高发精神分裂症的遗传方式探讨

目的 探讨高发精神分裂症的遗传方式。方法 采用分离分析和多基因阈值理论分析方法对56例高发家系进行探讨。结果 高发精神分裂症的遗传方式既不符合常染色体单基因显性和隐性遗传，也不符合连锁遗传，而符合一个显性主基因的多基因遗传。结论 精神分裂症是一种多基因遗传疾病。     

儿童精神分裂症遗传因素与遗传方式的探讨

报告75例儿童精神分裂症的遗传研究资料。对索引病例的家族遗传史、家族成员的精神疾患分类、各级亲族的患病率、遗传背景与疾病预后以及社会适应能力的关系等方面作了分析。认为遗传因素对儿童精神分裂症的发病具有重要意义。此外,通过统计分析,指出儿童精神分裂症的遗传方式以多基因遗传的可能性为大,其遗传度为70％。     

精神分裂症高发家系遗传方式分析

目的 分析高发精神分裂症家系的遗传方式。方法 采用分离分析方法和多基因阈值理论对71例高发精神分裂症家系进行遗传方式分析。结果 高发精神分裂症家系遗传方式符合常染色体单基因隐性遗传,分离率P=0.2845(JP>0.05),同时也符合多基因遗传,一级亲属加权平均遗传率为(168.38±3.29％)。结论 本组精神分裂症高发家系是具有一个显性主基因的多基因遗传病,但也存在不同的遗传背景。     

精神分裂症的分子遗传研究

精神分裂症的患病率在我国为1.56～4.6‰,在欧洲约为1‰。本病在部分患者家族中呈现聚集现象。为探索精神分裂症是否为遗传病,许多学者从家谱分析、双挛生子研究及寄养子女调查方面做了大量工作,结果均显示遗传因素在本病发病过程中起有重要作用。     

精神分裂症和心境障碍混合家系遗传方式探讨

目的探讨精神分裂症和心境障碍混合家系的遗传方式。方法选取混合家系作为研究对象,视精神分裂症和心境障碍为同一疾病谱(其中亦包括分裂样精神病及分裂情感性精神病),采用分离分析和多基因阈值理论进行遗传方式的探讨。结果在混合家系中,精神分裂症和心境障碍作为一个疾病谱,其遗传方式符合隐性遗传,校正后分离率为0.262(P>0.05),同时符合多基因遗传,遗传率为(142.698±4.809)%。结论在混合家系中,精神分裂症和心境障碍作为一个疾病谱,可能符合具有隐性主基因的多基因遗传。     

精神分裂症的遗传

精神分裂症和躁狂抑郁症都是家族性、遗传性的疾病。家族性疾病往往是遗传性的,但也不一定都是。有的可能是由食物因素引起的,例如糙皮病,虽然表现为家庭性,但却是食物问题造成的。家族所共有的不一定只是基因,也可能是食物、环境、经济、文化、和生活方式等等。如要阐明某种精神病究竟是遗传因素还是环境因素所引起,必须进行一系列研究。     

精神分裂症分子生物学遗传的研究现状

精神分裂症是精神科临床上最主要的重性精神病。一个世纪以来，各国学才为寻找病因而作了不懈的努力，证明遗传因素占有重要地位。近年来对该病易患基因的连锁分析也作了大量研究，但迄今尚无明确结论本围绕精神分裂症分子生物学研究进行综述。     

精神分裂症分子生物学遗传的研究现状

精神分裂症是精神科临床上最主要的重性精神病。一个世纪以来，各国学者为寻找病因而作了不懈的努力，证明遗传因素占有重要地位。近年来对该病易患基因的连锁分析也作了大量研究，但迄今尚无明确结论。本文围绕精神分裂症分子生物学研究进行综述。     

精神分裂症应付方式研究

精神分裂症应付方式研究河南焦作中国人民解放军１６０医院（４５４０００）金卫东在过去的几年里，人们对应付（ｃｏｐｉｎｇ）一词相当感兴趣，通常它被定义为某人欲控制、忍耐或减轻那种超过其身身水平需求的那种认知及行为上的种种自觉行动［１］。从历史上看，关于应...     

