巴曲酶治疗糖尿病合并脑梗死的临床研究

目的 :探讨巴曲酶治疗糖尿病合并脑梗死的作用 ;方法 :选用 3 4例糖尿病合并脑梗死病人 ,其中 1 6例用常规治疗为对照组 ,余 1 8例除常规治疗外 ,加用巴曲酶首剂1 0Bu隔日 5Bu× 2次作为治疗组 ,两组在治疗前、后均行神经功能缺损评分 (NDS)和临床疗效评定 ;结果 :治疗组于治疗后NDS较治疗前明显下降 (P <0 .0 1 ) ,治疗组显效率61 .1 1 % ,两组比较差异有显著意义 (P <0 .0 5) ;结论 :巴曲酶通过改善微循环 ,有助于神经功能恢复 ,对糖尿病合并脑梗死具有良好的疗效。     

巴曲酶治疗脑梗死患者60例临床观察

目的 观察巴曲酶治疗脑梗死的疗效。方法 自2005年8月至2006年8月对60例脑梗死患者应用巴曲酶治疗，均在发病48小时之内应用，3次为1个疗程，两周后观察疗效。结果 基本治愈11例（18．3％），显著进步19例（31．7％），进步18例（30％），无变化7例（11．6％），恶化4例（6．7％），死亡1例（1．7％）。结论 用巴曲酶治疗脑梗死疗效显著。     

巴曲酶治疗急性期脑梗死临床观察

目的探讨巴曲酶治疗急性期脑梗死的临床效果及其安全性。方法将急性期脑梗死患者,随机分为观察组37例和对照组37例,两组均采用0.9%氯化钠注射液加银杏达莫注射液20 mL静滴为基础,在此基础上,观察组第1 d静脉滴注巴曲酶10 BU,第3、5 d,各给予5.0 BU巴曲酶静脉滴注;对照组加用安慰剂静点。结果治疗后,观察组疗效神经功能缺损、评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察患者的治愈率、显效率、总有效率,均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效显著,安全性好,无明显不良反应。     

巴曲酶治疗脑梗死患者60例临床观察

目的观察巴曲酶治疗脑梗死的疗效。方法自2005年8月至2006年8月对60例脑梗死患者应用巴曲酶治疗,均在发病48小时之内应用,3次为1个疗程,两周后观察疗效。结果基本治愈11例(18.3%),显著进步19例(31.7%),进步18例(30%),无变化7例(11.6%),恶化4例(6.7%),死亡1例(1.7%)。结论用巴曲酶治疗脑梗死疗效显著。     

巴曲酶治疗脑梗死16例分析

我院于 2 0 0 1年 3月～ 8月对发病时间在 4 8h以内的 16例脑梗死患者应用日本巴曲酶 (商品名为东菱迪芙 )治疗 ,观察纤维蛋白原浓度的变化并评价疗效。1　资料与方法1.1　一般资料16例中男 10例 ,女 6例 ;年龄 38～ 74岁 ,平均年龄 6 8岁 ,合并冠心病 10例 ,高血压病 6例 (血压<16 0 / 10 0mmHg) ,糖尿病 4例。1.2方法0 .9%生理盐水 10 0ml +巴曲霉 10Bu静脉滴注 6 0min ,隔日 1次 ,连用 3次 ,同时对原发病对症治疗。首次用药后第 14天根据神经系统症状评分 ,根据欧洲脑卒中评分 (ESS)疗效评分标准分四个等级 ,基本痊愈 :功能缺损评分大…     

巴曲酶治疗脑梗死的临床观察

66例发病后果4h内来诊的急性脑梗死病人,能用巴曲酶者按单双号顺序分为冲击组和常规组,不能用者为对照组,三组各22例。冲击组按治疗前纤维蛋白原含量分别给予巴曲酶20BU～30BU连用3d,常规组按巴曲酶常规方法应用,继之用维脑至3周末。对照组以维脑治疗3周。三组治疗前病情轻重及来诊时间分布相同,按治疗前后神经功能缺损积分减少值统计处理,结果冲击组明显优于常规组(P<0.01),常规组优于对照组(P<0.05)。说明早期大剂量应用巴曲酶有溶栓及脑保护作用。应用巴曲酶的44例无出血副作用。     

