A New Indole Derivative Isolated from the Root of Tuber Fleeceflower(Polygonum multiflorum)

从何首乌（PolygonummultiflorumThunb.）的根中分离出11个化合物，根据光谱学分析分别鉴定为：大黄酚（chrysophanol，Ⅰ）、大黄素甲醚（physcione，Ⅱ）、大黄素（emodin，Ⅲ）、ω-羟基大黄素（citreorosein，Ⅳ）、大黄酚8－O-β-D-吡喃葡萄糖苷（chrysophanol8-O-β-D-glucopyranoside，Ⅴ）、大黄素甲醚8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Physcione8-O-β-D-glucopyranoside，Ⅵ）、大黄素8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（emodin8-O-β-D-glucopyranoside，Ⅶ）、决明酮8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（torachrysone8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅷ）、2，3，5，4′-四羟基芪2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2，3，5，4′－tetrahydroxystilbene2-O-β-D-glucopyranoside，Ⅸ）、没食子酸甲基酯（methylgallate，Ⅹ）和吲哚-3－（L-α-氨基-α-羟基内酸）甲酯[Indole－3－（L－α－amino－α－hydroxypropionicacid）methylester]。其中，化合物Ⅺ为新的天然产物。上述蒽醌和萘类化合物以及芦荟大黄素（aloe－emodin，Ⅻ）、大黄酸（rhein，）、芦荟大黄素8－O-β-D-吡喃葡萄糖苷（aloe－emodin8－O-β-D－glucopyranoside，）、大黄酚8－O-β-D－（6′－O-丙酰基）吡喃葡萄糖苷（chrysophanol8-O-β-D-（6′－O－malonyl）glucopyra－     

（庶虫）虫的化学成分研究

目的：从（庶虫）虫中分离出新的化合物并对其进行抑制多囊肾病活性指标 PKD1／TRPP2活性的评价。方法利用正相与反相硅胶柱色谱法及半制备液相色谱法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行化合物的结构鉴定。结果从虫的70％丙酮提取物的乙酸乙酯部分共分离鉴定了8个化合物,经波谱分析分别鉴定为：1H-吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂卓1．5（2H）-六氢-二酮-3-对苯基酚（1）,5-甲基尿嘧啶（胸腺嘧啶）（2）,2-甲基-6-（2’3’4’-三羟基丁基）吡嗪（3）,3-羟基吡啶（4）,（3S,8aS）-3-丁基环己烷吡咯并[1,2-a]吡嗪-1,4-二酮（5）,3-乙基-6,8-二羟基-7-甲基-3,4-二氢异苯并吡喃-1-酮（6）,3-（4-羟基苯基）-N-甲基丙酰胺（7）,6,8-二羟基-3,7-二甲基 l-3,4-二氢-1H-异苯并吡喃-1-酮（8）。结论化合物1为新化合物,化合物2～8为首次从该生物中分离得到。对化合物1～8进行了抑制 PKD1／TRPP2活性的评价,结果化合物1具有活性。     

水团花根茎醋酸乙酯部位的化学成分研究

目的 研究水团花Adina pilulifera根茎醋酸乙酯提取部位的化学成分。方法 溶剂法进行提取和萃取,采用硅胶柱色谱进行分离,利用光谱数据结合理化性质鉴定其结构。结果 分离得到5个化合物,分别鉴定为去甲丁香色原酮（1）、7-O-β-D-葡萄糖基-去甲丁香色原酮（2）、鸡纳酸（3）、2-羟基-3-甲基蒽醌（4）和3,8-二羟基-1-甲氧基-2-甲氧基亚甲基-9,10-蒽醌（5）。结论 化合物4、5为首次从该植物中分离得到。     

贺兰山黄芪中的甾类和蒽醌类成分

目的：对贺兰山黄芪的根进行化学成分研究。方法：运用层析手段和波谱方法及相关物理常数对照进行化学成分的分离和结构鉴定。结果：得到六个甾类和四个蒽醌类化合物：豆甾烷-3，6-2酮（1），5α，8α-二氧-（22E，24R）-麦角甾-6，22-大黄素甲醚-3β-醇（2），豆甾烷-3β，6α-二醇（3），胡萝卜苷（4），β-谷甾醇（5），豆甾醇（6），大黄酚（7），大黄素（8），大黄素甲醚（9）和芦荟大黄素（10）。结论：化合物1-3，7-10为黄芪属中首次发现。     

