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相似文献
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1.
患,男性,18岁,身高178cm,体重72kg。3个月前突发晕厥1次,当地医院就诊发现心脏杂音。2005年11月1日收住我院。既往无发绀、胸闷及喜蹲踞史。查体:血压110/78mmHg(1mmHg=0.133kPa),呼吸频率18次/min,心率82次/min。一般情况好,全身无紫绀,双肺呼吸音清晰。心前区无隆起及异常搏动,胸骨左缘3~4肋间触及收缩期震颤,心界不大,胸骨左缘3~4肋间闻收缩期和舒张期连续性杂音。肝未触及,双下肢无水肿,无杵状指(趾)。心脏超声诊断:右冠状动脉瘘,分流部位不清。2005年11月17日行心导管检查。穿刺右侧股动、静脉,放置6F、7F动脉鞘,全身肝素化。主动脉瓣上造影显示右冠状动脉-右房瘘(图1)。左冠状动脉造影正常。右冠状动脉瘘管口造影因分流量大,右冠状动脉及瘘管不能清晰显示全貌(图2)。  相似文献   

2.
冠状动脉瘘是一种少见的先天性心脏病 ,约占先天性心脏病的 0 .3 % ,临床诊断较为困难 ,确诊主要依靠心血管造影。本文回顾性总结分析 5例先天性冠状动脉瘘声像图特征及临床表现。1 对象与方法1996年 8月至 2 0 0 0年 11月 ,发现先天性冠状动脉瘘 5例 ,男 4例 ,女 1例 ,年龄 3~ 2 1岁 ,平均年龄 11.8岁。临床初诊心脏杂音 2例、先天性房间隔缺损 1例 ,体检 2例。使用仪器 HPsonos10 0 0 ,System5 ,探头频率 2 .5~ 5 MHz。患者左侧卧位或平卧位 ,重点观察大动脉短轴和胸骨旁左心长轴切面。2 结果5例冠状动脉瘘患者 ,右冠状动脉右心室瘘…  相似文献   

3.
患者,女,28岁。因体检发现心脏杂音而于2002年入院。  相似文献   

4.
患女。17岁。幼时发现心脏杂音、口唇紫绀,在当地医院就诊,怀疑为先天性心脏病。患儿活动量较同龄人明显为少,稍微活动便有胸闷、气急,喜蹲踞,元昏厥抽搐,无长期低热关节痛。无咳嗽咯血。2005年3月31日来我院就诊。查体:体温36.8℃,左上肢血压172/122mmHg(1mmHg=0.133kPa),右上肢血压185/127mmHg,左下肢血压237/133mmHg,右下肢血压243/138mmHg,12I唇紫绀,两肺无I罗音,心浊音界略向左扩大,未及震颤,心率80次/min,律齐,胸骨左缘2—4肋间可及3/6级收缩期杂音,肺动脉瓣第2音单一增强。腹软,肝脾肋下未及。  相似文献   

5.
1临床资料 患者女,34岁,农民,劳累后心悸、气短3个月为主诉入院.无紫绀、抽搐及晕厥史.既往体健.查体:体温36.7℃,脉搏80次/min,血压110/70mmHg,呼吸18次/min.神清,发育及营养正常,胸廓无畸形.  相似文献   

6.
目的 探讨小儿双孔二尖瓣(double orifice of mitral valve,DOMV)的超声心动图特征和临床特点.方法回顾性分析经超声心动图诊断的小儿DOMV 19例,分析其超声心动图特征、分类、功能评价、合并病变及预后判断.结果19例DOMV患者中,均可经胸超声心动图明确诊断,二尖瓣短轴系列切面对诊断、分...  相似文献   

7.
1临床资料患者,男性,10岁,发现心脏杂音8年入院。8年前因感冒就诊发现心脏杂音(具体不详),当时未予特殊治疗。2009年在多家医院多次行心脏彩超、冠脉双源CT提示:左冠状动脉右房瘘可能并左冠状动脉窦瘤(约1.8cm×1.8cm),房缺可能;右心房、右心室、左心室扩大,二尖瓣、肺动脉轻度反流。院外曾有冠脉造影提示未发现冠脉异常,故到我院诊治。  相似文献   

