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相似文献
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1.
目的观察黄体酮联合保胎灵片治疗先兆流产的临床疗效。方法将80例符合病例入选标准的先兆流产患者随机分为观察组、对照组各40例。2组患者均嘱禁止性生活,禁食冷凉食品,绝对卧床休息。同时给予绒毛膜促性腺激素、黄体酮胶囊、叶酸胶囊、维生素E胶丸等治疗。观察组在此基础上加用保胎灵片,5片/次,3次/d,口服。2组均以治疗1周为1个疗程,治疗2个疗程序后评价疗效。观察2组治疗前后血清β-HCG的变化情况及临床疗效及不良反应。结果治愈率观察组为57.50%,对照组为40.00%,2组相比差异显著(P<0.05);总有效率观察组为95.00%,对照组为85.00%,2组相比差异显著(P<0.05)。血清β-HCG水平2组治疗后均明显改善(P<0.05),但观察组改善较对照组明显(P<0.05)。结论米黄体酮联合保胎灵片治疗先兆流产临床疗效显著。  相似文献   

2.
目的观察保胎灵联合黄体酮治疗先兆流产的疗效。方法将120例符合病例入选标准的先兆流产患者随机分为观察组与对照组,每组各60例。两组患者均嘱禁止性生活,禁食冷凉食品,绝对卧床休息,同时给予绒毛膜促性腺激素、黄体酮胶囊、维生素E胶丸等治疗。观察组在此基础上加用保胎灵。2组均以治疗1周为1个疗程,治疗2个疗程序后评价疗效,观察两组临床疗效及治疗前后血清β-HCG的变化情况。结果观察组治愈35例,显效21例,显效1例,无效3例;对照组治愈24例,显效24例,有效3例,无效9例,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血清β-HCG水平均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);但观察组改善较对照组明显。结论保胎灵联合黄体酮治疗先兆流产临床疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的探索固肾安胎丸联合黄体酮对早孕先兆流产孕妇保胎效果。方法选取我院60例早孕先兆流产孕妇,收治时间均集中在2013年1月至2016年1月期间,并对此次研究所有孕妇进行动态随机化分为观察组(30例)和对照组(30例),对照组采用黄体酮注射液治疗,观察组采用固肾安胎丸联合黄体酮注射液治疗,对比两组孕妇的总有效率、成功保胎率、用药后不良反应发生率。结果观察组和对照组两组孕妇,治疗后的总有效率、成功保胎率、用药后不良反应发生率均存在统计学意义。结论固肾安胎丸联合黄体酮对早孕先兆流产孕妇效果显著,可有效提高保胎率。  相似文献   

4.
怀孕早期,孕妇出现少量阴道出血,或者少量出血伴随腰酸腹痛以及下腹坠胀即为先兆流产。先兆流产多发生在怀孕早期,孕妇流产次数增多,则发生习惯性流产几率也就增大。先兆流产诱发原因较多,如遗传、免疫、母体内分泌疾病等[1]。另外孕妇孕酮值较低,黄体功能低下也是主要诱发因素。  相似文献   

5.
6.
《中国药房》2017,(6):759-761
目的:观察低剂量黄体酮注射液联合保胎无忧胶囊治疗先兆流产的疗效和安全性。方法:回顾性分析我院107例先兆流产妊娠期妇女资料,按照用药不同分为观察组(54例)和对照组(53例)。两组患者均采取卧床休息、口服叶酸等措施。在此基础上,对照组妊娠期妇女给予黄体酮注射液20~40 mg/d,qd,肌内注射;观察组妊娠期妇女给予黄体酮注射液10~20 mg/d,qd,肌内注射+保胎无忧胶囊4粒/次,tid,用姜汤送服,并在服药期间忌食鱼类。两组均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效、止血时间、腹痛缓解时间、腰酸缓解时间,同时记录治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组妊娠期妇女总有效率显著高于对照组,止血时间、腹痛缓解时间和腰酸缓解时间显著短于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:低剂量黄体酮注射液联合保胎无忧胶囊治疗先兆流产疗效较好,可以缩短妊娠期妇女的止血时间、腹痛缓解时间和腰酸缓解时间,降低不良反应的发生,安全性较好。  相似文献   

7.
目的探讨黄体酮与保胎灵两种不同药物治疗黄体功能不全导致先兆流产的临床疗效。方法选取2009年11月至2011年12月在我院产科就诊和住院的先兆流产患者共34例,根据治疗方法的不同,将所有患者随机分为研究组和对照组各17例。对照组患者给予黄体酮胶丸,研究组患者则采用保胎灵片进行治疗。结果研究组的治疗有效率为94.12%,效果明显优于对照组的82.35%,差异有统计学意义(P<0.05);经过治疗后,两组患者的血清β-hCG均较治疗前有显著上升(P<0.05),但两组间比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。两组患者用药前后有轻微的肠胃道反应或乳胀痛,但不影响治疗,且两组相比无显著性差异(P>0.05)。讨论在西药黄体酮治疗的基础上加用保胎灵中药辅助治疗,能够明显改善疗效,具有良好的临床效果与安全性。  相似文献   