龙血竭中黄烷和高异黄烷类化学成分研究

研究龙血竭二氯甲烷提取部位中黄烷和高异黄烷类成分。方法 利用硅胶、聚酰胺柱色谱及反复重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 分离得到6个化合物,分别鉴定为7-羟基-4′-甲氧基黄烷（1）、4′-羟基-7-甲氧基-8-甲基黄烷（2）、5,4′-二羟基-7-甲氧基-6-甲基黄烷（3）、7,4′-二羟基高异黄烷（4）、6,4′-二羟基-7-甲氧基高异黄烷（5）和10-羟基-11-甲氧基龙血酮（6）。结论 化合物6为首次从剑叶龙血树中分离得到,化合物2为首次从龙血竭中分离得到。     

羽叶千里光中一个新的双黄酮

目的：对羽叶千里光（Senecio argunensis Turcz．）全草的化学成分进行研究。方法：应用柱层析色谱技术分离羽叶千里光全草提取物，根据理化性质和光谱数据鉴定各化合物结构。结果：分离鉴定了11个化合物，分别为8，8″-亚甲基5R．（3，3’，4’，5，7-五羟基黄酮）（1）、异鼠李素（2）、克氏千里光碱（3）、琥珀酸（4）、β-胡萝卜苷（5）、槲皮素、金丝桃苷、槲皮素-5-O-β-D-葡萄糖苷、千里光碱、千里光菲林碱和β-谷甾醇。结论：化合物1为新化合物，命名为8，8″-亚甲基双槲皮素，化合物2-5为首次从该植物中分得。     

药用真菌竹黄化学成分的研究

目的 研究药用真菌竹黄Shiraia bambusicola的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱及高效制备液相色谱等分离纯化手段，并通过1H-NMR、13C-NMR、MS等波谱学技术进行结构鉴定。结果 共分离得到9个化合物，分别鉴定为3，6，8-三羟基-1-甲基口山酮(1)、3，8-二羟基-6-甲氧基-1-甲基口山酮(2)、2，3，6，8-四羟基-1-甲基口山酮(3)、3，4，6，8-四羟基-1-甲基口山酮(4)、Δ5，10-3β，17α，20β-孕甾三醇(5)、macrosphelide A(6)、(+)-griseofulvin(7)、griseophenone A(8)和抗肿瘤活性成分11，11′-dideoxyverticillin A(9)。结论 化合物1～9均为首次从该真菌中分离得到。     

国产贯叶连翘化学成分的研究

目的：对我国贵州产贯叶连翘的化学成分进行了较系统的化学研究。方法：利用各种色谱技术进行分离纯化，经理化常数和波谱分析等进行结构鉴定。结果：分离得到8个化合物，这些化合物分别鉴定为：槲皮素（quercetin,I)，槲皮苷（quercitrin,Ⅱ），山柰酚（kaempferol,Ⅲ),1,7-二羟基山酮（1，7－dihydroxyxanthone,Ⅳ),kielcorin(5-hydroxymethyl-6-guaiacyl-2,3:3‘,2‘,4‘-methoxy-xanthone-1,4-dioxane,Ⅴ),大黄素（emodin,Ⅵ),2,5-二甲基－7－羟基色原酮（2，5－dimethyl-7-hydroxychromone,Ⅶ)和香草酸（vanillic acid,Ⅶ)。结论：化合物Ⅳ，Ⅶ和Ⅷ为首次从贯叶连翘中分离得到。     