8.
无脾综合征(Ivemark综合征)为先天性无脾畸形并伴有多个内脏畸形和心血管畸形的综合征,1955由Ivemark首先进行报道[1].无脾综合征预后差,多数患儿在一岁内死亡.我们接诊一例7岁无脾综合征患儿,进行手术治疗,术后效果良好,特予报道并结合文献作初步讨论.  相似文献   

9.
中老年人先天性冠状动脉瘘19例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:总结我院中老年人先天性冠状动脉瘘的I临床特点及治疗方法。方法:对19例先天性冠状动脉瘘患者病史、心电图、X线胸片、超声心动图、选择性冠状动脉造影和治疗方法及结果进行回顾性分析。结果:17例经超声心动图检查,确诊15例;12例行选择性冠状动脉造影均确诊(其中包括超声心动图确诊的8例);经导管弹簧圈栓堵治疗5例,外科手术治疗10例。随访3个月至7年均存活,无不适症状。结论:先天性冠状动脉瘘一经确诊,应积极治疗,首选介入治疗,即经皮弹簧圈栓堵术,其方法可靠、创伤小、方便、有效、安全;其次可选择外科手术治疗,也是可靠、有效、安全的方法。  相似文献   

10.
患男,43岁。因“活动后胸闷、乏力、气急5年,加重1年”入院。患5年前无明显诱因下开始出现恬动后胸闷、乏力、气急,休息后缓解。近1年来症状较以前明显加重,以“冠状动脉粥样硬化性心脏病,高血压病2级”收入院。体格检查:血压165/96mmHg(1mmHg=0.133kPa).心率76次/min,心界稍向左扩大,心律齐,心尖区可闻及2/6级收缩期杂音,不传导,无震颤。  相似文献   

11.
杨彩兰  朱惠 《心电学杂志》2009,28(2):110-110,127
患者女性,17岁,反复晕厥5年,加重半年就诊。患者5年前出现头晕、心悸、胸闷、四肢抽搐并摔倒在地,数分钟后自行缓解。此后上述症状间断出现,脑电图、头颅MRI、头颅CT、心电图和超声心动描记术检查均正常。当时诊断为癫痫小发作,给予复方氨基丁酸、茴拉西坦等治疗未见好转。7月前上述症状再发,遂到当地医院就诊,心电图、脑电图均正常,为进一步诊治转至我院,门诊疑诊癫痫、心律失常收住院。  相似文献   

12.
Barlow综合征指伴有二尖瓣黏液样变性的原发性二尖瓣瓣叶膨隆,合并或不合并瓣叶脱垂,本病主要累及二尖瓣后叶。其他曾用名包括"收缩中期喀喇音-收缩晚期杂音"、"松软二尖瓣综合征"、"黏液样变性二尖瓣脱垂"、"特发性二尖瓣脱垂""球形二尖瓣后叶综合征"、"二尖瓣叶脱垂性心肌病"及"二尖瓣脱垂综合征"等。由于现代超声心动图的日益发展和普及,越来越多的二尖瓣脱垂病例被检出,致使"Barlow综合征"成为一种既常用又易被滥用或误用的诊断名称。超声心动图对Barlow综合征的诊断和鉴别具有重要的价值,并可为诊断合并症及评估预后提供帮助。  相似文献   

13.
患儿,女,1个月24d。因“反复腹泻、渐进性消瘦17d”于2003年10月12日入我院。患儿于2003年9月25日无明显诱因出现腹泻,每日约10余次,性状多为黄色蛋花样或水样便,量较少,含有少量黏液,曾在当地医院就诊,诊断为“生理性腹泻”,间断给予“健脾婴儿散”口服治疗10d,患儿病情无好转,于2003年10月6日到重庆某医院住院诊疗,超声心动图示:房间隔卵圆孔未闭,诊断为“腹泻病、肺炎、酸中毒、低钾血症、营养不良、卵圆孔未闭、心肌炎”,给予静脉滴注“庆大霉素、青霉素”等药物治疗5d,腹泻明显好转,解黄色糊状大便,每天3~5次,无黏液脓血,但患儿逐渐消瘦,于2003年10月11日出院。  相似文献   

