对症选择抗感冒药

含有苯丙醇胺 (ＰＰＡ)类抗感冒药暂停使用后 ,为了对患者健康负责 ,提高用药水平 ,确保用药安全、有效 ,避免药物不良反应产生 ,可根据不同的感冒症状如 :头痛、咽痛、发热、鼻塞、咳嗽等 ,选择下列抗感冒药进行对症治疗 (表 1)。表 1　几种抗感冒药物主要成分药　名解热止痛药收缩血管药镇咳、兴奋药抗组胺药抗病毒药中药百服咛 (日片 )对乙酰氨基酚盐酸伪麻黄碱氢溴酸右美沙芬百服咛 (夜片 )对乙酰氨基酚盐酸伪麻黄碱氢溴酸右美沙芬马来那敏白加黑 (日片 )对乙酰氨基酚盐酸伪麻黄碱氢溴酸右美沙芬白加黑 (夜片 )对乙酰氨基酚盐酸伪麻黄碱…     

HPLC测定美敏伪麻口服液中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬及马来酸氯苯那敏的含量

目的测定美敏伪麻口服液中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬及马来酸氯苯那敏的含量.方法用HPLC,SCX柱(4.6 mm×150 mm),硫酸铵溶液(1.6 g→240 ml水)-甲醇(20:80)为流动相,流速1.2 ml/min,检测波长216 nm.结果盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬及马来酸氯苯那敏在70%-130%标示浓度范围内线性良好,回收率分别为100.9%、100.3%及99.3%,RSD分别为0.3%、0.9%及0.8%.结论方法简单,快速,可用于测定美敏伪麻口服液中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬及马来酸氯苯那敏的含量.     

酚麻美敏口腔崩解片中四组分的体外溶出速率的实验研究

目的研究酚麻美敏口腔崩解片中四组分的体外溶出速率的方法。方法选用小杯法,溶剂为水,对乙酰氨基酚的溶出量采用分光光度法测定;氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏、盐酸伪麻黄碱的溶出量采用高效液相色谱法同时测定。结果浓度依次为对乙酰氨基酚2.0~20.0μg.mL-1,氢溴酸右美沙芬5.203~26.02μg.mL-1,马来酸氯苯那敏0.982~4.910μg.mL-1,盐酸伪麻黄碱14.94~74.70μg.mL-1范围内与各自的峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.999 9,0.999 9,0.999 8,0.999 9。平均回收率依次为对乙酰氨基酚98.4%,RSD为0.84%;氢溴酸右美沙芬100.2%,RSD为1.02%;马来酸氯苯那敏99.4%,RSD为1.82%;盐酸伪麻黄碱97.8%,RSD为1.05%。该药3批样品10 min溶出量均在90%以上。结论本方法用于酚麻美敏口腔崩解片中四组分的溶出度测定切实可行。     

HPLC测定美敏伪麻口服液中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬及马来酸氯苯那敏的含量

目的测定美敏伪麻口服液中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬及马来酸氯苯那敏的含量。方法用HPLC,SCX柱(4.6mm×150mm),硫酸铵溶液(1.6g→240ml水)甲醇(20∶80)为流动相,流速1.2ml/min,检测波长216nm。结果盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬及马来酸氯苯那敏在70%-130%标示浓度范围内线性良好,回收率分别为100.9%、100.3%及99.3%,RSD分别为0.3%、0.9%及0.8%。结论方法简单,快速,可用于测定美敏伪麻口服液中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬及马来酸氯苯那敏的含量。     

第三批国家非处方药药品目录(一)

化学药品部分一　呼吸系统用药1.氨酚美伪麻片与苯酚伪麻片 [氨酚美伪麻片 (日片 ) :对乙酰氨基酚 0 .3 2 5ｇ、盐酸伪麻黄碱 3 0ｍｇ、氢溴酸右美沙芬 15ｍｇ;苯酚伪麻片 (夜片 ) :对乙酰氨基酚 0 .3 2 5ｇ、盐酸伪麻黄碱 3 0ｍｇ、盐酸苯海拉明 2 5ｍｇ] ,甲类。2 .氨酚伪麻咀嚼片 (对乙酰氨基酚 80ｍｇ、盐酸伪麻黄碱 7.5ｍｇ) ,甲类。3 .氨酚伪麻颗粒剂 [每包重 2 .5ｇ(含对乙酰氨基酚 3 2 5ｍｇ、伪麻黄碱 3 0ｍｇ) ] ,甲类。4.氨酚伪麻那敏胶囊 (对乙酰氨基酚 2 50ｍｇ、盐酸伪麻黄碱 15ｍｇ、马来酸氯苯那敏1ｍｇ) ,甲类。5.贝敏伪麻…     

