黄连不同部位中5种生物碱的含量比较

目的 建立超高效液相色谱法同时测定黄连不同部位中5种生物碱含量的方法.方法 采用ODS C18柱(50mmx2.1 mm,1.7μm),乙睛-乙酸铵(0.1 mol/L)水溶液(25:75,pH为10)为流动相,流速:0.4ml/min,检测波长:350 nmo结果在此分离条件下,5种生物碱均分离效果好;线性范围:药根...     

制备白芍2种炮制品的体会

白芍常用补虚药，生品为类白色或带棕红色薄片，角质样。其常用的2种炮制品分别是酒白芍、炒白芍。现将我们多年来对白芍的炮制体会介绍如下。     

不同生长条件下丹参的质量比较研究

目的 探讨不同生长条件的丹参质量，为药材栽培技术提供依据。方法 利用性状、显微结构比较和高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量。结果 拟野生条件下栽培品种与市场品种在性状、显微结构上存在一定差别。市场品种的丹参酮ⅡA百分含量为0．62％，拟野生环境的栽培丹参酮ⅡA百分含量3．23％。结论 拟野生条件下栽培品种的丹参酮ⅡA含量高于市场品种。     

不同干燥方法对地黄与玄参中环烯醚萜苷类成分含量的影响

目的研究不同干燥方法对地黄、玄参中环烯醚萜苷类成分含量的影响。方法地黄、玄参分别经105℃真空干燥及105℃普通干燥两种方法处理后,取真空干燥组及普通干燥组1、3、5、7、9h的地黄、玄参样品采用高效液相色谱法测定地黄中梓醇和玄参中哈巴俄苷含量。结果随着干燥时间的延长,普通干燥组地黄中梓醇和玄参中哈巴俄苷的含量分别降低60%、80%,与真空干燥组比较有显著性差异,真空干燥组待测成分含量没有明显影响。结论真空干燥较普通干燥的处理方法更有益于环烯醚萜苷类中药。     

HPLC-DAD-MS法检测中药制剂中非法添加成分褪黑素

目的 建立一种检测镇静安眠类中药制剂中非法添加褪黑素成分的方法.方法 采用高效液相色谱仪(DAD检测器)和液相色谱-质谱联用仪,比较样品与对照品的保留时间、紫外吸收光谱图和质谱图是否一致来确定样品是否添加褪黑素成分.结果 褪黑素在2.02-101.0 mg/ml范围内线性良好;加样回收率平均为101.27%;精密度RS...     

HPLC测定硝本地平胶丸中硝本地平的含量

目的:采用高效液相色谱法考查并建立测定硝本地平含量的方法.方法:色谱柱为Phenomenex-ODS3柱(250 mm×4.60 mm,5 μm),甲醇-水-磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钾6.8 g,加水1 000 mL溶解后用磷酸调pH=3.0)加辛烷磺酸钠适量,摇匀(65:35:3:0.13 g=V:V:V:W)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm,进样量为10 μL.结果:硝本地平的线性范围为4-100 μg/mL(r=1.0000);平均回收率为99.51%.结论:本方法准确,简便,快速,适用于测定硝本地平胶丸的含量.     

HPLC测定硝本地平胶丸中硝本地平的含量

目的：采用高效液相色谱法考查并建立测定硝本地平含量的方法。方法：色谱柱为Phenomenex—ODS3柱（250mm×4．60mm，5μm），甲醇-水-磷酸盐缓冲溶液（取磷酸二氢钾6．8g，加水1000mL溶解后用磷酸调pH=3．O）加辛烷磺酸钠适量，摇匀（65：35：3：0．13g=V：V：V：W）为流动相，流速为1．omL／min，检测波长为240nm。进样量为10止。结果：硝本地平的线性范围为4—100μg／mL（r=1．0000）；平均回收率为99．51％。结论：本方法准确，简便，快速，适用于测定硝本地平胶九的含量。     

高效液相色谱法测定愈肠颗粒中生物碱的含量

目的研究建立愈肠颗粒中功劳木药材中小檗碱型生物碱高效液相色谱测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：资生堂CAPCELL PAK C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3）（28∶72）;流速：1.0ml/min;检测波长：265nm;柱温：室温。结果盐酸巴马汀、盐酸药根碱、盐酸小檗碱分别在0.0354-0.354μg、0.0382-0.382μg、0.0207-0.207μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9997,r=0.9998,r=0.9999）。平均回收率分别为：99.8%,100.3%,98.8%,RSD分别为1.7%、1.3%、1.8%。结论本方法简便,可作为愈肠颗粒的含量测定方法 。     

HPLC法测定酮康唑乳膏中酮康唑和甲硝唑的含量

目的建立HPLC法测定酮康唑乳膏中酮康唑和甲硝唑的含量。方法色谱柱为HypersilODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm)大连依利特公司;流动相为甲醇∶水=60∶40;DAD检测器,检测波长为258nm。结果在建立的色谱条件下,酮康唑与有关杂质能有效地分离。酮康唑在0.223～4.46μg,甲硝唑在0.106～2.12μg进样量范围内与峰面积有良好的线性关系,相关系数分别为0.9989和0.9999,平均回收率为97.23%,RSD为2.25%(n=3)。结论本法操作简单,结果准确可靠,可用于酮康唑乳膏的质量控制。     

21种动物药饮片中总氨基酸的甲醛法测定

目的 完善动物类中药炮制品的质量控制方法.方法 用甲醛法测定动物类中药炮制品及其生品中总氨基酸的含量.结果 炮制品相对于其生品中总氨基酸含量的变化,主要取决于炮制时间的长短.炮制时间控制在7 min以内的样品,其含量高于生品,反之则低于生品.结论 甲醛法为完善动物类炮制品的质量提供了简便易行的方法.     