8.
目的研究在先兆流产患者中运用低分子肝素钠联合低剂量黄体酮治疗的临床疗效.方法40例先兆流产患者,运用单双号信封法分为观察组及对照组,每组20例.对照组接受常规剂量的黄体酮治疗,观察组接受低分子肝素钠联合低剂量黄体酮治疗.对比两组阴道止血时间、腰酸缓解时间、腹痛缓解时间;治疗效果;不良反应发生情况;保胎成功及新生儿畸形情况;新生儿体重及分娩时妊娠天数.结果观察组阴道止血时间(2.21±0.43)d、腹痛缓解时间(2.54±0.43)d以及腰酸缓解时间(2.76±0.54)d均显著短于对照组的(3.11±0.54)、(3.32±0.65)、(3.43±0.55)d,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率95.00%显著高于对照组的70.00%,不良反应发生率5.00%显著低于对照组的30.00%,保胎成功率95.00%显著高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).两组均未发生新生儿畸形情况.观察组新生儿体重(3.54±0.32)kg显著高于对照组的(3.11±0.11)kg,分娩时妊娠天数(275.54±24.32)d显著长于对照组的(225.82±23.15)d,差异具有统计学意义(P<0.05).结论临床上针对先兆流产患者联合运用低分子肝素钠、黄体酮治疗具有良好的治疗及保胎效果,有利于加快患者症状的缓解,减少不良反应,具有较高的临床推广价值.  相似文献   

9.
蔡惠 《北方药学》2020,(4):64-65
目的:浅析早期先兆流产患者采取固肾安胎丸联合黄体酮治疗的临床效果。方法:纳入本院2018年2月—2019年2月收治的早期先兆流产患者74例,依据随机数表法分为参照组与实验组,各37例。参照组接受黄体酮治疗,实验组基于此加以固肾安胎丸治疗,就两组临床治疗效果进行组间比对。结果:实验组β-HCG、E2、P水平相较于参照组均显著升高,且CA125水平下降趋势显著,P<0.05;实验组治疗总有效率相较于参照组明显升高,P<0.05。结论:对早期先兆流产的患者进行黄体酮联合固肾安胎丸治疗,可有效提升治疗效果,改善胎盘生理功能,保障胎儿正常发育。  相似文献   

10.
任何事在发生之前都有一个迹象,即所谓的“先兆”。流产也一样,在流产之前会表现出一些迹象。如果能抓住这些蛛丝马迹,及时保胎,或许你就能躲过流产这一劫。  相似文献   

11.
目的:观察应用固肾安胎丸联合黄体酮治疗早期先兆流产的临床疗效。方法将本院妇产科2010年4月~2013年4月收治的136例早期先兆流产患者随机分为观察组与对照组,每组各68例,对照组患者给予肌内注射黄体酮治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用口服固肾安胎丸。观察两组治疗前后阴道出血、腰酸、腹痛、B超、血清孕酮等指标变化情况,并对两组临床疗效进行分析比较。结果观察组治疗后总有效率为92.6%,明显高于对照组总有效率77.9%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);两组治疗后血清孕酮水平均比治疗前有所升高,且观察组升高幅度更大,与对照组相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论应用固肾安胎丸联合黄体酮的方法治疗早期先兆流产,可明显提高临床疗效,且安全可靠,值得临床推广。  相似文献   

12.
朱莉 《中国药业》2013,(12):133-134
目的对比分析保胎灵片与益玛欣黄体酮胶囊治疗先兆流产患者的临床效果。方法选取医院2009年5月至2012年5月门诊确诊为先兆流产的患者40例,随机均分为两组。观察组给予益玛欣黄体酮胶囊(每片含50 mg黄体酮)1片,每天2次,早晚饭后口服,共10 d;对照组给予保胎灵片,每次3片,每天3次,早中晚饭后口服,共10 d。结果观察组患者总有效率为95.00%,明显高于对照组的80.00%(P<0.05);两组治疗后症状和体征评分无明显差异(P>0.05),两组均出现了轻度胃肠道轻微不良反应,但不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论与保胎灵片相比,益玛欣黄体酮胶囊能更有效治疗先兆流产,且无严重不良反应,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的探究固肾安胎丸联合黄体酮对先兆流产患者的保胎效果及作用机制。方法将98例先兆流产患者按照随机数字表法均分为对照组和治疗组,各49例,对照组患者给予黄体酮肌肉注射;治疗组患者在对照组治疗的基础上加用固肾安胎丸口服。对比2组的保胎效果,治疗前后监测血清绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、孕激素(P)水平、T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+和CD4+/CD8+水平及血清中血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素-10(IL-10)和一氧化氮(NO)水平变化,追踪患者的分娩情况。结果对照组的有效率(77.6%)明显低于治疗组(93.9%)(P<0.05);治疗后治疗组患者的β-HCG、P、CD4+、CD4+/CD8+、VEGF和IL-10水平显著高于对照组(P<0.05);而CD8+和NO水平显著低于对照组患者(P<0.05);治疗组的分娩结局明显优于对照组(P<0.05)。结论固肾安胎丸联合黄体酮肌肉注射能通过调节T淋巴细胞亚群、VEGF、IL-10和NO水平产生保胎效果,提高激素水平,保胎成功率高。  相似文献   

