HPLC法测定紫苏梗药材中迷迭香酸的含量

目的:建立测定紫苏梗药材中迷迭香酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Promosil C18(200 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(38∶62,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为330 nm。结果:迷迭香酸进样量在0.294⁴.708μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1%;平均加样回收率为99.78%,RSD=2.56%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于紫苏梗药材中迷迭香酸的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定野生狭叶柴胡中柴胡皂苷a含量

目的测定野生狭叶柴胡根、茎、叶的柴胡皂苷a含量。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法，色谱柱为Symmetry Shield RPC18柱（150mm×39mm，5μm），以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱，检测波长为210nm。结果野生狭叶柴胡根、茎、叶中均含有柴胡皂苷a，根的含量最大，茎次之，叶最少。结论可以考虑扩大野生狭叶柴胡的药用部位，以提高其资源利用率。     

HPLC测定五灵胶囊中迷迭香酸的含量

摘 要 目的： 建立HPLC法测定五灵胶囊中迷迭香酸含量的方法。方法: 采用Linksil C₁₈反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以0.5%冰醋酸水溶液 乙腈为流动相（流动相溶液体积比68∶32）;流速为0.8 ml·min^-1;恒温25℃,检测波长为319 nm;每次进样量20 μl（仪器自带定量环定量）。结果: 迷迭香酸在2~80 μg·mL^-1线性范围具有良好的线性关系,该线性相关系数为0.999 8。平均回收率在97.07﹪(n=6),精密度为1.35%。结论:本法准确性好,重复性好,快速,检测结果准确,可以用于五灵胶囊中迷迭香酸的含量测定。     

狭叶薰衣草花与齿叶薰衣草花的比较研究

目的建立狭叶薰衣草花与齿叶薰衣草花的鉴别方法。方法采用性状鉴别、显微鉴别及有效成分含量测定等方法。结果2种薰衣草可从花萼的差异、花序梗和苞片的有无来鉴别;从粉末的颜色和石细胞、草酸钙方晶及种皮细胞的有无来鉴别;含量测定可从挥发油的含量及芳樟醇的有无来鉴别。结论研究结果可作为狭叶薰衣草花与齿叶薰衣草花的鉴别依据。     

狭叶荨麻精制多糖含量测定

目的测定黑龙江产狭叶荨麻全草中精制多糖的含量。方法以苯酚-硫酸比色法测定,检测波长490nm。结果黑龙江产狭叶荨麻全草中精制多糖的3批平均含量为64.85%,RSD为1.36%,平均回收率为99.76%,RSD为1.19%,线性范围为2.39~14.34（μg.mL-1）,r=0.9993。结论该方法操作简单,精密度、稳定性及重复性好,结果可靠,可用于狭叶荨麻精制多糖的含量测定。     

HPLC法测定夏桑菊颗粒中迷迭香酸的含量分析

目的：对HPLC法测定夏桑菊颗粒中迷迭香酸含量的效果进行分析探讨,为今后的化学研究工作提供可靠的参考依据。方法：选用Agi-lent ZORBAX SB C18柱,流动相选用乙腈-浓度为0.1%磷酸=20∶80,检测波长选用330nm,对夏桑菊颗粒中迷迭香酸的含量进行测定。结果：经统计发现,迷迭香酸进样量在0.071～1.362ug之间时线性关系良好,r=0.9999,加样回收率为99.32%,RSD值为1.3%。结论：经高效液相色谱法对夏桑菊颗粒中迷迭香酸的含量进行测定时具有操作简单、结果准确、重现性良好、灵敏度较高等诸多优势,值得关注。     

不同采收期的紫苏叶和白苏叶中迷迭香酸的含量测定

目的:测定不同时期采收的紫苏叶和白苏叶中迷迭香酸的含量,确定最佳采收期。方法:采用HPLC法测定迷迭香酸的含量。色谱柱:Welch RP-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(39∶61);流速:1.0 mL·min;检测波长:330 nm;柱温:28℃。结果:双紫苏叶和单紫苏叶中迷迭香酸含量从5～7月逐渐下降,从7～8月逐渐升高并达到最高,8～10月含量又依次下降;白苏叶中迷迭香酸含量从5～8月逐渐升高并在8月达到最高,8～10月含量又依次下降。结论:双紫苏叶、单紫苏叶和白苏叶的最佳采收期均为8月。     

