复方安神液的镇静催眠作用

目的:观察复方安神液镇静催眠作用并与复方枣仁胶囊作比较.方法:采用抖笼换能器法、翻正反射法观察复方安神液的镇静催眠作用.结果:复方安神液高、低剂量组能抑制小鼠的自主活动强度,明显延长小鼠戊巴比妥钠阈上剂量睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠引起的小鼠入睡数.结论:复方安神液具有较明显的镇静催眠作用.     

一种拟青霉菌丝体冻干粉对小鼠的镇静催眠作用

目的研究一种拟青霉菌丝体(HPC)冻干粉的镇静催眠作用.方法采用自发活动仪记录法、小鼠走动时间和举双肢法、阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠法观察受试药的镇静催眠作用.结果 HPC可抑制小鼠的自发活动;缩短小鼠入睡潜伏期,延长小鼠睡眠持续时间. 结论 HPC具有一定的镇静催眠作用.     

大安颗粒的镇静、催眠作用

目的考察大安颗粒对动物自发活动和对戊巴比妥钠催眠作用的影响,观察其潜在的镇静、催眠作用。方法观察小鼠ig给药后,自由走动的时间、举双前肢的次数及自由活动的次数,以及戊巴比妥钠的催眠剂量和阈剂量对小鼠睡眠的影响,与阴性对照组比较具显著性差异。结果小鼠1次ig大安颗粒(生药)60.3、40.5g·kg-1(高、中剂量组)后60、90min可明显减少其在XZ-4小鼠自由活动计数器内的活动次数,与阴性对照组比较有非常显著的差异(P<0.01)。ig高剂量后30、60、90、120min,与阴性对照组比较自由走动时间显著减少(P<0.01);小鼠举双前肢的次数亦明显减少,与阴性对照组比较亦有显著的差异(P<0.05);高、中剂量组小鼠的入睡时间明显缩短(P<0.01)、睡眠时间明显延长(P<0.05),高剂量组对ip阈下剂量戊巴比妥钠后的小鼠入睡只数也显著增加(P<0.05)。结论大安颗粒具明显的镇静和催眠及与戊巴比妥钠协同的作用。     

清风胶囊镇静催眠作用的实验研究

目的：研究清风胶囊的镇静作用。方法：通过小鼠自发活动实验和戊巴比妥钠阈下剂量诱导睡眠及睡眠时间实验,观察清风胶囊的镇静作用。结果：低、中、高三剂量清风胶囊（1．0,2．0,4．0g／kg,ig）能明显减少小鼠的自发活动,抑制由吗啡引起的小鼠兴奋性增加,使戊巴比妥钠阈下睡眠剂量诱导入睡小鼠数增多,并明显延长戊巴比妥钠的睡眠时间。结论：清风胶囊具有一定的镇静催眠作用,并呈现一定的量效关系。     

神安胶囊的主要药效学研究

目的 观察神安胶囊对实验动物的镇静催眠作用。方法 采用抖笼换能器法、玻璃倾斜法及翻正反射法测定神安胶囊对正常小鼠及大鼠的镇静协调作用。结果 神安胶囊高、中、低剂量组均能明显抑制正常小鼠的活动次数，抑制苯丙胺的中枢兴奋作用，降低大鼠的协调运动，明显延长戊巴比妥钠阈剂量的小鼠睡眠时间，增加动物入睡数。结论 神安胶囊具有较明显的镇静催眠作用。     

参芪五味子胶囊镇静、抗应激作用研究

目的:研究参芪五味子胶囊镇静、抗应激的作用。方法:采用戊巴比妥钠阈下剂量及催眠剂量观察参芪五味子胶囊对戊巴比妥钠小鼠催眠的协同作用;采用小鼠游泳、常压下耐缺氧实验观察参芪五味子胶囊对小鼠的抗应激作用。结果:参芪五味子胶囊能显著延长戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠入睡小鼠只数;显著延长小鼠游泳时间和耐缺氧时间。结论:参芪五味子胶囊具有镇静、抗应激的作用。     

