稳心颗粒联合美托洛尔治疗早搏53例临床疗效观察

目的探讨稳心颗粒治疗早搏的临床治疗效果。方法选择我院2004年7月～2007年7月早搏患者103例,随机分为观察组53例和对照组50例。美托洛尔12.5mg口服,2次/d,服药共4周。治疗组给予稳心颗粒9g口服,3次/d,同时给予美托洛尔12.5mg口服,2次/d,服药共4周。治疗结束后评定两组患者的临床治疗效果。结果观察组的总有效率为92.4%,对照组的总有效率为74.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义,p〈0.05。结论在治疗原发疾病的基础上,给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗早搏,临床效果显著,值得借鉴。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏

目的：观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏疗效及不良反应。方法：采用随机分组,将30例室性早搏伴有明显临床症状者分为稳心颗粒联合美托洛尔治疗组和美托洛尔治疗对照组,治疗组15例均给予稳心颗粒,每次9g（1包）,每日3次及美托洛尔,每次12.5mg,每日2次;对照组仅给予美托洛尔每次12.5mg,每日2次,两组皆用4周为一疗程,观察比较两组治疗效果,并进行统计学分析。结果：治疗组和对照组症状缓解总有效率分别为88.3%和77.2%;对室性早搏改善总有效率分别为86.7%和74.0%,两组差异皆有显著性（P〈0.01）。结论：稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏有明显效果,尤其对所伴临床症状的缓解有明显效果,且未发现明显药物不良反应。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗早搏53例临床疗效观察

目的 探讨稳心颗粒治疗早搏的临床治疗效果.方法 选择我院2004年7月～2007年7月早搏患者103例,随机分为观察组53例和对照组50例.美托洛尔12.5mg口服,2次/d,服药共4周.治疗组给予稳心颗粒9g口服,3次/d,同时给予美托洛尔12.5mg口服,2次/d,服药共4周.治疗结束后评定两组患者的临床治疗效果.结果 观察组的总有效率为92.4%,对照组的总有效率为74.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义,p<0.05.在治结论在治疗原发疾病的基础上,给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗早搏,临床效果显著.值得借鉴.     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的临床观察

目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的临床疗效及安全性。方法:75例室性早搏患者随机分为两组,治疗组38例,口服稳心颗粒1包(9g),每日3次,美托洛尔12.5~25mg,每日2次;对照组37例,盐酸普罗帕酮100~150mg,每日3次。两组疗程均为4周。结果:治疗组对室性早搏的总有效率为84.2%,对照组总有效率为86.5%,两组比较无统计学意义(P>0.05);治疗组临床症状改善总有效率为86.8%,对照组为86.5%,两组比较无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应4例(10.5%),对照组不良反应8例(21.6%),两组比较有统计学意义(P<0.01)。结论:稳心颗粒联合小剂量美托洛尔治疗室性早搏与普罗帕酮疗效相当,且不良反应少,安全有效。     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床效果分析

目的：探讨步长稳心颗粒和美托洛尔联用治疗心律失常患者的临床疗效。方法选取心律失常患者60例,随机分为观察组和对照组,各30例。对照组单用美托洛尔（2次/d,50mg/次）治疗,观察组加用步长稳心颗粒（3次/d,9g/次）治疗,4周后比较2组疗效。结果观察组总有效率（90.0%）明显高于对照组（66.7%）,且差异有统计学意义（P<0.05）;2组患者在治疗期间均未见明显不良反应。结论美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常效果显著,且安全性。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常临床观察

目的：探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常临床效果及安全性。方法回顾性分析心律失常患者56例的临床资料,随机分成对照组和治疗组,各28例,对照组予以酒石酸美托洛尔25 mg,2次/d;治疗组在对照组基础上予以稳心颗粒9 g,3次/d,温水冲服;2组疗程均为4周。比较2组治疗后临床疗效及不良反应发生率。结果治疗4周后治疗组总有效率89.3%明显优于对照组的75.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗4周后治疗组心电图及动态心电图改善总有效率82.1%明显优于对照组的67.9%（P＜0.05）;2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论稳心颗粒联合美托洛尔可以有效改善心律失常患者的临床症状,且不增加不良反应发生率,安全可靠。     

美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床观察

目的观察美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法对100例室性早搏患者,随机分为观测组和对照组。对照组口服美托洛尔12.5mg/次,2次/日;观测组口服美托洛尔6.25mg/次,2次/日的基础上加服步长稳心颗粒9g/次,3次/日。治疗前后检查心电图及动态心电图观察疗效,并测定全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原三项血液流变学指标。结果两组临床疗效比较,观测组总有效率为(80%)高于对照组(70%),P<0.01。观测组治疗后全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原较对照组治疗后下降(P<0.05)。结论美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效优于单用美托洛尔。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压心脏病室性早搏效果

