非诺贝特治疗高脂血症的临床观察

目的 观察非诺贝特治疗高脂血症的临床疗效及安全性.方法 120例高脂血症随机分为非诺贝特组和多烯康对照组,分别每天口服非诺贝特0.4g或每天口服多烯康4.05g,连服8周,治疗前后分别采血查血清脂质,包括TC、TG、HDL-c,并记录治疗前后心率血压、体重、不良反应.结果 非诺贝特能使TC、TG明显下降,升高HDL-c.非诺贝特降TC、TG总有效率分别为90.8%和87.8%,升高HDL-c总有效率80%.治疗前后心率、血压、体重自身对照P＞0.05,两组组间t检验P＜0.05.     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症

目的 探讨联合应用小剂量辛伐他汀和非诺贝特治疗混合性高脂血症的疗效和安全陛。方法共选择156例混合性高脂血症患者,随机分入辛伐他汀组（10mg qn,n=52）、非诺贝特组（100mg tid,n=50）和联合治疗组（辛伐他汀10mgqn＋非诺贝特100mg tid,n=54）,疗程6个月,观察治疗前后主要血脂参数的变化率、达标率及不良反应。结果（1）联合治疗组血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和甘油三酯（TG）分别下降32％、35％、58％,血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）上升22％,其变化率明显优于单药治疗组（P〈0．01）。（2）联合治疗组TC、LDL-C、TG三项均达标者占52％,明显高于单药治疗组（P〈0．01）。（3）联合治疗组不良反应的发生率和单药治疗组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论小剂量辛伐他汀和非诺贝特联合治疗较单药治疗能更有效地改善混合性高脂血症患者的血脂异常,且具有良好的安全性。     

非诺贝特治疗高脂血症60例报告

我院于2000年5月～2001年9月对60例老年高脂血症病人应用非诺贝特胶囊进行治疗,现报道如下.     

普伐他汀钠联合非诺贝特对老年高脂血症的治疗

目的:探讨普伐他汀钠联合非诺贝特对老年混合型高脂血症的治疗。方法:分析研究510例明确诊断混合型高脂血症的老年患者,对比服用普伐他汀钠片联合非诺贝特胶囊与单独服用普伐他汀钠片后6个月后的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL),同时监测服药6个月后转氨酶及心肌酶的变化。结果:(1)单独使用普伐他汀钠片降脂患者组,能够降低TG、TC、LDL水平(P<0.05),差别有统计学意义。(2)使用普伐他汀钠联合非诺贝特治疗降脂患者组,能够明显降低TG、TC、LDL水平,达标率高于单独服用普伐他汀钠患者(P<0.05),差别有统计学意义。(3)无论单独服用普伐他汀钠或服用普伐他汀钠联合非诺贝特,与对照组相比,转氨酶及心肌酶均未见异常。结论:普伐他汀钠联合非诺贝特较单独服用普伐他汀钠能够更好地降低老年混合型高脂血症的血脂水平,并且比较安全。     

微粒化和标准化非诺贝特对原发性高脂血症疗效观察

临床观察、比较微粒化和标准化非诺贝特对原发性高脂血症的疗效和安全性。38例予微粒化非诺贝特200mg,每晚服1粒;30例予标准化非诺贝特每日300mg,分3次服,疗程均8周。疗程结束时两者服药前后作自身比较,血清总胆固醇(TC)平均降低分别为22.5％和17.7％;甘油三酯(TG)平均降低分别为53.5％和42.2％;高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)平均升高分别为21.2％和17.9％SGPT平均升高分别为—6.8％和19.4％。因此,认为微粒化非诺贝特与标准化非诺贝特相比具有更好的调脂作用,且安全、服用方便,是一种有效、可以耐受的脂质调解剂。     

洛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症120例临床观察

目的:探讨洛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症的疗效.方法:回顾性总结120例高脂血症患者血脂变化情况.将120例高脂血症患者随机分为非诺贝特组(对照组)60例,洛伐他汀联合非诺贝特组(治疗组)60例,用全自动生化分析仪检测用药前后血脂测量值,结果:治疗组疗效明显优于对照组.结论:联合应用非诺贝特,可有效改善高脂血症患者的临床症状,效果显著,未见有严重不良反应,较安全,可作为治疗高脂血症主要药物.     