酚麻美敏口服溶液治疗小儿感冒18例

感冒是常见病、多发病 ,我园于 1 999年 9～ 1 2月 ,应用酚麻美敏口服液 (泰诺儿童感冒液 )治疗小儿感冒 1 8例 ,效果尤佳。1　资料与方法患儿 ,年龄 2～ 5岁 ,家长主诉或巡检中发现小儿低热、鼻塞、打喷嚏、流鼻涕、咳嗽等症状。体检 :确诊为上呼吸道感染。给予口服酚麻美敏液 ,每次口服 5ｍＬ,4～6ｈ 1次 ,2 4ｈ不超过 4次。叮嘱多饮水 ,少运动 ,多休息 ,注意观察有无嗜睡、胃肠道反应、皮疹等不良反应。2　结果1 0例用药 1ｄ后 ,体温恢复正常 ,感冒初期症状消失 ;6例用药 3ｄ后 ,体温恢复正常 ,鼻塞、流涕、咳嗽症状消失或减轻 ;2例因高热上医院急诊处理。3　讨论酚麻美敏口服溶液 5ｍＬ含对乙酰氨基酚 1 60ｍｇ,氢溴酸右美沙芬 5ｍｇ,盐酸伪麻黄碱 1 5ｍｇ ,马来酸氯苯那敏 1ｍｇ。具有解热镇痛 ,减轻鼻粘膜充血、镇咳和抗组胺作用。对乙酰氨基酚通过抑制下丘脑前列腺素的合成及阻断痛觉神经末梢冲动传导 ,有退热、镇痛作用 ,盐酸伪麻黄碱可以收缩鼻粘膜血管 ,减轻鼻粘膜充血和水肿 ;氢溴酸右美沙芬属中枢镇咳药 ,用于干咳、阵咳和剧咳 ;马来酸氯苯那敏为Ｈ1 受体阻断药 ,...     

泰诺口服片致皮疹1例

病例男26岁,因感冒发热口服泰诺1片(上海强生制药有限公司,批号:060109507),未服用其他任何药物,次日早晨,患者颈部出现点状皮疹,立即停用泰诺,口服倍他米松5mg,bid,对症治疗,连用3d后,皮疹消失。患者1mo后再次感冒发热服用泰诺片,次日早晨,患者颈部又出现点状皮疹,处理方法同上,倍他米松5mg,bid,对症治疗,连用3d后,皮疹消失。分析泰诺为酚麻美敏片,是一复方制剂,其主要成分:对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏。对乙酰氨基酚可发生皮疹等不良反应;氢溴酸右美沙芬为中枢性镇咳药,不引起皮疹的不良反应;马来酸氯苯…     

关于马来酸氯苯那敏色谱峰的识别

复方抗感冒药中常含有对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱及大约2mg的马来酸氯苯那敏等.在用反相高效液相色谱法同时测定其中的多种组分时,对马来酸氯苯那敏色谱峰的识别易出现判断错误:将马来酸的峰误认为是马来酸氯苯那敏.     

基于信息熵和决策分类技术的邮件识别研究

本品含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）、盐酸伪麻黄碱（C10H15NO，HCl）、氢溴酸右美沙芬（C18H25NO，HBr，H2O）或无水氢溴酸右美沙芬（C18H25NO，HBr）与马来酸氯苯那敏（C16H19CIN2，C4H4O4）均应为标示量的90．0％～110．0％。，     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件(化药)批件号：XGB2007(001-026)

本品每片含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）、盐酸伪麻黄碱（C10H15NO，HCl）、含氢溴酸右美沙芬（C18H25NO，HBr，H2O）和含马来酸氯苯那敏（C16H19ClN2，C4H2O4）均应为标示量的90％～110％。     

反相高效液相色谱法测定复方盐酸伪麻黄碱口服溶液三组分含量

反相高效液相色谱法测定复方盐酸伪麻黄碱口服溶液三组分含量陕西省药品检验所西安７１００６１张秀芝翟惠民刘海静新药复方盐酸伪麻黄碱口服溶液，用于治疗感冒缓解咳嗽。此药内含盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬。由于溶液中附加剂的影响，用１种流动相难...     