畲药铜丝藤根化学成分的分离鉴定

目的 研究畲药铜丝藤根的化学成分。方法 采用正相硅胶柱层析、制备型高效液相色谱等技术手段,分离纯化铜丝藤根乙醇提取物,运用氢-1核磁共振波谱法、碳-13核磁共振等技术进行结构鉴定。结果 共分离到13个化合物,鉴定为：6-羟基-2-异丙基-7-甲基-1,4-萘醌（1）、原儿茶醛（2）、吐叶醇（3）、（E）-3,4-二羟基苯亚甲基丙酮（4）、对羟基肉桂酸（5）、3-氯-4-羟基-苯甲酸（6）、山柰酚-3-O-芸香糖苷（7）、对羟基苯甲醛（8）、胡萝卜苷（9）、对羟基亚苄基丙酮（10）、3,4-二羟基苯甲酸甲酯（11）、没食子酸甲酯（12）、4-甲氧基-6-(3’,4’-二羟基苯乙烯基)-2-吡喃（13）。结论 2～8、10～13为首次从海金沙属植物中分离得到的化合物。     

巴天酸模中化学成分的研究

目的 研究巴天酸模中的化学成分。方法 通过硅胶柱层析，从巴天酸模Rumex patientix L.中分离到16个化合物，经波谱分析，化学方法及与己知化合物对照，鉴定其结构。结果 分别鉴定为豆甾醇（I），α-细辛醚（Ⅱ），大黄素甲醚（Ⅲ），大黄素-1，6-二甲醚（IV），大黄素（V），大黄酚（VI），xanthorin-5-nethylether(Ⅶ），牛蒡子苷（Ⅷ），3-羟基牛蒡子苷（IX），3-甲氧基牛蒡子-4“-o-β-D-木糖苷（X），大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷（XI），山奈酚（Ⅻ），槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（XⅢ），异鼠李素（XⅣ），山奈素-3-O-β-D-葡萄糖苷（XV），5-羟基-4‘-甲氧基黄酮-7-O-β-芸香糖苷（XVI）。结论 化合物X为新化合物。     

槐米化学成分研究Ⅱ

目的:对槐米(Sophora japonica L.)70%乙醇提取物化学成分进行研究,为进一步开发利用该植物资源提供依据。方法:采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱法等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析鉴定化合物的结构。结果:从槐米(Sophora japonica L.)70%乙醇提取物中分离鉴定了5个单体成分,分别为:(1)licoagroside B、(2)maltol 3-O-(4'-O-p-coumaroyl-6'-(3-hydroxy-3-methylglutaroyl))-β-glucopyranoside、(3)(E,E)-terrestribisamide、(4)N-p-coumaroylN'-feruloylputrescine、(5)(1'R,3'S,5'R,8'S,2Z,4E)-dihydrophaseic acid。结论:化合物1、3~5为首次从槐属植物中分离得到的化合物。     

山合欢皮化学成分的分离鉴定

目的对山合欢皮的化学成分进行分离、鉴定。方法采用硅胶柱色谱法、凝胶色谱法等进行分离纯化，并通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果分离得到5个化合物，分别为6，6’-（乙基-1，2-环己烷氧基）双（5-甲氧基-1，2，3，4-四醇羟基）（Ⅰ），（-）-丁香树脂酚-4-／-β-D-呋喃芹糖基-1-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅱ），二十三烷（Ⅲ），1-甲氧基十八烷（Ⅳ），（-）-丁香树脂酚-4-／-β-D-呋喃芹糖基-1-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷-4’-／-β-D-葡萄糖苷（Ⅴ）。结论5个化合物均为首次从山合欢皮中分离得到。     

连翘化学成分研究

目的：研究连翘Forsythia suspens（aThunb.）Vahl的化学成分,为其药理作用的研究奠定物质基础。方法：采用硅胶柱色谱及制备薄层色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据（1H-NMR、13C-NMR等）鉴定化合物的结构。结果：分离得到6个化合物,分别鉴定为：丁二酸（succinic acid,1）、槲皮素（quercetin,2）β-谷甾醇（β-sitosterol,3）、对羟基苯乙酸（p-HydroxyPhenyl acetie acid,4）、连翘酯苷A（Forsythoslde A,5）、连翘苷（phillyrin,6）。结论：对连翘中所含的化学成分得到进一步验证。     

