HPLC测定脂溶性前列安栓中盐酸小檗碱的含量

目的建立一种简便的测定脂溶性前列安栓中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸小檗碱的含量。色谱条件为Krom asil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)(每100m l中加入十二烷基硫酸钠0.1 g),检测波长350 nm。供试品预处理采用超声溶解法。结果盐酸小檗碱在20~200μg.m l-1范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.9%,RSD为0.5%。结论本方法可用于脂溶性前列安栓中盐酸小檗碱的含量测定,方法简便、快速、灵敏。     

HPLC测定脂溶性前列安栓中盐酸小檗碱的含量

目的 建立一种简便的测定脂溶性前列安栓中盐酸小檗碱含量的方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸小檗碱的含量.色谱条件为Kromasil C18 柱( 4.6 mm × 200 mm,5 μm), 流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100 ml中加入十二烷基硫酸钠0.1 g ),检测波长350 nm.供试品预处理采用超声溶解法.结果 盐酸小檗碱在20～200 μg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.9%,RSD为0.5%.结论 本方法可用于脂溶性前列安栓中盐酸小檗碱的含量测定,方法简便、快速、灵敏.     

黄金膏中盐酸小檗碱的定性鉴别与含量测定

目的:建立黄金膏中盐酸小檗碱的定性鉴别与含量测定方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的盐酸小檗碱进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中盐酸小檗碱进行含量测定。色谱柱为Symmetry Shield Rp-18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为265 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:制剂中盐酸小檗碱的TLC斑点清晰、分离度好。盐酸小檗碱检测质量浓度线性范围为2.5~20.0μg/ml(r=0.999 0);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;加样回收率为97.7%~102.1%,RSD为1.68%(n=6)。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于黄金膏中盐酸小檗碱的定性鉴别与含量测定。     

高效液相色谱法测定克淋通胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:探讨克淋通胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:高效液相色谱法(HPLC法).采用ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.033 mol/L磷酸二氢钾-乙腈(60:40);流速为1.0 mL/min;柱温为25℃;检测波长为345 nm.结果:盐酸小檗碱在0.169 6～0.848 5μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 5;平均回收率为96.40%,RSD为1.71%.结论:所建立的方法可准确、快速地测定克淋通胶囊中盐酸小檗碱的含量,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法同时测定芩连胶囊中黄芩苷及盐酸小檗碱含量

目的建立同时测定芩连胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,4μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长为265 nm。结果黄芩苷进样量在0.04～2.22μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1),平均回收率为99.02%,RSD=1.09%(n=6);盐酸小檗碱进样量在0.04～2.04μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1),平均回收率为99.13%,RSD=1.60%(n=6)。结论该方法简便可行,准确快速,可用于同时测定芩连胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。     

HPLC同时测定糖足泡剂中盐酸黄柏碱和盐酸小檗碱的含量

目的建立同时测定糖足泡剂中盐酸黄柏碱和盐酸小檗碱含量的HPLC方法。方法色谱柱为Gemini C18(4.6×250 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.03 mol/L磷酸二氢钾(B)梯度洗脱;流速:0.8 ml/min;检测波长:282 nm;柱温:30℃。结果盐酸黄柏碱和盐酸小檗碱分别在0.77~15.40μg/ml(r=0.9999,n=6),3.51~70.20μg/ml(r=0.9999,n=6)范围内线性关系良好,平均回收率97.9%,RSD分别为1.8%和1.3%。结论建立的方法简便、准确可靠,可用于测定糖足泡剂的质量控制。     

HPLC法测定参茸益气助阳胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立测定参茸益气助阳胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法.方法 采用Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为265 nm.结果 盐酸小檗碱在10～200μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.58%,RSD为1.65%.结论 采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的方法准确、可靠、简便,可作为参茸益气助阳胶囊的定量分析方法.     

反相高效液相色谱法测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定妇科止带片中盐酸小檗碱含量的方法。方法色谱柱为DiamonsilC18,流动相为乙腈-磷酸二氢钾(30∶70),检测波长为347nm。结果盐酸小檗碱浓度线性范围为04052～2026μg/ml,平均回收率为9818%,RSD=092%(n=5)。结论本法简便、准确、重现性好,可用于妇科止带片的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇炎平散中盐酸小檗碱含量

目的建立测定妇炎平散中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Phenomenex ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(25∶75),流速为1mL/min,检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.01776～0.3108mg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均加样回收率为98.74%,RSD=1.95%(n=6)。结论该方法检测简便、分离效果好,结果准确,适用于妇炎平散中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用CAPCELL PAK C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-0.05mol/L庚烷磺酸钠溶液(1∶1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0]-乙腈(60∶40)为流动相,流速1mL/min,检测波长263nm,柱温30℃。结果:盐酸小檗碱进样量在0.2016～2.4192μg范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率100.6%,RSD=1.3%(n=9)。结论:本方法结果准确,专属性强,重现性好,可作为复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中盐酸小檗碱含量测定的方法。     

HPLC法测定复方五指柑片中盐酸小檗碱含量

目的建立复方五指柑片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量。选用色谱柱:Discovery C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(40∶60)(每100ml加十二烷基磺酸钠0.08g);检测波长:345nm。结果盐酸小檗碱在2.133～21.33μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.99998;平均回收率99.2%,RSD为2.3%。结论所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于测定复方五指柑片中十大功劳的有效成分盐酸小檗碱含量。     