小剂量非诺贝特治疗高脂血症58例临床观察

作者于1994年至1995年间应用非诺贝特1OOmg/日,对58例高脂血症患者进行了观察,发现该药小剂量也有明显的降甘油三酯、胆固醇及升高高密度脂蛋白作用,总有效率为86％。并观察到5例高脂血症伴脂肪肝及谷丙转氨酶轻度升高者在治疗过程中,谷丙转氨酶随着血脂下降而正常。因此,小剂量的非诺贝特治疗高脂血症伴脂肪肝及谷丙转氨酶轻度升高患者,有一定疗效,值得进一步研究。     

非诺贝特治疗高脂血症20例临床分析

我院于1995年1月至1996年12月间应用非诺贝特片，对20例高脂血症患者进行临床观察．现将结果报告如下：1临床资料1．1病例选择：本院高脂血症门诊或住院患者已进行饮食控制1个月左右（少食草油、甜食、肥肉等）．至少检查2次空腹血脂。血清胆固醇含量Des．7mmol／L．（本院健康人平均含量为5．7mmol，L以下）．甘油三脂含量＞！．7mmol／L．（本院健康人平均含五为1．7mmol／L以下）．无糖尿病、肝肾疾病者选为观察对象．共20例。其中男12例．女8例．年龄45～70岁．平均56．3岁。在20例中．合并冠心病8例．并发高血压3例．其余为单纯高脂…     

非诺贝特治疗原发性高脂血症疗效观察

我院1995年6月～1996年6月临床应用该药治疗原发性高脂血症患者进行临床观察报道如下。1一般资料1．1．原发性高脂血症78例，男38例，女40例。年龄38～72岁。空腹血脂符合以下标准：血清总胆固醇（TC）≥5．71mmol／L和／或血清林油三酯（TG）≥1．71mmol／L。除外由糖尿病，甲状腺机能减退、痛风、肝、胆、胰及肾脏等疾病引起的继发性高血脂症。其中伴高密度脂蛋白胆固醇（HDL—ch）低下者（HDL—oh≤0．9mmol／L）42例；低密度脂蛋白胆固醇（LDL—ch）增高（LDL—ch≤3．8mmol／L）36例。1．2眼药方法每天给予非诺贝特0．1g，口服…     

非诺贝特治疗高脂血症的临床观察

目的 :评价国产非诺贝特缓释胶囊 (利必非 )对高脂血症的治疗效果。方法 :选择高脂血症 6 0例 ,治疗前两周停服调脂药 ,随机分为非诺贝特组 (A组 )与辛伐他汀组 (B组 )各 30例。A组男 18例 ,女 12例 ,年龄 (5 8± 5 2 6 )岁 ,给予利必非胶囊 0 2 5 g/日 ;B组男 16例 ,女 14例 ,年龄 (5 9 4± 6 2 7)岁 ,给予辛伐他汀 10mg/日 ,均治疗 8周 ,服药前和服药8周后测TC、TG、LDL C、HDL -C一次。结果 :治疗 8周两组患者TC、TG、LDL -C均有显著下降 (P <0 0 1)。结论 :非诺贝特缓释胶囊与辛伐他汀相比 ,二者作用相等。     

瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗2型糖尿病合并高脂血症的疗效观察

目的:探讨瑞舒伐他汀与非诺贝特联合治疗2型糖尿病合并高脂血症的疗效中的效果.方法:收集我院2014年9月至2016年9月入院的80例2型糖尿病合并高脂血症患者,随机分为两组,对照组40例患者采用单独瑞舒伐他汀治疗,实验组40例患者则采用瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗,比较两组患者总体疗效与治疗前后血脂水平.结果:对照组患者治疗总有效率为85.5％;实验组患者总有效率为97.5％,实验组总有效率高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05).结论:瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗2型糖尿病合并高脂血症具有良好的治疗效果,治疗有效率有所提高,降低了低密度脂蛋白胆固醇等指标,改善血脂水平,且安全性较高,为临床研究提供理论依据.     