高效液相色谱法测定美敏伪麻溶液中3种成分的含量

目的建立一种高效液相色谱法同时测定美敏伪麻溶液主成分(盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬)的含量。方法使用Thermo C18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm);以0.02%mol.L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至4.0±0.1)-甲醇(20∶80)为流动相A,0.02%mol.L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至4.0±0.1)-甲醇(55∶45)为流动相B进行梯度洗脱;流速为1mL.min-1;检测波长为257nm(盐酸伪麻黄碱)和264nm(马来酸氯苯那敏和氢溴酸右美沙芬)。结果盐酸伪麻黄碱线性范围0.96248~1.92496mg.mL-1,平均回收率为99.67%,RSD=0.83%(n=9);马来酸氯苯那敏线性范围0.06456~0.12912mg.mL-1,平均回收率为100.23%,RSD=0.87%(n=9);氢溴酸右美沙芬线性范围0.320088~0.64176mg.mL-1,平均回收率为99.70%,RSD=0.93%(n=9)。结论该方法准确、简单,快速,适用于美敏伪麻溶液中3种成分的同时测定。     

愈美甲麻敏（美可）糖浆HPLC含量测定方法的改进

愈美甲麻敏糖浆处方由氢溴酸右美沙芬(DextromethorphanHydrobromide)、愈创甘油醚(Guaifenesin)、盐酸甲麻黄碱(MethylephedrineHydrochloride)、马来酸氯苯那敏(ChlorphenamineMaleate)、着色剂、调味剂和水组成。氢溴酸右美沙芬系中枢性镇咳药;愈创甘油醚为恶心性祛痰剂,并有轻微防腐作用;盐酸甲麻黄碱为肾上腺素受体激动药;马来酸氯苯那敏为抗组胺药。《国家药品标准》眼1演采用两个色谱条件分别测定以上四种成分,即采用流动相极性较大的系统测定愈创甘油醚、盐酸甲麻黄碱和马来酸氯苯那敏,而采用流动相极性较小的系统测定氢溴酸右美…     

复方盐酸伪麻黄碱溶液对豚鼠过敏性支气管痉挛的影响

以豚鼠过敏性支气管痉挛的哮喘模型对复方盐酸伪麻黄碱溶液进行药效学研究;结果表明,复方盐酸伪麻黄碱溶液具有抗过敏性哮喘作用,该作用比相应剂量的马来酸氯苯那敏作用强.     

HPLC同时测定美敏伪麻溶液中盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏及氢溴酸右美沙芬的含量

目的 建立用HPLC同时测定美敏伪麻溶液中盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏及氢溴酸右美沙芬含量的方法.方法 采用色谱柱:HYPERSIL C18(4.6 mm×200 mm,0.5 μm),以十八烷基键合硅胶为填充剂.流动相:0.0025 mol·L-1己烷磺酸钠甲醇溶液-水(含1.5%三乙胺)(53∶47)用磷酸调至pH3.0.检测波长:205 nm;流速:1 ml·min-1.结果 线性范围分别是盐酸伪麻黄碱5.48～274 μg·ml-1(r=0.99997,n=5);马来酸氯苯那敏0.43～21.4 μg·ml-1(r=1.0000,n=5);氢溴酸右美沙芬1.94～96.8 μg·ml-1(r=0.99998,n=5).结论 本法简单、快速、精确、重复性高,可作为产品的质量控制方法.     

用HPLC法测定复方对乙酰氨基酚胶囊4组分的含量

目的 :采用HPLC法同时测定复方对乙酰氨基酚胶囊中对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、咖啡因、和马来酸氯苯那敏的含量。方法 :色谱柱为ODSC18,15 0mm× 4 .6mm ;流动相 :甲醇 - 0 .0 5mol/L磷酸二氢钾 三乙胺 (15∶85∶0 .0 2 ) ,用磷酸调pH至 3.4 ,检测波长 2 15nm。结果 :线性范围分别为 :对乙酰氨基酚 5 0～ 35 0 μg·mL-1(r =0 .9997)、盐酸伪麻黄碱 6 .0～ 4 2μg·mL-1(r=0 .9938)、咖啡因 6 .0～ 4 2 μg·mL-1(r =0 .9998)、马来酸氯苯那敏 0 .6～ 4 .2 μg·mL-1(r =0 .9999)。平均回收率分别为 :对乙酰氨基酚 10 2 .3%、盐酸伪麻黄碱 10 0 .9%、咖啡因 10 1.8%、马来酸氯苯那敏 10 1.5 %。结论 :本法分离度好 ,快速 ,简便 ,可同时测定该胶囊中的四组分。     

