百日咳杆菌纤毛与血清型特异性凝集原之间的抗原关系

百日咳杆菌具有起粘附作用的纤毛及2种以上显然不同的血凝素,其一为丝状血凝素(FHA),普遍认为 FHA 来源于纤毛。本文报道用抗 FHA 的兔抗体和单克隆抗体标记百日咳杆菌纤毛,间接证明 FHA 不是来自纤毛。在免疫电镜下还不能用 FHA 抗体对纤毛     

百日咳黏着素研究进展

百日咳黏着素(pertactin,PRN)是所有有毒力的百日咳杆菌产生的一种非纤毛性凝集原,存在于菌体外膜上,属于自主转运蛋白.它能产生保护水平的抗体,已经成为百日咳组分疫苗的重要抗原成分.近年来许多疫苗接种率较高的国家均有百日咳发病率增高的报告,其中一个因素就是百日咳杆菌的一些抗原(百日咳毒素、PRN、凝集原)型别的转换导致疫苗保护效果的下降.此文就PRN的分子结构、生物学特征、流行病学及纯化工艺方面作一综述.     

百日咳杆菌的疏水性粘附和相的变异

据报道,致病性百日咳杆菌粘附细胞表面的能力是一个重要的毒性因素,丝状血凝素(FHA)是粘附介导因子。细菌粘附能力与其疏水性相关。本文作者通过测定百日咳杆菌粘附聚苯乙烯表面的能力来检定其疏水性。试验菌株为致病性百日咳杆菌165和18323株,非致病性TohamaⅢ相菌株。用1ml 50klett单位的百日咳Ⅲ相菌苗液加等量弗氏完全佐剂乳化后免疫家兔获得百日咳抗血清。用百日咳杆菌抗体酶结合物来测定粘附的细菌量,以OD值表示之。按照Rosenbery等的方法进行疏水性粘附试验,以粘附百分率表示。     

不同凝集原型的百日咳菌株中百日咳原的生物学活性

百日咳原是百日咳菌体中的一种蛋白质毒素,具备百日咳菌苗所具有的大部分生物学活性,如组织胺致敏(Hs)、促进白细胞增多(LP)、激活胰岛(IA玛以及保护小鼠伊A)等活性。Arai等得到一种高度纯化的结晶百日咳原,该物质可保护小鼠抵抗百日咳活菌的脑腔感染。至于百日咳原是不是主要的保护性抗原尚未定论,因为丝状血凝素(FH助与某些凝集原亦具有保护动物抵抗呼吸道感染的作用。本文作者对由不同凝集原型的光滑型菌株及不产生FllA的突变株制备的百日咳原的生物学及血清学活性进行了比较研究。 试验采用5株不同凝集原型的光滑菌株[18三323(1、2…     

百日咳杆菌丝状血凝素缺陷型变异株

目前,对百日咳杆菌产生的丝状血凝素(FHA)的认识及其评价众说纷纭,莫衷一是,特别是有关百日咳杆菌FHA与一些生物活性物质的关系的看法尚有分歧。本文作者采用百日骇杆菌18-323株(凝集原型1、2、4)作紫外线照射诱变,并用     

传统百日咳菌苗中的脂多糖

用传统方法制备的百日咳全细胞菌苗可以有效地控制婴幼儿百日咳,但这种菌苗中含有能引起不良反应的百日咳杆菌脂多糖(LPS),而日本生产的百日咳无细胞菌苗中已除掉了大部分LPS。作者随机抽取了丹麦哥本哈根国家血清研究所按常规方法于1981～1986年制备的7批百日咳全细胞菌苗,经超声波处理后,用鲎变形细胞溶胞产物试验(LAL)测定菌苗中LPS含量。菌苗是由4个百日咳杆菌株(3803、3825、3843和3860)混合组成。测定结果表明,纯化后的3803株在十二     

对百日咳杆菌外膜蛋白的血清抗体应答

本文报道并比较了小鼠和婴儿对百日咳杆菌各种抗原成分的免疫应答情况.抗原制备:用理化方法从W28X和C株百日咳杆菌中提纯百日咳杆菌外膜蛋白(OMP)、丝状血凝素(FHA)和白细胞增多促进因子(LPF).抗血清:置W28X株于56℃加热30分钟,用DTP免疫6～8周龄的C_3H/He小鼠,收集小鼠血清,并用磷酸盐缓冲液(PBS)免疫小鼠作为对照.用DTP免疫12～15月龄健康婴     