精神分裂症遗传的性别差异

目的：探讨精神分裂症遗传的性别差异。方法：对1013例精神分裂症患者不同性别家族史阳性率，不同性别父系、母系、同胞、子女患病情况，不同性别先证者一、二、三级亲属患病情况进行比较。结果：男性有遗传史者11．9％，女性24．3％，男性低于女性，差异显著。女性同胞患病构成比明显高于男性，差异有显著性。男女一级亲属患病高于二级亲属，二级亲属患病高于三级亲属。结论：精神分裂症与遗传密切相关。     

精神分裂症的遗传流行病学

庄明哲教授系国际知名精神疾病遗传流行病学专家。现任美国哈佛大学Stanlcy Cobb讲座教授、精神疾病遗传流行病学研究所主任、哈佛医学院附属麻省精神卫生中心院长兼精神科主任,至今已发表专著与论文近300篇。本文根据作者在哈佛大学附属剑桥医院的讲座及有关论著整理而成。     

精神分裂症遗传的性别差异

目的：比较不同性别精神分裂症遗传的差异。方法：在同期出院的877例精神分裂症患者中,整群连续抽取精神分裂症阳性家族史患者107例：按性别分为男性组45例,女性组62例。对家族史阳性率,先证者父系、母系、同胞、子女患病情况,一、二、三级亲属患病情况,胎次,患病个数及疗效作统计分析。结果：男性阳性家族史比率较女性低,且疗效差异有显著性;女性患者4胎及以上者显著较多。结论：不同性别精神分裂症的遗传有差异。     

200例住院精神分裂症家系分析及遗传方式探讨

我们于1981年对100个有阳性遗传史的精神分裂的症家系作过遗传模式分析,当时把所谓无阳性遗传史的家系排除在外,但所谓无阳性遗传史的家系有三种可能。一种可能是单基因隐性遗传,一种是非遗传因素所致者,第三种可能是有阳性遗传史但被家属草率否定或有意隐满者,那样就不能观察精     

精神分裂症的遗传因素调查

对武汉市2百多万人进行精神分裂症普查,群体调查的精神分裂症患病率为2.1‰,家系分析患者的家属患病率为15.83‰,较一般群体高7～8倍,四对双生子患者中,有三对于同1年内发病,临床类型相似。在相同环境下,患者亲属的患病率为14.58‰;而正常人对照组则仅为2.78‰,认为精神分裂症同遗传因素有密切关系,在防治中应注意遗传咨询。     

高发精神分裂症的遗传效应

本文分析80例高发精神分裂症家系的遗传效应。共调查先证者的一、二及三级亲属成员2765人,有272人患各类精神疾病,其中198人患分裂症,经年龄校正后分裂症的患病率为10.35%。各级亲属的患病率是亲缘关系越近患病率越高,一级亲属为32.96%,二级亲属为7.63%,三级亲属为2.70%,远远超过群体患病率。     

精神分裂症阴性,阳性症状患者遗传效应及其方式的比较

报道精神分裂症阳性症状患者８３例和阴性症状患者５１例的遗传效应及遗传方式的对比研究，病例均符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第二版和Ａｎｄｒｅａｓｅｎ的阴，阳性症状标准。结果提示：阴性症状的遗传效应罗阳性为高，有显著性差异，其遗传方式均为多基因遗传，但阴性症状较阳性高，有显著性差异，表明阴性症状有更多的遗传负因。     

精神分裂症阴性、阳性症状患者遗传效应及其方式的比较

报道精神分裂症阳性症状患者８３例和阴性症状患者５１例的遗传效应及遗传方式的对比研究，病例均符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第二版和Ａｎｄｒｅａｓｅｎ的阴、阳性症状标准。结果提示：阴性症状的遗传效应较阳性为高，有显著性差异，其遗传方式均为多基因遗传，但阴性症状遗传率较阳性高，有显著性差异。表明阴性症状有更多的遗传负因。     

一个精神分裂症双生儿家系的遗传标志研究

报告一对患精神分裂症的同卵双生儿,发病年龄接近,精神症状极相似,其家系的遗传标志研究显示HLA B_(15)和红细胞血型中A的频度数高、血清型Gm中单倍型Ag为多,18s—28srRNA的转录基因活性Ag-AA比正常人群体低,认为双生儿家系的遗传标志研究利于克服病因中的异质性。