高效液相色谱法测定氨麻美敏片3个组分含量方法的改进

目的 建立测定氨麻美敏片中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱法.方法 采用Waters Xterra RP18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-三乙胺(17:81.5:1.5),流速为1.0mL/min,检测波长210nm,柱温35℃.结果 盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏质量浓度分别在150～360μg/mL(r=0.9999),80～190 μg/mL(r=1.0000),1O～24μg/mL(r=1.0000)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.89%,99.92%,99.91%,RSD分别为0.73%,0.34%,0.35%(n=9),检测限分别为0.69,0.75,1.48 μg/mL.结论 该方法准确、简便,可用于氨麻美敏片中3个组分的的含量测定.     

HPLC同时测定美敏伪麻溶液中盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏及氢澳酸右美沙芬的含量

目的建立用HPLC同时测定美敏伪麻溶液中盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏及氢溴酸右美沙芬含量的方法。方法采用色谱柱:HYPERSIL C18(4.6 mm×200 mm,0.5μm),以十八烷基键合硅胶为填充剂。流动相:0.0025 mol.L-1己烷磺酸钠甲醇溶液—水(含1.5%三乙胺)(53∶47)用磷酸调至pH 3.0。检测波长:205 nm;流速:1 m l.m in-1。结果线性范围分别是盐酸伪麻黄碱5.48~274μg.m l-1(r=0.99997,n=5);马来酸氯苯那敏0.43~21.4μg.m l-1(r=1.0000,n=5);氢溴酸右美沙芬1.94~96.8μg.m l-1(r=0.99998,n=5)。结论本法简单、快速、精确、重复性高,可作为产品的质量控制方法。     

健康受试者口服酚麻美敏片后氢溴酸右美沙芬及其代谢物的人体药动学研究

目的:研究20名健康受试者单剂量口服2片酚麻美敏片(每片含对乙酰氨基酚325 mg,盐酸伪麻黄碱30 mg,氢溴酸右美沙芬15 mg,马来酸氯苯那敏2 mg)后氢溴酸右美沙芬及其代谢物O-去甲右美沙芬的人体药代动力学。方法:以盐酸克仑特罗为内标,采用LC-MS/MS法ESI正离子化,选择性反应监测,同时测定人血浆中的氢溴酸右美沙芬及其代谢物O-去甲右美沙芬浓度;并采用β-葡萄糖醛酸酶酶解后测定O-去甲右美沙芬总量浓度,采用DAS 2.0计算药动学参数。结果:测得血浆中游离氢溴酸右美沙芬和O-去甲右美沙芬的主要药代动力学参数分别为Cmax(4.4±4.6),(9.7±5.4)μg.L-1;Tmax(4.2±3.3),(1.8±0.8)h;AUC0-τ(61.0±84.2),(59.4±25.4)h.μg.L-1;t1/2(9.5±2.9),(6.0±2.8)h;MRT0-τ(13.8±5.5),(7.6±2.8)h。酶解后测得O-去甲右美沙芬的主要药代动力学参数为Cmax(536±165)μg.L-1;Tmax(2.1±0.6)h;AUC0-τ(3504±710)h.μg.L-1;t1/2(6.4±2.7)h;...     

HPLC同时测定美敏伪麻溶液中盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏及氢溴酸右美沙芬的含量

目的建立用HPLC同时测定美敏伪麻溶液中盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏及氢溴酸右美沙芬含量的方法。方法采用色谱柱:HYPERSIL C18(4.6 mm×200 mm,0.5μm),以十八烷基键合硅胶为填充剂。流动相:0.0025 mol.L-1己烷磺酸钠甲醇溶液—水(含1.5%三乙胺)(53∶47)用磷酸调至pH 3.0。检测波长:205 nm;流速:1 m l.m in-1。结果线性范围分别是盐酸伪麻黄碱5.48~274μg.m l-1(r=0.99997,n=5);马来酸氯苯那敏0.43~21.4μg.m l-1(r=1.0000,n=5);氢溴酸右美沙芬1.94~96.8μg.m l-1(r=0.99998,n=5)。结论本法简单、快速、精确、重复性高,可作为产品的质量控制方法。