无糖型宁心安神糖浆对小鼠镇静催眠作用的研究

目的 研究无糖型宁心安神糖浆(SNAS)的镇静、催眠作用.方法 采用自主活动试验、戊巴比妥钠阈上催眠剂量试验、睡眠试验、戊巴比妥钠阈下催眠剂量试验,每个试验均选择ICR小鼠60只,随机分为6组,每组10只,分别为空白对照组,安神补脑液组,蔗糖型宁心安神糖浆组,SNAS高、中、低剂量(100、50、25 mL/kg)组,观察SNAS对小鼠的镇静和催眠作用.结果 SNAS能明显减少小鼠的自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡数量,延长小鼠睡眠时间,缩短入睡潜伏期.结论 无糖型宁心安神糖浆具有明显的镇静、催眠作用.     

灯盏细辛和灯盏花素对戊巴比妥钠致小鼠催眠的影响

目的:观察灯盏细辛和灯盏花素对戊巴比妥钠催眠小鼠的影响。方法:将小鼠随机分为灯盏细辛组、灯盏花素组、纳洛酮组及生理盐水组,观察对阈上剂量和催眠剂量的戊巴比妥钠致小鼠睡眠的影响,并考察了对小鼠自发活动和对小鼠的平衡功能影响。结果:灯盏细辛组、灯盏花素组及纳洛酮组与生理盐水组比较,能显著延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡时间,缩短睡眠持续时间(P＜0．05);缩短催眠剂量戊巴比妥钠所致小鼠翻正反射消失的持续时间(P＜0．05);对小鼠自发活动和小鼠平衡功能无明显影响。结论:灯盏细辛和灯盏花素对戊巴比妥钠催眠小鼠有催醒作用。     

咪达唑仑鼻用凝胶喷雾剂的镇静催眠作用研究

目的：对咪达唑仑鼻用凝胶喷雾剂的镇静催眠作用进行初探。方法：采用镇静、催眠实验,考察味达唑仑通过经鼻腔给药途径对小鼠自发活动和对戊巴比妥钠催眠作用的影响,以及对小鼠抬举双前肢的影响。结果：咪达唑仑鼻用凝胶喷雾剂经鼻腔给药后,可明显降低小鼠的自主活动次数,并具有良好的量效关系;可极显著地使阂下剂量戊巴比妥钠导致小鼠的入睡只数增加;各剂量组均可明显缩短给予戊巴妥钠阈上剂量后小鼠的入睡时间并延长其睡眠时间;可明显减少2min内小鼠的抬举双前肢的次数．结论：味达唑仑鼻用凝胶喷雾剂具有明显的镇静催眠作用．     

夜来香多糖镇静催眠作用的研究

目的 探讨夜来香多糖对小鼠镇静催眠作用的影响.方法 将小鼠随机分为生理盐水组(戊巴比妥钠组)、1.0 mg/kg夜来香多糖组、2.0 mg/kg夜来香多糖组、4.0 mg/kg夜来香多糖组.观察夜来香多糖对小鼠自发活动的影响、对阈上剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响、对阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响.结果 与生理盐水组比较,2.0、4.0 mg/kg的夜来香多糖能显著抑制小鼠自发活动(P＜0.05,P＜0.01);与戊巴比妥钠组比较,2.0、4.0 mg/kg的夜来香多糖能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间(P＜0.05,P＜0.01);与戊巴比妥钠组比较,1.0、2.0、4.0 mg/kg的夜来香多糖能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01).结论 夜来香多糖具有明显的镇静催眠作用.     