毛喉鞘蕊花的化学成分研究

目的：研究毛喉鞘蕊花（Coleus forskohlii）的化学成分。方法：应用硅胶柱色谱,Rp-18反相柱色谱,LH-20凝胶柱色谱,制备HPLC及重结晶等方法进行分离和纯化,运用NMR等波谱方法鉴定了其结构。结果：从毛喉鞘蕊花提取物中分离鉴定了7个化合物,分别是迷迭香酸（1）,oresbiusinA（2）（,E）-ferulic acid 4-O-β-D-glucoside（3）2,α,3β,19β,23-tetrahydroxyolean-12-en-28-O-β-D-glucoside（4）,异佛司可林（5）,1,6-二乙酰-9-去氧佛司可林（6）和β-谷甾醇（7）。结论：化合物1-4为首次从毛喉鞘蕊花中分离到。     

海洋放线菌P19—19化学成分研究

目的：对海洋放线菌P19-19的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶以及HPLC等方法进行分离纯化,并根据理化性质和光谱数据确定其结构。结果：分离得到7个化合物,分别鉴定为环苯丙-酪氨酸二肽（1）、对羟基苯乙醇（2）、丁二酸（3）、2H-1,3-Thiazine-2,4（3H）-dione（4）、尿嘧啶（5）、对羟基苯乙酸甲酯（6）、2-甲氧基-4’-羟基苯丙酸（7）。     

金毛狗脊炮制后化学成分研究

目的：对金毛狗脊炮制品的进行化学成分研究。方法：对金毛狗脊炮制品的乙醇提取物用柱色谱法进行分离和纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果：分离得到3个化合物，鉴定为β-谷甾醇、胡萝卜苷和β-谷甾醇-3-O-（6＇-正十六酰氧基）-β-D葡萄糖苷。结论：甾体类化合物在炮制前后含量几乎没有变化，炮制对其影响较小。     

苦参化学成分研究

目的 研究苦参化学成分.方法 采用柱层析色谱方法对苦参进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果 从苦参中分离鉴定了8个化合物,分别为三叶豆紫檀苷(1)、高丽怀素(2)、4-羟基-3-甲氧基-8,9-二亚甲基二氧紫檀素(3)、异去氢淫羊藿素(4)、降脱水淫羊藿素(5)、7,4’-二羟基异黄酮(6)、7-甲氧基...     

山蜡梅化学成分研究

目的：研究山蜡梅（Chimonanthus nitens Oliv．）叶中的化学成分。方法：利用硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱、制备色谱等方法分离纯化化舍物,利用理化性质、核磁光谱数据解析化合物结构。结果：鉴定了7个化合物的化学结构,分别为：（1）d-夏蜡梅碱,（2）6,7-二甲氧基香豆素,（3）东莨菪内酯,（4）槲皮素,（5）山奈酚,（6）紫云英苷,（7）1,8-松油二醇,其中化合物6和7为首次从该植物中分得。     

毛菊苣根乙酸乙酯提取部位的化学成分

从毛菊苣根乙酸乙酯提取部位分离鉴定了8个化合物,分别为(1)莴苣苦素、(2)山莴苣苦素、(3)茶碱、(4)黄芩苷甲酯、(5)芒柄花素、(6)毛蕊异黄酮、(7)毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、(8)胡萝卜苷。其中化合物3~7为首次从该属植物中分离。     

草苁蓉苷A-E的分离与结构鉴定

目的：对草苁蓉的化学成分进行研究,为进一步开发利用该植物资源提供依据。方法：采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱法等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析鉴定化合物的结构。结果：从草苁蓉的75%乙醇溶液提取物中分离鉴定了5个单体成分,分别为草苁蓉苷A（rossicaside A,1）、B（rossicaside B,2）、C（rossicaside C,3）、D（rossicaside D,4）以及E（rossicaside E,5）。结论：首次对化合物3和4的1H-NMR谱数据进行了全归属,并通过2D-NMR谱对文献中报道的部分13C-NMR数据进行了更正。同时,首次报道了化合物5在氘代吡啶中的1H-NMR和13C-NMR数据。