,再加顺铂40mg和地塞米松5mg注入胸腔,每周2次,4周为一个疗程.传统组采用传统的穿刺抽液后穿刺针注入顺铂胸腔内化疗.结果 治疗组36例患者,完全缓解CR(胸水完全吸收3个月以上)9例,部分缓解PR(胸水减少2/3以上超过1.5个月)21例,有效率83.8%.传统组患者38例,CR 7例,PR例11例,总有效率47.3%.结论 胸腔闭式引流短期内较彻底引流胸水是控制恶性胸水成功的关键,彻底引流胸水后深静脉留置针注入金葡液及顺铂能更有效控制胸水生长及白细胞减少,病人胸水控制后使原发病灶进行肿瘤治疗有效率明显提高,预后得到改善.     

金黄色葡萄球菌滤液结合顺铂及深静脉留置针在治疗恶性胸水中的临床应用

目的 讨论金黄色葡萄球菌滤液结合顺铂及深静脉留置针在治疗恶性胸水中的作用.方法 对比回顾分析胸腔闭式引流后经深静脉留置针注入金黄色葡萄球菌滤液及顺铂与传统的胸穿抽液后注入顺铂对恶性胸腔积液的疗效.治疗组采用深静脉留置针行胸腔闭式引流,引流胸水后经引流管注入顺铂行胸腔内化疗,每次80mg,金葡液5000-8000单位(10-16支)加生理盐水20ml,再加顺铂40mg和地塞米松5mg注入胸腔,每周2次,4周为一个疗程.传统组采用传统的穿刺抽液后穿刺针注入顺铂胸腔内化疗.结果 治疗组36例患者,完全缓解CR(胸水完全吸收3个月以上)9例,部分缓解PR(胸水减少2/3以上超过1.5个月)21例,有效率83.8%.传统组患者38例,CR 7例,PR例11例,总有效率47.3%.结论 胸腔闭式引流短期内较彻底引流胸水是控制恶性胸水成功的关键,彻底引流胸水后深静脉留置针注入金葡液及顺铂能更有效控制胸水生长及白细胞减少,病人胸水控制后使原发病灶进行肿瘤治疗有效率明显提高,预后得到改善.     

胸腔持续灌注热化疗治疗晚期肺癌胸水的临床观察

目的评估晚期肺癌胸水患者胸腔持续灌注热化疗的临床疗效,观察其毒性作用。方法将确诊为肺癌转移性胸腔积液68例患者,放胸水后通过恒温系统胸腔持续循环灌注入胸温度为44～45℃生理盐水1500～2500mL,1h,循环液中加入顺铂20mg,最后胸腔保留灌注顺铂30mg,隔天1次,共3次,3周为1周期,共2～4周期。结果CR45例,PR18例,CR＋PR92．6％,毒性作用轻。结论采用本法疗效较好,安全可靠,患者依从性好.