巴曲酶治疗脑梗死60例疗效观察

目的：观察巴曲酶治疗脑梗死的治疗效果。方法：将60例患者随机分为两组，观察组给予巴曲酶及对症治疗，对照组给予血栓通及对症治疗。结果：观察组总有效率（93．8％）比对照组总有效率（78．6％）明显升高。治疗组治疗后纤维蛋白原较治疗前升高；治疗后血小板、凝血酶原、全血黏度较治疗前降低。对照组治疗后纤维蛋白原、血小板、凝血酶原较治疗前无统计学意义。结论：巴曲酶治疗脑梗死疗效较好，安全性高，值得临床推广。     

巴曲酶溶栓治疗急性脑梗死32例临床分析

自2002年3月～2005年3月，我们用巴曲酶（东菱克栓酶）溶栓治疗急性脑梗死32例，临床疗效显著，且无并发出血现象。现报告如下。     

巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察巴曲酶对急性脑梗死降纤治疗临床效果。方法选择发病后3d以内的脑梗死患者68例,随机分为两组,两组均用疏血通（6mL／次）、舒血宁（20mL／次）,连用2周,并同时给予辛伐他丁、阿司匹林口服治疗。实验组加巴曲酶第1天10Bu,第3天和第5天用5Bu,加入0．9％生理盐水250mL持续1h静点。血压高者适当降压,糖尿病者调糖治疗。治疗前和治疗后对患者进行神经功能评定,观察血液流变学变化。结果实验组神经功能恢复比对照组出现早,神经功能缺损积分减少,日常生活能力指数提高,与对照组比较差异有统计学意义（P〈O．01）。结论巴曲酶注射液对发病3d内的急性脑梗死的治疗安全、有效。     

巴曲酶治疗进展性脑梗死疗效观察

巴曲酶(精纯东菱克栓酶,DF-521)具有抗血栓、溶解血栓、降低血管阻力多种作用,已被证实对脑缺血有保护作用[1].为观察巴曲酶对急性脑梗死早期的治疗效果,笔者应用巴曲酶对进展性脑梗死患者进行了对比治疗观察,现报告如下.     

巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的评价巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法98例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组。治疗组用巴曲酶10BU静脉滴注,续以5BU于第3和第5天静脉滴注,对照组采用通常的治疗方案。评价治疗前和治疗后的神经功能缺损评分。结果治疗组与对照组比较,神经功能缺损评分改善显著(P<0.01)。治疗组显效率高于对照组(P<0.01)。结论巴曲酶治疗急性脑梗死比常规治疗起效快、作用强、效果好,并且安全、简便和可靠。     

巴曲酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：152例急性脑梗死患者（起病6~72 h内）随机分成巴曲酶治疗组和常规治疗对照组,治疗前后进行血浆纤维蛋白原（FIB）测定和神经功能缺损评分。结果：观察组经治疗后FIB水平下降非常显著（P〈0.01）,神经功能缺损评分降低显著（P〈0.05）;对照组治疗前后血纤维蛋白原、神经功能缺损评分无显著变化（P〉0.05）。结论：距起病6~72 h的巴曲酶早期使用仍可显著改善急性脑梗死临床症状。     

巴曲酶治疗重症脑梗死92例疗效观察

重症脑梗死因梗死面积大、临床症状严重，预后较差，2000年10月至2003年4月，作者应用巴曲酶治疗重症脑梗死92例，效果较好，现报道如下。     

巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效观察

分析巴曲酶治疗急性期脑梗死的效果。方法选取符合脑梗死诊断且病程在12h内的脑梗死患者60例，随机分为观察组和对照组，2组患者均视患者的实际情况予脱水、控制血压、降脂、降糖、抗凝药物及抗自由基等内科基础治疗，观察组在此基础上，第1d将10 BU巴曲酶加入250 mL生理盐水中静脉滴注1 h，第3和5 d分别将5 BU巴曲酶加入生理盐水100 mL中静脉滴注，1次/d；对照组在此基础上，将6 mL疏血通注射液加入250 mL生理盐水中静脉滴注，1次/d。有出血倾向者，立即停止使用。疗程均为2周。观察2组患者凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB、卒中量表（NIHSS）评分、日常生活能力（BI）评分及临床愈显率。结果治疗前后，2组TT、APTT、PT、FIB、NIHSS、BI评分上差异有统计学意义（P＜0.05）；在总有效率上，观察组为56.67%，对照组为26.67%，差异具有统计学意义（P〈0.05）；2组患者均无严重不良反应发生。结论巴曲酶在急性期脑梗死患者中应用疗效较显著，且安全无严重不良反应。     