目的观察分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压心脏病室性早搏的临床效果。方法抽取本院2017年3月至2018年3月收治的84例高血压心脏病室性早搏患者分为对照组和观察组,每组42例。对照组采用美托洛尔治疗,观察组在对照组的基础上采用稳心颗粒治疗。结果观察组总有效率为95.24%,对照组总有效率为73.81%,观察组治疗总有效率高于对照组,P0.05,差异有统计学意义。观察组早搏控制时间为(17.82±3.25)d,早搏控制率为71.43%(30/42);对照组早搏控制时间为(24.5±4.6)d,早搏控制率为52.38%(22/42),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。分析两组生化指标,观察组优于对照组(P0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压心脏病室性早搏,不仅能够迅速控制早搏,改善生化指标,降低复发率,提高患者的生活质量,疗效显著。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏疗效分析

目的：观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效。方法：选取84例被确诊的室性早搏的患者,随机分为对照组和治疗组,两组均42例,两组均停用以前所服抗心律失常药物,并在治疗原发病的基础上,对照组应用美托洛尔片,起始应用治疗剂量12．5mg ,2次/d ,口服,逐渐增加至25mg ,2次/d ,口服,患者在逐步增加剂量过程中密切观察患者心率、血压的变化;治疗组在对照组的基础上应用稳心颗粒9g/次,3次/d ,水冲服。均治疗2个月。结果：治疗后两组总有效率相比较,经统计学处理 P＜0．05,治疗组明显优于对照组。结论：稳心颗粒联合美托洛尔应用可以明显改善患者症状、减少早搏,且安全,治疗室性早搏疗效确切。     

比较稳心颗粒与美托洛尔对心血管神经症的临床疗效

目的：对比分析稳心颗粒和美托洛尔在治疗心血管神经症方面的临床疗效。方法选取该院收治的120例确诊为心血管症的患者并将其分为两组,观察组60例患者采用冲服9g稳心颗粒方式治疗心血管神经症,3次/d;对照组60例患者采用口服12.5 mg美托洛尔方式治疗,2次/d。两组患者共治疗4周,结束后对比两组患者临床疗效。结果观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为70%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒治疗心血管神经症的临床疗效明显比美托洛尔好,且患者产生的不良反应较小,值得临床推广。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病、室性期前收缩及对NT-proBNP的疗效观察

目的观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病、室性期前收缩、NT-proBNP的临床疗效和安全性。方法对符合纳入标准的病例采取随机双盲对照。随机分为两组,治疗组给予：美托洛尔2次/d,25mg/次,稳心颗粒3次/d、1包/次,疗程8周;对照组：美托洛尔2次/d、25mg/次,疗程8周。8周后对冠心病临床症状、心电图改变,室性期前收缩,NT-proBNP的疗效及毒副作用进行评估。结果 8周后治疗组心电图改善显效率为60%,总有效率为86.67%,明显优于对照组的显效率50%和总有效率80%（P〈0.01）。8周后临床症状改变,治疗组显效60%,总有效率93.33%,明显优于对照组43.33%和总有效率86.67%。8周后NT-proBNP明显下降治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病、室性期前收缩、NT-proBNP的疗效确切,且无明显毒副作用。     

中西医结合治疗86例期前收缩临床疗效观察

目的 讨论稳心颗粒联合美托洛尔治疗期前收缩的临床疗效.方法 选择笔者所在医院174例患者作为研究对象,随机分为治疗组86例和对照组88例.对照组口服美托洛尔12.5 mg,2次/d,服药共4周.治疗组在对照组的基础上加服稳心颗粒,每次1袋(9 g),3次/d,服药共4周.结果 观察组总有效率为93%,对照组总有效率为76.1%,两组有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 稳心颗粒联合美托洛尔的中西医结合疗法治疗期前收缩疗效显著,值得临床推广.     