百日咳毒素S1亚单位的抗原异质性

百日咳毒素(PT)由A原体(S1)和B低聚体两个功能部分组成,而B低聚体又由S2、S3、S4和S5四个亚单位组成。1984年,Watanabe报道用多克隆抗体双向扩散法检查5株百日咳杆菌的PT,发现其抗原性相同。本文作者旨在用单克隆和多克隆抗体弄清4株百日咳杆菌PT(尤其是S1亚单位)之间的抗原关系,便用单克隆抗体进行百日咳的免疫学诊断。在环糊精培养基中振荡培养百日咳Ⅰ相     

免疫印迹法分析百日咳杆菌感染与DTP免疫后的体液免疫应答

本文作者采用了免疫印迹法,较好地区别了百日咳杆菌感染与DTP免疫产生的不同抗体。试验用血清标本取自于百日咳爆发流行的大西洋中部地区,采取13例患者前后两份血清(采集时间间隔1个月),和14人份经培养证实感染的血清;9名DTP免疫儿童血清;曾接种过DTP且未患过百日咳的8名成人志愿者血清。试验用百日咳杆菌分离于1例患者鼻咽部粘液,培养物经十二烷基硫酸钠(SDS)加热处理,通过SDS-聚丙烯酰胺凝     

无细胞百日咳菌苗经胎盘和初乳免疫鼠模型

作者用新型无细胞百日咳菌苗与日本标准的全细胞百日咳菌苗,分别免疫雌性成鼠,按雌雄2～3∶1配对繁殖,然后用百日咳杆菌18323株气溶胶攻击6～10日龄乳鼠。收集母鼠与乳鼠血清,用U型微量滴定板作细菌凝集试验,比较母鼠及其乳鼠血凝素抗体滴度。     

对百日咳杆菌丝状血凝素和淋巴细胞增多促进毒素的血清学应答

本文用ELISA测定百日咳患者和DTP免疫后婴儿对百日咳杆菌丝状血凝素(FHA)和淋巴细胞增多促进毒素(LPT)的抗体应答。所用FHA和LPT系从百日咳杆菌Tohama株静止培养物上清中提取,按Cowell法精制。经鉴定证明FHA和LPT间无交叉污染。试验组婴儿于出生后1周内和2、4、6     

丝状血凝素在介导百日咳杆菌粘附WiDr细胞上起主要作用

本文介绍了不同百日咳菌株对单层WID细胞(人肠癌类上皮细胞)的粘附能力,证明了丝状血凝素(FHA)在此过程中所起的重要作用。作者将~(35)S蛋氨酸标记的百日咳杆菌与WiDr细胞共同培养后,镜检证明,百日咳To-hama Ⅰ相毒力株可大量粘附在WiDr细胞上.其粘附率与细胞的密度和细菌浓度成正比。Tohama Ⅲ和Ⅳ相无毒力菌株仅有少量粘附,缺乏FHA的突变株粘附也很少,但略多于Ⅲ和Ⅵ相菌株。由Tn5插入的突变株BP353、BP354和自     

一种降低酶与生物学活性但具有保护性免疫原的百日咳毒素类似物

百日咳毒素(PTX)对百日咳具有重要的免疫原性,经化学灭活的PTX菌苗对儿童具有高度的保护作用。然而经化学减毒处理后的PTX,要求不降低其活性是很困难的,而且还有毒性逆转的可能性。为了寻找一种低毒性菌苗,作者对用基因诱变得到的百日咳杆菌TOX3201菌株产生的PTX类似物CRM3201,进行了一系列的免疫学和生物学的试验,证明这种PTX类似物可能作为一种侯选菌苗。作者从百日咳杆菌T1和3779菌株制备天然PTX,从TOX3201菌株制备CRM3201。并     

百日咳毒素在携带重组质粒的副百日咳杆菌和支气管败血性杆菌中的表达

百日咳毒素(PT)是百日咳杆菌的一种主要毒力因子,是百日咳无细胞菌苗的成份之一.与其他毒素相比,PT产量很低,难以大量生产.本文报道将含有编码PT的基因(ptx)的质粒引入副百日咳杆菌和支气管败血性杆菌中,两者能表达有生物学活性的PT.试验采用能产生少量生物学活性PT的百日咳杆菌变异株Bp357做受体株,Bp18323为供体株,并用12株带有ptx质粒的Bp357转接体(Transconjugant)作实验,结果没有1     

对53株痢疾杆菌菌型鉴定及药物敏感性试验的报告

为了解峰峰矿区痢疾杆菌菌型分布情况及对常用药物的敏感性,1978年我们对从痢疾患者粪便中分离得到的53株痢疾杆菌做了分型鉴定,并对其中部分菌株做了药敏试验,结果如下:一、53株痢疾杆菌的菌型鉴定:受检菌株在符合痢病杆菌生化特性、并与痢疾多价血清发生凝集的前提下,首先进行了分群鉴定,各群所占的比重是:福氏菌46株,占86.79％;志贺氏菌4株,占7.55％;宋内     

