HPLC法检测益脑宁胶囊中二苯乙烯苷含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法。方法用50%乙醇提取2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷,中性氧化铝柱洗脱;流动相：乙腈-水（20：80）;流速：1.0ml/min;检测波长：320nm。结果 2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷得到很好分离,在0.02～0.64mg/ml浓度范围线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为98.3%,RSD为0.3%。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于益脑宁胶囊中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的质量控制。     

桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷HPLC检测方法的建立及评价

目的：建立桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量的HPLC测定方法,为工业生产的质量控制提供依据。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)测定桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量,具体条件为： Shim-pack VP-ODS C18柱(150.0 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水（17∶83）,检测波长为322 nm,柱温为30 ℃。结果：2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.284～2.272 μg范围内有良好线性关系,回归方程为Y=－25　678+1　204　880X,r=0.999　9;平均回收率99.4%,(RSD)为2.29%（n=6）;以精密度实验、稳定性实验和重复性实验考察的RSD分别为0.46%、2.89%和2.39%。经测试并结合生产实际情况限定桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量不少于0.8 mg/粒。结论：HPLC检测桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量的方法准确、简单可行,重复性好,可作为桃红清血胶囊质量控制方法。     

HPLC法测定制首乌及复方虫草胶囊中二苯乙烯苷的含量

建立原药材制首乌及复方虫草胶囊中 2 ,3 ,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O β D 葡萄糖苷的含量测定方法。方法 :YWG C18柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,10 μm) ;流动相乙腈 水 (1∶4) ;检测波长 :32 0nm ,参比波长 380nm ;流速 :1ml·min-1;柱温 :室温。结果 :2 ,3 ,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O β D 葡萄糖苷对照品在 1.6 5～ 3 .85 μg范围内 ,进样量与峰面积间呈良好的线性关系 ,r=0 .9997,平均回收率 (98.84± 0 .2 3) %。对照品在复方虫草胶囊中的峰纯度因子为 999.35 2。结论 :用HPLC法测定原药材制首乌及复方虫草胶囊中 2 ,3,5 ,4′ 四羟基葡萄糖苷的含量 ,操作简便 ,结果准确 ,可用于控制原药材制首乌及复方虫草胶囊制剂的质量。     

HPLC法测定首乌胶囊中2,3,5,4 -四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：测定首乌胶囊中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilC18（4.6mm×200mm）,流动相为乙腈-水（25：75）,柱温为30℃,流速为1.0mL/min,检测波长为320nm。结果：2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.02104-0.526μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.45%,RSD（%）=1.23%（n=5）。结论：含量测定方法快速、准确,适用于首乌胶囊质量分析控制方法。     

生发胶囊质量标准研究

目的研究并建立中药生发胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对方中墨旱莲、牡丹皮和何首乌进行色谱鉴别，采用高效液相色谱（HPLC）法测定何首乌中2、3、5、4：四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷（C20H22O9）的含量。结果鉴别方法重复性好，专属性强。当进样量在0．0666—1．332μg范围内时，2、3、5、4：四羟基二苯乙烯-2-O—β-D-葡萄糖苷进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系，平均加样回收率为97．96％，RSD=1．18％。结论本研究的方法可有效地控制生发胶囊的质量。     

HPLC法测定养血补肾口服液中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：为养血补肾口服液建立专属性含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法对2，3，5，4‘‘-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷进行了含量测定，采用Kromasil C18柱，流动相为ψ(乙腈：水)：25：75。结果：线性范围0.03392～2-7136μg，平均回收率为98．37％，RSD：1．00％(n：5)。结论：本法操作简便，易行，具有实用性。     

HPLC测定舒神灵胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(20∶80)为流动相;流速为1.0 ml/min;检测波长为320 nm。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线性范围为5.95~95.20μg/ml(r=0.999 3,n=5),平均回收率为99.57%,RSD=0.67%。结论:该方法简便、快捷、准确,可用于舒神灵胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷含量的方法。方法：高效液相色谱法（HPLC）,Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-水（20：80）,检测波长为320nm。结果：2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷在0.436-2.180μg范围内呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.93%,RSD=1.07%。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于安神补脑液的质量控制。     

骨质丸Ⅱ中何首乌有效成分的测定

[目的]建立骨质丸Ⅱ中何首乌有效成分2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent;流动相:乙腈-水(17:83);检测波长320nm;柱温40℃;体积流量1.0mL/min。[结果]2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷在0.063～0.7875μg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率101.37%,RSD为1.76%。[结论]本方法简便、准确、重现性好,适用于骨质丸Ⅱ中2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的测定。     