高效液相色谱法测定九圣散中盐酸小檗碱的含量

目的 建立高效液相色谱法测定九圣散中盐酸小檗碱的含量.方法 色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为5%乙腈(含0.5%三乙胺,磷酸调pH至3.0)-乙腈(18∶82);流速为1 ml/min;检测波长为350 nm.结果 盐酸小檗碱保留时间约为11 min,与相邻峰的分离度大于1.5.以峰面积对进样浓度(μg·ml)线性回归,盐酸小檗碱回归方程为Y=0.03091X-1.001,r=0.9999,线性范围42.0～420.0 μg/ml;盐酸小檗碱的回收率为101.5%,RSD为1.8%.结论 本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于九圣散中盐酸小檗碱的含量测定.     

苍柏祛痛胶囊的质量标准研究

目的:建立苍柏祛痛胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中苍术、细辛、赤芍和黄柏进行鉴别;采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定制剂中盐酸小檗碱的含量。色谱柱为Waters Symmetry-C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为265 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:苍术、细辛、赤芍和黄柏的TLC图斑点清晰,分离良好。盐酸小檗碱检测质量浓度线性范围为21.12~84.48μg/ml(r=0.999 6);精密度、稳定性、重复性的RSD<3%;加样回收率为96.439%~100.950%,RSD为1.34%(n=9)。结论:该方法操作简便、重复性好,可用于苍柏祛痛胶囊的质量标准评价。     

HPLC法测定降糖消脂片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定降糖消脂片中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Symmetry C18,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节p H至3.0)(24∶76,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为345 nm,柱温为室温,进样量为10μl。结果:盐酸小檗碱进样量在0.522~4.698μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.72%;平均加样回收率为97.79%,RSD为2.09%(n=6)。结论:该方法简便、准确、灵敏、重复性好,适用于降糖消脂片中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定双黄清喷剂中盐酸小檗碱的含量

目的:建立用高效液相色谱法来测定双黄清喷剂中盐酸小檗碱的含量。方法:高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil色谱柱(250mm×4.6mm,5μm,Dikma);紫外检测波长345nm;流动相为甲醇-0.05M的磷酸缓冲液(50:50),流速为0.8mL/min;柱温:40℃。结果:盐酸小檗碱在0.08μg～1.2μg范围内呈良好的线性关系,R2=0.9997。双黄清制剂中盐酸小檗碱的平均含量为(1.25±0.04)mg/g。平均加样回收率为98.74%,RSD=1.09%。结论:方法简便、准确,重现性好,可作为双黄清喷剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

HPLC法测定羌活解表胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立羌活解表胶囊中盐酸小檗碱的含量测定的HPLC法.方法用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(2674)为流动相;流速1.0 ml·min-1,检测波长345 nm,柱温30℃.结果盐酸小檗碱在0.08～0.88μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999.平均回收率为102.3%,RSD为2.4%(n=6).结论方法简单、可靠、专属性强,可以作为控制羌活解表胶囊质量的方法.     

金柏胶囊的质量标准研究

目的:为建立金柏胶囊的质量标准提供参考。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中黄柏、川楝子进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中盐酸小檗碱进行含量测定。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50,V/V),流速为1 ml/min,检测波长为265 nm,柱温为25℃,进样量为10μl。结果:制剂中黄柏、川楝子的TLC斑点清晰、分离度好。盐酸小檗碱检测质量浓度线性范围为0.044~0.154 mg/ml(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2.0%;加样回收率为98.36%~102.15%,RSD为1.11%(n=9)。结论:该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于金柏胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量

目的 :建立以高效液相色谱法测定妇科止带片中盐酸小檗碱含量的方法。方法 :色谱柱为十八烷基键合硅胶柱 ,流动相为0 05mol/L磷酸二氢钠溶液 -乙腈 (75∶25) ,检测波长为270nm ,流速为1 0ml/min ,柱温为室温。结果 :盐酸小檗碱在48 8～341 6μg/ml检测浓度范围内线性关系良好 (r=0 9990 ,n=7) ,平均回收率为98 8 % (RSD=0 72 % )。结论 :本法操作简便、灵敏度高、重现性好     

RP-HPLC测定金鸡胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立金鸡胶囊中盐酸小檗碱的RP-HPLC含量测定方法。方法采用YWG-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液-磷酸(27∶73∶0.07)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长266 nm。结果功劳木中的盐酸小檗碱进样量在0.0408~0.8168μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5);平均加样回收率为97.5%,RSD=1.1%(n=6)。结论本法操作简便,结果准确,重复性好,可有效地控制金鸡胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定苋菜黄连素胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立了一种快速、准确的高效液相色谱法测定苋菜黄连素胶囊中盐酸小檗碱的含量的方法。方法色谱柱HypersiL ODS2(5μm,250mm×4.6mm)流动相:乙腈-0.033%磷酸二氢钾(45∶55);流速:1mL.m i-n 1;检测波长:350nm;柱温:室温;进样量:20μL。结果盐酸小檗碱进样量在0.05μg~0.30μg范围内线性良好,r=0.9999。平均回收率为99.86%,RSD=1.07%(n=9)。结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为苋菜黄连素胶囊中盐酸小檗碱含量测定的方法。