五参安神合剂对小鼠镇静、催眠和免疫功能的影响

目的观察五参安神合剂对小鼠镇静、催眠和免疫功能的影响。方法观察给药后药物对小鼠自主活动情况、戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间、士的宁致小鼠惊厥作用的影响,测定小鼠脾指数、胸腺指数和白细胞数。结果五参安神合剂能明显减少小鼠自主活动,缩短戊巴比妥钠致小鼠睡眠潜伏期,延长戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,能对抗士的宁致小鼠惊厥的作用,升高小鼠脾脏指数、胸腺指数和白细胞数。结论五参安神合剂具有镇静、催眠和增强免疫功能的作用。     

腺苷A1受体新配体YZG-404的镇静催眠作用

目的研究新化合物YZG-404与腺苷A1受体（A1R）和腺苷A2A受体（A2AR）的亲和力及其镇静催眠作用。方法采用放射性配体受体竞争结合实验分别测定YZG-404与腺苷A1R和腺苷A2AR的亲和力;采用开阔场实验测定其对小鼠自发活动的影响;采用协同戊巴比妥钠睡眠实验评价其镇静催眠作用。结果 YZG-404对腺苷A1R亲和力较高,Ki值为98.8 nmol/L,而对腺苷A2AR的亲和力较低,Ki值约为9828.8 nmol/L。与溶剂对照组比较,YZG-404（1.25、2.5和5 mg/kg,ig）明显抑制小鼠的自发活动,抑制率分别为26.0%、59.7%和67.1%。另外,YZG-404（1.25、2.5和5 mg/kg,ig）可以明显延长戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠时间,延长率分别为49.7%、129.5%和126.0%,并缩短入睡潜伏期,最高缩短率为19.8%。YZG-404能提高阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡率,最高入睡率达80%,效果与阳性对照药地西泮相当。结论新化合物YZG-404与腺苷A1R亲和力强,并具有强效的镇静催眠作用。     

绒毛钩藤影响中枢神经系统的药理学研究

目的研究绒毛钩藤对中枢神经系统的药理作用。方法小鼠自主活动实验观察其镇静作用;戊巴比妥钠阁下催眠实验观察其催眠作用;士的宁致小鼠惊厥实验观察其抗惊厥作用。结果自主活动试验中．绒毛钩藤提取物（0．16g·kg^-1）灌胃给药后,小鼠60min时的自主活动计数与生理盐水组相比．明显减少（P〈0．01）。在戊巴比妥钠阁下催眠实验中,绒毛钩藤低（0．16g·kg^-1）,中（0．32g·kg^-1）剂量灌胃给药后,小鼠翻正反射消失的个数与生理盐水组比较。均明显增多（P〈0．01）。士的宁致小鼠惊厥实验中。绒毛钩藤提取物灌胃给药后．与生理盐水组比较,中（0．32g·kg^-1）剂量组小鼠死亡数目明显减少（P〈0．01）,高（0．64g·kg^-1）剂量组小鼠死亡数目明显增多（P〈0．01）。结论绒毛钩藤在低剂量和中剂量对中枢神经系统有抑制作用,在高剂量对中枢神经系统有兴奋作用。     

坤泰胶囊对初老雌性小鼠的戊巴比妥钠睡眠增强作用及其机制研究

目的评价坤泰胶囊对初老雌性小鼠戊巴比妥钠催眠作用的影响及其促睡眠机制。方法采用翻正反射试验考察坤泰胶囊0.8 g/kg对阈剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠入睡潜伏期和睡眠时间的影响;采用RT-PCR技术检测坤泰胶囊0.8 g/kg对盐诱导激酶3(Sik3)和G蛋白偶联雌激素受体(Gper1)基因m RNA在不同睡眠状态下表达情况的影响。结果坤泰胶囊0.8 g/kg可以显著延长阈剂量戊巴比妥钠诱导小鼠的睡眠时间(P<0.05),缩短睡眠潜伏期(P<0.05);坤泰胶囊0.8 g/kg可升高视前区内Sik3 mRNA在6 h急性睡眠剥夺后的表达(P<0.05)。坤泰胶囊0.8 g/kg可一致性地降低大脑视前区和腹侧纹状体以及卵巢内Gper1 mRNA的表达,坤泰胶囊夺眠组显著降低腹侧纹状体和卵巢的雌激素受体基因Gper1 mRNA的表达(P<0.05)。结论坤泰胶囊可增强初老雌性小鼠的戊巴比妥钠催眠作用,其睡眠改善功效可能是通过提高Sik3和降低Gper1的表达而发挥作用。     