高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷含量的方法。方法:高效液相色谱法(HPLC),Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为320nm。结果:2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷在0.436~2.180μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.93%,RSD=1.07%。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于安神补脑液的质量控制。     

HPLC法测定首乌降脂胶囊中SG的含量

目的:建立首乌降脂胶囊中的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(SG)的含量测定方法。方法:HPLC法,C18柱,乙腈-水(22∶78)为流动相,检测波长为320 nm。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.1085μg~0.5425μg(r=0.9992,n=5);平均回收率为101.00%(RSD为2.83%,n=5)。结论:该方法简便,准确可靠,重复性好,可用于首乌降脂胶囊的质量控制。     

HPLC测定阿胶益寿口服液中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：建立阿胶益寿口服液中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定的HPLC方法。方法：用AE.Kromasil-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,乙腈-水（15.8∶84.2）为流动相,检测波长：320nm,柱温28℃,流速1.0ml·min-1。结果：在0.0956～0.382μg,进样量与峰面积线性关系良好,r=0.9996（n=5）。平均回收率98.8%,RSD为1.5%。结论：本法准确度高,专属性好,简便快捷,可作为该成分含量测定的方法。     

降脂胶囊质量标准研究

目的初步建立降脂胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对降脂胶囊中的何首乌和银杏叶进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对降脂胶囊中的2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷进行含量测定,色谱柱为Welch ultimate XB-C_(18)(4.6 mm×250.0 mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),等梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长320 nm,柱温35℃,进样量10μL。结果 TLC斑点清晰,分离效果好。含量测定中2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的回归方程为Y=393 249X-40 465,r=0.9999,表明其在190.72～1716.48μg范围内线性关系良好;平均加样回收率为99.80%,RSD为0.07%。结论该法简单、快速、可行,重复性好,可为降脂胶囊的质量控制提供参考。     

高效液相色谱法测定七宝美髯丸中二苯乙烯苷的含量

目的:建立HPLC法测定七宝美髯丸中,2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的含量。方法:Diamonsil-C18色谱柱(150mm×4.6mm×5μm);流动相为乙腈-水(20:80);检测波长为320mm。结果:线性范围为99ng～792ng,平均回收率为98.23%,RSD为1.48%(n=6)。结论:该方法简便,快速,准确可靠。     

HPLC测定脑乐饮中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 :建立脑乐饮中 2 ,3,5 ,4 -四羟基二苯乙烯 - 2 - 0 - β -D -葡萄糖苷含量的测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ;以乙睛 -水 (2 5∶75 )为流动相 ;检测波长为 32 0nm。结果 :此方法线性关系良好 ,r=0 9994;平均加样回收率为 98 2 %;RSD为 0 6 0 %(n =6 )。结论 :本法专属性强 ,重现性好 ,可作为脑乐饮的质量控制。     

高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法.方法:高效液相色谱法(HPLC),Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为320nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.436～2.180 μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.93%,RSD=1.07%.结论:本法简便、准确、重现性好,可用于安神补脑液的质量控制.     

心元胶囊中二苯乙烯苷的含量测定

目的:建立心元胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用HPLC。结果:HPLC测定心元胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,二苯乙烯苷在0.192~4.8μg的范围内,线形关系良好(r=0.9999)。平均回收率为99.8%,RSD=0.43%。结论:含量测定方法专属性强、重复性好。     

HPLC法测定养血补肾口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 :为养血补肾口服液建立专属性含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法对 2 ,3 ,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O β D 葡萄糖苷进行了含量测定 ,采用KromasilC1 8柱 ,流动相为 ψ(乙腈 ∶水 ) =2 5∶75。结果 :线性范围 0 .0 3 3 92～ 2 .713 6μg ,平均回收率为 98 3 7%,RSD =1.0 0 %(n =5 )。结论 :本法操作简便 ,易行 ,具有实用性。     

高效液相色谱法测定乌麦口服液中2,3,5,4''''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立乌麦口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法采用RP-HPLC法,YWG-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为甲醇-乙腈-水(50:10:90);检测波长:320 nm;流速:0.5 mL/min.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0236～0.1410 μg(r=0.9997) 线性关系良好,平均回收率为100.01%,RSD为0.59%(n=5).结论本方法灵敏、准确、操作简便,重现性良好.     

益肾乌发口服液药材浸膏中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量测定

目的建立益肾乌发口服液中药材浸膏中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量的测定方法。方法采用HPLC法,安捷伦C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),用甲醇-水(45:55)为流动相,柱温为30℃,检测波长320nm。结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.11-1.1μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.25%,RSD为1.68%(n=6)。结论本方法简便、灵敏度高、干扰少、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。