稳心颗粒治疗早搏51例临床疗效观察

目的探讨稳心颗粒治疗早搏的临床治疗效果。方法选择我院007年6月至2009年6月早搏患者101例,随机分为观察组和对照组。其中对照组在治疗原发病的基础上给以美托洛尔治疗,观察组给予稳心颗粒和美托洛尔治疗。2组患者均服药4周。治疗结束后评定2组患者的临床治疗效果。结果观察组的总有效率为94.1%,对照组的总有效率为74.0%,2组总有效率比较,差异有统计学意义,P〈0.05。结论在治疗原发疾病的基础上,给予稳心颗粒治疗早搏,临床效果显著,值得借鉴。     

步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗早搏临床观察

目的：观察步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗早搏的疗效。方法：将92例早搏患者随机分为两组,治疗组46例采用步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗;对照组46例单纯应用美托洛尔治疗。观察临床疗效、心室率的变化。结果：治疗组总有效率93．4％,对照组总有效率86．95％。两组间差异有显著性（P〈0．05）。结论：步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗早搏有明显疗效。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常疗效观察

目的观察分析采用稳心颗粒联合胺碘酮对心律失常的治疗临床效果及其安全性。方法选择我院就诊的心律失常患者82例,将其随机均分为治疗组和对照组,对照组给予胺碘酮实施治疗,治疗组在其基础上给予稳心颗粒。两组疗程相同4周。观察两组疗效及不良反应情况。结果治疗组总有效率为95.0%,早搏率89.0%,不良反应3例;对照组总有效率80.0%,早搏率71.9%,不良反应8例。结论稳心颗粒与胺碘酮联合治疗心律失常效果好于单一药物治疗且其不良反应少,适合进一步临床推广。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏临床观察

目的:观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效.方法:对40例室性早搏患者,随机分为2组,对照组在治疗原发病基础上给予美托洛尔治疗;治疗组在对照组治疗方法上加用山东步长制药有限公司生产的步长稳心颗粒,两组疗程均为28d,观察2组患者室性早搏治疗的效果及心电图的改变.结果:对照组总有效率为55%,治疗组为85%,治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05).结论:步长稳心颗粒对室性早搏患者疗效较好,不良反应少,值得推广.     

稳心颗粒治疗心律失常临床观察

目的 探讨步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效及安全性.方法 随机将98例以早搏为主的心律失常患者分为治疗组和对照组.治疗组患者口服步长稳心颗粒(山东步长制药有限公司生产),9 g/次,3次/d.对照组口服普罗帕酮片,150 mg/次,3次/d.4周为1个疗程.结果 稳心颗粒组与普罗帕酮组治疗总有效率差异无统计学意义(P＞0.05),均对早搏治疗效果良好.结论 步长稳心颗粒治疗心律失常疗效显著,且无明显不良反应.     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常90例临床观察

目的稳心颗粒联合美托洛尔对冠心病合并心律失常的临床疗效观察。方法将90例冠心病合并心律失常患者随机分为稳心颗粒联合美托洛尔治疗组和美托洛尔对照组,治疗组给稳心颗粒9 g,每日3次,温水冲服;美托洛尔起始量12.5 mg,每日2次,并根据血压和心率调整剂量。对照组仅给美托洛尔起始量12.5 mg,每日2次,并根据血压和心率调整剂量。两组都观察4周,同时检测心电图和24 h心电图,监测血压和肝肾功能等。结果心悸症状改善：治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率66.67%,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0.05）。心电图和动态心电图疗效比较：治疗组总有效率87.50%,对照组总有效率69.05%,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒联合美托洛尔对治疗冠心病心律失常的疗效优于单纯应用美托洛尔,二者有协同作用,且副作用小,值得临床上广泛推广应用。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏的疗效观察

目的:对美托洛尔联合稳心颗粒在治疗功能性早搏中的效果进行观察和研究。方法:选取120例功能性早搏患者作为研究对象,利用随机分法将所有患者分为试验组和对照组,每组60例。试验组患者使用美托洛尔联合稳心颗粒进行治疗,对照组患者使用美托洛尔进行治疗。在治疗过程中观察两组患者的治疗效果和不良反应情况。结果:治疗完成后,得出试验组患者治疗的总有效率明显高于对照组,两组数据相比,差异具有统计学意义(P<0.05);对两组患者的心率、血压、P-R间期、QRS间期、Q-T间期的指标进行记录和观察,发现试验组的相关指标情况无明显变化,对照组除血压指标变化外,其他指标并无明显变化,可得出试验组患者治疗后的不良反应发生率低于对照组患者,两组数据相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合稳心颗粒对于治疗功能性早搏的临床效果显著,患者治疗情况良好,不良反应的发生概率较低,应当在在临床治疗中加以推广和应用。     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗阵发性心悸疗效观察

目的:步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗阵发性心悸疗效观察。方法:将69例阵发性心悸患者随机分为步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗组35例与单用美托洛尔对照组34例。治疗组用稳心颗粒1包(5g)每日3次,美托洛尔用量根据患者心室律变化及血压情况常用剂量为12.5mg每日2次。对照组口服美托洛尔12.5mg每日2次。结果:治疗组有效率为88.6%,对照组有效率为70.6%,治疗组优于对照组。结论:步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗阵发性心悸疗效好。