魔芋精粉降脂作用的观察研究

魔芋精粉加入高脂饲料中喂养大鼠30天,在剂量为6.2～3.3g/kg/d 时,能有效预防大鼠血清、肝脏胆固醇和甘油三酯的显著升高,增加血中 HDL—C 含量,效果优于安妥明。用5.0～2.6g/kg/d的魔芋精粉饲喂高血脂症大鼠10天,也能明显降低大鼠血清、肝脏胆固醇和甘油三酯;作用仍强于安妥明。肝脏病理检查的结果也表明魔芋精粉具有明显的降脂消酯作用。     

氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病高血脂的疗效分析

目的:探讨氟伐他汀和非诺贝特在治疗糖尿病合并高血脂的效果。方法:选择316例糖尿病合并高脂血症患者,随机分为氟伐他汀组、非诺贝特组和联合用药组,三组均采用常规降糖治疗,未进行任何降脂治疗,生活习惯不变,氟伐他汀组:40mg氟伐他汀,每晚口服;非诺贝特组:200mg非诺贝特,每晚口服;联合组:两者交替使用,隔日顿服,剂量为氟伐他汀40mg,非诺贝特200mg。治疗8周后,检测各组患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、空腹血糖(FPG)和餐后2h血糖(2hPG)水平。结果:三组治疗后各检测指标改善具有显著性差异,联合用药组指标变化较单用氟伐他汀或非诺贝特改善更显著(P<0.05)。结论:氟伐他汀和非诺贝特具有调脂调糖作用,联合使用效果更好。     

普拉固力平脂鱼油对高脂血症调脂疗效的比较

目的比较三种调脂药调节血脂的疗效及特点.方法对91例原发性高脂血症患者分别应用普拉固(Pravastatin P)、力平脂(Fenofibrate F)、鱼油(Fish oil FO)三种血脂调节剂12周,比较三种调脂药服药前后调脂疗效.随机分为三组P组30例,F组33例,FO组28例.高脂血症类型Ⅱa型19例,Ⅱb型20例,Ⅳ型52例.结果治疗12周后,三组TG、LDL-C、ApoB100均明显降低(P＜0.05～0.001).降TC组,P组、F组显著(P＜0.05～0.001).HDL-C,三组均有升高,但仅力平脂组有显著意义(P＜0.05～0.001).HDL-C与TG三组均呈负相关(r=-0.375--0.914,P＜0.05～0.001).结论三种调脂药在调节血脂方面各有侧重,Ⅱa型高脂血症首选普拉固,Ⅱb型及Ⅳ型高脂血症首选力平脂,Ⅳ型高脂血症首选鱼油.     

普伐他汀 非诺贝特 鱼油调节血脂及对SOD MDA影响的研究

对91例原发性高脂血症患者随机分为三组．分别应用普伐他汀（P）、非诺贝特（F）、鱼油（FO）12周,比较三种血脂调节剂服药疗效及对血浆超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）及其平衡的影响。结果治疗后三组甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL－C）、载脂蛋白B100（ApoB100）均明显降低（P＜0．05）;高密度脂蛋白（HDL－C）均升高,但仅F组有显著意义（P＜0.05）：降胆固醇（TC）,P组、F组显著（P＜0.05）：HDL-C与TG三组均呈负相关（P＜0．05）。血浆MDA水平三组均显著降低（P＜0.01）．SOD无差异,MDA／SOD比值三组均下降。P组F组显著（P＜0．05）。血清TC、TG、LDL-C下降与血浆MDA／SOD比值的相关性,TC与MDA／SOD比值：P组、F组显著（P＜0.01）;TG与MDA／SOD：三组均显著正相关（P＜0.001）;LDL-C与MDA／SOD：F组、FO组呈显著正相关（P＜0．001）。     

降脂胶囊对高脂血症大鼠血管内皮细胞的干预作用

目的观察降脂胶囊对实验性高脂血症模型大鼠血管内皮损伤的干预作用,探讨其防治高脂血症可能的机理。方法将健康雄性SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、舒降之组、降脂胶囊组。适应性喂养1周后,其他三组喂饲高脂饲料,共10周。第5周起,降脂胶囊组灌胃降脂胶囊0．6g／（kg·d）,舒降之组灌胃舒降之1．8mg／（kg·d）,正常组和模型组灌以相同体积的生理盐水,共6周。第10周末,取主动脉分别固定做光镜和电镜观察。结果光镜观察：模型组血管壁增厚,内皮细胞广泛损伤脱落,脂质沉积,内皮下间隙增宽;降脂胶囊组内膜基本完整,单层内皮细胞连接尚紧密,脂质条纹明显减少;对照组动脉内膜增厚、内皮细胞损伤及脂质沉积等病理改变较轻。电镜观察：模型组内皮细胞间连接处胞质分离、变宽,可见单核细胞黏附于内皮表面,大部分内皮细胞残缺、脱落。两治疗组可见内皮细胞较完整,覆盖于内膜表面,细胞连接较好,单核细胞黏附减少。尤其是降脂胶囊组几乎接近正常组。结论降脂胶囊能够保护和修复血管内皮,改善血管内皮细胞功能,可用于防治高脂血症。     