百日咳毒素S1亚单位在大肠杆菌中的表达及其生物学特性研究

本文采用PCR技术,以百日咳杆菌染色体DNA为模板,用质粒pCR2.1-TOPO作为载体克隆了编码百日咳毒素S1亚单位（Pertussis toxin S1 subunit)806bp的结构基因,分别在DH5α,和TOP10两株大肠杆菌中进行表达,并分别获得6株和5株表达rS1阳性的重组菌株,rS1的最高表达量分别占细胞总蛋白量的14％（DH2）和24．2％（H13）,重组菌中及粗制的rS1能被抗天然PTS1亚单位的单克隆抗体1B7识别,在小鼠主动免疫实验中,粗制的rS1免疫小鼠后,对百日咳杆菌18323株的脑腔攻击具有免疫保护作用,保护率可达56．3％,粗制的rS1免疫家兔所得血甭,用HP－PT及1B7－PT包被的ELISA测定效价,抗PT抗体的滴度为1：32000。该抗rB1血清在小鼠被动免疫保护实验中,对百日咳杆菌18323株的脑腔攻击的动免疫保护作用达到100％,证明本文获得的rS1亚单位有良好的抗原性和免疫原性,具有与天然S1相同的抗表位,有望成为百日咳基因工程单位疫苗的候选成分。     

百日咳杆菌的重要保护性抗原——百日咳毒素和丝状血凝素

Keogh(1947年)最早报道百日咳杆菌具有凝集各种动物红细胞的血凝素。Arai等(1976年)进一步指出I相百日咳杆菌能产生两种截然不同的血凝素,即淋巴细胞增多促进因子血凝素和丝状血凝素。两者都是具有保护性的蛋白质抗原。近年来,日本和美国学者证明,I期百日咳杆菌有许多抗原,毒素和毒素样成份,包括凝集原、丝状血凝素(FHA)、淋巴细胞增多促进因子(LPF)、腺苷环化酶、不耐热毒素、脂多糖和气管细胞毒素等。其中LPF和FHA两种蛋白可能有重     

百日咳杆菌在不锈钢罐中的生长

最近Novotny等由于发现不锈钢对百日咳杆菌的生长有抑制作用,而改用全玻璃发酵罐.其后,他们用不同型号的不锈钢罐培养不同菌株,结果表明,只有24号菌株在uddenholm-SIS 2343不锈钢罐中生长被抑制,其他菌株在其他型号不锈钢罐中的生长率或生长总量虽有减少,但是生长没有被抑制.作者强调指出,用不锈钢制造发酵罐是有益的.不锈钢发酵罐的主要优点是坚固耐用,特别是对实验室条件还不太理想的发展中国家尤为适用.作者等应用由不同型号不锈钢制造的发酵罐培养百日咳杆菌,都能正     

抗百日咳杆菌呼吸道感染的有效免疫依赖于细胞免疫的诱导

作者用小鼠呼吸道攻击模型检查免疫接种或感染百日咳后诱发的细胞和体液免疫应答及防御百日咳杆菌的作用。康复小鼠血清内抗百日咳杆菌抗体水平很低,甚至不能检出。康复小鼠的脾细胞,在体外培养受到死百日咳杆菌或脱毒抗原刺激后,出现最强的T细胞增生应答,分泌高水平的白细胞介素2(IL-2)和γ干扰素,但不分泌白细胞介素4(IL-4)或白细胞介素5(IL-5)。     

该基因的整合和鲍曼不动杆菌基因可变区盒式结构分析检测

目的:了解整合酶基因在天津地区多重耐药鲍曼不动杆菌株中的分布和流行情况,分析整合子与鲍曼不动杆菌多重耐药性的关系。方法:收集天津地区3家医院55株多重耐药鲍曼不动杆菌,以K-B法进行抗生素敏感试验,用PCR方法检测整合酶基因,结合以往检测的耐药基因,采用聚类法对55株多重耐药鲍曼不动杆菌进行菌株亲缘性分析。结果:55株多重耐药鲍曼不动杆菌共检出47株含有Ⅰ类整合酶基因,其中有23株检出可变区结构,未检出Ⅱ、Ⅲ类整合酶基因,可变区所携带的aacA4和aadA1基因盒是引起鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类抗生素耐药的主要原因。55株多重耐药鲍曼不动杆菌共含有3个克隆株。结论:天津地区多重耐药鲍曼不动杆菌中主要存在Ⅰ类整合子,聚类分析方法可对所有菌株分型。