14.
滋肾育胎丸、黄体酮联合治疗先兆流产疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察滋肾育胎丸、黄体酮联合治疗先兆流产的临床效果.方法 选取2014年5月至2015年12月期间于我院诊治的先兆流产患者130例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各65例,对照组患者给予黄体酮治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上添加使用滋肾育胎丸治疗.分析比较两组患者的临床疗效和治疗前后孕酮、雌二醇(E2)、血清绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平变化.结果 治疗前,两组患者孕酮、E2、β3-HCG水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者孕酮、E2、β-HCG水平均显著升高,观察组患者孕酮、E2、β-HCG水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的临床疗效(92.31%)高于对照组患者的临床疗效(61.54%),比较两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 相对于单纯使用黄体酮治疗,滋肾育胎丸、黄体酮联合治疗先兆流产更能显著提高患者的孕酮、E2和β-HCG水平,且疗效更佳,值得临床推广使用.  相似文献   

15.
目的比较保胎膏贴敷穴位配合西医疗法和西医疗法对先兆流产的临床效果,探讨保胎膏的可行性和安全性。方法选择2010年5月至2011年7月在我院住院的先兆流产203例,随机分为治疗组(n=113例)和对照组(n=90),治疗组采用保胎膏贴敷穴位配合西医疗法,对照组采用西医疗法。结果治疗总有效率治疗组为98.2%(111/113),对照组为91.1%(82/90),组间比较治疗组优于对照组(P<0.05,χ2=4.0077)。结论保胎膏治疗先兆流产临床效果好,无副作用,安全可靠,值得推广。  相似文献   

16.
目的:分析地屈孕酮联合黄体酮对提升先兆流产保胎成功率的作用.方法:选取200例先兆流产患者,随机分成实验组与对照组,每组100例,对照组使用地屈孕酮进行治疗,实验组加用黄体酮注射治疗,对比两组的保胎成功率、临床症状改善时间以及治疗前后的激素水平和不良反应发生情况.结果:实验组的保胎成功率高出对照组(P<0.05);各项临床症状改善时间均短于对照组(P<0.05);治疗后实验组激素水平优于对照组(P<0.05);实验组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:先兆流产临床治疗中,合理地采用地屈孕酮联合黄体酮的治疗方式,能够使患者的保胎成功率显著提升,患者的临床症状和激素水平均能够得到及时有效的改善,且治疗安全性能够得到有效保障.  相似文献   

17.
18.
19.
刘汝峰 《北方药学》2021,18(2):20-21
目的:观察固肾安胎丸+黄体酮联合治疗先兆流产患者的临床效果.方法:于2018年5月至2020年4月,将本院接收的150例先兆流产患者作为观察对象.根据双盲随机对照原则,予以分组探讨,其中一组名为常规组(单纯用黄体酮治疗),另一组名为研究组(固肾安胎丸+黄体酮联合治疗).每个小组分别75例.结果:研究组总体疗效高于常规组(P<0.05);研究组症状积分低于常规组(P<0.05);研究组孕酮水平、β-HCG(人绒毛膜促性腺激素)水平高于常规组(P<0.05).结论:应用黄体酮治疗的同时,对先兆流产患者加用固肾安胎丸,能够进一步提高其临床疗效,减轻其临床症状,并促使其孕酮及β-H CG水平升高.  相似文献   

20.
目的探讨固肾安胎丸联合保胎无忧片治疗早期先兆流产的临床疗效。方法选取2014年4月—2016年8月衡水市第二人民医院收治的早期先兆流产患者178例,随机分为对照组和治疗组,每组各89例。对照组患者口服保胎无忧片,4片/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服固肾安胎丸,1袋/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)和孕酮的变化情况。于妊娠12周及治疗后12周对患者进行随访,观察其远期疗效。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.28%、87.64%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组β-HCG和孕酮水平均显著上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组β-HCG和孕酮水平高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。妊娠12周对照组和治疗组的有效率分别为70.79%、83.15%。于治疗后12周两组有效率分别为69.66%、79.78%,两组妊娠12周,治疗后12周的有效率比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论固肾安胎丸联合保胎无忧片治疗早期先兆流产具有较好的临床疗效,可提高血清β-HCG和孕酮水平,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

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