戒毒康的戒毒作用研究

目的 研究戒毒康的戒毒作用,为戒毒康的新药开发提供实验基础.方法 利用热板镇痛试验和醋酸扭体试验观察戒毒康的镇痛作用;利用对域上剂量戊巴比妥钠麻醉协同作用观察戒毒康的催眠效果;利用吗啡成瘾小鼠模型观察戒毒康对药物依赖性戒断后的治疗作用.结果 戒毒康能减少醋酸致小鼠扭体的次数,延长小鼠舔后足的潜伏期;与戊巴比钠域上剂量的...     

廿一味植物药改善小鼠睡眠质量及早期安全性研究

目的 观察廿一味植物药对小鼠戊巴比妥钠催眠作用的影响及早期安全性.方法 以小鼠翻正反射实验为依据,利用戊巴比妥钠睡眠实验,以小鼠睡眠时间、睡眠潜伏期、小鼠睡眠发生率为指标,观察廿一味植物药对戊巴比妥钠催眠作用的影响.在不同剂量下连续给药28 d,记录各亚组小鼠的体质量变化,检测各亚组脏器系数和脏器毒性指标,及HE染色观...     

甜睡口服液对小鼠睡眠改善作用研究

目的评价甜睡口服液对小鼠睡眠改善作用。方法小鼠按随机数字表分成9组,进行延长戊巴比妥钠睡眠时间试验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验和巴比妥钠睡眠潜伏期试验,每项试验包括3个小组,分别接受溶剂、低剂量（0.684 g/kg）及高剂量甜睡口服液（2.052 g/kg）干预（n=10）。通过延长戊巴比妥钠睡眠时间试验,观察在戊巴比妥钠催眠的基础上,甜睡口服液对睡眠时间和睡眠潜伏期的影响;通过戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验,观察甜睡口服液与戊巴比妥钠的协同作用;通过巴比妥钠睡眠潜伏期试验,观察在巴比妥钠催眠的基础上,甜睡口服液对小鼠睡眠潜伏期的影响。结果低和高剂量甜睡口服液均显著延长小鼠在戊巴比妥钠睡眠试验中的睡眠时间、缩短其入睡潜伏期;同时明显缩短巴比妥钠睡眠潜伏期;但与阈下剂量戊巴比妥钠并无协同作用。结论甜睡口服液具有改善小鼠睡眠作用。     

旱莲草水提物对戊巴比妥钠催眠作用的影响

目的研究旱莲草水提物对小鼠戊巴比妥钠催眠作用的影响.方法 100只小鼠随机分为5组,分别为旱莲草水提物低、中、高剂量组(10g.kg-1、15g.kg-1、20g.kg-1)、苯巴比妥钠(40mg.kg-1)组、生理盐水组.灌胃给药,1天1次,连续灌胃7d.第8天腹腔注射戊巴比妥钠75mg.kg-1,观察催眠潜伏期及催眠时间.结果苯巴比妥钠组,旱莲草水提物低、中、高剂量组(10g.kg-1、15g.kg-1、20g.kg-1)较生理盐水组的睡眠时间分别缩短88.9%(P<0.01)、24.8%(P<0.05)、52.7%(P<0.01)和70.5%(P<0.01).各组小鼠催眠潜伏期无显著性差异.结论旱莲草水提物能显著缩短戊巴比妥钠对小鼠的催眠时间,提示旱莲草水提物能诱导小鼠肝微粒体细胞色素P450活性.