巴曲酶注射液治疗进展性脑梗死临床观察

目的：观察巴曲酶注射液（DF－521）治疗进展性脑梗死的疗效与安全性。方法：60例起病6h后症状仍进行性加重的脑梗死患者，随机分为观察组和对照组各30例，观察组给予DF－521首次10BU，第2天给5BU，静脉滴注，连用3d。两组均每天给予复方丹参葡萄糖注射液250ml，低分子右旋糖酐500ml加胞二磷胆碱0．75g静脉滴注，连用14d。于第2周未评价疗效及副作用。结果：观察组和对照组显效率分别为60％和20％，总有效率分别为83％和40％，两组比较差异均有显著性，显效率（P＜0．05），总有效率（P＜0．01），且无明显副作用。结论：DF－521治疗进展性脑梗死安全、有效。     

巴曲酶治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的探讨巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将146例急性脑梗死患者随机分为巴曲酶治疗组患者76例和对照组70例,基础治疗相同,巴曲酶治疗组在第1,3,5d分别给予巴曲酶10,5,5BU静脉滴注治疗。于治疗前、治疗后2周测定血浆纤维蛋白原(Fib)水平,治疗后4周进行神经功能缺损程度评定。结果巴曲酶治疗组2周后血浆纤维蛋白原(Fib)明显下降,神经功能缺损程度评分总有效率明显高于常规药物治疗组。结论对急性脑梗死患者使用巴曲酶治疗,可明显改善预后。     

巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效观察

巴曲酶注射液治疗急性脑梗死疗效肯定，不良反应少，已广泛用于临床。我院从2002年2月至2003年1月应用巴曲酶（DF-521）对50例急性脑梗死患者进行疗效观察，结果如下。     

巴曲酶个体化治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察巴曲酶个体化治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法:64例急性进展性脑梗死随机分为两组, 对照组32例,给予舒血宁15ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d,连用14天;治疗组32例,在对照组治疗的基础上根据具体病情加用巴曲酶个体化治疗;两组治疗前病情轻重及病后开始治疗时间分布相同, 两组患者均于治疗前和治疗后第3d、第7d、第14d分别进行神经功能缺损评分,结合治疗后患者的病残程度,评定临床疗效.结果:治疗组总有效率和神经功能缺损程度的恢复均显著高于对照组(P＜0.01).结论:巴曲酶个体化治疗急性脑梗死安全有效.     

糖尿病合并急性脑梗死44例临床分析

2002年1月～2004年6月,本院经头颅CT或/和MRI确诊糖尿病合并急性脑梗死44例,现对其临床特点及防治方法进行讨论.     

血塞通联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察血塞通联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：将72例急性脑梗死的患者随机分为血塞通联合巴曲酶治疗组（治疗组）和巴曲酶治疗组（对照组）。分别对两组治疗前、治疗后7、14d神经功能缺损及治疗后14d临床疗效进行评价。同时检测两组治疗前后血小板计数、凝血酶原时间、出血时间及纤维蛋白原含量。结果：两组治疗后第7d、第14d神经功能缺损较治疗前均有改善（P〈0.05或P〈0.01）,但治疗组改善更显著（P〈0.01）,与对照组比较有显著性差异（P〈0.01）。治疗14d后临床疗效评价治疗组总有效率（85.7%）较对照组（67.6%）差异有显著性（P〈0.05）。两组治疗后14d纤维蛋白原含量较治疗前均有明显降低（P〈0.01）,两组治疗后比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：血塞通联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效优于单用巴曲酶,且安全、实用。中西药结合治疗脑梗死疗效显著。