三七注射液治疗脑出血疗效观察

目的:观察三七注射液治疗脑出血的临床疗效。方法:将51例脑出血患者随机分为两组。对照组25例,常规治疗;治疗组26例,用三七注射液20ml加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,每日1次。两组降颅压、降压、抗感染等治疗相同。两组均治疗20d。结果:治疗组总有效率达92.31%,对照组为72%,P<0.01;而且治疗组颅内血肿吸收优于对照组;两组血液流变性均显著改善,但以治疗组为佳。结论:三七注射液可以有效治疗脑出血。     

小剂量阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高脂血症临床观察

目的探讨小剂量阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高脂血症的疗效及安全性。方法选取混合型高脂血症患者148例,随机均分为2组,观察组晨起口服非诺贝特100mg,晚上服用阿托伐他汀10mg;对照组每晚服用阿托伐他汀20mg。疗程均为8周。观察患者血脂水平变化及不良反应发生情况。结果观察组TC、TG、LDL—C明显降低（P〈0．05）,HDL—C明显升高（P〈0．05）;对照组TC、LDL—C明显降低（P〈0．05）。与对照组比较,观察组TG水平明显降低（P〈0．05）,HDL-C水平明显升高（P〈0．05）。观察组与对照组临床总有效率分别为79．7％、62．2％（P〈0．01）。两组不良反应发生率无统计学差异。结论小剂量阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高脂血症疗效较好,不良反应发生率低。     

三七通舒胶囊联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫临床疗效观察

目的：观察三七通舒胶囊联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫的临床疗效。方法：①选取难治性癫痫患者129例,给予三七通舒胶囊（0.2g,口服,3/d）联合抗癫痫药物治疗2年,观察该方案对所有入组患者的疗效;②按照病因将129例入组患者分为原发性难治性癫痫及继发性难治性癫痫两组,比较该方案（治疗2年）对两组患者的治疗效果;③比较两组患者治疗1个月后病灶局部血流较治疗前的变化情况。结果：经过2年联合疗法治疗,所有病例的总有效率为83.7%,其中原发性难治性癫痫的治疗有效率为90.2%,治疗继发性难治性癫痫治疗有效率为59.2%,两组之间比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗1月后原发性难治性癫痫患者病灶局部供血较治疗前得到明显改善（P〈0.01）,继发性难治性癫痫患者病灶局部供血较治疗前改善不明显（P〉0.05）。结论：三七通舒胶囊（成都神华集团股份有限公司制药厂出品,规格0.2/粒。1粒,每日3次口服）联合抗癫痫药物能有效治疗难治性癫痫,尤其对原发性难治性癫痫效果确切。     

三七茜草复方对置铜宫内避孕器家兔血液流变学指标的影响

目的:探讨三七茜草复方(Sanqi Qiancao Recipe, SQR)治疗兔置铜宫内避孕器所致子宫异常出血的作用机制.方法:56只家兔,随机分成SQR大、中、小剂量组,吲哚美辛对照组,模型组,假手术组(手术后不放置宫内避孕器)及空白对照组(不造模),每组8只,其中前5组建立家兔置铜宫内避孕器模型.SQR大、中、小剂量组及吲哚美辛对照组分别予以SQR大、中、小剂量及吲哚美辛灌胃1周.模型组、假手术组及空白对照组则予以蒸馏水灌胃1周.治疗后测定血细胞比容,全血黏度低、中、高切变率,血浆比黏度及血沉.结果:置铜宫内避孕器家兔血细胞比容,全血黏度低、中、高切变率及血浆比黏度较空白对照组均有明显升高,差异有统计学意义(P<0.01).SQR治疗组家兔血细胞比容,全血黏度低、中、高切变率及血浆比黏度均较模型组低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论:改善血液流变性可能是SQR防治宫环出血病的机制之一.