溪黄草中迷迭香酸的含量测定研究

目的测定溪黄草中迷迭香酸的含量。方法采用高效液相色谱 ?质谱法( HPLC?MS)分析,并应用高效液相色谱(HPLC)法测定溪黄草饮片中迷迭香酸含量,应用 Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈、 0.1%磷酸( 25∶75)洗脱并进行方法学考察。结果迷迭香酸在 0.063～1.012 μg/mL,r＝0.999 7范围内呈良好的线性关系,迷迭香酸的平均回收率为 96.40%,相对标准偏差( RSD)为 2.46%。结论该研究所建立的测定方法简便、重现性好,可用于溪黄草的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定加味四妙丸中迷迭香酸的含量

目的 建立加味四妙丸中迷迭香酸含量的反相高效液相色谱法测定方法。方法 采用Apollo C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%三氟醋酸溶液(42∶58)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为330 nm,柱温为35℃。结果 迷迭香酸在0.2016～1.8144μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.14%,RSD为0.55%。测定了3批加味四妙丸样品,平均含量为468.2 mg/袋,RSD为0.74%。结论 建立的加味四妙丸中迷迭香酸含量测定方法简便、快速,可作为加味四妙丸的质量控制测定方法。     

RP-HPLC测定夏桑菊颗粒中迷迭香酸的含量

目的建立夏桑菊颗粒中主要成分迷迭香酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对迷迭香酸进行含量测定,色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流速：0.8 ml/min,检测波长329 nm,柱温27℃,进样体积10μl,流动相为甲醇-0.5%乙酸水系统梯度洗脱。结果含量测定中迷迭香酸进样在0.22～8.80μg范围内,线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率和RSD均符合要求。结论所建立方法操作简单、专属性和重现性良好,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

应用高效液相色谱法测定消亢胶囊中迷迭香酸的含量

目的 建立测定消亢胶囊含量的方法。 方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定消亢胶囊中迷迭香酸的含量。色谱柱:Agilent C₁₈柱,流动相:甲醇-0.5% 甲酸(50:50),流速:1 ml/min,检测波长:330 nm,柱温:30 ℃,进样量:10 μl。 结果 消亢胶囊中夏枯草迷迭香酸的浓度在2.88~20.16 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.54%,RSD为0.40%(n=9)。 结论 该方法操作简便、结果准确可靠,适用于消亢胶囊中迷迭香酸的含量测定。     

RP-HPLC法测定迷迭香中鼠尾草酸和迷迭香酸的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定迷迭香药材中鼠尾草酸和迷迭香酸的含量。方法运用PhenomenexC18（250 mm×4.60 mm,5μm）为分析柱;柱温30℃;流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸（B）梯度洗脱：0～10min,25%A,10～15 min：25%～75%A,15～25 min：75%A;流速1.0 mL min^-1;检测波长284 nm。结果迷迭香酸和鼠尾草酸与其他组分的分离效果好,两者分别在0.046 55～1.862 0μg和0.372 7～14.908μg呈良好的线性关系（r值为0.999 94和0.999 97）,平均回收率分别为99.0%（RSD=1.1%,n=9）和98.1%（RSD=1.5%,n=9）。结论该测定方法简便、准确、重现性好,方便了迷迭香药材中鼠尾草酸和迷迭香酸的含量测定。     

HPLC法测定肿节风中绿原酸、异嗪皮啶和迷迭香酸的含量

目的建立同时测定肿节风药材中绿原酸、异嗪皮啶及迷迭香酸含量的高效液相色谱法。方法采用Phenomenex Gemini C18柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,以乙腈和4mL·L-1磷酸水溶液进行梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长327nm。结果绿原酸在4.48⁴4.8mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为101.5%(RSD为2.1%),异嗪皮啶在1.7244.8mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为101.5%(RSD为2.1%),异嗪皮啶在1.72¹7.2mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为97.7%(RSD为2.7%),迷迭香酸在1.8617.2mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为97.7%(RSD为2.7%),迷迭香酸在1.86¹8.6mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.3%(RSD为2.4%)。结论含量测定方法操作简便,准确度高,重复性好,为肿节风药材质量控制和评价提供了可靠的方法。     