两种柽柳对盐胁迫的生理生化响应

柽柳属(Tamarix chinensis L.)植物,为多年生泌盐盐生植物,是一类重要灌木植物,具有许多独特的生物、生态学特征。本研究以刚毛柽柳(T.hispida Wild)和长穗柽柳(T.elongata Ledeb)为研究对象,采用盆栽实验,开展耐盐性实验:中性盐NaCl设置0、50、100、150和200 mmoL/L 5个浓度水平,通过测定盐胁迫下两种柽柳的光合速率、蒸腾速率、游离脯氨酸含量、干重等生理指标,结果显示:刚毛柽柳和长穗柽柳均表现出较强的耐盐能力,但刚毛柽柳受NaCl胁迫的影响较小,表明刚毛柽柳耐盐性强于长穗柽柳,可作为柽柳属植物耐盐生理和分子机制研究的备选材料。     

消渴化瘀片质控方法的研究

目的建立消渴化瘀片质量控制方法。方法采用HPLC法以C18(250mm×4.6mm,5μm)作为固定相;流动相:乙腈-水(1∶9);UV检测波长为265nm;流速:1ml/min;柱温:室温;测定紫丁香苷的含量。采用TLC法以硅胶G薄层板,正己烷-乙酸乙酯-甲醇(6∶6∶1.5)为展开剂,置紫外光灯(254nm)下检视定性鉴别异秦皮啶;以苯-丙酮(9∶1)为展开剂,8%香草醛无水乙醇溶液与硫酸溶液(7→10)的混合液(0.5∶5)为显色剂定性鉴别菝葜皂苷元。结果紫丁香苷的线性范围为0.15~0.75μg(r=0.9998),平均加样回收率为97.05%,RSD为1.47%(n=6)。TLC中,异秦皮啶、菝葜皂苷元分离效果良好。结论所建立的HPLC和TLC法简便、准确、灵敏,能有效地控制制剂的质量。     

茵陈五苓丸的质量标准研究

目的建立茵陈五苓丸的质量控制方法。方法采用显微鉴别、薄层色谱法对方中猪苓、茵陈、泽泻进行鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。色谱条件：色谱柱为CAPCELL PAK C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（8：92）;检测波长：327nm;流速：1.0mL/min;柱温：40℃。结果采用显微鉴别和薄层色谱法鉴别方中猪苓、茵陈、泽泻。绿原酸在2.232～44.64mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为97.45%,RSD为0.68%（n=6）。结论本方法操作简单、准确、重复性好,可用于茵陈五苓丸的质量控制方法。     

理气定喘丸的质量标准研究

目的建立理气定喘丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中陈皮、知母、当归、紫苏叶进行鉴别。采用高效液相色谱法测定陈皮中橙皮苷的含量。色谱条件：色谱柱：ODS—C18色谱柱;流动相：乙腈-0．05％磷酸（21：79）;流速：1ml／min;检测波长：283nm;柱温：40℃。结果采用薄层色谱法鉴别了方中陈皮、当归、知母、紫苏叶。含量测定橙皮苷在0．1204～1．8072ug范围内线性良好,r=0．9997。平均回收率为101．9％,RSD为1．7％（n=6）。结论本方法重复性好、简便易行,可作为理气定喘丸的质量控制方法。     

小儿鼻炎片的质量标准研究

目的建立小儿鼻炎片的质量标准。方法采用薄层色谱法对小儿鼻炎片中的白芷、升麻、和防风等药材进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定了君药藁本药材中阿魏酸的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（250mm×4.6mm,5μm）分析柱;流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（25∶75）;流速：1.0mL/min;检测波长：320nm;柱温：40℃。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的白芷、升麻、和防风。阿魏酸在0.028 8～5.67μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为100.6%,RSD为1.54%（n=6）。结论该方法准确、灵敏、重复性好,能有效地控制小儿鼻炎片的质量。     

乌黑消白胶囊质量标准的研究

目的建立乌黑消白胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别处方中的当归、黄芪、何首乌；用HPLC法测定制剂中腺苷的含量。结果腺苷在0．0410～0．3280ug的范围内，线性关系良好，回收率为100．4％，RSD为1．1％（n=9）。结论所建立的定性定量方法专属性强、重复性好，可作为乌黑消白胶囊的质量控制方法。     

加味调经种玉丸的质量标准的研究

目的研究加味调经种玉丸的质量控制。方法采用薄层色谱法对制剂中的紫河车,仙灵脾,苍术进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中芍药苷进行含量测定。结果薄层色谱斑点清晰,无干扰;HPLC法含量测定中,芍药苷的进样量在43．32—635．36μg·ml^-1范围内,呈良好线性。结论方法简便,准确,可用于加味调经种玉丸的中药质量控制。     

柴桂解表颗粒质量标准的研究

目的建立柴桂解表颗粒的质量标准。方法采用TLC法对柴桂解表颗粒中的桂枝、黄芩、麻黄、甘草进行定性鉴别,用HPLC法测定该制剂中芍药苷的含量。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的桂枝、黄芩、麻黄、甘草。芍药苷在0.063-1.260μg范围内线性关系良好,r=0.9999,样品的平均加样回收率为97.30％,RSD为1.84％,（n=6）。结论薄层色谱法斑点显色清晰,专属性强,高效液相色谱法操作简便、准确、重复性好,可用于柴桂解表颗粒的质量控制。