14.
例1男性,62岁。反复胸闷、胸痛30年,活动后气急2年,加重1个月,于2002年12月入院。体检:血压130/70mmHg,双侧颈静脉怒张,心界向左下扩大,心率78次/min,心律不齐,心尖部和三尖瓣区均闻及III级收缩期杂音,左下肺少量湿哕音,肝肋下2指,肝颈返流征阳性,双下肢中度浮肿。胸部X线示:心影增大,以左房、右室为主,肺动脉段凸出。心电图:心房颤动,完全性右束支传导阻滞,  相似文献   

15.
患者,女,36岁,因体检发现心脏杂音15年,于2012年7月30日入院。超声心动图示:先天性心脏病,室间隔膜周部缺损(3mm)。体检:心前区饱满.心尖搏动位于胸骨左缘第5肋间,左锁骨中线内侧1.0cm。未触及收缩期、舒张期震颤,末触及心包摩擦感。心界不大,心率80次/分,律齐,未闻及早搏,心音可,胸骨左缘3~4肋间可闻及3/6级收缩期吹风样杂音。  相似文献   

16.
1病例介绍患者,女婴,38d,哭闹时口唇发绀,发现心脏杂音,为明确诊断来院检查。患儿一般情况可,口唇无发绀,无杵状指。查体:心率126次/min,律齐,心前区可触及震颤,胸骨左缘2、3肋问可闻及3~6级收缩期或双期杂音。X线检查可见心影稍大,肺动脉增粗、肺门充血,主动脉弓不增宽。超声心动图检查:内脏及心房正位,升主动脉、右肺动脉增宽,主一肺动脉间隔可见直径11mm连续中断,左、右肺动脉开口远离,分别于同一水平起自于主肺动脉主侧和升主动脉后壁,起始段内径分别为6mm、10mm,  相似文献   

17.
先天性冠状动脉瘘的外科治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
先天性冠状动脉瘘 (congenitalcoronaryarteryfistula ,CAF)是冠状动脉主干或其分支直接与心房、心室、肺动脉、肺静脉、上腔静脉或冠状静脉瘘之间的异常交通。在先天性心脏病中 ,其发生率为 0 2 7%~ 0 40 %。我院 1983年 7月至 2 0 0 2年11月共手术治疗CAF患者 7例 ,手术疗  相似文献   

18.
本文报告2例先天性冠状动脉瘘,1例是右冠状动静脉瘘,另1例是左冠状动脉左室瘘。UCG及心血管造影是诊断本病的唯一方法,它可以观察到瘘孔大小,瘘管粗细及漏入部位,为外科手术提供确切的诊断依据。2例均在体外循环下行瘘口修补术。手术顺利,效果良好。  相似文献   

19.
患者男,48岁。以活动后胸闷、憋气加重1周就诊。自幼体力弱于常人。超声心动图诊断为先天性心脏病,房间隔缺损。心电图Ⅱ、aVF、V4、V5、V6导联ST段、T波异常,提示轻微心肌缺血。冠状动脉造影未见有意义狭窄及阻塞性病变;自回旋支起始部发出分支血管向左上走行,与支气管动脉网相交通(图1,2)。行房间隔缺损修补术及冠状动脉瘘结扎术。  相似文献   

20.
William综合征是一种较为少见的先天性心脏病。 1991年 6月至 2 0 0 1年 12月我们手术治疗 2例 ,效果满意 ,现报道如下。临床资料 病例 1,男 ,13岁。自幼发现心脏杂音。查体 :主动脉瓣区闻及IV Ⅵ喷射性收缩期杂音。辅助检查 :心电图示左室肥厚 ;X线检查大致正常 ;心脏彩超报告 ,主动脉瓣上重度狭窄 (跨瓣压差 10 2mmHg)。病例 2 ,男 ,16岁。自幼发现心脏杂音。查体 :主动脉瓣区闻及IV Ⅵ杂音 ,伴震颤。辅助检查 :心电图、胸片大致正常 ;心脏彩超示主动脉瓣上局限性环型狭窄 ,跨环压差 92mmHg(1mmHg =0 133kPa…  相似文献   

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