沙枣花挥发油及其超临界CO_2萃取物的GC-MS分析

目的考察水蒸气蒸馏法和超临界萃取法提取得到的沙枣花挥发油化学成分的差别。方法采用水蒸气蒸馏法和超临界流体萃取法提取沙枣花中的挥发油,用气相色谱-质谱联用技术进行分离和鉴定。结果水蒸气蒸馏法共得到40个组分,鉴定出其中30个化合物,其中含量较高的成分分别为植酮(21.15%),邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯(13.65%),邻苯二甲酸二异辛酯(13.65%),邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(13.65%),二十六烯(13.45%),9-二十六烯(13.45%)。超临界流体萃取法共得到69个组分,鉴定出其中60个化合物,其中含量较高的成分分别为正二十烷(29.48%),9-辛基十七烷(29.48%),二十一烷(13.52%),碘代十六烷(13.52%),正三十一烷(13.52%),苯甲酸烷基酯(13.63%)。结论相比较水蒸气蒸馏法提取挥发油,超临界流体萃取法提取的成分多,为沙枣花挥发油的深入开发利用提供了一定的科学依据。     

迷迭香酸的药理学研究进展

迷迭香酸是一种在自然界广泛分布的多酚羟基化合物,是紫苏、丹参等中草药的有效活性成分。体内、体外研究表明,迷迭香酸具有抗氧化、抗菌、抗病毒、免疫调节等药理作用,对肿瘤、器官移植排斥反应等疾病具有治疗或增效作用,对心血管系统和神经系统具有保护作用。药动学研究表明,迷迭香酸在体内可被代谢为结合态和/或甲基化的形式,主要经尿液排出体外。文中通过对近年来国内外文献的调研,从药理作用和药动学特性两方面综述了迷迭香酸的药理学研究进展。     

丹红注射液中迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B在大鼠血浆中的浓度测定

目的:建立测定大鼠血浆中丹红注射液中迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B浓度的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm5,μm);流动相为乙腈-0.4%的磷酸水,梯度洗脱;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为288 nm。结果:迷迭香酸在4.0～100.0μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9925);回收率在85.0%～101.4%之间,日内、日间RSD<8%;紫草酸在4.0～100.0μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.991 1);回收率在84.4%～93.9%之间,日内、日间RSD<9%;丹酚酸B在2.0～200.0μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.998 6);回收率在80.0%～97.4%之间,日内、日间RSD<5%。结论:本文所建立的方法灵敏度好、准确率高,可用于丹红注射液中迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的药代动力学研究。     

绒毛鼠尾草中水溶性成分的定性与定量分析

目的:建立 HPLC 测定绒毛鼠尾草中迷迭香酸含量的方法并对同属植物绒毛鼠尾草、丹参、甘西鼠尾草、云南鼠尾草的根与根茎进行含量测定,比较迷迭香酸在不同种植物中的含量差别。方法:SUPELCOSIL~(TM) LC-18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%甲酸(40:60),流速:1 mL·min~(-1),检测波长:280 nm。结果:迷迭香酸量在0.22～3.3μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6)。迷迭香酸的回收率为102.7%,RSD=2.9%,结论:本方法简便,可靠,准确。迷迭香酸在同属植物中的含量差别较大,绒毛鼠尾草中含量最高可达3.8%,是迷迭香酸的重要资源。     

高效液相色谱法测定睡安胶囊中丹酚酸B的含量

目的 建立以HPLC法测定睡安胶囊中丹酚酸B含量的测定方法.方法 色谱柱为Thermo ODSHypersil（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水（10：30：1：59）,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为286nm.结果 丹酚酸B在25～398μg·ml-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均加样回收率为99.69%,RSD=0.88%（n=9）.结论 方法简便、准确,专属性、重现性好,可用于睡安胶囊的质量控制.